1 00:00:00,000 --> 00:00:00,000 . 2 00:00:00,000 --> 00:00:03,210 ဇီဝေဗဒဆိုင္ရာ ဗီဒီယိုေတြ ၾကည့္လာတာ အခုအခ်ိန္မွာဆို 3 00:00:03,210 --> 00:00:07,590 ခင္ဗ်ားဆီမွာ ေမးခြန္းတစ္ခုရွိေနမွာပဲ ၊ သက္ရွိေတြမွာ အဖို - အမ 4 00:00:07,590 --> 00:00:09,380 ဘယ္လို ကြဲျပားလာသလဲေပါ့ ? 5 00:00:09,380 --> 00:00:11,840 ဒီမွာ သိသာထင္ရွားတယ့္ အေျဖေတာ့မရွိပါဘူး ၊ ဘာလို႕လဲဆိုေတာ့ 6 00:00:11,840 --> 00:00:15,210 သတၲဝါေလာကမွာ ဖိုမကြဲျပားမႈကို အရာေတာ္ေတာ္မ်ာမ်ားက လႊမ္းမိုးမႈ ရွိေနလို႔ပါ 7 00:00:15,210 --> 00:00:21,280 တစ္ခ်ိဳ႕ သတၲဝါေတြမွာ အထူးသျဖင့္ တြားသြားသတၲဝါမ်ိဳးစိတ္ တစ္ခ်ိဳ႕မွာ 8 00:00:21,280 --> 00:00:23,920 ပတ္ဝန္းက်င္က လႊမ္းမိုးေနပါတယ္ 9 00:00:23,920 --> 00:00:26,300 တြားသြားသတၲဝါ အားလံုးအတြက္ေတာ့ မမွန္ေပမယ့္ တစ္ခ်ိဳ႕အတြက္ေတာ့ တကယ္မွန္ပါတယ္ 10 00:00:26,300 --> 00:00:29,750 အဲဒါဟာ အထီးလား အမလား ခြဲျခားေပးႏိုင္္တဲ႕ 11 00:00:29,750 --> 00:00:32,320 သေႏၶသား ၾကီးထြားရာ ပတ္ဝန္းက်င္နဲ႔ အပူခ်ိန္ ျဖစ္ႏိုင္သလို 12 00:00:32,320 --> 00:00:34,480 အျခားေသာ ပတ္ဝန္းက်င္လႊမ္းမိုးမႈေတြလည္း ျဖစ္ႏို္င္ပါတယ္ 13 00:00:34,480 --> 00:00:39,140 တစ္ျခား သတၲဝါေတြ အထူးသျဖင့္ ကၽြန္ေတာ္တို႔လို ႏို႔တိုက္သတၲဝါေတြအတြက္ဆိုရင္ေတာ့ 14 00:00:39,140 --> 00:00:44,950 မ်ိဳးရိုးဗီဇက အေျခခံက်ပါတယ္ 15 00:00:44,950 --> 00:00:48,180 အဲေတာ့ ခင္ဗ်ားမွာ ေမးစရာ ရွိလာလိမ့္မယ္ 16 00:00:48,180 --> 00:00:57,880 ကဲ ခ်ေရးလိုက္ရေအာင္ ႏို႔တိုက္သတၲဝါေတြမွာ မ်ိဳးဗီဇဆိုတာကိုေပါ့ 17 00:00:57,880 --> 00:01:01,300 ဒီမွာ မတူတဲ႕ ဗီဇမ်ိဳးကြဲ ( Allele ) ေတြရွိမယ္ ၊ အဖိုဗီဇမ်ိဳးကြဲ ၊ အမဗီဇမ်ိဳးကြဲတို႔ေပါ့ .... 18 00:01:01,300 --> 00:01:03,470 ဒါေပမယ့္ ေယာက္်ားတစ္ေယာက္နဲ႔ မိန္းမတစ္ေယာက္ၾကားမွာ 19 00:01:03,470 --> 00:01:06,460 မတူညီတဲ႕ ထူးျခားခ်က္ေတြ 20 00:01:06,460 --> 00:01:08,050 အမ်ားၾကီး ရွိေနတယ္ေလ 21 00:01:08,050 --> 00:01:10,210 တစ္ျခား ဗီဇပစၥည္း အစိတ္အပိုင္းေတြအားလံုးက 22 00:01:10,210 --> 00:01:11,320 ပါဝင္ပတ္သက္ေနတာလည္း ျဖစ္ႏိုင္ပါတယ္ 23 00:01:11,320 --> 00:01:13,050 အတိုင္းအတာတစ္ခုထိေတာ့ ခင္ဗ်ားရဲ႔ ဒုတိယအေျဖက 24 00:01:13,050 --> 00:01:14,300 ပိုမွန္ေနပါလိမ့္မယ္ 25 00:01:14,300 --> 00:01:16,720 .... 26 00:01:16,720 --> 00:01:18,690 ဖို - မ ျဖစ္လာျခင္းအေပၚမွာ ဗီဇပစၥည္း တစ္စုတစ္ေဝး ေတာင္ မကပါဘူး 27 00:01:18,690 --> 00:01:21,410 တကယ္ေတာ့ ခရိုမိုဆုန္း - Chromosomes အားလံုးက လႊမ္းမိုးေနတာပါ 28 00:01:21,410 --> 00:01:24,360 Nucleus - ႏူကလီးယပ္ တစ္လံုးေလာက္ ဆြဲလိုက္ရေအာင္ 29 00:01:24,360 --> 00:01:25,540 ဒါက ကၽြန္ေတာ့္ Nucleus ဆိုပါေတာ့ .... 30 00:01:25,540 --> 00:01:27,590 ဒီေတာ့ ေယာက္်ားတစ္ေယာက္ရဲ႔ Nucleus ေပါ႕ဗ်ာ .... 31 00:01:27,590 --> 00:01:31,750 ဒီ ခရိုမိုဆုန္းအတြဲ ၂၂ ခုဟာ သာမန္ 32 00:01:31,750 --> 00:01:33,670 ဖိုမ ခြဲျခားမႈကို အေထာက္အကူ မျဖစ္ေစတဲ႕ ခရိုမိုဆုန္းေတြပါ 33 00:01:33,670 --> 00:01:39,050 ဒီေတာ့ ဒီလိုဆြဲလိုက္ရေအာင္ အတြဲလုိက္ေပါ့ .... 34 00:01:39,050 --> 00:01:41,380 ၂ ၄ ၆ ၈ ၁ဝ ၁၂ ၁၄ .... 