-
.
-
ဇီဝေဗဒဆိုင္ရာ ဗီဒီယိုေတြ ၾကည့္လာတာ အခုအခ်ိန္မွာဆို
-
ခင္ဗ်ားဆီမွာ ေမးခြန္းတစ္ခုရွိေနမွာပဲ ၊ သက္ရွိေတြမွာ အဖို - အမ
-
ဘယ္လို ကြဲျပားလာသလဲေပါ့ ?
-
ဒီမွာ သိသာထင္ရွားတယ့္ အေျဖေတာ့မရွိပါဘူး ၊ ဘာလို႕လဲဆိုေတာ့
-
သတၲဝါေလာကမွာ ဖိုမကြဲျပားမႈကို အရာေတာ္ေတာ္မ်ာမ်ားက လႊမ္းမိုးမႈ ရွိေနလို႔ပါ
-
တစ္ခ်ိဳ႕ သတၲဝါေတြမွာ အထူးသျဖင့္ တြားသြားသတၲဝါမ်ိဳးစိတ္ တစ္ခ်ိဳ႕မွာ
-
ပတ္ဝန္းက်င္က လႊမ္းမိုးေနပါတယ္
-
တြားသြားသတၲဝါ အားလံုးအတြက္ေတာ့ မမွန္ေပမယ့္ တစ္ခ်ိဳ႕အတြက္ေတာ့ တကယ္မွန္ပါတယ္
-
အဲဒါဟာ အထီးလား အမလား ခြဲျခားေပးႏိုင္္တဲ႕
-
သေႏၶသား ၾကီးထြားရာ ပတ္ဝန္းက်င္နဲ႔ အပူခ်ိန္ ျဖစ္ႏိုင္သလို
-
အျခားေသာ ပတ္ဝန္းက်င္လႊမ္းမိုးမႈေတြလည္း ျဖစ္ႏို္င္ပါတယ္
-
တစ္ျခား သတၲဝါေတြ အထူးသျဖင့္ ကၽြန္ေတာ္တို႔လို ႏို႔တိုက္သတၲဝါေတြအတြက္ဆိုရင္ေတာ့
-
မ်ိဳးရိုးဗီဇက အေျခခံက်ပါတယ္
-
အဲေတာ့ ခင္ဗ်ားမွာ ေမးစရာ ရွိလာလိမ့္မယ္
-
ကဲ ခ်ေရးလိုက္ရေအာင္ ႏို႔တိုက္သတၲဝါေတြမွာ မ်ိဳးဗီဇဆိုတာကိုေပါ့
-
ဒီမွာ မတူတဲ႕ ဗီဇမ်ိဳးကြဲ ( Allele ) ေတြရွိမယ္ ၊ အဖိုဗီဇမ်ိဳးကြဲ ၊ အမဗီဇမ်ိဳးကြဲတို႔ေပါ့ ....
-
ဒါေပမယ့္ ေယာက္်ားတစ္ေယာက္နဲ႔ မိန္းမတစ္ေယာက္ၾကားမွာ
-
မတူညီတဲ႕ ထူးျခားခ်က္ေတြ
-
အမ်ားၾကီး ရွိေနတယ္ေလ
-
တစ္ျခား ဗီဇပစၥည္း အစိတ္အပိုင္းေတြအားလံုးက
-
ပါဝင္ပတ္သက္ေနတာလည္း ျဖစ္ႏိုင္ပါတယ္
-
အတိုင္းအတာတစ္ခုထိေတာ့ ခင္ဗ်ားရဲ႔ ဒုတိယအေျဖက
-
ပိုမွန္ေနပါလိမ့္မယ္
-
....
-
ဖို - မ ျဖစ္လာျခင္းအေပၚမွာ ဗီဇပစၥည္း တစ္စုတစ္ေဝး ေတာင္ မကပါဘူး
-
တကယ္ေတာ့ ခရိုမိုဆုန္း - Chromosomes အားလံုးက လႊမ္းမိုးေနတာပါ
-
Nucleus - ႏူကလီးယပ္ တစ္လံုးေလာက္ ဆြဲလိုက္ရေအာင္
-
ဒါက ကၽြန္ေတာ့္ Nucleus ဆိုပါေတာ့ ....
-
ဒီေတာ့ ေယာက္်ားတစ္ေယာက္ရဲ႔ Nucleus ေပါ႕ဗ်ာ ....
-
ဒီ ခရိုမိုဆုန္းအတြဲ ၂၂ ခုဟာ သာမန္
-
ဖိုမ ခြဲျခားမႈကို အေထာက္အကူ မျဖစ္ေစတဲ႕ ခရိုမိုဆုန္းေတြပါ
-
ဒီေတာ့ ဒီလိုဆြဲလိုက္ရေအာင္ အတြဲလုိက္ေပါ့ ....
