WEBVTT

00:00:02.887 --> 00:00:07.663
Mientras los glóbulos rojos son arrastrados por la fuerte corriente de sangre,

00:00:07.663 --> 00:00:10.942
los leucocitos ruedan sobre las células endoteliales por la pared del vaso sanguíneo.

00:00:10.942 --> 00:00:19.268
E selectinas de las células endoteliales interactúan con PSLG1 . (glucoproteína de microvellosidades del leucocito)

00:00:19.268 --> 00:00:24.051
Los leucocitos arrastrados por la corriente sanguínea, se adhieren y ruedan por las células endoteliales

00:00:24.051 --> 00:00:28.623
porque las conexiones entre unos y otras se rompen y se forman continuamente.

00:00:30.223 --> 00:00:35.730
Las interacciones son posibles porque surgen de la matriz extracelular dominios de ambas proteinas

00:00:35.730 --> 00:00:40.623
que recubren los dos tipos de celulas

00:00:47.033 --> 00:00:52.859
La cara externa de la bicapa lipídica, rica en esingoslípidos y fosfatidilcolina.

00:00:52.859 --> 00:00:59.087
Balsas con espingolipidos resaltan del resto y reclutan proteínas de membrana especificas.

00:00:59.087 --> 00:01:03.158
La rigidez de estas balsas es debida al estrecho empaquetamieto de moleculas de coresterol

00:01:03.158 --> 00:01:07.245
con las cadenas hidrocarbonadas de los esfingolipidos.

00:01:07.245 --> 00:01:11.054
Fuera de las balsas las cadenas hidrocarbonadas insaturadas

00:01:11.054 --> 00:01:15.993
y la baja concentración de colesterol resultan en una mayor fluidez.

00:01:15.993 --> 00:01:21.766
Donde hay inflamacion las quemoquinas secretadas unidas al proteoglucano heparan-sulfato

00:01:21.766 --> 00:01:27.620
de la matriz extracelular endotelial son presentados a receptores transmembrana 7de leucocitos.

00:01:27.620 --> 00:01:33.594
La unión estimula a los leucocitos y activa una cascada intracelular de reacciones de señalizacion.

00:01:35.714 --> 00:01:41.281
La composición interna dela bicapa lipídica es diferente a la de la externa.

00:01:41.281 --> 00:01:44.051
mientras que algunas proteinas atraviesan la membrana

00:01:44.051 --> 00:01:49.419
otras estan ancladas a su cara inerna (enlace covalente) con las cadenas de acidos grasos

00:01:49.419 --> 00:01:54.300
o unión no covalente a otras proeinas de membrana

00:01:54.300 --> 00:01:58.903
los complejos proteicos son esenciales para la transmisión de señales

00:01:58.903 --> 00:02:01.200
a través de la membrana plasmática.

00:02:01.200 --> 00:02:06.233
Bajo la bicapa lipidica tetrameros de espectrina organizados en redes hexagonales

00:02:06.233 --> 00:02:09.303
están anclados a las proteínas de membrana.

00:02:09.303 --> 00:02:12.416
Esta red forma el esqueleto de la membrana el cual contribuye

00:02:12.416 --> 00:02:16.172
a su estabilidad y correcta distribución de las proteínas de membrana.

00:02:16.172 --> 00:02:20.978
El citoesqueleto esta formado por redes de proteinas filamentosas responsables

00:02:20.978 --> 00:02:25.854
de la organización espacial de los componentes citoplasmáticos.

00:02:25.854 --> 00:02:29.900
En el interior de las microvellosidades filamentos de actina se disponen paralelos.

00:02:29.900 --> 00:02:33.002
estabilizados por proteínas de interconexión.

00:02:33.002 --> 00:02:38.014
A mayor profundidad en el citosol la red de actina adquiere una estructura gel

00:02:38.014 --> 00:02:42.252
estabilizada por diversa proteínas que se unen a la actina.

00:02:42.252 --> 00:02:45.752
Filamentos interconectados por complejos proticos

00:02:45.752 --> 00:02:51.755
creen por adición de monomeros de actina en los extemos +.

00:02:52.695 --> 00:02:55.486
La red de actina es unaestructura muy dinamica

00:02:55.486 --> 00:02:59.449
con una continua y direccional polimerizacion y desensamblado.

00:03:02.309 --> 00:03:07.514
Proteinas de cizalla inducen cortes en los filamentos de actina y dan lugar a fragmentos cortos

00:03:07.514 --> 00:03:11.804
que se despolimerizan rápidamente o dan lugar a nuevos filamentos.

00:03:14.124 --> 00:03:19.287
El citoesqueleto incluye una red de microtubulos creados por la asoiacion lateral de

00:03:19.417 --> 00:03:24.666
protofilamentos formados por la polimerización de dímeros de tubulina.

00:03:24.666 --> 00:03:29.156
Mientras que los extremos + de algunos microtubulos se extienden hacia la membrana plasmatica

00:03:29.156 --> 00:03:34.379
otras proteínas estabilizan la estructura curvilínea de protofilamentos de microtubulos.

