0:00:00.000,0:00:00.000
~Pausa~

0:00:00.000,0:00:03.210
En este punto de la lista de reproducción de la biología, eres probablemente

0:00:03.210,0:00:07.590
¿Cómo preguntando una pregunta muy natural, es el género

0:00:07.590,0:00:09.380
¿determinado en un organismo?

0:00:09.380,0:00:11.840
Y no es una respuesta obvia, porque a lo largo de la

0:00:11.840,0:00:15.210
Reino animal, realmente se determina de diferentes maneras.

0:00:15.210,0:00:21.280
En algunas criaturas, especialmente algunos tipos de reptiles, es

0:00:21.280,0:00:23.920
ambiental.

0:00:23.920,0:00:26.300
No todos los reptiles, pero en ciertos casos de la misma.

0:00:26.300,0:00:29.750
Podría ser quizá la temperatura en la que la

0:00:29.750,0:00:32.320
embrión desarrolla se dictan si se convierte en un hombre

0:00:32.320,0:00:34.480
o hembra u otros factores ambientales.

0:00:34.480,0:00:39.140
Y en otros tipos de animales, especialmente mamíferos, de los cuales

0:00:39.140,0:00:44.950
Somos un ejemplo, es una base genética.

0:00:44.950,0:00:48.180
Y así su próxima pregunta es, bueno, Sal,--me deja escribir

0:00:48.180,0:00:57.880
esta abajo, en los mamíferos es genética--tal vez así, OK,

0:00:57.880,0:01:01.300
son diferentes alelos, un macho o un hembra alelo.

0:01:01.300,0:01:03.470
Entonces eres como, bueno, pero hay tantos diferentes

0:01:03.470,0:01:06.460
características que diferencian a

0:01:06.460,0:01:08.050
un hombre de una mujer.

0:01:08.050,0:01:10.210
Tal vez tendría que ser un conjunto de genes que tienen

0:01:10.210,0:01:11.320
para trabajar juntos.

0:01:11.320,0:01:13.050
Y hasta cierto punto, su segundo contestar

0:01:13.050,0:01:14.300
sería más correcto.

0:01:14.300,0:01:16.720
~Pausa~

0:01:16.720,0:01:18.690
Es incluso más que un conjunto de genes.

0:01:18.690,0:01:21.410
Es realmente todo cromosomas determinan.

0:01:21.410,0:01:24.360
Así que permítanme dibujar un núcleo.

0:01:24.360,0:01:25.540
Va a ser mi núcleo.

0:01:25.540,0:01:27.590
Y esto va a ser el núcleo de un hombre.

0:01:27.590,0:01:31.750
Por lo que 22 de los pares de cromosomas son solo regulares

0:01:31.750,0:01:33.670
determinación de sexo no cromosomas.

0:01:33.670,0:01:39.050
Tan sólo pude hacer, que es uno de los homólogos, 2, 4, 6, 8,

0:01:39.050,0:01:41.380
10, 12, 14.

0:01:41.380,0:01:42.340
Sólo puedo seguir adelante.

0:01:42.340,0:01:45.590
Y finalmente tiene 22 pares.

0:01:45.590,0:01:51.230
Así que estos 22 pares derecho, se llaman autosómicas.

0:01:51.230,0:01:54.080
Y esos son sólo nuestros estándar pares de cromosomas

0:01:54.080,0:01:55.340
ese código para diferentes cosas.

0:01:55.340,0:02:02.850
Cada uno de estos aquí es un par homólogo, homólogo,

0:02:02.850,0:02:04.830
que aprendimos antes de llegar uno de

0:02:04.830,0:02:05.560
cada uno de tus padres.

0:02:05.560,0:02:08.410
Ellos no necesariamente código para lo mismo, para la

0:02:08.410,0:02:10.210
mismas versiones de los genes, pero código

0:02:10.210,0:02:11.210
para los mismos genes.

0:02:11.210,0:02:14.450
Si este gen color de los ojos, también está en ese gen, en el

0:02:14.450,0:02:15.640
otros genes del par homólogo.

