0:00:02.887,0:00:07.663
Mientras los glóbulos rojos son arrastrados por la fuerte corriente de sangre,

0:00:07.663,0:00:10.942
los leucocitos ruedan sobre las células endoteliales por la pared del vaso sanguíneo.

0:00:10.942,0:00:19.268
E selectinas de las células endoteliales interactúan con PSLG1 . (glucoproteína de microvellosidades del leucocito)

0:00:19.268,0:00:24.051
Los leucocitos arrastrados por la corriente sanguínea, se adhieren y ruedan por las células endoteliales

0:00:24.051,0:00:28.623
porque las conexiones entre unos y otras se rompen y se forman continuamente.

0:00:30.223,0:00:35.730
Las interacciones son posibles porque surgen de la matriz extracelular dominios de ambas proteinas

0:00:35.730,0:00:40.623
que recubren los dos tipos de celulas

0:00:47.033,0:00:52.859
La cara externa de la bicapa lipídica, rica en esingoslípidos y fosfatidilcolina.

0:00:52.859,0:00:59.087
Balsas con espingolipidos resaltan del resto y reclutan proteínas de membrana especificas.

0:00:59.087,0:01:03.158
La rigidez de estas balsas es debida al estrecho empaquetamieto de moleculas de coresterol

0:01:03.158,0:01:07.245
con las cadenas hidrocarbonadas de los esfingolipidos.

0:01:07.245,0:01:11.054
Fuera de las balsas las cadenas hidrocarbonadas insaturadas

0:01:11.054,0:01:15.993
y la baja concentración de colesterol resultan en una mayor fluidez.

0:01:15.993,0:01:21.766
Donde hay inflamacion las quemoquinas secretadas unidas al proteoglucano heparan-sulfato

0:01:21.766,0:01:27.620
de la matriz extracelular endotelial son presentados a receptores transmembrana 7de leucocitos.

0:01:27.620,0:01:33.594
La unión estimula a los leucocitos y activa una cascada intracelular de reacciones de señalizacion.

0:01:35.714,0:01:41.281
La composición interna dela bicapa lipídica es diferente a la de la externa.

0:01:41.281,0:01:44.051
mientras que algunas proteinas atraviesan la membrana

0:01:44.051,0:01:49.419
otras estan ancladas a su cara inerna (enlace covalente) con las cadenas de acidos grasos

0:01:49.419,0:01:54.300
o unión no covalente a otras proeinas de membrana

0:01:54.300,0:01:58.903
los complejos proteicos son esenciales para la transmisión de señales

0:01:58.903,0:02:01.200
a través de la membrana plasmática.

0:02:01.200,0:02:06.233
Bajo la bicapa lipidica tetrameros de espectrina organizados en redes hexagonales

0:02:06.233,0:02:09.303
están anclados a las proteínas de membrana.

0:02:09.303,0:02:12.416
Esta red forma el esqueleto de la membrana el cual contribuye

0:02:12.416,0:02:16.172
a su estabilidad y correcta distribución de las proteínas de membrana.

0:02:16.172,0:02:20.978
El citoesqueleto esta formado por redes de proteinas filamentosas responsables

0:02:20.978,0:02:25.854
de la organización espacial de los componentes citoplasmáticos.

0:02:25.854,0:02:29.900
En el interior de las microvellosidades filamentos de actina se disponen paralelos.

0:02:29.900,0:02:33.002
estabilizados por proteínas de interconexión.

0:02:33.002,0:02:38.014
A mayor profundidad en el citosol la red de actina adquiere una estructura gel

0:02:38.014,0:02:42.252
estabilizada por diversa proteínas que se unen a la actina.

0:02:42.252,0:02:45.752
Filamentos interconectados por complejos proticos

0:02:45.752,0:02:51.755
creen por adición de monomeros de actina en los extemos +.

0:02:52.695,0:02:55.486
La red de actina es unaestructura muy dinamica

0:02:55.486,0:02:59.449
con una continua y direccional polimerizacion y desensamblado.

0:03:02.309,0:03:07.514
Proteinas de cizalla inducen cortes en los filamentos de actina y dan lugar a fragmentos cortos

0:03:07.514,0:03:11.804
que se despolimerizan rápidamente o dan lugar a nuevos filamentos.

0:03:14.124,0:03:19.287
El citoesqueleto incluye una red de microtubulos creados por la asoiacion lateral de

0:03:19.417,0:03:24.666
protofilamentos formados por la polimerización de dímeros de tubulina.

0:03:24.666,0:03:29.156
Mientras que los extremos + de algunos microtubulos se extienden hacia la membrana plasmatica

0:03:29.156,0:03:34.379
otras proteínas estabilizan la estructura curvilínea de protofilamentos de microtubulos.