35 00:01:41,380 --> 00:01:42,340 ဆက္ဆြဲလို႔ ရပါေသးတယ္ 36 00:01:42,340 --> 00:01:45,590 ခင္ဗ်ားမွာ ၂၂ တြဲ ရွိတယ္ေလ 37 00:01:45,590 --> 00:01:51,230 သည္ ၂၂ တြဲကို Autosomal - ေအာ္တုိဆိုမယ္ လို႔ ေခၚတယ္ 38 00:01:51,230 --> 00:01:54,080 ဒါေတြက အရာေတာ္ေတာ္မ်ားမ်ားအတြက္ ဗီဇအမွတ္အသားလုပ္ေပးေနတဲ႕ 39 00:01:54,080 --> 00:01:55,340 သာမန္ ခရိုမိုဆုန္းအတြဲေတြပါ ၊ 40 00:01:55,340 --> 00:02:02,850 ဒီတစ္ခုစီတိုင္းက ဟုိမိုလို္ဂပ္စ္ ဆင္တူႏွစ္ခုတြဲေလးေတြပါ 41 00:02:02,850 --> 00:02:04,830 ကၽြန္ေတာ္တို႕ သိခဲ႕ျပီးတဲ႕အတုိင္း 42 00:02:04,830 --> 00:02:05,560 အေဖ အေမ ဆီကေန တစ္ခုစီ ရထားတာေပါ့ 43 00:02:05,560 --> 00:02:08,410 သူတို႔ႏွစ္ခုက ဗီဇအခ်က္အလက္ေတြကို တစ္ပံုစံ တစ္ေထရာတည္း မွတ္ထားတာေတာ့ မဟုတ္ပါဘူး 44 00:02:08,410 --> 00:02:10,210 ဒါေပမယ့္ သူတို႔က တူညီတဲ႕ ဗီဇေနရာကို 45 00:02:10,210 --> 00:02:11,210 မွတ္သားထားတာပါ 46 00:02:11,210 --> 00:02:14,450 တကယ္လို႕ ဗီဇပစၥည္းတစ္ခုက မ်က္လံုးအေရာင္ကို မွတ္သားထားတာဆိုရင္ 47 00:02:14,450 --> 00:02:15,640 သူ႕ရဲ႕ တြဲဖက္ဗီဇပစၥည္းကလည္း ဒါကိုပဲ မွတ္သားထားပါလိမ့္မယ္ 48 00:02:15,640 --> 00:02:17,100 ဒါေပမယ့္ အဲဒီ့ႏွစ္ခုက မတူညီတဲ႕ အေရာင္တစ္မ်ိဳးစီကို 49 00:02:17,100 --> 00:02:20,670 မွတ္သားထားတာ ျဖစ္ေနႏိုင္ျပီး သူတို႕က ခင္ဗ်ား မ်က္လံုးအေရာင္ကို ဆံုးျဖတ္ေပးလိမ့္မယ္ 50 00:02:20,670 --> 00:02:24,170 ဒါေပမယ့္ ဒါေတြက သာမန္ ဗီဇပစၥည္းေတြျဖစ္ျပီး 51 00:02:24,170 --> 00:02:25,460 ဖိုမ ကြဲျပားမႈနဲ႔ သက္ဆိုင္မႈ မရွိလွပါဘူး 52 00:02:25,460 --> 00:02:29,030 ဒါ႕အျပင္ ထူးျခားတဲ႕ ခရိုမိုဆုန္း ၂ခု ရွိပါေသးတယ္ 53 00:02:29,030 --> 00:02:31,670 . 54 00:02:31,670 --> 00:02:32,460 ဒီလိုေလး ဆြဲလိုက္မယ္ 55 00:02:32,460 --> 00:02:36,600 အညိဳေရာင္ ခပ္ရွည္ရွည္တစ္ခု နဲ႔ အျပာေရာင္ ခပ္တိုတိုတစ္ခု 56 00:02:36,600 --> 00:02:39,160 ဒီေတာ့ ခင္ဗ်ားတို႔ ပထမဆံုး သတိထားမိမွာက သူတို႕ဟာ 57 00:02:39,160 --> 00:02:39,990 ပံုစံတူ တြဲဖက္ေတြ မဟုတ္ဘူး 58 00:02:39,990 --> 00:02:42,025 သူတို႕ ႏွစ္ခုမွာ အျပာေရာင္တစ္ခုက တိုေနျပီးေတာ့ အညိဳေရာင္တစ္ခုက ရွည္ေနေတာ့ 59 00:02:42,025 --> 00:02:44,180 ဘယ္လိုလုပ္ျပီး တူညီတယ့္အရာတစ္ခုကို မွတ္သားႏိုင္ပါ့မလဲ 60 00:02:44,180 --> 00:02:44,860 မွန္ပါတယ္ .... 61 00:02:44,860 --> 00:02:46,480 သူတို႕က ပံုစံတူ တြဲဖက္ ဗီဇပစၥည္းေတြ မဟုတ္ၾကပါဘူး 62 00:02:46,480 --> 00:02:49,225 သူတို႕ကို ဖိုမ သတ္မွတ္ေပးတဲ႕ ခရိုမိုဆုန္းေတြလို႕ ေခၚၾကပါတယ္ 63 00:02:49,225 --> 00:02:59,900 .... 64 00:02:59,900 --> 00:03:03,680 ဒီအရွည္တစ္ခုကေတာ့ 65 00:03:03,680 --> 00:03:05,050 ( အဂၤလိပ္အကၡရာ ) " x " ခရိုမိုဆုန္းလို႕ ေခၚပါတယ္ 66 00:03:05,050 --> 00:03:07,650 .... 67 00:03:07,650 --> 00:03:09,240 ( ေအာက္နည္းနည္း ဆင္းလိုက္ဦးမယ္ ) 68 00:03:09,240 --> 00:03:13,630 ဒီအျပာေရာင္ေလးကေတာ့ 69 00:03:13,630 --> 00:03:16,350 " y " ခရိုမိုဆုန္းေပါ့ 70 00:03:16,350 --> 00:03:18,730 အဖိုျဖစ္မလား အမျဖစ္မလား စဥ္းစားဖို႕ 71 00:03:18,730 --> 00:03:20,840 လြယ္လြယ္ေလးပါ 72 00:03:20,840 --> 00:03:23,900 ခင္ဗ်ားမွာ y ခရိုမိုဆုန္း ရွိရင္ အဖို ( ေယာက္်ား) ျဖစ္လိမ့္မယ္ 73 00:03:23,900 --> 00:03:26,840 ဒီမွာ ခ်ေရးရေအာင္ 74 00:03:26,840 --> 00:03:29,820 ကၽြန္ေတာ္ဆြဲထားတဲ႕ဒီ Nucleus .... 