0:02:15.640,0:02:17.100
Aunque podría tener diferentes versiones del ojo

0:02:17.100,0:02:20.670
color en uno y en determina lo que se muestra.

0:02:20.670,0:02:24.170
Pero estos son sólo amables de los genes estándar que han

0:02:24.170,0:02:25.460
nada que ver con nuestro género.

0:02:25.460,0:02:29.030
Y luego tienes estas otras dos cromosomas especiales.

0:02:29.030,0:02:31.670
~Pausa~

0:02:31.670,0:02:32.460
Voy a hacer esto.

0:02:32.460,0:02:36.600
Va a ser una larga marrón, y luego voy a hacer uno azul corto.

0:02:36.600,0:02:39.160
Y lo primero que notará es que no ven

0:02:39.160,0:02:39.990
homóloga.

0:02:39.990,0:02:42.025
¿Cómo podría código para lo mismo cuando el uno azul

0:02:42.025,0:02:44.180
¿es corto y el marrón uno es largo?

0:02:44.180,0:02:44.860
Y eso es cierto.

0:02:44.860,0:02:46.480
No son homólogas.

0:02:46.480,0:02:49.225
Y estos llamaremos nuestros cromosomas de determinación de sexo.

0:02:49.225,0:02:59.900
~Pausa~

0:02:59.900,0:03:03.680
Y la derecha larga uno aquí, ha sido la Convención

0:03:03.680,0:03:05.050
Llame a el cromosoma x.

0:03:05.050,0:03:07.650
~Pausa~

0:03:07.650,0:03:09.240
Permítanme Desplácese hacia abajo un poco.

0:03:09.240,0:03:13.630
Y el azul uno allí, nos referimos a como el y

0:03:13.630,0:03:16.350
cromosoma.

0:03:16.350,0:03:18.730
Y averiguar si algo es un macho o una

0:03:18.730,0:03:20.840
femenino, es un sistema bastante simple.

0:03:20.840,0:03:23.900
Si tienes un cromosoma y, usted es un hombre.

0:03:23.900,0:03:26.840
Así que permítanme anote.

0:03:26.840,0:03:29.820
Por lo tanto este núcleo que dibujaba solo aquí--obviamente usted

0:03:29.820,0:03:32.180
podría tener la celda todo más amplia todo aquí--esto es

0:03:32.180,0:03:34.030
el núcleo de un hombre.

0:03:34.030,0:03:36.960
Así que si usted tiene un cromosoma x--y nosotros hablaremos

0:03:36.960,0:03:39.660
acerca de un segundo por qué sólo puede obtener desde su mamá--

0:03:39.660,0:03:42.990
un cromosoma x de su madre y un cromosoma y de su

0:03:42.990,0:03:46.290
Papá, usted será un varón.

0:03:46.290,0:03:50.110
Si recibe un cromosoma x de su mamá y una x

0:03:50.110,0:03:54.590
cromosoma de su papá, vas a ser una hembra.

0:03:54.590,0:03:56.100
Y así nos realmente incluso podríamos dibujar un cuadrado de Punnett.

0:03:56.100,0:03:59.720
Esto es casi un trivialmente fácil cuadrado de Punnett, pero

0:03:59.720,0:04:02.310
tipo de muestra lo que son las distintas posibilidades.

0:04:02.310,0:04:05.860
Así que vamos a decir que esto es el genotipo de su mamá para ella

0:04:05.860,0:04:07.340
cromosoma de determinación de sexo.

0:04:07.340,0:04:09.140
Ella tiene dos equis

0:04:09.140,0:04:11.920
Eso es lo que ella hace tu mamá y no tu papá.

0:04:11.920,0:04:16.980
Y entonces tu papá tiene un x y un y--debo hacerlo en

0:04:16.980,0:04:19.990
capital--y tiene un cromosoma Y.

0:04:19.990,0:04:20.850
Y podemos hacer un cuadrado de Punnett.

0:04:20.850,0:04:23.300
¿Cuáles son las diferentes combinaciones de descendencia?

0:04:23.300,0:04:26.450
Bien, tu mamá podría dar este cromosoma X, junto

0:04:26.450,0:04:28.420
con este cromosoma x de su papá.