-
၂ ၄ ၆ ၈ ၁ဝ ၁၂ ၁၄ ....
-
ဆက္ဆြဲလို႔ ရပါေသးတယ္
-
ခင္ဗ်ားမွာ ၂၂ တြဲ ရွိတယ္ေလ
-
သည္ ၂၂ တြဲကို Autosomal - ေအာ္တုိဆိုမယ္ လို႔ ေခၚတယ္
-
ဒါေတြက အရာေတာ္ေတာ္မ်ားမ်ားအတြက္ ဗီဇအမွတ္အသားလုပ္ေပးေနတဲ႕
-
သာမန္ ခရိုမိုဆုန္းအတြဲေတြပါ ၊
-
ဒီတစ္ခုစီတိုင္းက ဟုိမိုလို္ဂပ္စ္ ဆင္တူႏွစ္ခုတြဲေလးေတြပါ
-
ကၽြန္ေတာ္တို႕ သိခဲ႕ျပီးတဲ႕အတုိင္း
-
အေဖ အေမ ဆီကေန တစ္ခုစီ ရထားတာေပါ့
-
သူတို႔ႏွစ္ခုက ဗီဇအခ်က္အလက္ေတြကို တစ္ပံုစံ တစ္ေထရာတည္း မွတ္ထားတာေတာ့ မဟုတ္ပါဘူး
-
ဒါေပမယ့္ သူတို႔က တူညီတဲ႕ ဗီဇေနရာကို
-
မွတ္သားထားတာပါ
-
တကယ္လို႕ ဗီဇပစၥည္းတစ္ခုက မ်က္လံုးအေရာင္ကို မွတ္သားထားတာဆိုရင္
-
သူ႕ရဲ႕ တြဲဖက္ဗီဇပစၥည္းကလည္း ဒါကိုပဲ မွတ္သားထားပါလိမ့္မယ္
-
ဒါေပမယ့္ အဲဒီ့ႏွစ္ခုက မတူညီတဲ႕ အေရာင္တစ္မ်ိဳးစီကို
-
မွတ္သားထားတာ ျဖစ္ေနႏိုင္ျပီး သူတို႕က ခင္ဗ်ား မ်က္လံုးအေရာင္ကို ဆံုးျဖတ္ေပးလိမ့္မယ္
-
ဒါေပမယ့္ ဒါေတြက သာမန္ ဗီဇပစၥည္းေတြျဖစ္ျပီး
-
ဖိုမ ကြဲျပားမႈနဲ႔ သက္ဆိုင္မႈ မရွိလွပါဘူး
-
ဒါ႕အျပင္ ထူးျခားတဲ႕ ခရိုမိုဆုန္း ၂ခု ရွိပါေသးတယ္
-
.
-
ဒီလိုေလး ဆြဲလိုက္မယ္
-
အညိဳေရာင္ ခပ္ရွည္ရွည္တစ္ခု နဲ႔ အျပာေရာင္ ခပ္တိုတိုတစ္ခု
-
ဒီေတာ့ ခင္ဗ်ားတို႔ ပထမဆံုး သတိထားမိမွာက သူတို႕ဟာ
-
ပံုစံတူ တြဲဖက္ေတြ မဟုတ္ဘူး
-
သူတို႕ ႏွစ္ခုမွာ အျပာေရာင္တစ္ခုက တိုေနျပီးေတာ့ အညိဳေရာင္တစ္ခုက ရွည္ေနေတာ့
-
ဘယ္လိုလုပ္ျပီး တူညီတယ့္အရာတစ္ခုကို မွတ္သားႏိုင္ပါ့မလဲ
-
မွန္ပါတယ္ ....
-
သူတို႕က ပံုစံတူ တြဲဖက္ ဗီဇပစၥည္းေတြ မဟုတ္ၾကပါဘူး
-
သူတို႕ကို ဖိုမ သတ္မွတ္ေပးတဲ႕ ခရိုမိုဆုန္းေတြလို႕ ေခၚၾကပါတယ္
-
....
-
ဒီအရွည္တစ္ခုကေတာ့
-
( အဂၤလိပ္အကၡရာ ) " x " ခရိုမိုဆုန္းလို႕ ေခၚပါတယ္
-
....
