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Mientras los glóbulos rojos son arrastrados por la fuerte corriente de sangre,
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los leucocitos ruedan sobre las células endoteliales por la pared del vaso sanguíneo.
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E selectinas de las células endoteliales interactúan con PSLG1 . (glucoproteína de microvellosidades del leucocito)
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Los leucocitos arrastrados por la corriente sanguínea, se adhieren y ruedan por las células endoteliales
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porque las conexiones entre unos y otras se rompen y se forman continuamente.
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Las interacciones son posibles porque surgen de la matriz extracelular dominios de ambas proteinas
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que recubren los dos tipos de celulas
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La cara externa de la bicapa lipídica, rica en esingoslípidos y fosfatidilcolina.
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Balsas con espingolipidos resaltan del resto y reclutan proteínas de membrana especificas.
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La rigidez de estas balsas es debida al estrecho empaquetamieto de moleculas de coresterol
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con las cadenas hidrocarbonadas de los esfingolipidos.
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Fuera de las balsas las cadenas hidrocarbonadas insaturadas
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y la baja concentración de colesterol resultan en una mayor fluidez.
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Donde hay inflamacion las quemoquinas secretadas unidas al proteoglucano heparan-sulfato
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de la matriz extracelular endotelial son presentados a receptores transmembrana 7de leucocitos.
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La unión estimula a los leucocitos y activa una cascada intracelular de reacciones de señalizacion.
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La composición interna dela bicapa lipídica es diferente a la de la externa.
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mientras que algunas proteinas atraviesan la membrana
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otras estan ancladas a su cara inerna (enlace covalente) con las cadenas de acidos grasos
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o unión no covalente a otras proeinas de membrana
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los complejos proteicos son esenciales para la transmisión de señales
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a través de la membrana plasmática.
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Bajo la bicapa lipidica tetrameros de espectrina organizados en redes hexagonales
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están anclados a las proteínas de membrana.
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Esta red forma el esqueleto de la membrana el cual contribuye
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a su estabilidad y correcta distribución de las proteínas de membrana.
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El citoesqueleto esta formado por redes de proteinas filamentosas responsables
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de la organización espacial de los componentes citoplasmáticos.
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En el interior de las microvellosidades filamentos de actina se disponen paralelos.
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estabilizados por proteínas de interconexión.
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A mayor profundidad en el citosol la red de actina adquiere una estructura gel
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estabilizada por diversa proteínas que se unen a la actina.
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Filamentos interconectados por complejos proticos
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creen por adición de monomeros de actina en los extemos +.
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La red de actina es unaestructura muy dinamica
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con una continua y direccional polimerizacion y desensamblado.
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Proteinas de cizalla inducen cortes en los filamentos de actina y dan lugar a fragmentos cortos
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que se despolimerizan rápidamente o dan lugar a nuevos filamentos.
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El citoesqueleto incluye una red de microtubulos creados por la asoiacion lateral de
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protofilamentos formados por la polimerización de dímeros de tubulina.
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Mientras que los extremos + de algunos microtubulos se extienden hacia la membrana plasmatica
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otras proteínas estabilizan la estructura curvilínea de protofilamentos de microtubulos.
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Se da una rápida despolimerización por el mismo extremo +.
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Los microtubulos proporcionan caminos por los que las vesiculas membranosas se desplazan
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desde o hacia la membrana.
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el movimiento direccional de las vesiculas de carga es debido a una familia de proteínas motrices (quinesinas)
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unen las vesiculas y los microtubulos.
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Organulos membranosos como mitocondrias estan atrapados por el citoesqueleto.
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Las mitocondrias cambian de forma y su orientación esta influida
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por su interacción con microtubulos.
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Todos los microtubulos se originan a partir del centrosoma, una estructura fibrosa
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que contiene dos centriolos cilindricos y se situa cerca del nucleo.
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Los poros de la envoltura nuclear permiten el paso de moleculas como ARNm y proteinas
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hacia el citosol.
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Aqui ribosomas libres traducen las moleculas de ARN mensajero a proteinas
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Algunas van a residir en el citosol
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otras se asociaran con proteinas citosolicas especializadas
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y serán transportadas a otros orgánulos.
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Las celulas sintetizany segregan proteinas de membran aesto se inicia por ribosomas libres
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después llega la proteína traslocasa en la superficie del retículo endoplasmatico.
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Las proteinas nuevas pasan por un poro en la traslocasa.
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Las proteinas segregadas por las celulas se acumulan en el lumen del reticulo endoplasmatico
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donde las proteínas de membrana quedan incrustadas en el RE.
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Las proteinas son transportadasdede el RE a el aparato de Golgi
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por medio de vesiculas que transportan a través de los mirotubulos
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la glicosación de la proteína comienza en el RE. y se completa
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en el lumen del aparato de Golgi.
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Las proteínas totalmente glicosadas son transportadas desde A.G. ala membrana plasmática.
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Cuando la vesicula se funde con la membrana plasmatica.Lasproteinas contenidas en el lumen
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son segregadas y las proteinas incrustadas en la membrana de la vesiculas se desactivan de la mem.cel.
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En una situcion de inflamacion, la quimosina(segregada por las cel. endoteliales)
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va al receptor acoplado de la proteina G.
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Este enlace causa un cambio conformacional en el receptor citosolico
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y la consecuente activacion de la subunidad de la proteinaG.
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La activación de la proteina desencadena la activación en cascada de proteínas
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que lleva a la agrupación en Integrinas, dentro de las bolsas lipídicas.
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Ocurre un gran cambio conformacional en la zona extracelular de las intregrinas activadas.
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Esto permite la interaccion con las proteinas I-Cam, repartidas en las superficiae
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de células endoteliales.
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las fuertes indicaciones inmovilizan los leucocitos en rodamiento en casos de inflamación.
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Señales adicionales causan un profundo cambio en la organización del citoesqueleto
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lo que resulta en la extensión de uno de los bordes del leucocito
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este borde del leucocito se inserta entre las celulas endoteliales
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y el leucocito migra por los vasos sanguineos hasta el tejido inflamado.
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Rodamiento, actuación , adhesion y migración transendotelial
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son los cuatro pasos del proceso llamado diapédesis (de leucocitos).