0:04:28.420,0:04:29.580
Esto produciría una hembra.

0:04:29.580,0:04:31.620
Tu mamá esto podría dar otro cromosoma x con x

0:04:31.620,0:04:32.780
cromosoma.

0:04:32.780,0:04:35.540
Eso sería una hembra así.

0:04:35.540,0:04:37.490
Bien, tu mamá siempre va a estar donando una x

0:04:37.490,0:04:38.340
cromosoma.

0:04:38.340,0:04:42.180
Y luego tu papá va a donar el x o el Y.

0:04:42.180,0:04:44.510
Así que en este caso, será el cromosoma Y.

0:04:44.510,0:04:46.900
Estos serían femeninos, y esas serían hombres.

0:04:46.900,0:04:49.140
Y funciona muy bien que la mitad son mujeres

0:04:49.140,0:04:50.590
y la mitad son hombre.

0:04:50.590,0:04:56.450
Pero un hecho muy interesante y bastante irónico podría pop

0:04:56.450,0:04:59.850
fuera de usted cuando vea esto.

0:04:59.850,0:05:04.270
¿Quién determina si sus crías son macho o hembra?

0:05:04.270,0:05:07.380
¿Es la mamá o el papá?

0:05:07.380,0:05:10.840
Bueno, la mamá siempre dona un cromosoma X, así que de ninguna manera

0:05:10.840,0:05:17.060
hace lo que la composición genética haploide de los huevos de la mamá de

0:05:17.060,0:05:20.520
los gametos de la hembra, de ninguna manera hace que determinan la

0:05:20.520,0:05:22.030
género de las crías.

0:05:22.030,0:05:26.970
Es todo determinado por si--Permítanme sólo dibujar un

0:05:26.970,0:05:31.950
manojo de--Papá tiene mucho de esperma, y están racing

0:05:31.950,0:05:34.000
hacia el huevo.

0:05:34.000,0:05:38.390
Y algunas de ellas tienen un cromosoma x en ellos y algunos de

0:05:38.390,0:05:41.010
ellos tienen un cromosoma Y.

0:05:41.010,0:05:42.610
Y obviamente tienen otros.

0:05:42.610,0:05:46.530
Y obviamente si este chico aquí gana la carrera.

0:05:46.530,0:05:48.340
O tal vez debo decir a esta chica.

0:05:48.340,0:05:52.640
Si gana la carrera, el óvulo fecundado se desarrollará

0:05:52.640,0:05:53.800
en una hembra.

0:05:53.800,0:05:57.200
Si este esperma gana la carrera, el óvulo fecundado será

0:05:57.200,0:05:59.020
convertirse en un macho.

0:05:59.020,0:06:01.880
Y es la razón por qué dije es irónico a lo largo de la historia,

0:06:01.880,0:06:04.650
y probablemente el más famoso ejemplo de esto

0:06:04.650,0:06:06.350
es Henry la VIII.

0:06:06.350,0:06:09.900
~Pausa~

0:06:09.900,0:06:11.490
Me refiero no es sólo el caso de Reyes.

0:06:11.490,0:06:14.950
Es probablemente cierto, porque la mayoría de nuestra civilización es

0:06:14.950,0:06:18.080
hombre dominado, que has tenido estos hombres que se obsesionan

0:06:18.080,0:06:20.720
con la producción de un heredero varón a tipo de toma

0:06:20.720,0:06:21.840
sobre el nombre de la familia.

0:06:21.840,0:06:24.740
Y, en el caso de Henry el VIII, apoderarse de un país.

0:06:24.740,0:06:28.220
Y se vuelven muy decepcionados y tienden a

0:06:28.220,0:06:31.360
culpar a sus esposas cuando las esposas mantenga produciendo hembras,

0:06:31.360,0:06:33.140
pero es culpa de todos ellos.

0:06:33.140,0:06:35.230
Henry el VIII, o sea el caso más famoso

0:06:35.230,0:06:36.480
fue con Ana Bolena.