-
( ေအာက္နည္းနည္း ဆင္းလိုက္ဦးမယ္ )
-
ဒီအျပာေရာင္ေလးကေတာ့
-
" y " ခရိုမိုဆုန္းေပါ့
-
အဖိုျဖစ္မလား အမျဖစ္မလား စဥ္းစားဖို႕
-
လြယ္လြယ္ေလးပါ
-
ခင္ဗ်ားမွာ y ခရိုမိုဆုန္း ရွိရင္ အဖို ( ေယာက္်ား) ျဖစ္လိမ့္မယ္
-
ဒီမွာ ခ်ေရးရေအာင္
-
ကၽြန္ေတာ္ဆြဲထားတဲ႕ဒီ Nucleus ....
-
( အဲ -- သူ႔ပတ္လည္မွာ အုပ္ထားတဲ႕" ဆဲလ္ " လဲ ရွိမွာေပါ့ )
-
ဒါက ေယာက္်ားတစ္ေယာက္ရဲ႕ Nucleus ပါ
-
တကယ္လို႔ ခင္ဗ်ားမွာ ရွိေနတယ့္ "x " ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုက
-
ဘာလို႕ အေမဆီကပဲ ရႏိုင္တယ္ဆိုတာ သိပ္မၾကာခင္ ေျပာျပမွာပါ
-
အေမ့ဆီက x ခရိုမိုဆုန္းရယ္ အေဖ့ဆီက y ခရိုမိုဆုန္းရယ္ ဆိုရင္
-
ခင္ဗ်ားက ေယာက္်ားေလး ျဖစ္လာလိမ့္မယ္
-
အေမ့ဆီကလည္း x ခရိုမိုဆုန္း အေဖ့ဆီကလည္း x ခရိုမိုဆုန္း ဆိုရင္ေတာ့
-
ခင္ဗ်ားက မိန္းကေလး တစ္ေယာက္ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္
-
ကၽြန္ေတာ္တို႔ မ်ိဳးဗီဇ ျဖန္႔ေဝပံု တြက္ခ်က္ျပတဲ႕ ဇယားကြက္ ( Punnet square ) ဆြဲၾကည့္ႏိုင္ပါတယ္
-
ဒါကေတာ့ လြယ္ကူတဲ႕ Punnet ဇယားကြက္ကေလးေပါ့
-
ဒါေပမယ့္ သူက ျဖစ္ႏုိင္တဲ႕အလားအလာအားလံုးကို ျပသႏိုင္ပါတယ္
-
ဆိုၾကပါစို႔ ၊ ဒါက ခင္ဗ်ားအေမရဲ႕
-
ဖိုမသတ္မွတ္ေပးတယ့္ ခရိုမိုဆုန္းေတြေပါ့
-
သူ႕ဆီမွာ " x " ႏွစ္ခု ရွိတယ္
-
ဒါေတြေၾကာင့္ သူမက ခင္ဗ်ား အေဖ မျဖစ္ဘဲ အေမျဖစ္လာတာေပါ့
-
ခင္ဗ်ားအေဖမွာေတာ့ x တစ္ခု y တစ္ခု
-
( အကၡရာ အၾကီးနဲ႔ ေရးမွပဲ ) Y ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခု ....
-
ဒါဆို Punnet ဇယားကြက္ ဆြဲလို႔ရျပီ
-
ကၽြန္ေတာ္တို႕ ဘယ္လို မ်ိဳးဆက္ေတြ ရႏိုင္မလဲ
-
ခင္ဗ်ားအေမက ေဟာသည္ X ခရိုမိုဆုန္း ေပးျပီး
-
ခင္ဗ်ားအေဖကလည္း သည္ X ခရိုမိုဆုန္းကို ေပးတယ္ဆိုရင္
-
မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္
-
ခင္ဗ်ားအေမက ေဟာသည့္ တစ္ျခား X ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုကို
-
ေပးတာလဲျဖစ္ႏိုင္ပါတယ္
-
ဒါဆိုလဲ မိန္းကေလးပဲ ျဖစ္လာမွာပါပဲ
-
ခင္ဗ်ားအေမကေတာ့ အျမဲတမ္း ခင္ဗ်ားကို X ခရိုမိုဆုန္းပဲ
-
ေပးေနမွာပဲ
-
ခင္ဗ်ားအေဖကသာ X ဒါမွမဟုတ္ Y ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုခု ေပးႏို္င္တယ္
-
ဒီေနရာမွာဆိုရင္ Y ခရိုမိုဆုန္း ေပးတာ ျဖစ္လိမ့္မယ္
-
ဒီေတာ့ ဒါေတြက မိန္းကေလးေတြ ဒါေတြက ေယာက္်ားေလးေတြ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္
-
မ်ိဳးဆက္ေတြရဲ႕ တစ္ဝက္က မိန္းကေလးေတြ ျဖစ္ျပီး
-
တစ္ဝက္က ေယာက္်ားေလးေတြ ျဖစ္တယ္
-
ဒါေပမယ့္ စိတ္ဝင္စားစရာေကာင္းျပီး မထင္မွတ္ထားတဲ႕ အေတြးတစ္ခု
-
ဒါကို ၾကည့္ျပီးေနာက္ ေတြးမိလိမ့္မယ္
-
သားသမီးေတြက ေယာက္်ားေလး မိန္းကေလး ဘာျဖစ္လာမလဲဆိုတာ ဘယ္သူက အဆံုးအျဖတ္ေပးသလဲေပါ့
-
အေမလား ? အေဖလား ?
