¿Qué es lo que te define? | Lizzie Velasquez | TEDxAustinWomen

En una época donde la belleza está definida por las supermodelos, el éxito por el dinero y la fama por la cantidad de "fans" en las redes sociales, Lizzie Velasquez hace la pregunta: ¿Qué es lo que te define a ti?

Lizzie comparte con nosotros lo que un síndrome desconocido le ha enseñado sobre el amor a su familia y a sí misma, sobre la valentía ante la crueldad y sobre ser el arquitecto de nuestra propia vida.

Estoy muy emocionada de estar aquí.

Quiero contarles un poco
acerca de... no quiero decir lo básico,

porque en realidad no sabemos
nada sobre mi síndrome.

Nací con este síndrome muy raro,

que solo otras dos personas en el
mundo, incluyéndome, sabemos que tienen.

Básicamente lo que este síndrome provoca
es que no puedo subir de peso.

¡Sí! Es así de bueno como suena.

(Risas)

Podría comer absolutamente
lo que quisiera, cuando quisiera

y no subiría nada de peso.

Voy a cumplir 25 años en marzo

y nunca he pesado más
de 29 kilos en toda mi vida.

Cuando estaba en la universidad,
escondía,

bueno, no "escondía",
todos sabían que estaba allí,

pero era un cubo enorme de
Twinkies, donas, papas fritas, Skittles

y mi compañera de habitación decía
"Puedo oírte a las 12:30 am,

estirándote bajo tu cama
para tomar la comida".

Pero yo pensaba "¿Sabes qué?
Está bien, ¡yo puedo hacer estas cosas!".

Porque estos son los beneficios
de este síndrome.

Hay beneficios
por no poder subir de peso.

Hay beneficios
por tener la vista defectuosa.

Hay beneficios
por ser muy pequeña.

Muchas personas piensan

"Lizzie, ¿cómo se te ocurre
decir que hay beneficios

cuando sólo puedes ver
por un ojo?".

Bueno, déjenme contarles
cuáles son los beneficios

porque son geniales.

Uso lentes de contacto,
lentes de conTACTO.

Lentes de mitad
de conTACTO.

(Risas)

Cuando uso mis anteojos para leer,
la es por recepta médica.

Si alguien me molesta,
o es grosero conmigo,

que se pare a mi derecha.

(Risas)

Es como si no estuviera allí,
ni siquiera sé que está parado ahí.

Ahora mismo, si me paro así,
no tengo idea

de que hay un lado entero de esta sala.

Además, siendo pequeña,
estoy dispuesta a ofrecerme

a ir a Weight Watchers
o a algún gimnasio y decir

"Hola, soy Lizzie.
Seré tu chica del cartel.

Pon mi cara en donde quieras
que necesites y diré

'¡Hola! Yo usé este programa.
Mira qué bien funcionó'".

(Risas)

Aunque haya cosas muy buenas
que trae este síndrome,

hay también cosas que han resultado
muy difíciles, como podrán imaginar.

Al crecer, fui criada un 150%
de manera normal.

Fui la primera hija de mis padres.

Y al nacer, los doctores
le dijeron a mi madre

"Su hija no tiene nada
de líquido amniótico alrededor.

En absoluto".

Así que cuando nací, fue un milagro
que saliera gritando.

Los doctores le dijeron a mis padres

"Sólo les queremos advertir:
No esperen que su hija pueda

hablar, caminar, gatear, pensar,
o hacer cualquier cosa sola".

Siendo padres primerizos,
podrán imaginar lo que habrían dicho

"Oh, no. ¿Por qué?
¿Por qué nuestro primer hijo viene

con todos estos problemas desconocidos?".

Pero eso no fue lo que hicieron.

Lo primero que
le dijeron al doctor fue

"Queremos verla,
y vamos a llevarla a casa

y amarla, y criarla
lo mejor que podamos".

Y eso fue lo que hicieron.

Atribuyo prácticamente todo
lo que he hecho en mi vida a mis padres.

Mi papá está aquí conmigo hoy,
y mi mamá está en casa mirando.

¡Hola, mamá!
(Risas)

Se está recuperando de una cirugía.

Ella ha sido el pegamento
que ha mantenido unida la familia

y me ha dado la fuerza
al ver que ella ha pasado por tanto,

pero tiene este espíritu luchador
que ha inculcado en mí,

por lo que he podido estar ante
la gente de manera orgullosa y decir

"¿Saben qué?
He tenido una vida muy difícil.