75 00:03:29,820 --> 00:03:32,180 ( အဲ -- သူ႔ပတ္လည္မွာ အုပ္ထားတဲ႕" ဆဲလ္ " လဲ ရွိမွာေပါ့ ) 76 00:03:32,180 --> 00:03:34,030 ဒါက ေယာက္်ားတစ္ေယာက္ရဲ႕ Nucleus ပါ 77 00:03:34,030 --> 00:03:36,960 တကယ္လို႔ ခင္ဗ်ားမွာ ရွိေနတယ့္ "x " ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုက 78 00:03:36,960 --> 00:03:39,660 ဘာလို႕ အေမဆီကပဲ ရႏိုင္တယ္ဆိုတာ သိပ္မၾကာခင္ ေျပာျပမွာပါ 79 00:03:39,660 --> 00:03:42,990 အေမ့ဆီက x ခရိုမိုဆုန္းရယ္ အေဖ့ဆီက y ခရိုမိုဆုန္းရယ္ ဆိုရင္ 80 00:03:42,990 --> 00:03:46,290 ခင္ဗ်ားက ေယာက္်ားေလး ျဖစ္လာလိမ့္မယ္ 81 00:03:46,290 --> 00:03:50,110 အေမ့ဆီကလည္း x ခရိုမိုဆုန္း အေဖ့ဆီကလည္း x ခရိုမိုဆုန္း ဆိုရင္ေတာ့ 82 00:03:50,110 --> 00:03:54,590 ခင္ဗ်ားက မိန္းကေလး တစ္ေယာက္ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္ 83 00:03:54,590 --> 00:03:56,100 ကၽြန္ေတာ္တို႔ မ်ိဳးဗီဇ ျဖန္႔ေဝပံု တြက္ခ်က္ျပတဲ႕ ဇယားကြက္ ( Punnet square ) ဆြဲၾကည့္ႏိုင္ပါတယ္ 84 00:03:56,100 --> 00:03:59,720 ဒါကေတာ့ လြယ္ကူတဲ႕ Punnet ဇယားကြက္ကေလးေပါ့ 85 00:03:59,720 --> 00:04:02,310 ဒါေပမယ့္ သူက ျဖစ္ႏုိင္တဲ႕အလားအလာအားလံုးကို ျပသႏိုင္ပါတယ္ 86 00:04:02,310 --> 00:04:05,860 ဆိုၾကပါစို႔ ၊ ဒါက ခင္ဗ်ားအေမရဲ႕ 87 00:04:05,860 --> 00:04:07,340 ဖိုမသတ္မွတ္ေပးတယ့္ ခရိုမိုဆုန္းေတြေပါ့ 88 00:04:07,340 --> 00:04:09,140 သူ႕ဆီမွာ " x " ႏွစ္ခု ရွိတယ္ 89 00:04:09,140 --> 00:04:11,920 ဒါေတြေၾကာင့္ သူမက ခင္ဗ်ား အေဖ မျဖစ္ဘဲ အေမျဖစ္လာတာေပါ့ 90 00:04:11,920 --> 00:04:16,980 ခင္ဗ်ားအေဖမွာေတာ့ x တစ္ခု y တစ္ခု 91 00:04:16,980 --> 00:04:19,990 ( အကၡရာ အၾကီးနဲ႔ ေရးမွပဲ ) Y ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခု .... 92 00:04:19,990 --> 00:04:20,850 ဒါဆို Punnet ဇယားကြက္ ဆြဲလို႔ရျပီ 93 00:04:20,850 --> 00:04:23,300 ကၽြန္ေတာ္တို႕ ဘယ္လို မ်ိဳးဆက္ေတြ ရႏိုင္မလဲ 94 00:04:23,300 --> 00:04:26,450 ခင္ဗ်ားအေမက ေဟာသည္ X ခရိုမိုဆုန္း ေပးျပီး 95 00:04:26,450 --> 00:04:28,420 ခင္ဗ်ားအေဖကလည္း သည္ X ခရိုမိုဆုန္းကို ေပးတယ္ဆိုရင္ 96 00:04:28,420 --> 00:04:29,580 မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္ 97 00:04:29,580 --> 00:04:31,620 ခင္ဗ်ားအေမက ေဟာသည့္ တစ္ျခား X ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုကို 98 00:04:31,620 --> 00:04:32,780 ေပးတာလဲျဖစ္ႏိုင္ပါတယ္ 99 00:04:32,780 --> 00:04:35,540 ဒါဆိုလဲ မိန္းကေလးပဲ ျဖစ္လာမွာပါပဲ 100 00:04:35,540 --> 00:04:37,490 ခင္ဗ်ားအေမကေတာ့ အျမဲတမ္း ခင္ဗ်ားကို X ခရိုမိုဆုန္းပဲ 101 00:04:37,490 --> 00:04:38,340 ေပးေနမွာပဲ 102 00:04:38,340 --> 00:04:42,180 ခင္ဗ်ားအေဖကသာ X ဒါမွမဟုတ္ Y ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုခု ေပးႏို္င္တယ္ 103 00:04:42,180 --> 00:04:44,510 ဒီေနရာမွာဆိုရင္ Y ခရိုမိုဆုန္း ေပးတာ ျဖစ္လိမ့္မယ္ 104 00:04:44,510 --> 00:04:46,900 ဒီေတာ့ ဒါေတြက မိန္းကေလးေတြ ဒါေတြက ေယာက္်ားေလးေတြ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္ 105 00:04:46,900 --> 00:04:49,140 မ်ိဳးဆက္ေတြရဲ႕ တစ္ဝက္က မိန္းကေလးေတြ ျဖစ္ျပီး 106 00:04:49,140 --> 00:04:50,590 တစ္ဝက္က ေယာက္်ားေလးေတြ ျဖစ္တယ္ 107 00:04:50,590 --> 00:04:56,450 ဒါေပမယ့္ စိတ္ဝင္စားစရာေကာင္းျပီး မထင္မွတ္ထားတဲ႕ အေတြးတစ္ခု 108 00:04:56,450 --> 00:04:59,850 ဒါကို ၾကည့္ျပီးေနာက္ ေတြးမိလိမ့္မယ္ 109 00:04:59,850 --> 00:05:04,270 သားသမီးေတြက ေယာက္်ားေလး မိန္းကေလး ဘာျဖစ္လာမလဲဆိုတာ ဘယ္သူက အဆံုးအျဖတ္ေပးသလဲေပါ့ 110 00:05:04,270 --> 00:05:07,380 အေမလား ? အေဖလား ? 