0:06:36.480,0:06:39.160
~Pausa~

0:06:39.160,0:06:44.630
No soy un experto aquí, pero la idea general es que

0:06:44.630,0:06:47.240
se molestó con ella que ella no estaba produciendo a un heredero varón.

0:06:47.240,0:06:51.060
Y luego encontró una razón para conseguir esencialmente

0:06:51.060,0:06:55.135
decapitado, a pesar de que era todo su culpa.

0:06:55.135,0:06:58.710
~Pausa~

0:06:58.710,0:07:01.320
Tal vez él estaba produciendo mucho más espermatozoides que parecía

0:07:01.320,0:07:03.030
que lo estaba buscando como este.

0:07:03.030,0:07:05.670
Él finalmente producir a un heredero varón fue--y si

0:07:05.670,0:07:09.640
Suponemos que era su hijo--entonces obviamente fue

0:07:09.640,0:07:12.280
producir algunos de estos, pero en su mayor parte, era todo

0:07:12.280,0:07:13.320
Falla de Henry el VIII.

0:07:13.320,0:07:15.350
Por eso digo que hay un poco de ironía.

0:07:15.350,0:07:18.790
Es que la gente haciendo la culpa es las personas responsables

0:07:18.790,0:07:20.890
la falta de un heredero varón.

0:07:20.890,0:07:24.770
Ahora una pregunta que podría aparecer inmediatamente en su

0:07:24.770,0:07:29.280
cabeza, Sal, es todo sobre estos cromosomas relacionados

0:07:29.280,0:07:32.970
sólo nuestra determinación de sexo rasgos o hay otros

0:07:32.970,0:07:34.510
¿cosas sobre ellos?

0:07:34.510,0:07:38.400
Así que permítanme señalar algunos cromosomas.

0:07:38.400,0:07:41.930
Así que vamos a decir que es un cromosoma x y esto es un y

0:07:41.930,0:07:43.720
cromosoma.

0:07:43.720,0:07:47.010
Ahora el cromosoma X, código para muchas más cosas,

0:07:47.010,0:07:50.760
Aunque es famoso tipo de gen deficiente.

0:07:50.760,0:07:55.720
Codifica del orden de 1.500 genes.

0:07:55.720,0:07:59.640
Y el cromosoma Y, es más pobres genes de todos los

0:07:59.640,0:08:00.690
cromosomas.

0:08:00.690,0:08:05.400
Sólo los códigos de orden 78 genes.

0:08:05.400,0:08:09.160
Sólo busqué esto, pero quién sabe si es exactamente 78.

0:08:09.160,0:08:12.030
Pero lo que te dice es que hace muy poco que

0:08:12.030,0:08:13.700
determinar lo que es el género.

0:08:13.700,0:08:17.650
Y la forma que se determina que tienen un gen

0:08:17.650,0:08:19.960
se llama gen SRY.

0:08:19.960,0:08:21.930
No tienes saber.

0:08:21.930,0:08:32.950
SRY, que juega un papel en el desarrollo de los testículos o la

0:08:32.950,0:08:34.750
órgano sexual masculino.

0:08:34.750,0:08:38.320
Así que si tienes esta alrededor, este gen aquí puede empezar

0:08:38.320,0:08:40.669
codificación para las cosas que finalmente conducirá a la

0:08:40.669,0:08:42.179
desarrollo de los testículos.

0:08:42.179,0:08:44.110
Y si no tienes alrededor, que no sucederá, lo

0:08:44.110,0:08:45.760
acabará con una hembra.

0:08:45.760,0:08:48.500
Y estoy haciendo simplificaciones brutos aquí.

0:08:48.500,0:08:52.710
Pero todo lo que he tratado hasta ahora, OK, esto claramente juega

0:08:52.710,0:08:53.890
un papel en la determinación de sexo.

0:08:53.890,0:08:58.390
Pero tiene otras características de estos genes.

0:08:58.390,0:09:02.920
Y los famosos casos todos tratan trastornos específicos.

0:09:02.920,0:09:05.560
Así, por ejemplo, color ceguera.

0:09:05.560,0:09:08.530
Los genes, o las mutaciones, que debo decir.

0:09:08.530,0:09:15.550
Por lo tanto las mutaciones que causan ceguera de color.