00:03:34.379 --> 00:03:38.725
Se da una rápida despolimerización por el mismo extremo +.

00:03:38.725 --> 00:03:42.865
Los microtubulos proporcionan caminos por los que las vesiculas membranosas se desplazan

00:03:42.865 --> 00:03:46.270
desde o hacia la membrana.

00:03:47.540 --> 00:03:52.415
el movimiento direccional de las vesiculas de carga es debido a una familia de proteínas motrices (quinesinas)

00:03:52.415 --> 00:03:55.250
unen las vesiculas y los microtubulos.

00:03:57.910 --> 00:04:04.327
Organulos membranosos como mitocondrias estan atrapados por el citoesqueleto.

00:04:04.327 --> 00:04:09.017
Las mitocondrias cambian de forma y su orientación esta influida

00:04:09.017 --> 00:04:13.438
por su interacción con microtubulos.

00:04:13.438 --> 00:04:18.228
Todos los microtubulos se originan a partir del centrosoma, una estructura fibrosa

00:04:18.228 --> 00:04:23.102
que contiene dos centriolos cilindricos y se situa cerca del nucleo.

00:04:28.152 --> 00:04:34.094
Los poros de la envoltura nuclear permiten el paso de moleculas como ARNm y proteinas

00:04:34.094 --> 00:04:37.287
hacia el citosol.

00:04:43.927 --> 00:04:50.163
Aqui ribosomas libres traducen las moleculas de ARN mensajero a proteinas

00:04:50.163 --> 00:04:54.940
Algunas van a residir en el citosol

00:04:54.940 --> 00:04:59.027
otras se asociaran con proteinas citosolicas especializadas

00:04:59.027 --> 00:05:02.348
y serán transportadas a otros orgánulos.

00:05:03.748 --> 00:05:09.712
Las celulas sintetizany segregan proteinas de membran aesto se inicia por ribosomas libres

00:05:09.712 --> 00:05:15.288
después llega la proteína traslocasa en la superficie del retículo endoplasmatico.

00:05:15.288 --> 00:05:19.228
Las proteinas nuevas pasan por un poro en la traslocasa.

00:05:19.228 --> 00:05:24.071
Las proteinas segregadas por las celulas se acumulan en el lumen del reticulo endoplasmatico

00:05:24.071 --> 00:05:29.597
donde las proteínas de membrana quedan incrustadas en el RE.

00:05:37.257 --> 00:05:41.770
Las proteinas son transportadasdede el RE a el aparato de Golgi

00:05:41.770 --> 00:05:45.296
por medio de vesiculas que transportan a través de los mirotubulos

00:05:57.823 --> 00:06:03.495
la glicosación de la proteína comienza en el RE. y se completa

00:06:03.495 --> 00:06:05.775
en el lumen del aparato de Golgi.

00:06:11.785 --> 00:06:17.904
Las proteínas totalmente glicosadas son transportadas desde A.G. ala membrana plasmática.

00:06:21.444 --> 00:06:26.353
Cuando la vesicula se funde con la membrana plasmatica.Lasproteinas contenidas en el lumen

00:06:26.353 --> 00:06:32.355
son segregadas y las proteinas incrustadas en la membrana de la vesiculas se desactivan de la mem.cel.

00:06:33.515 --> 00:06:38.482
En una situcion de inflamacion, la quimosina(segregada por las cel. endoteliales)

00:06:38.482 --> 00:06:43.973
va al receptor acoplado de la proteina G.

00:06:43.973 --> 00:06:48.823
Este enlace causa un cambio conformacional en el receptor citosolico

00:06:48.823 --> 00:06:53.677
y la consecuente activacion de la subunidad de la proteinaG.

00:06:53.677 --> 00:06:59.496
La activación de la proteina desencadena la activación en cascada de proteínas

00:06:59.496 --> 00:07:04.921
que lleva a la agrupación en Integrinas, dentro de las bolsas lipídicas.

00:07:04.921 --> 00:07:11.135
Ocurre un gran cambio conformacional en la zona extracelular de las intregrinas activadas.

00:07:11.135 --> 00:07:15.693
Esto permite la interaccion con las proteinas I-Cam, repartidas en las superficiae

00:07:15.693 --> 00:07:18.409
de células endoteliales.

00:07:18.409 --> 00:07:23.696
las fuertes indicaciones inmovilizan los leucocitos en rodamiento en casos de inflamación.

00:07:23.696 --> 00:07:28.515
Señales adicionales causan un profundo cambio en la organización del citoesqueleto

00:07:28.515 --> 00:07:32.172
lo que resulta en la extensión de uno de los bordes del leucocito

00:07:32.172 --> 00:07:36.478
este borde del leucocito se inserta entre las celulas endoteliales

00:07:36.478 --> 00:07:42.562
y el leucocito migra por los vasos sanguineos hasta el tejido inflamado.

00:07:42.562 --> 00:07:49.712
Rodamiento, actuación , adhesion y migración transendotelial

00:07:49.712 --> 00:07:53.538
son los cuatro pasos del proceso llamado diapédesis (de leucocitos).