111 00:05:07,380 --> 00:05:10,840 အေမက အျမဲတမ္း X ခရိုမိုဆုန္းပဲ ေပးေနမွာဆိုေတာ့ 112 00:05:10,840 --> 00:05:17,060 အေမ့ရဲ႕ သားဥထဲမွာပါတဲ႕ မ်ိဳးဗီဇတစ္ဝက္ ( Haploid ) က 113 00:05:17,060 --> 00:05:20,520 သားသမီးေတြရဲ႕ ဖိုမ ကြဲျပားမႈအေပၚမွာ 114 00:05:20,520 --> 00:05:22,030 ဆံုးျဖတ္ေပးႏိုင္စြမ္း မရွိေတာ့ပါဘူး 115 00:05:22,030 --> 00:05:26,970 ( ပံုေလး ဆြဲလိုက္ရေအာင္ ) 116 00:05:26,970 --> 00:05:31,950 အေဖ့ရဲ႕ သုတ္ပိုးေတြက သားဥ ရွိရာဆီကို အေျပးအလႊား 117 00:05:31,950 --> 00:05:34,000 လာေနၾကတယ္ 118 00:05:34,000 --> 00:05:38,390 သူတို႔ထဲက တစ္ခ်ိဳ႕က X ခရိုမိုဆုန္းေတြ ပိုင္ဆိုင္ထားျပီး 119 00:05:38,390 --> 00:05:41,010 တစ္ခ်ိဳ႕ကေတာ့ Y ခရိုမိုဆုန္းေတြနဲ႔ေပါ့ 120 00:05:41,010 --> 00:05:42,610 တစ္ျခား သုတ္ပိုးေတြလည္း ရွိေနႏုိင္ပါတယ္ 121 00:05:42,610 --> 00:05:46,530 အဲဒီထဲကမွ ေဟာဒီ အေကာင္ေလးက အႏုိင္ရသြားတယ္ဆိုပါစို႔ 122 00:05:46,530 --> 00:05:48,340 ( X ခရိုမိုဆုန္း နဲ႔ဆိုေတာ့ ) ေကာင္မေလးလို႔ပဲ ေခၚမလား 123 00:05:48,340 --> 00:05:52,640 ဒီေကာင္မေလးသာ ႏိုင္သြားရင္ 124 00:05:52,640 --> 00:05:53,800 မ်ိဳးေအာင္တဲ႕ သားဥေလးက မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ ျဖစ္လာလိမ့္မယ္ 125 00:05:53,800 --> 00:05:57,200 တကယ္လို႔ ေဟာဒီက သုတ္ပိုးေလးက အႏိုင္ရရင္ေတာ့ 126 00:05:57,200 --> 00:05:59,020 ေယာက္်ားေလး ျဖစ္လာမွာေပါ့ေလ 127 00:05:59,020 --> 00:06:01,880 ကၽြန္ေတာ္အေနနဲ႔ မထင္မွတ္ထားတဲ႕အရာလို႔ ဘာလို႔ေျပာရသလဲဆိုေတာ့ 128 00:06:01,880 --> 00:06:04,650 အဂၤလန္ဘုရင္ ရွစ္ေယာက္ေျမာက္ ဟင္နရီ ရဲ႕ ေက်ာ္ၾကားတဲ႕ ရာဇဝင္တစ္ခု 129 00:06:04,650 --> 00:06:06,350 ရွိခဲ့လို႔ပါ .... 130 00:06:06,350 --> 00:06:09,900 . 131 00:06:09,900 --> 00:06:11,490 ဘုရင္ေတြမွေတာ့ မဟုတ္ပါဘူး 132 00:06:11,490 --> 00:06:14,950 ကၽြန္ေတာ္တို႕ လူ႕အဖြဲ႕အစည္း အေတာ္မ်ားမ်ားမွာ 133 00:06:14,950 --> 00:06:18,080 ေယာက်္ားေတြက လႊမ္းမိုးထားျပီး သားေယာက္်ားေလး 134 00:06:18,080 --> 00:06:20,720 ေမြးျပီး မိသားစုအရိုက္အရာခံယူႏိုင္ဖို႔ 135 00:06:20,720 --> 00:06:21,840 စိတ္စြဲေနၾကတာပဲ 136 00:06:21,840 --> 00:06:24,740 ဒီ ရွစ္ေယာက္ေျမာက္ ဟင္နရီဘုရင္ နန္းတက္ျပီးတဲ႕ေနာက္ 137 00:06:24,740 --> 00:06:28,220 သူ႕ မိဖုရားေတြကေန သမီးေတာ္ေတြခ်ည္း ေမြးေပးေနလို႔ 138 00:06:28,220 --> 00:06:31,360 စိတ္ပ်က္ေဒါသထြက္ျပီး မိဖုရားေတြကို အျပစ္တင္ခဲ့ပါတယ္ 139 00:06:31,360 --> 00:06:33,140 ဒါေပမယ့္ ဒါက သူ႔အျပစ္ေတြခ်ည္းပါပဲ 140 00:06:33,140 --> 00:06:35,230 ရွစ္ေယာက္ေျမာက္ ဟင္နရီ ဆိုေပမယ့္ 141 00:06:35,230 --> 00:06:36,480 အဓိက ကေတာ့ သူ႔ မိဖုုရား အန္နီ ဘိုလင္း ( Anne Boleyn ) အေၾကာင္းပါ 142 00:06:36,480 --> 00:06:39,160 . 143 00:06:39,160 --> 00:06:44,630 ကၽြန္ေတာ္က သမိုင္းသုေတသီေတာ့ မဟုတ္ပါဘူး ၊ ဒါေပမယ့္ သိရသေလာက္ 144 00:06:44,630 --> 00:06:47,240 ဘုရင္ၾကီးက မိဖုရားျဖစ္သူကေန သားေယာက္်ားေလး မေမြးေပးႏိုင္တာကို စိတ္ပ်က္ျပီး 145 00:06:47,240 --> 00:06:51,060 အေၾကာင္းရွာျပီး ေခါင္းျဖတ္ သတ္ပစ္ခဲ့တယ္ 146 00:06:51,060 --> 00:06:55,135 ဒါေပမယ့္ ဒါက သူ႔အျပစ္ေတြ မဟုတ္လား 147 00:06:55,135 --> 00:06:58,710 . 