DNA'yı yeniden yazarak genetik hastalıkları tedavi edebilir miyiz?
-
0:01 - 0:05Anne ve babanızın
size verdiği en önemli hediye -
0:05 - 0:08genomunuzu oluşturan
-
0:08 - 0:10üç milyar harflik iki set DNA'dır.
-
0:10 - 0:12Ama üç milyar parçalı her şey gibi
-
0:13 - 0:14bu hediye de hassastır.
-
0:15 - 0:18Güneş ışığı, sigara, sağlıksız beslenme,
-
0:18 - 0:21hatta hücrelerinizin yaptığı
spontane hatalar bile, -
0:21 - 0:23genomunuzda değişikliğe sebep olur.
-
0:25 - 0:28DNA'daki en yaygın değişim türü
-
0:28 - 0:32tek bir harfin veya bazın takasıdır,
-
0:32 - 0:36mesela C'nin farklı bir harfle,
mesela T, G veya A ile takası gibi. -
0:37 - 0:40Herhangi bir günde
vücudunuzdaki hücreler topluca -
0:40 - 0:45bu tek harfli takasları biriktirir,
buna "nokta mutasyonu" da denir. -
0:46 - 0:49Bu nokta mutasyonlarının çoğu zararsızdır.
-
0:49 - 0:50Ama arada sırada,
-
0:50 - 0:54bir nokta mutasyonu bir hücredeki
önemli bir yeteneği aksatır -
0:54 - 0:57veya bir hücrenin zararlı şekilde
yanlış davranmasına sebep olur. -
0:58 - 1:01Eğer bu mutasyon ailenizden miras kaldıysa
-
1:01 - 1:04veya gelişiminizde yeterince
erken meydana geldiyse, -
1:04 - 1:07bunun sonucunda
hücrelerinizin birçoğu veya hepsi -
1:07 - 1:09bu zararlı mutasyonu içerir.
-
1:09 - 1:12Yüzlerce milyon insanda bir görülen
-
1:12 - 1:14genetik bir hastalığınız olur,
-
1:14 - 1:17orak hücre anemisi, progeria,
-
1:17 - 1:20kas distrofisi veya
Tay-Sachs hastalığı gibi. -
1:22 - 1:25Nokta mutasyonlardan kaynaklanan
ağır genetik hastalıklar -
1:25 - 1:27özellikle sinir bozucudur
-
1:27 - 1:30çünkü genelde biliriz ki
hastalığa sebep olan -
1:30 - 1:35o tek harf değişimi
teoride onu tedavi edebilir. -
1:35 - 1:38Milyonlarca insanda orak hücre anemisi var
-
1:38 - 1:41çünkü hemoglobin genlerinin
her iki kopyasında da -
1:41 - 1:44tek bir A'dan T'ye mutasyon var.
-
1:46 - 1:49Progeria hastası çocuklar
genomlarında tek bir pozisyonda -
1:49 - 1:51normalde C olan yerde
-
1:51 - 1:52bir T ile doğar,
-
1:53 - 1:57bunun sonucunda da
bu muhteşem, parlak zekâlı çocuklar -
1:57 - 2:01çok hızlı yaşlanır ve yaklaşık
14 yaşında hayatını kaybeder. -
2:02 - 2:04Tıp tarihi boyunca,
-
2:04 - 2:07yaşayan sistemlerde etkili bir şekilde
-
2:07 - 2:09mutasyonları belirlemenin,
-
2:09 - 2:12hastalığa sebep olan T'yi
tekrar C yapmanın bir yolu yoktu. -
2:13 - 2:15Belki de şu ana kadar.
-
2:15 - 2:20Çünkü benim laboratuvarım
bunu geliştirmeyi başardı, -
2:20 - 2:21buna "baz düzenlemesi" diyoruz.
-
2:23 - 2:25Baz düzenlemesini başarmamızın hikâyesi
-
2:25 - 2:28aslında üç milyar yıl önce başlıyor.
-
2:29 - 2:32Bakterileri enfeksiyon kaynağı olarak
düşünüyoruz -
2:32 - 2:35ama bakterilerin kendisi de
enfeksiyona yatkın, -
2:35 - 2:37özellikle de virüslerden kaynaklananlara.
