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~Pausa~
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En este punto de la lista de reproducción de la biología, eres probablemente
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¿Cómo preguntando una pregunta muy natural, es el género
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¿determinado en un organismo?
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Y no es una respuesta obvia, porque a lo largo de la
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Reino animal, realmente se determina de diferentes maneras.
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En algunas criaturas, especialmente algunos tipos de reptiles, es
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ambiental.
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No todos los reptiles, pero en ciertos casos de la misma.
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Podría ser quizá la temperatura en la que la
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embrión desarrolla se dictan si se convierte en un hombre
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o hembra u otros factores ambientales.
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Y en otros tipos de animales, especialmente mamíferos, de los cuales
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Somos un ejemplo, es una base genética.
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Y así su próxima pregunta es, bueno, Sal,--me deja escribir
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esta abajo, en los mamíferos es genética--tal vez así, OK,
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son diferentes alelos, un macho o un hembra alelo.
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Entonces eres como, bueno, pero hay tantos diferentes
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características que diferencian a
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un hombre de una mujer.
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Tal vez tendría que ser un conjunto de genes que tienen
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para trabajar juntos.
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Y hasta cierto punto, su segundo contestar
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sería más correcto.
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~Pausa~
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Es incluso más que un conjunto de genes.
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Es realmente todo cromosomas determinan.
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Así que permítanme dibujar un núcleo.
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Va a ser mi núcleo.
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Y esto va a ser el núcleo de un hombre.
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Por lo que 22 de los pares de cromosomas son solo regulares
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determinación de sexo no cromosomas.
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Tan sólo pude hacer, que es uno de los homólogos, 2, 4, 6, 8,
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10, 12, 14.
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Sólo puedo seguir adelante.
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Y finalmente tiene 22 pares.
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Así que estos 22 pares derecho, se llaman autosómicas.
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Y esos son sólo nuestros estándar pares de cromosomas
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ese código para diferentes cosas.
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Cada uno de estos aquí es un par homólogo, homólogo,
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que aprendimos antes de llegar uno de
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cada uno de tus padres.
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Ellos no necesariamente código para lo mismo, para la
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mismas versiones de los genes, pero código
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para los mismos genes.
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Si este gen color de los ojos, también está en ese gen, en el
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otros genes del par homólogo.
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Aunque podría tener diferentes versiones del ojo
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color en uno y en determina lo que se muestra.
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Pero estos son sólo amables de los genes estándar que han
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nada que ver con nuestro género.
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Y luego tienes estas otras dos cromosomas especiales.
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~Pausa~
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Voy a hacer esto.
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Va a ser una larga marrón, y luego voy a hacer uno azul corto.
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Y lo primero que notará es que no ven
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homóloga.
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¿Cómo podría código para lo mismo cuando el uno azul
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¿es corto y el marrón uno es largo?
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Y eso es cierto.
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No son homólogas.
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Y estos llamaremos nuestros cromosomas de determinación de sexo.
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~Pausa~
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Y la derecha larga uno aquí, ha sido la Convención
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Llame a el cromosoma x.
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~Pausa~
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Permítanme Desplácese hacia abajo un poco.
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Y el azul uno allí, nos referimos a como el y
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cromosoma.
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Y averiguar si algo es un macho o una
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femenino, es un sistema bastante simple.
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Si tienes un cromosoma y, usted es un hombre.
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Así que permítanme anote.
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Por lo tanto este núcleo que dibujaba solo aquí--obviamente usted
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podría tener la celda todo más amplia todo aquí--esto es
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el núcleo de un hombre.
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Así que si usted tiene un cromosoma x--y nosotros hablaremos
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acerca de un segundo por qué sólo puede obtener desde su mamá--
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un cromosoma x de su madre y un cromosoma y de su
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Papá, usted será un varón.
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Si recibe un cromosoma x de su mamá y una x
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cromosoma de su papá, vas a ser una hembra.
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Y así nos realmente incluso podríamos dibujar un cuadrado de Punnett.
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Esto es casi un trivialmente fácil cuadrado de Punnett, pero
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tipo de muestra lo que son las distintas posibilidades.
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Así que vamos a decir que esto es el genotipo de su mamá para ella
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cromosoma de determinación de sexo.
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Ella tiene dos equis
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Eso es lo que ella hace tu mamá y no tu papá.
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Y entonces tu papá tiene un x y un y--debo hacerlo en
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capital--y tiene un cromosoma Y.
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Y podemos hacer un cuadrado de Punnett.
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¿Cuáles son las diferentes combinaciones de descendencia?
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Bien, tu mamá podría dar este cromosoma X, junto
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con este cromosoma x de su papá.
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Esto produciría una hembra.
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Tu mamá esto podría dar otro cromosoma x con x
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cromosoma.