148 00:06:58,710 --> 00:07:01,320 တကယ္ေတာ့ ဘုရင္ၾကီးကေန ေဟာဒီလို သုုတ္ပိုးေတြ 149 00:07:01,320 --> 00:07:03,030 ပိုထြက္ေနတာ ျဖစ္ႏုိင္ပါတယ္ 150 00:07:03,030 --> 00:07:05,670 ေနာက္ေတာ့ ဘုရင္ၾကီးကေန သားေယာက္်ားေလး ေမြးခဲ့ပါတယ္ 151 00:07:05,670 --> 00:07:09,640 တကယ္လို႕သာ အဲဒီသားက သူ႕သား တကယ္အစစ္ဆိုရင္ေတာ့ 152 00:07:09,640 --> 00:07:12,280 သူ႕မွာ ေဟာဒီ သုတ္ပိုးေလးတစ္ခ်ိဳ႕ ရွိေနေသးလို႔ေပါ့ 153 00:07:12,280 --> 00:07:13,320 ဘယ္လိုပဲျဖစ္ျဖစ္ ဒီအျဖစ္အပ်က္မွာေတာ့ ဘုရင္ၾကီး အျပစ္ေတြခ်ည္းပါပဲ 154 00:07:13,320 --> 00:07:15,350 ဒါေၾကာင့္ မထင္ရဘူးလို႕ ေျပာခဲ့တာေပါ့ 155 00:07:15,350 --> 00:07:18,790 အျပစ္တင္ခံစရာ ရွိခဲ့သူေတြက တစ္ျခားသူေတြကို သားေယာက္်ားေလး မေမြးေပးႏိုင္လုိ႕ဆိုျပီး 156 00:07:18,790 --> 00:07:20,890 အျပစ္တင္ခဲ့ၾကတယ္ 157 00:07:20,890 --> 00:07:24,770 အခု ခင္ဗ်ား ေခါင္းထဲမွာ ေမးခြန္းတစ္ခု ရုတ္တရက္ ေပၚေကာင္းေပၚလာလိမ့္မယ္ 158 00:07:24,770 --> 00:07:29,280 အဲဒီ့ ခရိုမိုဆုန္းေတြမွာ ဖိုမ ခဲြျခားေပးတဲ႕ အမွတ္အသားေတြပဲ ပါတာလား 159 00:07:29,280 --> 00:07:32,970 သူတို႔ဆီမွာ ဖိုမနဲ႕ မသက္ဆိုင္တဲ႕ တျခားဘာေတြမ်ား 160 00:07:32,970 --> 00:07:34,510 မွတ္သားထားေသးလဲေပါ့ 161 00:07:34,510 --> 00:07:38,400 ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခ်ိဳ႕ ဆြဲၾကည့္ရေအာင္ 162 00:07:38,400 --> 00:07:41,930 ဆုိၾကပါစို႔။ ဒါက X ခရိုမိုဆုန္း 163 00:07:41,930 --> 00:07:43,720 ဒါက Y ခရိုမိုဆုန္း 164 00:07:43,720 --> 00:07:47,010 သည္ X ခရိုမိုဆုန္းမွာ သာမာန္ ခရိုမိုဆုန္းေတြနဲ႔ ယွဥ္ရင္ ဗီဇ မွတ္သားမႈ နည္းပါးေပမယ့္ 165 00:07:47,010 --> 00:07:50,760 ေတာ္ေတာ္မ်ားမ်ားေတာ့ ရွိေနပါေသးတယ္ 166 00:07:50,760 --> 00:07:55,720 ဗီဇ ၁၅ဝဝ ေလာက္ကို မွတ္သားထားတယ္ 167 00:07:55,720 --> 00:07:59,640 သည္ Y ခရိုမိုဆုန္းကေတာ့ ဗီဇမွတ္သားမႈ 168 00:07:59,640 --> 00:08:00,690 အနည္းဆံုးပါ 169 00:08:00,690 --> 00:08:05,400 ဗီဇ ၇၈ ခုကိုပဲ မွတ္သားထားတယ္ 170 00:08:05,400 --> 00:08:09,160 စဥ္းစားၾကည့္ရင္ အတိအက် ၇၈ ခု မွန္း ဘယ္သူ သိႏိုင္မွာလဲ 171 00:08:09,160 --> 00:08:12,030 ဒါေပမယ့္ ဖိုမ ခြဲျခားေပးတာကလြဲရင္ တစ္ျခားထူးျခားတယ့္ ဗီဇ 172 00:08:12,030 --> 00:08:13,700 သယ္ေဆာင္ထားတာ အေတာ္နည္းတယ္ဆိုတာေတာ့ သိရတာေပါ့ 173 00:08:13,700 --> 00:08:17,650 သူက ဖိုမကြဲျပားမႈကို ဘယ္လိုျဖစ္ေစသလဲဆိုေတာ့ 174 00:08:17,650 --> 00:08:19,960 သူ႔မွာ SRY လို႕ေခၚတဲ႕ဗီဇ တစ္ခုပါတယ္ 175 00:08:19,960 --> 00:08:21,930 သူ႕အေၾကာင္း သိစရာေတာ့ မလိုပါဘူး 176 00:08:21,930 --> 00:08:32,950 SRY က ေယာက္်ား မ်ိဳးပြားအဂၤါ အစိတ္အပိုင္းျဖစ္တယ့္ ေဝွးေစ့ ဖြံ႔ျဖိဳးမႈမွာ 177 00:08:32,950 --> 00:08:34,750 ပါဝင္ေနတယ္ 178 00:08:34,750 --> 00:08:38,320 တကယ္လို႕ ခင္ဗ်ားမွာ အဲဒိီ SRY သာရွိရင္ 179 00:08:38,320 --> 00:08:40,669 သူ႕မွာ ပါေနတဲ႕ ဗီဇအမွတ္အသားေတြေၾကာင့္ 180 00:08:40,669 --> 00:08:42,179 ေဝွးေစ့ ဖြံ႔ျဖိဳးလာလိမ့္မယ္ 181 00:08:42,179 --> 00:08:44,110 ခင္ဗ်ားမွာသာ မရွိခဲ့ဘူးဆိုရင္ေတာ့ 182 00:08:44,110 --> 00:08:45,760 မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ ျဖစ္လာမွာေပါ့ 183 00:08:45,760 --> 00:08:48,500 ဒါကေတာ့ အရွင္းဆံုးျဖစ္ေအာင္ ေျပာျပတာပါ .... 