0:03:34.379,0:03:38.725
Se da una rápida despolimerización por el mismo extremo +.

0:03:38.725,0:03:42.865
Los microtubulos proporcionan caminos por los que las vesiculas membranosas se desplazan

0:03:42.865,0:03:46.270
desde o hacia la membrana.

0:03:47.540,0:03:52.415
el movimiento direccional de las vesiculas de carga es debido a una familia de proteínas motrices (quinesinas)

0:03:52.415,0:03:55.250
unen las vesiculas y los microtubulos.

0:03:57.910,0:04:04.327
Organulos membranosos como mitocondrias estan atrapados por el citoesqueleto.

0:04:04.327,0:04:09.017
Las mitocondrias cambian de forma y su orientación esta influida

0:04:09.017,0:04:13.438
por su interacción con microtubulos.

0:04:13.438,0:04:18.228
Todos los microtubulos se originan a partir del centrosoma, una estructura fibrosa

0:04:18.228,0:04:23.102
que contiene dos centriolos cilindricos y se situa cerca del nucleo.

0:04:28.152,0:04:34.094
Los poros de la envoltura nuclear permiten el paso de moleculas como ARNm y proteinas

0:04:34.094,0:04:37.287
hacia el citosol.

0:04:43.927,0:04:50.163
Aqui ribosomas libres traducen las moleculas de ARN mensajero a proteinas

0:04:50.163,0:04:54.940
Algunas van a residir en el citosol

0:04:54.940,0:04:59.027
otras se asociaran con proteinas citosolicas especializadas

0:04:59.027,0:05:02.348
y serán transportadas a otros orgánulos.

0:05:03.748,0:05:09.712
Las celulas sintetizany segregan proteinas de membran aesto se inicia por ribosomas libres

0:05:09.712,0:05:15.288
después llega la proteína traslocasa en la superficie del retículo endoplasmatico.

0:05:15.288,0:05:19.228
Las proteinas nuevas pasan por un poro en la traslocasa.

0:05:19.228,0:05:24.071
Las proteinas segregadas por las celulas se acumulan en el lumen del reticulo endoplasmatico

0:05:24.071,0:05:29.597
donde las proteínas de membrana quedan incrustadas en el RE.

0:05:37.257,0:05:41.770
Las proteinas son transportadasdede el RE a el aparato de Golgi

0:05:41.770,0:05:45.296
por medio de vesiculas que transportan a través de los mirotubulos

0:05:57.823,0:06:03.495
la glicosación de la proteína comienza en el RE. y se completa

0:06:03.495,0:06:05.775
en el lumen del aparato de Golgi.

0:06:11.785,0:06:17.904
Las proteínas totalmente glicosadas son transportadas desde A.G. ala membrana plasmática.

0:06:21.444,0:06:26.353
Cuando la vesicula se funde con la membrana plasmatica.Lasproteinas contenidas en el lumen

0:06:26.353,0:06:32.355
son segregadas y las proteinas incrustadas en la membrana de la vesiculas se desactivan de la mem.cel.

0:06:33.515,0:06:38.482
En una situcion de inflamacion, la quimosina(segregada por las cel. endoteliales)

0:06:38.482,0:06:43.973
va al receptor acoplado de la proteina G.

0:06:43.973,0:06:48.823
Este enlace causa un cambio conformacional en el receptor citosolico

0:06:48.823,0:06:53.677
y la consecuente activacion de la subunidad de la proteinaG.

0:06:53.677,0:06:59.496
La activación de la proteina desencadena la activación en cascada de proteínas

0:06:59.496,0:07:04.921
que lleva a la agrupación en Integrinas, dentro de las bolsas lipídicas.

0:07:04.921,0:07:11.135
Ocurre un gran cambio conformacional en la zona extracelular de las intregrinas activadas.

0:07:11.135,0:07:15.693
Esto permite la interaccion con las proteinas I-Cam, repartidas en las superficiae

0:07:15.693,0:07:18.409
de células endoteliales.

0:07:18.409,0:07:23.696
las fuertes indicaciones inmovilizan los leucocitos en rodamiento en casos de inflamación.

0:07:23.696,0:07:28.515
Señales adicionales causan un profundo cambio en la organización del citoesqueleto

0:07:28.515,0:07:32.172
lo que resulta en la extensión de uno de los bordes del leucocito

0:07:32.172,0:07:36.478
este borde del leucocito se inserta entre las celulas endoteliales

0:07:36.478,0:07:42.562
y el leucocito migra por los vasos sanguineos hasta el tejido inflamado.

0:07:42.562,0:07:49.712
Rodamiento, actuación , adhesion y migración transendotelial

0:07:49.712,0:07:53.538
son los cuatro pasos del proceso llamado diapédesis (de leucocitos).