Pero está bien".

Está bien. Las cosas han sido aterradoras,
las cosas han sido duras.

Una de las cosas más grandes

con las que tuve que lidiar

es algo de lo que estoy segura

que todos en esta sala
hemos enfrentado antes.

¿Pueden adivinar qué es?

Empieza con "H".
¿Pueden adivinarla?

(Audiencia) ¡Hombres!
(Lizzie) ¿Hombres?

(Risas)

¡Hostigamiento!

(Risas)

Sé lo que están pensando.

(Risas)

¿Por qué no puedo sentarme con ellas?
(Risas)

Lidié mucho con el acoso escolar pero
como dije, fui criada de manera normal,

así que cuando fui
al jardín de infantes,

no tenía idea
de que me veía diferente.

Ni idea.

No podía ver que era
distinta de los otros niños.

Pienso en eso como una gran bofetada
de realidad para una niña de cinco años,

porque fui a la escuela mi primer día
elegante en mi equipo de Pocahontas.

¡Estaba preparada!

(Risas)

Fui con mi mochila

que parecía un caparazón de tortuga
porque era más grande que yo,

y caminé hasta una pequeña
niña y le sonreí,

y me miró como si
fuera un monstruo,

como si fuera lo más aterrador
que hubiera visto en su vida.

Mi primera reacción fue

"Ella es muy grosera.

(Risas)

Soy una chica divertida,
y ella se lo pierde.

Así que iré hacia aquí
y jugaré con bloques. O con chicos".

(Risas)

(Lizzie ríe)

Creía que el día mejoraría,
pero lamentablemente, no sucedió.

El día empeoró más y más,
muchos chicos simplemente no querían

tener absolutamente nada que ver conmigo,
y no podía entender por qué.

¿Por qué? ¿Qué hice?
¡No les hice nada!

En mi mente aún era un chica genial.

Fui a casa y pregunté a mis padres

"¿Qué hay de malo en mí?

¿Qué hice? ¿Por qué no me quieren?".

Me sentaron y me dijeron

"Lizzie, la única cosa
diferente en ti

es que eres más pequeña
que los otros niños.

Tienes este síndrome,
pero no va a definir quién eres".

Me dijeron "Ve a la escuela,
pon la frente en alto, sonríe,

continúa siendo tú misma,
y la gente verá

que eres tal como ellos".

Y eso fue lo que hice.

Quiero que piensen y se pregunten
ahora mismo:

¿Qué les define a Uds.?

¿Quién son?

¿Es de dónde vienen?
¿Es su pasado? ¿Son sus amigos?

¿Qué es?

¿Qué define lo que son como personas?

Me tomó mucho tiempo descubrir
qué es lo que me define.

Por mucho tiempo creí
que lo que me definía

era mi aspecto físico.
Creía que mis pequeñas piernitas,

y mis pequeños brazos,
y mi pequeña cabeza eran feos.

Creía que era horrible.

Odiaba levantarme en la mañana
cuando iba a la primaria,

mirarme en el espejo
preparándome y pensar:

"¿Puedo simplemente
quitarme este síndrome?

Mi vida sería mucho más fácil
si tan sólo pudiera sacármelo.

Me podría ver como otros niños,
no tendría que comprarme ropa

que tuviera a Dora la Exploradora.
No tendría que comprarme cosas

que fueran llamativas cuando intentaba
ser como los chicos "cool".

Quería, deseaba y oraba
y hacía lo que fuera

por levantarme por
la mañana y ser diferente

y no tener que enfrentarme
a estos problemas.

Es lo que quería todos los días,

y todos los días me decepcionaba.

Tengo un sistema de apoyo
increíble a mi alrededor,

que nunca me tuvieron pena, que están ahí
para levantarme el ánimo si estoy triste,

que están ahí para reír conmigo
durante los buenos momentos,

y que me enseñaron que,
aun con este síndrome,

aun si las cosas son difíciles,
no debo dejar que eso me defina.

Mi vida fue puesta en mis manos,
así como la suya está puesta en las suyas.

Tú eres la persona
en el asiento delantero de tu auto.

Tú eres el que decide

si tu auto va por un mal camino
o un buen camino.

Tú eres el que decide
qué es lo que te define.

Ahora déjenme decirles:
puede ser muy difícil descubrir

qué les define,
porque hay momentos

donde estoy tan molesta
y frustrada que digo:

"¡No me importa qué me define!".