-
2:38 - 2:40Yaklaşık üç milyar yıl önce,
-
2:40 - 2:44bakteriler viral enfeksiyona karşı
bir savunma mekanizması geliştirdi. -
2:46 - 2:48Bu savunma mekanizması
şimdi CRISPR olarak biliniyor. -
2:49 - 2:52Ve CRISPR'ın savaş başlığı
DNA'ya moleküler makas gibi davranan, -
2:52 - 2:56çiftli helisi iki parçaya ayırarak
-
2:56 - 2:58onu kesen mor bir protein.
-
2:59 - 3:03Eğer CRISPR bakteriyel
ve viral DNA'ları ayırt edemeseydi, -
3:03 - 3:06çok da kullanışlı
bir savunma mekanizması olmazdı. -
3:06 - 3:09Ama CRISPR'ın en büyüleyici özelliği
-
3:09 - 3:14makasların sadece
spesifik bir DNA dizisini aramak, -
3:14 - 3:17bağlanmak ve kesmek üzere
-
3:17 - 3:19programlanabiliyor olması.
-
3:21 - 3:24Yani bir bakteri bir virüsle
ilk kez karşılaştığında, -
3:24 - 3:28o virüsün küçük bir parçasını saklayıp
-
3:28 - 3:31CRISPR makaslarını
gelecekteki bir enfeksiyon sırasında -
3:31 - 3:35o viral DNA dizisini kesmeye
programlayabiliyor. -
3:36 - 3:41Bir virüsün DNA'sını kesmek
kesilen viral genin fonksiyonunu aksatır, -
3:41 - 3:43dolayısıyla da
virüsün yaşam süresini bozar. -
3:46 - 3:51Emmanuelle Charpentier, George Church,
Jennifer Doudna -
3:51 - 3:54ve Feng Zhang gibi önemli araştırmacılar
-
3:54 - 3:58altı yıl önce CRISPR makaslarının
bizim seçtiğimiz DNA dizilerini -
3:58 - 4:00kesebildiğini gösterdiler,
-
4:00 - 4:03genomumuzdaki diziler de buna dâhil,
-
4:03 - 4:06bakterinin seçtiği
viral DNA dizileri yerine. -
4:07 - 4:09Ama sonuçlar aslında benzer.
-
4:10 - 4:12Genomunuzdaki bir DNA dizisini
kesmek de genelde -
4:12 - 4:16rastgele DNA harf karışımlarının
-
4:17 - 4:21kesilen yerde
ve silinmesine yol açarak -
4:21 - 4:23kesilen genin fonksiyonunu bozuyor.
-
4:25 - 4:29Genleri bozmak bazı uygulamalar için
çok kullanışlı olabilir. -
4:30 - 4:34Ama genetik hastalık yaratan
çoğu nokta mutasyonu için, -
4:34 - 4:39zaten değişmiş geni
sadece kesmek hastaya fayda sağlamaz -
4:39 - 4:43çünkü değişmiş genin fonksiyonu
yeniden yüklenmeli, -
4:43 - 4:44daha fazla bozulmamalı.
-
4:45 - 4:48Yani orak hücre anemisine sebep olan
-
4:48 - 4:51bu zaten değişmiş hemoglobin genini kesmek
-
4:51 - 4:54hastaların tekrar sağlıklı kırmızı
kan hücreleri yapmasını sağlamayacak. -
4:56 - 5:00Bazen kesilmiş bölgeyi saran
DNA dizilimlerinin yerine koymak için -
5:00 - 5:03hücrelerin içine
yeni DNA dizileri uygulayabilsek de -
5:03 - 5:08bu süreç, maalesef,
çoğu hücre türünde işe yaramaz -
5:08 - 5:10ve bozulmuş genin sonucu
baskın gelmeye devam eder. -
5:12 - 5:14Birçok bilim insanı gibi,
insanlarda genetik hastalıkları -
5:14 - 5:18tedavi edebileceğimiz hatta
belki de tamamen iyileştirebileceğimiz -
5:18 - 5:19bir gelecek hayal ettim.
-
5:19 - 5:23Ama çoğu genetik hastalığa yol açan
-
5:23 - 5:26sabit nokta mutasyonlarını
onarmanın bir yolu olmamasını -
5:26 - 5:28yolumuzda duran
büyük bir sorun olarak gördüm. -
5:29 - 5:32Bir kimyager olarak, öğrencilerimle
direkt olarak tek bir DNA bazına -
5:32 - 5:37kimya uygulamanın yollarını geliştirmek
için çalışmaya başladım, -
5:37 - 5:43genetik hastalığa sebep olan değişimleri
bozmak yerine gerçekten onarmak için. -
5:45 - 5:47Çabalarımızın sonucu "baz düzenleyici"
-
5:47 - 5:48dediğimiz moleküler makineler.