-
အေမက အျမဲတမ္း X ခရိုမိုဆုန္းပဲ ေပးေနမွာဆိုေတာ့
-
အေမ့ရဲ႕ သားဥထဲမွာပါတဲ႕ မ်ိဳးဗီဇတစ္ဝက္ ( Haploid ) က
-
သားသမီးေတြရဲ႕ ဖိုမ ကြဲျပားမႈအေပၚမွာ
-
ဆံုးျဖတ္ေပးႏိုင္စြမ္း မရွိေတာ့ပါဘူး
-
( ပံုေလး ဆြဲလိုက္ရေအာင္ )
-
အေဖ့ရဲ႕ သုတ္ပိုးေတြက သားဥ ရွိရာဆီကို အေျပးအလႊား
-
လာေနၾကတယ္
-
သူတို႔ထဲက တစ္ခ်ိဳ႕က X ခရိုမိုဆုန္းေတြ ပိုင္ဆိုင္ထားျပီး
-
တစ္ခ်ိဳ႕ကေတာ့ Y ခရိုမိုဆုန္းေတြနဲ႔ေပါ့
-
တစ္ျခား သုတ္ပိုးေတြလည္း ရွိေနႏုိင္ပါတယ္
-
အဲဒီထဲကမွ ေဟာဒီ အေကာင္ေလးက အႏုိင္ရသြားတယ္ဆိုပါစို႔
-
( X ခရိုမိုဆုန္း နဲ႔ဆိုေတာ့ ) ေကာင္မေလးလို႔ပဲ ေခၚမလား
-
ဒီေကာင္မေလးသာ ႏိုင္သြားရင္
-
မ်ိဳးေအာင္တဲ႕ သားဥေလးက မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္
-
တကယ္လို႔ ေဟာဒီက သုတ္ပိုးေလးက အႏိုင္ရရင္ေတာ့
-
ေယာက္်ားေလး ျဖစ္လာမွာေပါ့ေလ
-
ကၽြန္ေတာ္အေနနဲ႔ မထင္မွတ္ထားတဲ႕အရာလို႔ ဘာလို႔ေျပာရသလဲဆိုေတာ့
-
အဂၤလန္ဘုရင္ ရွစ္ေယာက္ေျမာက္ ဟင္နရီ ရဲ႕ ေက်ာ္ၾကားတဲ႕ ရာဇဝင္တစ္ခု
-
ရွိခဲ့လို႔ပါ ....
-
.
-
ဘုရင္ေတြမွေတာ့ မဟုတ္ပါဘူး
-
ကၽြန္ေတာ္တို႕ လူ႕အဖြဲ႕အစည္း အေတာ္မ်ားမ်ားမွာ
-
ေယာက်္ားေတြက လႊမ္းမိုးထားျပီး သားေယာက္်ားေလး
-
ေမြးျပီး မိသားစုအရိုက္အရာခံယူႏိုင္ဖို႔
-
စိတ္စြဲေနၾကတာပဲ
-
ဒီ ရွစ္ေယာက္ေျမာက္ ဟင္နရီဘုရင္ နန္းတက္ျပီးတဲ႕ေနာက္
-
သူ႕ မိဖုရားေတြကေန သမီးေတာ္ေတြခ်ည္း ေမြးေပးေနလို႔
-
စိတ္ပ်က္ေဒါသထြက္ျပီး မိဖုရားေတြကို အျပစ္တင္ခဲ့ပါတယ္
-
ဒါေပမယ့္ ဒါက သူ႔အျပစ္ေတြခ်ည္းပါပဲ
-
ရွစ္ေယာက္ေျမာက္ ဟင္နရီ ဆိုေပမယ့္
-
အဓိက ကေတာ့ သူ႔ မိဖုုရား အန္နီ ဘိုလင္း ( Anne Boleyn ) အေၾကာင္းပါ
-
.