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Eso sería una hembra así.
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Bien, tu mamá siempre va a estar donando una x
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cromosoma.
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Y luego tu papá va a donar el x o el Y.
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Así que en este caso, será el cromosoma Y.
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Estos serían femeninos, y esas serían hombres.
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Y funciona muy bien que la mitad son mujeres
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y la mitad son hombre.
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Pero un hecho muy interesante y bastante irónico podría pop
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fuera de usted cuando vea esto.
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¿Quién determina si sus crías son macho o hembra?
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¿Es la mamá o el papá?
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Bueno, la mamá siempre dona un cromosoma X, así que de ninguna manera
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hace lo que la composición genética haploide de los huevos de la mamá de
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los gametos de la hembra, de ninguna manera hace que determinan la
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género de las crías.
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Es todo determinado por si--Permítanme sólo dibujar un
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manojo de--Papá tiene mucho de esperma, y están racing
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hacia el huevo.
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Y algunas de ellas tienen un cromosoma x en ellos y algunos de
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ellos tienen un cromosoma Y.
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Y obviamente tienen otros.
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Y obviamente si este chico aquí gana la carrera.
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O tal vez debo decir a esta chica.
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Si gana la carrera, el óvulo fecundado se desarrollará
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en una hembra.
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Si este esperma gana la carrera, el óvulo fecundado será
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convertirse en un macho.
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Y es la razón por qué dije es irónico a lo largo de la historia,
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y probablemente el más famoso ejemplo de esto
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es Henry la VIII.
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~Pausa~
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Me refiero no es sólo el caso de Reyes.
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Es probablemente cierto, porque la mayoría de nuestra civilización es
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hombre dominado, que has tenido estos hombres que se obsesionan
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con la producción de un heredero varón a tipo de toma
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sobre el nombre de la familia.
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Y, en el caso de Henry el VIII, apoderarse de un país.
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Y se vuelven muy decepcionados y tienden a
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culpar a sus esposas cuando las esposas mantenga produciendo hembras,
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pero es culpa de todos ellos.
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Henry el VIII, o sea el caso más famoso
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fue con Ana Bolena.
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~Pausa~
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No soy un experto aquí, pero la idea general es que
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se molestó con ella que ella no estaba produciendo a un heredero varón.
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Y luego encontró una razón para conseguir esencialmente
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decapitado, a pesar de que era todo su culpa.
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~Pausa~
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Tal vez él estaba produciendo mucho más espermatozoides que parecía
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que lo estaba buscando como este.
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Él finalmente producir a un heredero varón fue--y si
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Suponemos que era su hijo--entonces obviamente fue
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producir algunos de estos, pero en su mayor parte, era todo
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Falla de Henry el VIII.
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Por eso digo que hay un poco de ironía.
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Es que la gente haciendo la culpa es las personas responsables
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la falta de un heredero varón.
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Ahora una pregunta que podría aparecer inmediatamente en su
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cabeza, Sal, es todo sobre estos cromosomas relacionados
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sólo nuestra determinación de sexo rasgos o hay otros
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¿cosas sobre ellos?
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Así que permítanme señalar algunos cromosomas.
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Así que vamos a decir que es un cromosoma x y esto es un y
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cromosoma.
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Ahora el cromosoma X, código para muchas más cosas,
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Aunque es famoso tipo de gen deficiente.
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Codifica del orden de 1.500 genes.
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Y el cromosoma Y, es más pobres genes de todos los
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cromosomas.
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Sólo los códigos de orden 78 genes.
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Sólo busqué esto, pero quién sabe si es exactamente 78.
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Pero lo que te dice es que hace muy poco que
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determinar lo que es el género.
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Y la forma que se determina que tienen un gen
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se llama gen SRY.
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No tienes saber.
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SRY, que juega un papel en el desarrollo de los testículos o la
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órgano sexual masculino.
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Así que si tienes esta alrededor, este gen aquí puede empezar
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codificación para las cosas que finalmente conducirá a la
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desarrollo de los testículos.
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Y si no tienes alrededor, que no sucederá, lo
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acabará con una hembra.
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Y estoy haciendo simplificaciones brutos aquí.
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Pero todo lo que he tratado hasta ahora, OK, esto claramente juega
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un papel en la determinación de sexo.
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Pero tiene otras características de estos genes.
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Y los famosos casos todos tratan trastornos específicos.
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Así, por ejemplo, color ceguera.
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Los genes, o las mutaciones, que debo decir.
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Por lo tanto las mutaciones que causan ceguera de color.
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Ceguera de color rojo y verde, que hice en verde, que es
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tal vez un poco inadecuado.
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Daltonismo y hemofilia.
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Se trata de una incapacidad de la sangre se coagule.