-
5:50 - 5:55CRISPR makaslarının programlanabilir
arama yöntemini kullanıyorlar -
5:55 - 5:58ama DNA'yı kesmek yerine,
-
5:58 - 6:00genin geri kalanını bozmadan
-
6:00 - 6:03direkt olarak bir bazı
başka bir baza dönüştürüyorlar. -
6:05 - 6:09Yani doğal oluşumlu CRISPR proteinlerini
moleküler makaslar olarak düşünürseniz -
6:09 - 6:12baz düzenleyicileri kalem olarak düşünün,
-
6:12 - 6:15aslında bir DNA bazının atomlarını
yeniden düzenleyerek -
6:16 - 6:20başka bir baz olmasını sağlamak için
bir DNA harfini başka bir harf olarak -
6:20 - 6:22direkt yeniden yazabilen kalemler.
-
6:24 - 6:26Baz düzenleyiciler doğada yok.
-
6:27 - 6:30Hatta, ilk baz düzenleyiciyi,
burada görüyorsunuz, -
6:30 - 6:31aynı organizmadan bile gelmeyen
-
6:31 - 6:34üç farklı proteinden oluşturduk.
-
6:34 - 6:39CRISPR makaslarını alıp
DNA'yı kesme yeteneğini etkisiz kılarken -
6:39 - 6:44programlanmış bir şekilde hedeflenen
bir DNA dizisini bulup bağlama yetisini -
6:44 - 6:45sürdürerek başladık.
-
6:46 - 6:50Mavi ile gösterilen
etkisiz hâle getirilmiş CRISPR makaslarına -
6:50 - 6:52ikinci bir kırmızı protein ekledik,
-
6:52 - 6:56bu da C DNA bazında
kimyasal bir reaksiyon gösterip -
6:56 - 6:59onu T gibi davranan bir baza dönüştürdü.
-
7:01 - 7:04Sonra, ilk iki proteine,
değişmiş bazın hücre tarafından -
7:04 - 7:05atılmasını engelleyen
-
7:05 - 7:09morla gösterilen proteini
eklememiz gerekti. -
7:10 - 7:13Açık sonuç, ilk kez genomlarda
belirlenmiş konumlarda -
7:13 - 7:17C'leri T'lere çevirmemizi sağlayan
-
7:17 - 7:20tasarlanmış üç parçalı bir protein.
-
7:21 - 7:25Ama bu noktada bile
işimizin sadece yarısı bitmişti. -
7:25 - 7:27Çünkü hücrelerde sabit olmak için,
-
7:27 - 7:31bir DNA çiftli helisin iki zinciri
baz çiftleri oluşturmalı. -
7:32 - 7:36Ve C sadece G ile,
-
7:36 - 7:39T de sadece A ile çiftleştiğinden,
-
7:40 - 7:45bir DNA zincirinde sadece bir C'yi
bir T'ye çevirmek uyumsuzluk, -
7:45 - 7:47iki DNA zinciri arasında
-
7:47 - 7:52hücrenin hangi zinciri yenileyeceğine
karar vermesi gereken bir çatışma yaratır. -
7:53 - 7:57Zinciri çentikleyerek, değişmemiş zinciri
değişecek olan diye işaretlemek için -
7:59 - 8:03bu üç kısımlı proteini
-
8:03 - 8:04düzenleyebileceğimizi fark ettik.
-
8:05 - 8:08Bu küçük çentik, hücreyi kandırıp
-
8:08 - 8:13çentiklenen zinciri yenilerken
-
8:13 - 8:15değişmemiş bir G yerine bir A koyduruyor,
-
8:15 - 8:19böylece eskiden bir C-G baz
eşlemesi olan şeyin sabit bir A-T'ye -
8:19 - 8:22dönüşümünü tamamlıyor.
-
8:24 - 8:27Laboratuvarda, eski bir doktora
sonrası araştırmacısı olan -
8:27 - 8:31Alexis Komor'ın liderliğinde
birkaç yıllık sıkı çalışmadan sonra, -
8:31 - 8:34bizim seçtiğimiz pozisyonlarda
C'leri T'ye ve G'leri A'ya çeviren -
8:34 - 8:37bu birinci sınıf baz düzenleyiciyi
-
8:37 - 8:39geliştirmeyi başardık.