-
ကၽြန္ေတာ္က သမိုင္းသုေတသီေတာ့ မဟုတ္ပါဘူး ၊ ဒါေပမယ့္ သိရသေလာက္
-
ဘုရင္ၾကီးက မိဖုရားျဖစ္သူကေန သားေယာက္်ားေလး မေမြးေပးႏိုင္တာကို စိတ္ပ်က္ျပီး
-
အေၾကာင္းရွာျပီး ေခါင္းျဖတ္ သတ္ပစ္ခဲ့တယ္
-
ဒါေပမယ့္ ဒါက သူ႔အျပစ္ေတြ မဟုတ္လား
-
.
-
တကယ္ေတာ့ ဘုရင္ၾကီးကေန ေဟာဒီလို သုုတ္ပိုးေတြ
-
ပိုထြက္ေနတာ ျဖစ္ႏုိင္ပါတယ္
-
ေနာက္ေတာ့ ဘုရင္ၾကီးကေန သားေယာက္်ားေလး ေမြးခဲ့ပါတယ္
-
တကယ္လို႕သာ အဲဒီသားက သူ႕သား တကယ္အစစ္ဆိုရင္ေတာ့
-
သူ႕မွာ ေဟာဒီ သုတ္ပိုးေလးတစ္ခ်ိဳ႕ ရွိေနေသးလို႔ေပါ့
-
ဘယ္လိုပဲျဖစ္ျဖစ္ ဒီအျဖစ္အပ်က္မွာေတာ့ ဘုရင္ၾကီး အျပစ္ေတြခ်ည္းပါပဲ
-
ဒါေၾကာင့္ မထင္ရဘူးလို႕ ေျပာခဲ့တာေပါ့
-
အျပစ္တင္ခံစရာ ရွိခဲ့သူေတြက တစ္ျခားသူေတြကို သားေယာက္်ားေလး မေမြးေပးႏိုင္လုိ႕ဆိုျပီး
-
အျပစ္တင္ခဲ့ၾကတယ္
-
အခု ခင္ဗ်ား ေခါင္းထဲမွာ ေမးခြန္းတစ္ခု ရုတ္တရက္ ေပၚေကာင္းေပၚလာလိမ့္မယ္
-
အဲဒီ့ ခရိုမိုဆုန္းေတြမွာ ဖိုမ ခဲြျခားေပးတဲ႕ အမွတ္အသားေတြပဲ ပါတာလား
-
သူတို႔ဆီမွာ ဖိုမနဲ႕ မသက္ဆိုင္တဲ႕ တျခားဘာေတြမ်ား
-
မွတ္သားထားေသးလဲေပါ့
-
ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခ်ိဳ႕ ဆြဲၾကည့္ရေအာင္
-
ဆုိၾကပါစို႔။ ဒါက X ခရိုမိုဆုန္း
-
ဒါက Y ခရိုမိုဆုန္း
-
သည္ X ခရိုမိုဆုန္းမွာ သာမာန္ ခရိုမိုဆုန္းေတြနဲ႔ ယွဥ္ရင္ ဗီဇ မွတ္သားမႈ နည္းပါးေပမယ့္
-
ေတာ္ေတာ္မ်ားမ်ားေတာ့ ရွိေနပါေသးတယ္
-
ဗီဇ ၁၅ဝဝ ေလာက္ကို မွတ္သားထားတယ္
-
သည္ Y ခရိုမိုဆုန္းကေတာ့ ဗီဇမွတ္သားမႈ
-
အနည္းဆံုးပါ
-
ဗီဇ ၇၈ ခုကိုပဲ မွတ္သားထားတယ္
-
စဥ္းစားၾကည့္ရင္ အတိအက် ၇၈ ခု မွန္း ဘယ္သူ သိႏိုင္မွာလဲ
-
ဒါေပမယ့္ ဖိုမ ခြဲျခားေပးတာကလြဲရင္ တစ္ျခားထူးျခားတယ့္ ဗီဇ
-
သယ္ေဆာင္ထားတာ အေတာ္နည္းတယ္ဆိုတာေတာ့ သိရတာေပါ့
-
သူက ဖိုမကြဲျပားမႈကို ဘယ္လိုျဖစ္ေစသလဲဆိုေတာ့
-
သူ႔မွာ SRY လို႕ေခၚတဲ႕ဗီဇ တစ္ခုပါတယ္
-
သူ႕အေၾကာင္း သိစရာေတာ့ မလိုပါဘူး
-
SRY က ေယာက္်ား မ်ိဳးပြားအဂၤါ အစိတ္အပိုင္းျဖစ္တယ့္ ေဝွးေစ့ ဖြံ႔ျဖိဳးမႈမွာ
-
ပါဝင္ေနတယ္
-
တကယ္လို႕ ခင္ဗ်ားမွာ အဲဒိီ SRY သာရွိရင္
-
သူ႕မွာ ပါေနတဲ႕ ဗီဇအမွတ္အသားေတြေၾကာင့္
-
ေဝွးေစ့ ဖြံ႔ျဖိဳးလာလိမ့္မယ္
-
ခင္ဗ်ားမွာသာ မရွိခဲ့ဘူးဆိုရင္ေတာ့
-
မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ ျဖစ္လာမွာေပါ့
-
ဒါကေတာ့ အရွင္းဆံုးျဖစ္ေအာင္ ေျပာျပတာပါ ....