Cuando iba a la secundaria
encontré un video,

desafortunadamente,
que habían publicado de mí,

llamándome la mujer más fea del mundo.

El video tenía más de cuatro millones
de visitas, era de ocho segundos,

sin sonido, miles de comentarios.

Gente diciendo: "Lizzie, por favor,
POR FAVOR, hazle un favor al mundo,

ponte un arma en la cabeza,
y mátate".

Piensen en eso,
si la gente les dijera eso,

si extraños les dijeran eso.

Lloré muchísimo por supuesto,
y estaba lista para contraatacar

y algo hizo clic en mi cabeza,

y pensé "Simplemente
voy a dejarlo estar".

Me empecé a dar cuenta que
mi vida está en mis manos.

Podía elegir hacer
esto muy bien,

o podía elegir hacer
esto muy mal.

Podía ser agradecida,
y abrir los ojos

y descubrir las cosas que sí tengo,

y hacer esas las cosas que me definen.

No puedo ver por un ojo,
pero puedo ver por el otro.

Me puedo enfermar mucho,
pero tengo un cabello realmente bonito.

(Risas)

(Audiencia)
¡Lo tienes, lo tienes!

Gracias.

Uds. son
la mejor fraccioncita de aquí.

(Risas)

(Lizzie ríe)
¡Me hicieron perder el hilo!

(Risas)

Bueno... ¿dónde estaba?

(Audiencia) ¡Tu pelo!

¡El pelo! El pelo. Ok, ok, gracias.
Gracias, gracias, gracias.

Así que podía elegir
ser feliz o podía elegir

estar molesta con lo que tengo
y quejarme de eso,

pero luego empecé a darme cuenta:

¿Voy a dejar que la gente
que me llamó monstruo me defina?

¿Voy a dejar que la gente que dijo
"¡Mátala con fuego!" me defina?

No, voy a dejar que mis metas
y mis éxitos, y mis logros

sean las cosas que me definan.

No mi apariencia exterior,
no el hecho de tener una vista defectuosa,

no el hecho de tener este síndrome
que nadie sabe qué es.

Así que me dije,
voy a matarme a trabajar

y hacer todo lo que pueda
para ser mejor,

porque en mi mente, la mejor manera
de responder a toda esa gente

que se rió de mí,
que se burló de mí,

que me llamó fea,
que me llamó monstruo

era hacerme mejor,
y demostrarles:

"¿Saben qué?

Díganme todas esas cosas negativas,

Les daré la vuelta,

y las usaré como una escalera

para trepar hasta mis metas".

Eso fue lo que hice.

Me dije que quería ser
una oradora motivacional,

que quería escribir un libro,

graduarme de la universidad, tener
mi propia familia y profesión.

Ocho años después,
estoy parada frente a Uds.,

dando un discurso motivacional.

La primera cosa la conseguí.

Quería escribir un libro.

En un par de semanas, entregaré
el manuscrito de mi tercer libro.

(Aplausos)

Quería graduarme de la universidad
y acabo de terminarla.

(Ovación y aplausos)

Voy a recibir un diploma de grado
en Ciencias de la Comunicación

de la Universidad Estatal
de Texas en San Marcos,

y tengo un título adicional en Inglés.

Quise usar mi
experiencia de vida

al obtener mi título de grado,
pero a mis profesores no les gustó.

Quería tener, por último,
mi propia familia y mi propia profesión.

Lo de la familia será un poco más adelante
y en cuanto a mi profesión,

siento que estoy haciéndolo muy bien,
considerando el hecho de que

cuando decidí ser una
oradora motivacional, fui a casa,

me senté frente a mi portátil,
ingresé a Google y tipeé:

"Cómo ser una oradora motivacional".

(Risas)

Ni siquiera estoy bromeando.

Me maté trabajando.

Usé a la gente que me decía que
no podía hacer esto para motivarme.

Usé su negatividad para encender
el fuego que me hiciera continuar.

Usa eso. Usa ESO.
Usa esa negatividad

que tienes en tu vida
para hacerte mejor,

porque les garantizo,

se lo garantizo:

ganarán.

Ahora quiero terminar
preguntándoles de nuevo.

Quiero que salgan de aquí
y se pregunten qué les define.

Pero recuerden:

la valentía empieza aquí.

Gracias.

(Aplausos)