-
8:41 - 8:46Bilinen 35.000'den fazla hastalıkla
bağlantılı nokta mutasyonu arasında, -
8:46 - 8:50bu ilk baz düzenleyicinin
geri çevirebildiği iki tip mutasyon -
8:50 - 8:56birlikte patojenik nokta mutasyonlarının
yüzde 14'ünü veya 5000 tanesini oluşturur. -
8:57 - 9:01Ama hastalığa yol açan nokta
mutasyonlarının en büyük kesimini onarmak -
9:01 - 9:05A'ları G'lere ve T'leri C'lere çevirebilen
-
9:05 - 9:09ikinci sınıf bir baz düzenleyiciyi
geliştirmeyi gerektirir. -
9:11 - 9:15Eski bir doktora sonrası araştırmacısı
olan Nicole Gaudelli'nin liderliğinde -
9:15 - 9:18bu ikinci sınıf baz düzenleyiciyi
geliştirmeye başladık, -
9:18 - 9:24bu, teoride patojenik nokta mutasyonlarını
yarısına kadar düzeltebilecekti, -
9:24 - 9:28hızlı yaşlanmaya sebep olan progeriaya
yol açan mutasyon da dâhil. -
9:30 - 9:33Bir kez daha CRISPR makaslarının
-
9:33 - 9:37hedef mekanizmasını ödünç alabileceğimizi
-
9:37 - 9:43ve yeni baz düzenleyiciyi genomdaki
doğru alana getirebileceğimizi fark ettik. -
9:44 - 9:47Ama hızla inanılmaz bir sorunla
karşılaştık; -
9:48 - 9:50yani, DNA'da A'yı G'ye
-
9:50 - 9:54veya T'yi C'ye çevirebilen
-
9:54 - 9:56bilinen bir protein yok.
-
9:57 - 9:59Bu kadar ciddi bir sorunla karşılaşınca,
-
9:59 - 10:01çoğu öğrenci muhtemelen
başka bir proje arardı -
10:02 - 10:03veya başka bir proje danışmanı.
-
10:03 - 10:04(Kahkaha)
-
10:04 - 10:06Ama Nicole, o zamanlar
-
10:06 - 10:09fazlasıyla iddialı görünen bir planla
devam etmeyi uygun buldu. -
10:10 - 10:12Gerekli kimyayı uygulayacak
-
10:12 - 10:15doğal oluşumlu proteinin eksikliği
göz önünde bulundurulursa -
10:15 - 10:18A'yı G gibi davranan
bir baza çevirmek için -
10:18 - 10:22laboratuvarda kendi proteinimizi
geliştirmeye karar verdik -
10:22 - 10:27ve RNA'ya ilişkili kimya uygulayan
bir proteinden başladık. -
10:27 - 10:31On milyonlarca protein değişkeni keşfeden
-
10:31 - 10:35ve sadece hayatta kalmak için
gerekli olan kimyayı salgılayan -
10:35 - 10:37o nadir değişkenlere izin veren
-
10:37 - 10:40güçlü olan hayatta kalsın tarzı
Darvinci bir seçilim sistemi yaptık. -
10:42 - 10:44Burada gösterilen protein ile sonuçlandı,
-
10:44 - 10:47DNA'daki A'yı, G'ye benzeyen bir baza
-
10:47 - 10:49dönüştürebilen ilk protein.
-
10:49 - 10:51Bu proteini mavi ile gösterilen
-
10:51 - 10:53etkisiz kalmış CRISPR makaslarına
ekleyince, -
10:54 - 10:56ikinci sınıf bir baz düzenleyici ürettik,
-
10:56 - 10:59bu da A'ları G'lere dönüştürüyor,
-
10:59 - 11:03sonra ilk baz düzenleyicide kullandığımız
-
11:03 - 11:04zincir çentikleme stratejisini kullanıp
-
11:04 - 11:10hücreye, çentiklenmiş zinciri yenilerken
değişmemiş T'yi de -
11:10 - 11:12bir C ile değiştirtiyor,
-
11:12 - 11:16böylece bir A-T baz ikilisinin G-C baz
ikilisine dönüşümünü tamamlıyor. -
11:17 - 11:19(Alkış)
-
11:19 - 11:20Teşekkürler.