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En realidad, hay varios tipos de hemofilia.
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Pero la hemofilia es la incapacidad para su
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sangre se coagule adecuadamente.
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Y ambas son mutaciones en el cromosoma X.
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~Pausa~
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Y son mutaciones recesivas.
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~Pausa~
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¿Qué significa eso?
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Esto significa que ambos de sus cromosomas x tienen que tener--
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Tomemos el caso de hemofilia--ambos de su x
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cromosomas tienen que tener la mutación de hemofilia en orden
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para que pueda mostrar el fenotipo de tener hemofilia.
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Así, por ejemplo, si hay una mujer, y vamos a decir esto es
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su genotipo.
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Ella tiene una regular cromosoma x y, a continuación, ella ha
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un cromosoma x que tiene--voy a poner un poco
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superíndice para hemofilia--ella tiene la
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mutación de la hemofilia.
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Sólo va a ser un portador.
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Su fenotipo aquí va a no ser hemofilia.
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~Pausa~
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Ella no tendrá ningún problema de coagulación de su sangre.
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Es la única manera de que una mujer podría ser un hemofílico si
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Ella obtiene dos versiones de este, porque esto
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es una mutación recesiva.
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~Pausa~
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Ahora este individuo tendrá hemofilia.
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Ahora los hombres, que sólo tienen un cromosoma X.
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Para que un hombre exhibir hemofilia, para que esto
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fenotipo, él solo necesita sólo en una x
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cromosoma que tiene.
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Y, a continuación, el otro es un cromosoma Y.
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~Pausa~
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Para que este hombre tenga hemofilia.
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Por lo que debe ser que surja una pregunta natural es, bueno, usted sabe
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Este chico--digamos que se trata de una relativamente
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mutación poco frecuente que surge en un cromosoma X--
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¿la cuestión es que es más probable tener hemofilia?
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¿Un macho o una hembra?
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¿Todo otro igual, que es más probable que se?
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Bien si se trata de un alelo relativamente infrecuente, una hembra,
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para mostrarlo, tiene que tener dos versiones del mismo.
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Así que vamos a decir que la frecuencia--y miré
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it up antes este video--aproximadamente dicen entre 1 en
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5.000 a 10.000 hombres exhiben hemofilia.
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Así que vamos a decir que la frecuencia del alelo de esto es 1 en
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7.000, la frecuencia de Xh, la versión de Hemofilia de la
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Cromosoma X.
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Y es por lo tanto, uno de los 7000st, porque toma la forma de un hombre
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Depende totalmente de la 1, 7000-posibilidad
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el cromosoma X, que reciben,
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la versión de hemofiiliaga.
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Nadie no, millse cromosoma Y, que van a recibir,
-
debido a esto que codifican en todas verehüübimist
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y todas las otras cosas que causan hemofiiliat.
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Ahora que la mujer sería capaz de
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¿la hemofilia, que debe suceder?
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Debería ser dos de las mutaciones del cromosoma X.
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Así, la probabilidad de que una mutación en uno de ellos,
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1/7000.
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De tal manera que la probabilidad de que él o ella tiene hemofilia un
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1/7000 veces 1/7000, es decir, se trata de 1 a 49 millones.
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De tal manera que, como usted puede creer son incidentes de Hemofilia
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en el caso de las mujeres, mucho menos frecuentes que
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en el caso de los hombres.
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Y, más generalmente, cualquier propiedades dependientes de sexo, donde
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Si es recesivo, dependiente del sexo característico de recesivo, lo que significa
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a los hombres, si lo es, es porque ellos
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no tienen un segundo cromosoma X, por lo tanto no aparente proveedor predominante.
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O, si toma la forma de la mujer, debe ser
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dos tal versión.
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El número de casos de hombres que tengo que decir que m
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es el número de casos en hombres.
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~Pausa~
-
Escribo mal.
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~Pausa~
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El número de casos entre las mujeres es ¿qué?
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Esto puede ser visto cuando su muteerunud de frecuencia del alelo
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X-kromosoomis.
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Por lo que debe haber dos de esas mujeres.
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La frecuencia con que las mujeres son m cuadrado.
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Y se puede decir oye-este es el número más grande.
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Puse la marca de verificación.
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Pero tenga en cuenta que estos números, estas frecuencias
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es uno de los más pequeños, hasta que en el presente caso, la hemofilia
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fue 1/7000.
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Ahora, si pones un 1/7000 cuadrados puede ser 1/49000000
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De todas formas, espero que usted tuvo un interesante y ahora
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ustedes saben cómo todos tenemos meesteks y naisteks.
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Y lo mejor de todo es que sabes que culpar, si cualquiera
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Sugiero que mehekesksetest los padres tienen dificultades para
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el hijo de prisa.
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~Pausa~