184 00:08:48,500 --> 00:08:52,710 အခုထိ ေျပာေနတာက ဒီ ခရိုမိုဆုန္းေတြက 185 00:08:52,710 --> 00:08:53,890 ဖိုမ ကြဲျပားမႈမွာ တကယ္ကို အေရးပါေနတယ္ ဆိုတာပဲ 186 00:08:53,890 --> 00:08:58,390 ဒါေပမယ့္ သည္ ခရိုမိုဆုန္းေတြေပၚမွာ တစ္ျခား အမွတ္အသားေတြ ပါေနေသးတယ္ 187 00:08:58,390 --> 00:09:02,920 အဲဒါေတြက သီးျခားေရာဂါေတြနဲ႔ သက္ဆိုင္မႈ ရွိေနျပန္္တယ္ 188 00:09:02,920 --> 00:09:05,560 ဥပမာအားျဖင့္ အေရာင္ကန္း တဲ႕ ေရာဂါေပါ့ 189 00:09:05,560 --> 00:09:08,530 ဗီဇေျပာင္းလဲမႈေၾကာင့္လို႔ ဆိုႏိုင္ပါတယ္ 190 00:09:08,530 --> 00:09:15,550 အဲဒီဗီဇေျပာင္းလဲမႈေတြေၾကာင့္ အေရာင္ကန္းမႈ ( Color blindness ) ေတြ ျဖစ္ရတယ္ 191 00:09:15,550 --> 00:09:21,000 အနီ အစိမ္း မကြဲတဲ႕ အေရာင္ကန္းမႈမ်ိဳးေပါ့ 192 00:09:21,000 --> 00:09:24,250 ဒီေနရာမွာ ကၽြန္ေတာ္ အစိမ္းေရာင္သံုးတာ သိပ္ေတာ့ မသင့္ေတာ္လွဘူး ၊ 193 00:09:24,250 --> 00:09:28,240 အေရာင္းကန္းမႈ အျပင္ ဟီမိုဖီးလီယား - Hemophilia ဆိုတဲ႕ 194 00:09:28,240 --> 00:09:30,960 ေသြးမခဲတဲ႕ ေရာဂါလဲ ရွိတယ္ 195 00:09:30,960 --> 00:09:32,840 Hemophilia က ပံုစံကြဲ ၂ မ်ိဳး ရွိပါတယ္ 196 00:09:32,840 --> 00:09:35,060 ဒါေပမယ့္ Hemophilia တိုင္းကေတာ့ 197 00:09:35,060 --> 00:09:36,830 ေသြးေကာင္းေကာင္း မခဲႏိုင္တာခ်ည္းပါပဲ 198 00:09:36,830 --> 00:09:39,935 ၂ မ်ိဳးလံုးက X ခရိုမိုဆုန္း ဗီဇေျပာင္းလဲတာေၾကာင့္ ျဖစ္ရတာပါ 199 00:09:39,935 --> 00:09:45,590 . 200 00:09:45,590 --> 00:09:47,115 ေနာက္ျပီး သူတို႔ေတြက လႊမ္းမိုးခံ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈမ်ိဳး ( Recessive mutation ) ျဖစ္ပါတယ္ 201 00:09:47,115 --> 00:09:49,910 . 202 00:09:49,910 --> 00:09:51,150 အဲဒါ ဘာကို ေျပာတာလဲ 203 00:09:51,150 --> 00:09:54,360 အဓိပၸါယ္ကေတာ့ ခင္ဗ်ားရဲ႕ X ခရိုမိုဆုန္း ႏွစ္ခုစလံုးမွာ .... 204 00:09:54,360 --> 00:09:57,120 ဥပမာ Hemophilia ေရာဂါပဲ ထားပါေတာ့ .... 205 00:09:57,120 --> 00:10:00,460 ခင္ဗ်ားရဲ႕ X ခရိုမိုဆုန္း ႏွစ္ခုလံုးမွာ Hemophilia ျဖစ္ေစတဲ႕ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ 206 00:10:00,460 --> 00:10:04,180 ျဖစ္ေနမွ ေရာဂါလကၡဏာ ( Phenotype ) ကို ခံစားရမယ္ 207 00:10:04,180 --> 00:10:08,080 ဆိုၾကပါစို႔ ၊ မိန္းကေလးတစ္ေယာက္မွာ အဲလို ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ 208 00:10:08,080 --> 00:10:09,360 ရွိေနျပီေပါ့ 209 00:10:09,360 --> 00:10:11,610 " သူမ " မွာ ပံုမွန္ X ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခု ရွိမယ္ 210 00:10:11,610 --> 00:10:15,200 ေနာက္ထပ္ X ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုမွာေတာ့ 211 00:10:15,200 --> 00:10:17,580 ( ဒီ h က Hemophilia အတြက္ အမွတ္အသားပါ ) 212 00:10:17,580 --> 00:10:20,510 hemophilia ေရာဂါဗီဇ ပါေနတယ္ 213 00:10:20,510 --> 00:10:21,870 သူမ က ေရာဂါသယ္ေဆာင္သူ ( Carrier ) ျဖစ္လာမယ္ 214 00:10:21,870 --> 00:10:26,480 သူမ မွာ Hemophilia ရဲ႕ လကၡဏာေတာ့ ခံစားရမွာ မဟုတ္ပါဘူး 215 00:10:26,480 --> 00:10:29,950 . 216 00:10:29,950 --> 00:10:32,460 သူမ မွာ ေသြးခဲမႈနဲ႔ပတ္သက္တဲ႕ ျပႆနာ ရွိမွာ မဟုတ္ဘူး 217 00:10:32,460 --> 00:10:36,040 ဒီမိန္းကေလးမွာ ေရာဂါျပႏိုင္ဖုိ႔က 218 00:10:36,040 --> 00:10:37,910 ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ခရိုမိုဆုန္း ႏွစ္ခုလံုးမွာ ရွိေနရမယ္ 219 00:10:37,910 --> 00:10:39,160 ဒါက လႊမ္းမိုးခံ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈပဲ ျဖစ္တယ္ 220 00:10:39,160 --> 00:10:42,230 . 