-
11:20 - 11:23(Alkış)
-
11:23 - 11:26ABD'deki akademisyen
bir bilim insanı olarak, -
11:26 - 11:28lafımın alkışla bölünmesine
alışkın değilim. -
11:28 - 11:31(Kahkaha)
-
11:31 - 11:36Bu ilk iki sınıf baz düzenleyicilerden
birini sadece üç, -
11:36 - 11:38birini de bir buçuk yıl önce geliştirdik.
-
11:39 - 11:41Ama bu kısa zamanda bile,
-
11:41 - 11:45baz düzenleme, biyomedikal araştırma
topluluğunda geniş çapta kullanıldı. -
11:46 - 11:50Dünya çapında baz düzenleyicileri
6000 defadan fazla istekleri üzerine -
11:50 - 11:541000'den fazla araştırmacıya gönderildi.
-
11:55 - 11:59Baz düzenleyiciler bakteriden bitkilere,
-
11:59 - 12:03farelerden primatlara
tüm bu organizmalarda kullanılarak -
12:03 - 12:05yüz araştırma makalesi yayınlandı bile.
-
12:08 - 12:09Baz düzenleyicileri,
-
12:09 - 12:13insanlar üzerindeki klinik deneylere
girmek için henüz çok yeni olsa da -
12:13 - 12:18bilim insanları baz düzenleyicileri
insanlarda hastalığa neden olan -
12:18 - 12:20nokta mutasyonlarını düzeltmek için
hayvanlarda kullanarak -
12:21 - 12:24bu amaca giden yolda
ciddi bir dönüm noktasından geçti. -
12:26 - 12:27Örneğin,
-
12:27 - 12:30laboratuvarımdaki iki diğer öğrenci
Luke Koblan ve Jon Levy'nin -
12:30 - 12:33başında olduğu bir bilim insanı grubu,
ikinci sınıf bir baz düzenleyiciyi -
12:33 - 12:37progeria hastası bir fareye vermek için
-
12:37 - 12:40bir virüs kullandı,
-
12:40 - 12:43hastalığa sebep olan T'yi
tekrar bir C'ye çevirdi -
12:43 - 12:48ve sonuçlarını DNA, RNA
ve protein seviyesinde tersine çevirdi. -
12:49 - 12:52Baz düzenleyiciler hayvanlarda
hastalık sonuçlarını tersine çevirmek -
12:52 - 12:55amacıyla da kullanıldı, mesela tirozinemi,
-
12:56 - 12:59beta talasemi, kas distrofisi,
-
12:59 - 13:03fenilketonüri, doğuştan sağırlık
-
13:03 - 13:05ve bir tür kalp damar hastalığı --
-
13:05 - 13:10her durumda, hastalığa sebep olan
veya katkı sağlayan -
13:10 - 13:12nokta mutasyonunu direkt düzelterek.
-
13:14 - 13:16Bitkilerde, baz düzenleyicileri
-
13:16 - 13:20daha iyi ürünlere yol açacak
tek DNA harfi değişimleri -
13:20 - 13:22üretmek için kullanıldı.
-
13:22 - 13:27Biyologlar da baz düzenleyicileri,
kanser gibi hastalıklarla ilişkili -
13:27 - 13:30genlerde tek harflerin rolünü
incelemek için kullandılar. -
13:31 - 13:35Kurucu ortağı olduğum iki firma,
Beam Therapeutics ve Pairwise Plants, -
13:35 - 13:39baz düzenlemeyi, insanlardaki
genetik hastalıkları tedavi etmek -
13:39 - 13:41ve tarımı geliştirmek için kullanıyor.
-
13:42 - 13:44Baz düzenlemenin tüm bu uygulamaları
-
13:44 - 13:47son üç yıldan az bir sürede gerçekleşti:
-
13:47 - 13:49bilimin tarihsel zaman ölçeğinde,
-
13:49 - 13:51göz açıp kapayana kadar.
-
13:52 - 13:55Yapmamız gereken biraz daha çalışma var,
baz düzenlemenin tam potansiyelini -
13:55 - 13:59gerçekleştirerek genetik hastalıkları
olan hastaların hayatlarını -
13:59 - 14:01daha iyi hâle getirebilmesi için.