-
အခုထိ ေျပာေနတာက ဒီ ခရိုမိုဆုန္းေတြက
-
ဖိုမ ကြဲျပားမႈမွာ တကယ္ကို အေရးပါေနတယ္ ဆိုတာပဲ
-
ဒါေပမယ့္ သည္ ခရိုမိုဆုန္းေတြေပၚမွာ တစ္ျခား အမွတ္အသားေတြ ပါေနေသးတယ္
-
အဲဒါေတြက သီးျခားေရာဂါေတြနဲ႔ သက္ဆိုင္မႈ ရွိေနျပန္္တယ္
-
ဥပမာအားျဖင့္ အေရာင္ကန္း တဲ႕ ေရာဂါေပါ့
-
ဗီဇေျပာင္းလဲမႈေၾကာင့္လို႔ ဆိုႏိုင္ပါတယ္
-
အဲဒီဗီဇေျပာင္းလဲမႈေတြေၾကာင့္ အေရာင္ကန္းမႈ ( Color blindness ) ေတြ ျဖစ္ရတယ္
-
အနီ အစိမ္း မကြဲတဲ႕ အေရာင္ကန္းမႈမ်ိဳးေပါ့
-
ဒီေနရာမွာ ကၽြန္ေတာ္ အစိမ္းေရာင္သံုးတာ သိပ္ေတာ့ မသင့္ေတာ္လွဘူး ၊
-
အေရာင္းကန္းမႈ အျပင္ ဟီမိုဖီးလီယား - Hemophilia ဆိုတဲ႕
-
ေသြးမခဲတဲ႕ ေရာဂါလဲ ရွိတယ္
-
Hemophilia က ပံုစံကြဲ ၂ မ်ိဳး ရွိပါတယ္
-
ဒါေပမယ့္ Hemophilia တိုင္းကေတာ့
-
ေသြးေကာင္းေကာင္း မခဲႏိုင္တာခ်ည္းပါပဲ
-
၂ မ်ိဳးလံုးက X ခရိုမိုဆုန္း ဗီဇေျပာင္းလဲတာေၾကာင့္ ျဖစ္ရတာပါ
-
.
-
ေနာက္ျပီး သူတို႔ေတြက လႊမ္းမိုးခံ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈမ်ိဳး ( Recessive mutation ) ျဖစ္ပါတယ္
-
.
-
အဲဒါ ဘာကို ေျပာတာလဲ
-
အဓိပၸါယ္ကေတာ့ ခင္ဗ်ားရဲ႕ X ခရိုမိုဆုန္း ႏွစ္ခုစလံုးမွာ ....
-
ဥပမာ Hemophilia ေရာဂါပဲ ထားပါေတာ့ ....
-
ခင္ဗ်ားရဲ႕ X ခရိုမိုဆုန္း ႏွစ္ခုလံုးမွာ Hemophilia ျဖစ္ေစတဲ႕ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ
-
ျဖစ္ေနမွ ေရာဂါလကၡဏာ ( Phenotype ) ကို ခံစားရမယ္
-
ဆိုၾကပါစို႔ ၊ မိန္းကေလးတစ္ေယာက္မွာ အဲလို ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ
-
ရွိေနျပီေပါ့
-
" သူမ " မွာ ပံုမွန္ X ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခု ရွိမယ္
-
ေနာက္ထပ္ X ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုမွာေတာ့
-
( ဒီ h က Hemophilia အတြက္ အမွတ္အသားပါ )
-
hemophilia ေရာဂါဗီဇ ပါေနတယ္
-
သူမ က ေရာဂါသယ္ေဆာင္သူ ( Carrier ) ျဖစ္လာမယ္
-
သူမ မွာ Hemophilia ရဲ႕ လကၡဏာေတာ့ ခံစားရမွာ မဟုတ္ပါဘူး
-
.