221 00:10:42,230 --> 00:10:49,510 အခု ဒီတစ္ေယာက္မွာေတာ့ ေရာဂါ ျဖစ္ေနျပီ 222 00:10:49,510 --> 00:10:54,660 ေယာက္်ားေလးေတြမွာ X ခရိုမိုဆုန္းက တစ္ခုပဲ ရွိတာေလ 223 00:10:54,660 --> 00:10:57,990 ဒီေတာ့ ေယာက္်ားေလးေတြမွာ ေရာဂါ ျပႏိုင္ဖို႔က 224 00:10:57,990 --> 00:11:00,630 Hemophilia ေရာဂါ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ X ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုထဲမွာ 225 00:11:00,630 --> 00:11:03,530 ရွိရံုနဲ႔ ရတယ္ 226 00:11:03,530 --> 00:11:05,040 ေနာက္ထပ္ ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုက Y ခရိုမိုဆုန္းေလ 227 00:11:05,040 --> 00:11:07,980 . 228 00:11:07,980 --> 00:11:11,150 ဒီေတာ့ သည္ေယာက္်ားမွာ Hemophilia ေရာဂါ ျဖစ္ေနမွာပါ 229 00:11:11,150 --> 00:11:14,510 ဒီေတာ့ ေမးစရာတစ္ခု ေပၚလာမွာက 230 00:11:14,510 --> 00:11:18,120 တကယ္လို႔ Hemophilia ေရာဂါက 231 00:11:18,120 --> 00:11:22,210 X ခရိုမိုဆုန္ေပၚမွာ ရွိျပီး အနည္းငယ္ ရွားပါးတဲ႕ ေရာဂါလည္း ျဖစ္တယ္ဆိုရင္ 232 00:11:22,210 --> 00:11:25,960 ေမးခြန္း က ဘယ္သူေတြမွာ ဒီရာဂါ ပိုျဖစ္မလဲ 233 00:11:25,960 --> 00:11:27,020 ေယာက္်ားေလးမွာလား ? မိန္းကေလးမွာလား ? 234 00:11:27,020 --> 00:11:29,620 တစ္ျခားအရာေတြ အကုန္တူတယ္ဆိုရင္ ဘယ္သူ႕ဆီမွာ ပိုေတြ႕ရမလဲ 235 00:11:29,620 --> 00:11:33,490 တကယ္လို႔သာ ရွားပါးတဲ႕ ဗီဇသာ ျဖစ္မယ္ဆိုရင္ 236 00:11:33,490 --> 00:11:35,640 မိန္းကေလးတစ္ေယာက္မွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပဖို႔ ၂ ခု စလံုးမွာ ရွိဖို႕လိုတယ္ 237 00:11:35,640 --> 00:11:40,400 ဆိုၾကပါစို႔ ၊ သည္ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ျဖစ္ႏိုင္ေခ်က 238 00:11:40,400 --> 00:11:43,360 ဒီ ဗီဒီယို မတိုင္ခင္ ကၽြန္ေတာ္ ၾကည့္လိုက္တာ မွန္းေခ်အားျဖင့္ 239 00:11:43,360 --> 00:11:46,460 ၅ဝဝဝ ကေန ၁ဝ,ဝဝဝ မွာ တစ္ေယာက္ႏႈန္း ရွိေနတယ္ 240 00:11:46,460 --> 00:11:51,020 X ခရိုမိုဆုန္းတစ္ခုမွာ ဒီ h ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ( Xh ) ပါႏိုင္ေခ် 241 00:11:51,020 --> 00:12:00,130 ၇ဝဝဝ မွာ ၁ ေယာက္ႏႈန္း ရွိတယ္လို႔ 242 00:12:00,130 --> 00:12:01,100 ဆိုၾကပါစို႕ .... 243 00:12:01,100 --> 00:12:04,490 ဒီေတာ့ ေယာက္်ား ၇ဝဝဝ မွာ ၁ ေယာက္က ေရာဂါလကၡဏာျပမယ္ 244 00:12:04,490 --> 00:12:07,190 ဘာေၾကာင့္လဲဆုိေတာ့ X ခရိုမိုဆုန္း တစ္ခုမွာ Hemophilia ဗီဇ ပါႏိုင္ေခ် 245 00:12:07,190 --> 00:12:09,810 ၇ဝဝဝ မွာ ၁ ခုႏႈန္း 246 00:12:09,810 --> 00:12:11,250 ရွိေနလို႔ပါပဲ 247 00:12:11,250 --> 00:12:14,120 ဘယ္လို Y ခရိုမိုဆုန္း ရထားသလဲဆိုတာေတာ့ အေရးမပါ ပါဘူး 248 00:12:14,120 --> 00:12:17,130 အေၾကာင္းကေတာ႕ သူက ေသြးခဲမႈနဲ႔ ပတ္သက္တဲ႕ Hemophilia နဲ႔ ပတ္သက္တဲ႕ မ်ိဳးဗီဇဟာ 249 00:12:17,130 --> 00:12:19,700 Y ခရိုမိုဆုန္း အေပၚမွာ မရွိလို႔ပါပဲ 250 00:12:19,700 --> 00:12:20,870 မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ Hemophilia ေရာဂါရဖုိ႔ 251 00:12:20,870 --> 00:12:23,140 ဘာလိုအပ္မလဲ 252 00:12:23,140 --> 00:12:26,120 X ခရိုမိုဆုန္း ၂ ခုစလံုးမွာ ေျပာင္းလဲမႈ ျဖစ္ေနဖို႔ လိုအပ္တယ္ 253 00:12:26,120 --> 00:12:31,020 ခရို္မိုဆုန္း တစ္ခုမွာ သည္ေရာဂါဗီဇ ပါႏိုင္ေခ်က 254 00:12:31,020 --> 00:12:33,630 ၇ဝဝဝ မွာ တစ္ေယာက္ႏႈန္းေလ 255 00:12:33,630 --> 00:12:38,110 ဒီေတာ့ သူမမွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပႏိုင္ေခ်ကိုတြက္ၾကည့္ရင္ 256 00:12:38,110 --> 00:12:46,150 ၇ဝဝဝ အေျမွာက္ ၇ဝဝဝ ဆိုေတာ့ ၄၉ သန္းမွာ တစ္ေယာက္ႏႈန္း ရွိပါတယ္ 257 00:12:46,150 --> 00:12:49,790 စဥ္းစားၾကည့္ရင္ မိန္းကေလးတစ္ေယာက္ Hemophilia ျဖစ္ႏိုင္ေခ်က 258 00:12:49,790 --> 00:12:52,880 ေယာက္်ားတစ္ေယာက္နဲ႔ ယွဥ္လိုက္ရင္ 259 00:12:52,880 --> 00:12:54,220 ေတာ္ေတာ္ကို နည္းပါတယ္ 260 00:12:54,220 --> 00:12:56,600 ေယဘုယ်အားျဖင့္ ဗီဇတစ္ခုဟာ ဖိုမခြဲျခားတဲ႕ မ်ိဳးဗီဇနဲ႔လဲ ဆက္ႏြယ္ေနမယ္႕ 261 00:12:56,600 --> 00:13:00,990 လႊမ္းမိုးခံ ဗီဇမ်ိဳးလည္း ျဖစ္ေနမယ္ဆိုရင္ 262 00:13:00,990 --> 00:13:03,530 ေယာက္်ားေလးတစ္ေယာက္မွာ ဒီဗီဇ ရွိတယ္ဆိုတာနဲ႔ လကၡဏာ ျပမယ္ 263 00:13:03,530 --> 00:13:06,740 ဘာလို႔လဲဆုိေတာ့ သူ႔ကို လႊမ္းမိုးမယ့္ ေနာက္ထပ္ X ခရိုမိုဆုန္း မရွိလို႔ပါ 264 00:13:06,740 --> 00:13:08,640 မိန္းကေလးေတြမွာဆုိရင္ေတာ့ 265 00:13:08,640 --> 00:13:09,870 အဆုိပါဗီဇမ်ိဳး ႏွစ္ခုလံုးမွာ ရွိဖို႔ လိုအပ္လိမ့္မယ္ 266 00:13:09,870 --> 00:13:18,150 ေယာက္်ားေလးတစ္ေယာက္မွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပႏိုင္ေခ်ကို 267 00:13:18,150 --> 00:13:20,060 m လို႔ ထားလို္က္မယ္ဆိုရင္ 268 00:13:20,060 --> 00:13:23,725 . 269 00:13:23,725 --> 00:13:24,975 ( ကၽြန္ေတာ္ စာလံုးေပါင္း ေတာ္ေတာ္မွားတာပဲ ) 270 00:13:24,975 --> 00:13:29,560 . 271 00:13:29,560 --> 00:13:33,330 မိန္းကေလးတစ္ေယာက္မွာ ျဖစ္ႏို္င္ေခ်က ဘယ္ေလာက္ျဖစ္မလဲ ? 272 00:13:33,330 --> 00:13:36,040 ဒါက X ခရိုမိုဆုန္းမွာ ဒီေရာဂါ ျဖစ္ေစတဲ႕ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈ ျဖစ္ႏိုင္ေခ်နဲ႔ 273 00:13:36,040 --> 00:13:38,000 အတူတူပါပဲ 274 00:13:38,000 --> 00:13:40,110 မိန္းကေလးေတြမွာ ေရာဂါလကၡဏာ ျပဖို႔ ဗီဇ ႏွစ္ခု ရွိဖို႔လိုအပ္မယ္ 275 00:13:40,110 --> 00:13:42,680 ဒီေတာ့ မိန္းကေလးေတြမွာ ျဖစ္ႏိုင္ေခ်က m ရဲ႕ ႏွစ္ထပ္ကိန္း ျဖစ္လိမ့္မယ္ 276 00:13:42,680 --> 00:13:44,680 ဒါဆို ကိန္းဂဏန္းေတြ သိပ္ၾကီးကုန္မွာေပါ့လို႔ ခင္ဗ်ား ေျပာခ်င္လိမ့္မယ္ 277 00:13:44,680 --> 00:13:45,280 ကၽြန္ေတာ္ ႏွစ္ထပ္ကိန္း တင္လိုက္ျပီ 278 00:13:45,280 --> 00:13:48,610 ဒီဂဏန္းေတြကို မွတ္မိဖို႕ေတာ့ လိုလိမ့္မယ္ 279 00:13:48,610 --> 00:13:51,250 Hemophilia မွာဆို 280 00:13:51,250 --> 00:13:53,200 အၾကိမ္ ၇ဝဝဝ မွာ တစ္ၾကိမ္ႏႈန္း 281 00:13:53,200 --> 00:13:58,680 ဒီေတာ့ ၇ဝဝဝ မွာ တစ္ၾကိမ္ ရဲ႕ ႏွစ္ထပ္ကိန္းက ၄၉ သန္းမွာ တစ္ၾကိမ္ ျဖစ္ပါတယ္ 282 00:13:58,680 --> 00:14:01,240 ခင္ဗ်ားအေနနဲ႔ ဒီအေၾကာင္းအရာေတြကို စိတ္ဝင္စားမယ္လို႕ ေမွ်ာ္လင့္သလို 283 00:14:01,240 --> 00:14:05,210 ေယာက္်ား မိန္းမ ဘယ္လို ျဖစ္လာတယ္ဆိုတာလဲ သိေလာက္ျပီ ထင္ပါတယ္ 284 00:14:05,210 --> 00:14:11,470 ေယာက္်ားေလး အေလးထားတဲ႕ မိဘေတြမွာ ေယာက္်ားေလး ေမြးဖို႔ ခက္ခဲေနခဲ့ရင္ 285 00:14:11,470 --> 00:14:16,340 ဘယ္သူေတြမွာ တာဝန္ရွိ အျပစ္ရွိေနလဲဆိုတာ သိသြားျပီဆိုရင္ 286 00:14:16,340 --> 00:14:17,590 ပိုေကာင္းပါတယ္ ။ 287 00:14:17,590 --> 00:14:18,336 .