-
14:01 - 14:04Bu hastalıkların birçoğunun
temeldeki mutasyonu düzelterek -
14:04 - 14:06organdaki hücrelerin kesiti ile bile
-
14:06 - 14:09tedavi edilebileceği düşünülse de
-
14:09 - 14:12baz düzenleyiciler gibi
moleküler makineleri -
14:12 - 14:14insan hücrelerine sokmak
-
14:14 - 14:15zorlayıcı olabilir.
-
14:17 - 14:20Doğadaki virüslere,
nezleye sebep olacak moleküller yerine -
14:20 - 14:23baz düzenleyiciler verdirmek
-
14:23 - 14:25başarıyla uygulanmış
-
14:25 - 14:27birkaç umut verici stratejiden biri.
-
14:28 - 14:31Bir baz çiftini başka bir baz çiftine
çevirebilmek için -
14:31 - 14:33geri kalan şeyleri yapabilecek
-
14:33 - 14:35veya hedef dışı konumlardaki
istenmeyen düzenlemeyi küçültecek -
14:35 - 14:40yeni moleküler makineler
geliştirmeye devam etmek -
14:40 - 14:41çok önemli.
-
14:42 - 14:45Diğer bilim insanları,
-
14:45 - 14:51doktorlar, ahlak bilimciler ve devletlerle
ilişkiler kurup baz düzenlemenin -
14:51 - 14:54dikkatle, güvenli ve etiğe uygun
kullanılması olasılığını -
14:54 - 14:56arttırmak ciddi bir zorunluluk.
-
14:58 - 14:59Bu zorluklara rağmen,
-
14:59 - 15:03sadece beş yıl önce bana gelip
-
15:03 - 15:04tüm dünyadaki araştırmacıların
-
15:05 - 15:08laboratuvarda geliştirilmiş
moleküler makineleri kullanarak -
15:08 - 15:11insan genomunda belli bir konumdaki
bir baz çiftini etkin bir şekilde -
15:11 - 15:12ve diğer sonuçları
-
15:12 - 15:15minimumda tutarak
-
15:15 - 15:19direkt başka bir baz çiftine
dönüştüreceğini söyleseydiniz, -
15:19 - 15:20size şunu sorardım,
-
15:20 - 15:22"Hangi bilim kurgu kitabını okuyorsun?"
-
15:24 - 15:27Kendimiz tasarladığımız şeyi
-
15:27 - 15:32yapabilecek kadar yaratıcı
ve yapamadığımız şeyi geliştirecek kadar -
15:32 - 15:35cesur olan kararlı öğrencilerle,
-
15:35 - 15:38baz düzenleme
bilim kurguyu andıran istekleri, -
15:38 - 15:42bırakacağımız en önemli hediyenin
sadece üç milyar harf DNA değil -
15:42 - 15:45buna ek olarak onları koruma
-
15:46 - 15:49ve onarma yolları olduğu
-
15:49 - 15:52heyecanlı bir gerçekliğe dönüştürdük.
-
15:52 - 15:53Teşekkürler.
-
15:54 - 15:58(Alkış)
-
15:58 - 15:59Teşekkürler.
- Title:
- DNA'yı yeniden yazarak genetik hastalıkları tedavi edebilir miyiz?
- Speaker:
- David R. Liu
- Description:
-
Bir bilimsel keşif hikâyesiyle, kimyager biyolog David R. Liu büyük bir buluş paylaşıyor: laboratuvarının DNA'yı yeniden yazabilen baz düzenleyicileri. Genom düzenlemedeki bu kritik adım, CRISPR vaadini sonraki seviyeye taşıyor: Eğer CRISPR proteinleri, spesifik DNA dizilerini kesmek için programlanmış moleküler makaslar ise, baz düzenleyiciler de bir DNA harfini direkt başka bir harf olarak yazabilen kalemler. Bu moleküler makinelerin nasıl çalıştığı ve genetik hastalıkları tedavi etme, hatta iyileştirme potansiyelleri hakkında daha fazla şey öğrenin.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TEDTalks
- Duration:
- 16:12
Cihan Ekmekçi approved Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? | ||
Cihan Ekmekçi edited Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? | ||
Figen Ergürbüz accepted Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? | ||
Figen Ergürbüz edited Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? | ||
Figen Ergürbüz edited Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? | ||
Figen Ergürbüz edited Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? | ||
Figen Ergürbüz edited Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? | ||
Figen Ergürbüz edited Turkish subtitles for Can we cure genetic diseases by rewriting DNA? |