-
သူမ မွာ ေသြးခဲမႈနဲ႔ပတ္သက္တဲ႕ ျပႆနာ ရွိမွာ မဟုတ္ဘူး
-
ဒီမိန္းကေလးမွာ ေရာဂါျပႏိုင္ဖုိ႔က
-
ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ခရိုမိုဆုန္း ႏွစ္ခုလံုးမွာ ရွိေနရမယ္
-
ဒါက လႊမ္းမိုးခံ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈပဲ ျဖစ္တယ္
-
.
-
အခု ဒီတစ္ေယာက္မွာေတာ့ ေရာဂါ ျဖစ္ေနျပီ
-
ေယာက္်ားေလးေတြမွာ X ခရိုမိုဆုန္းက တစ္ခုပဲ ရွိတာေလ
-
ဒီေတာ့ ေယာက္်ားေလးေတြမွာ ေရာဂါ ျပႏိုင္ဖို႔က
-
Hemophilia ေရာဂါ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ X ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုထဲမွာ
-
ရွိရံုနဲ႔ ရတယ္
-
ေနာက္ထပ္ ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုက Y ခရိုမိုဆုန္းေလ
-
.
-
ဒီေတာ့ သည္ေယာက္်ားမွာ Hemophilia ေရာဂါ ျဖစ္ေနမွာပါ
-
ဒီေတာ့ ေမးစရာတစ္ခု ေပၚလာမွာက
-
တကယ္လို႔ Hemophilia ေရာဂါက
-
X ခရိုမိုဆုန္ေပၚမွာ ရွိျပီး အနည္းငယ္ ရွားပါးတဲ႕ ေရာဂါလည္း ျဖစ္တယ္ဆိုရင္
-
ေမးခြန္း က ဘယ္သူေတြမွာ ဒီရာဂါ ပိုျဖစ္မလဲ
-
ေယာက္်ားေလးမွာလား ? မိန္းကေလးမွာလား ?
-
တစ္ျခားအရာေတြ အကုန္တူတယ္ဆိုရင္ ဘယ္သူ႕ဆီမွာ ပိုေတြ႕ရမလဲ
-
တကယ္လို႔သာ ရွားပါးတဲ႕ ဗီဇသာ ျဖစ္မယ္ဆိုရင္
-
မိန္းကေလးတစ္ေယာက္မွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပဖို႔ ၂ ခု စလံုးမွာ ရွိဖို႕လိုတယ္
-
ဆိုၾကပါစို႔ ၊ သည္ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ျဖစ္ႏိုင္ေခ်က
-
ဒီ ဗီဒီယို မတိုင္ခင္ ကၽြန္ေတာ္ ၾကည့္လိုက္တာ မွန္းေခ်အားျဖင့္
-
၅ဝဝဝ ကေန ၁ဝ,ဝဝဝ မွာ တစ္ေယာက္ႏႈန္း ရွိေနတယ္
-
X ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုမွာ ဒီ h ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ( Xh ) ပါႏိုင္ေခ်
-
၇ဝဝဝ မွာ ၁ ေယာက္ႏႈန္း ရွိတယ္လို႔
-
ဆိုၾကပါစို႕ ....
-
ဒီေတာ့ ေယာက္်ား ၇ဝဝဝ မွာ ၁ ေယာက္က ေရာဂါလကၡဏာျပမယ္
-
ဘာေၾကာင့္လဲဆုိေတာ့ X ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုမွာ Hemophilia ဗီဇ ပါႏိုင္ေခ်
-
၇ဝဝဝ မွာ ၁ ခုႏႈန္း
-
ရွိေနလို႔ပါပဲ
-
ဘယ္လို Y ခရိုမိုဆုန္း ရထားသလဲဆိုတာေတာ့ အေရးမပါ ပါဘူး
-
အေၾကာင္းကေတာ႕ သူက ေသြးခဲမႈနဲ႔ ပတ္သက္တဲ႕ Hemophilia နဲ႔ ပတ္သက္တဲ႕ မ်ိဳးဗီဇဟာ
-
Y ခရိုမိုဆုန္း အေပၚမွာ မရွိလို႔ပါပဲ
-
မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ Hemophilia ေရာဂါရဖုိ႔
-
ဘာလိုအပ္မလဲ
-
X ခရိုမိုဆုန္း ၂ ခုစလံုးမွာ ေျပာင္းလဲမႈ ျဖစ္ေနဖို႔ လိုအပ္တယ္
-
ခရို္မိုဆုန္း တစ္ခုမွာ သည္ေရာဂါဗီဇ ပါႏိုင္ေခ်က
-
၇ဝဝဝ မွာ တစ္ေယာက္ႏႈန္းေလ
-
ဒီေတာ့ သူမမွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပႏိုင္ေခ်ကိုတြက္ၾကည့္ရင္
-
၇ဝဝဝ အေျမွာက္ ၇ဝဝဝ ဆိုေတာ့ ၄၉ သန္းမွာ တစ္ေယာက္ႏႈန္း ရွိပါတယ္
-
စဥ္းစားၾကည့္ရင္ မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ Hemophilia ျဖစ္ႏိုင္ေခ်က
-
ေယာက္်ားတစ္ေယာက္နဲ႔ ယွဥ္လိုက္ရင္
-
ေတာ္ေတာ္ကို နည္းပါတယ္
-
ေယဘုယ်အားျဖင့္ ဗီဇတစ္ခုဟာ ဖိုမခြဲျခားတဲ႕ မ်ိဳးဗီဇနဲ႔လဲ ဆက္ႏြယ္ေနမယ္႕
-
လႊမ္းမိုးခံ ဗီဇမ်ိဳးလည္း ျဖစ္ေနမယ္ဆိုရင္
-
ေယာက္်ားေလးတစ္ေယာက္မွာ ဒီဗီဇ ရွိတယ္ဆိုတာနဲ႔ လကၡဏာ ျပမယ္
-
ဘာလို႔လဲဆုိေတာ့ သူ႔ကို လႊမ္းမိုးမယ့္ ေနာက္ထပ္ X ခရိုမိုဆုန္း မရွိလို႔ပါ
-
မိန္းကေလးေတြမွာဆုိရင္ေတာ့
-
အဆုိပါဗီဇမ်ိဳး ႏွစ္ခုလံုးမွာ ရွိဖို႔ လိုအပ္လိမ့္မယ္
-
ေယာက္်ားေလးတစ္ေယာက္မွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပႏိုင္ေခ်ကို
-
m လို႔ ထားလို္က္မယ္ဆိုရင္
-
.
-
( ကၽြန္ေတာ္ စာလံုးေပါင္း ေတာ္ေတာ္မွားတာပဲ )
-
.
-
မိန္းကေလးတစ္ေယာက္မွာ ျဖစ္ႏို္င္ေခ်က ဘယ္ေလာက္ျဖစ္မလဲ ?
-
ဒါက X ခရိုမိုဆုန္းမွာ ဒီေရာဂါ ျဖစ္ေစတဲ႕ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ျဖစ္ႏိုင္ေခ်နဲ႔
-
အတူတူပါပဲ
-
မိန္းကေလးေတြမွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပဖို႔ ဗီဇ ႏွစ္ခု ရွိဖို႔လိုအပ္မယ္
-
ဒီေတာ့ မိန္းကေလးေတြမွာ ျဖစ္ႏိုင္ေခ်က m ရဲ႕ ႏွစ္ထပ္ကိန္း ျဖစ္လိမ့္မယ္
-
ဒါဆို ကိန္းဂဏန္းေတြ သိပ္ၾကီးကုန္မွာေပါ့လို႔ ခင္ဗ်ား ေျပာခ်င္လိမ့္မယ္
-
ကၽြန္ေတာ္ ႏွစ္ထပ္ကိန္း တင္လိုက္ျပီ
-
ဒီဂဏန္းေတြကို မွတ္မိဖို႕ေတာ့ လိုလိမ့္မယ္
-
Hemophilia မွာဆို
-
အၾကိမ္ ၇ဝဝဝ မွာ တစ္ၾကိမ္ႏႈန္း
-
ဒီေတာ့ ၇ဝဝဝ မွာ တစ္ၾကိမ္ ရဲ႕ ႏွစ္ထပ္ကိန္းက ၄၉ သန္းမွာ တစ္ၾကိမ္ ျဖစ္ပါတယ္
-
ခင္ဗ်ားအေနနဲ႔ ဒီအေၾကာင္းအရာေတြကို စိတ္ဝင္စားမယ္လို႕ ေမွ်ာ္လင့္သလို
-
ေယာက္်ား မိန္းမ ဘယ္လို ျဖစ္လာတယ္ဆိုတာလဲ သိေလာက္ျပီ ထင္ပါတယ္
-
ေယာက္်ားေလး အေလးထားတဲ႕ မိဘေတြမွာ ေယာက္်ားေလး ေမြးဖို႔ ခက္ခဲေနခဲ့ရင္
-
ဘယ္သူေတြမွာ တာဝန္ရွိ အျပစ္ရွိေနလဲဆိုတာ သိသြားျပီဆိုရင္
-
ပိုေကာင္းပါတယ္ ။
-
.