0:09:15.550,0:09:21.000
Ceguera de color rojo y verde, que hice en verde, que es

0:09:21.000,0:09:24.250
tal vez un poco inadecuado.

0:09:24.250,0:09:28.240
Daltonismo y hemofilia.

0:09:28.240,0:09:30.960
Se trata de una incapacidad de la sangre se coagule.

0:09:30.960,0:09:32.840
En realidad, hay varios tipos de hemofilia.

0:09:32.840,0:09:35.060
Pero la hemofilia es la incapacidad para su

0:09:35.060,0:09:36.830
sangre se coagule adecuadamente.

0:09:36.830,0:09:39.935
Y ambas son mutaciones en el cromosoma X.

0:09:39.935,0:09:45.590
~Pausa~

0:09:45.590,0:09:47.115
Y son mutaciones recesivas.

0:09:47.115,0:09:49.910
~Pausa~

0:09:49.910,0:09:51.150
¿Qué significa eso?

0:09:51.150,0:09:54.360
Esto significa que ambos de sus cromosomas x tienen que tener--

0:09:54.360,0:09:57.120
Tomemos el caso de hemofilia--ambos de su x

0:09:57.120,0:10:00.460
cromosomas tienen que tener la mutación de hemofilia en orden

0:10:00.460,0:10:04.180
para que pueda mostrar el fenotipo de tener hemofilia.

0:10:04.180,0:10:08.080
Así, por ejemplo, si hay una mujer, y vamos a decir esto es

0:10:08.080,0:10:09.360
su genotipo.

0:10:09.360,0:10:11.610
Ella tiene una regular cromosoma x y, a continuación, ella ha

0:10:11.610,0:10:15.200
un cromosoma x que tiene--voy a poner un poco

0:10:15.200,0:10:17.580
superíndice para hemofilia--ella tiene la

0:10:17.580,0:10:20.510
mutación de la hemofilia.

0:10:20.510,0:10:21.870
Sólo va a ser un portador.

0:10:21.870,0:10:26.480
Su fenotipo aquí va a no ser hemofilia.

0:10:26.480,0:10:29.950
~Pausa~

0:10:29.950,0:10:32.460
Ella no tendrá ningún problema de coagulación de su sangre.

0:10:32.460,0:10:36.040
Es la única manera de que una mujer podría ser un hemofílico si

0:10:36.040,0:10:37.910
Ella obtiene dos versiones de este, porque esto

0:10:37.910,0:10:39.160
es una mutación recesiva.

0:10:39.160,0:10:42.230
~Pausa~

0:10:42.230,0:10:49.510
Ahora este individuo tendrá hemofilia.

0:10:49.510,0:10:54.660
Ahora los hombres, que sólo tienen un cromosoma X.

0:10:54.660,0:10:57.990
Para que un hombre exhibir hemofilia, para que esto

0:10:57.990,0:11:00.630
fenotipo, él solo necesita sólo en una x

0:11:00.630,0:11:03.530
cromosoma que tiene.

0:11:03.530,0:11:05.040
Y, a continuación, el otro es un cromosoma Y.

0:11:05.040,0:11:07.980
~Pausa~

0:11:07.980,0:11:11.150
Para que este hombre tenga hemofilia.

0:11:11.150,0:11:14.510
Por lo que debe ser que surja una pregunta natural es, bueno, usted sabe

0:11:14.510,0:11:18.120
Este chico--digamos que se trata de una relativamente

0:11:18.120,0:11:22.210
mutación poco frecuente que surge en un cromosoma X--

0:11:22.210,0:11:25.960
¿la cuestión es que es más probable tener hemofilia?

0:11:25.960,0:11:27.020
¿Un macho o una hembra?

0:11:27.020,0:11:29.620
¿Todo otro igual, que es más probable que se?

0:11:29.620,0:11:33.490
Bien si se trata de un alelo relativamente infrecuente, una hembra,

0:11:33.490,0:11:35.640
para mostrarlo, tiene que tener dos versiones del mismo.

0:11:35.640,0:11:40.400
Así que vamos a decir que la frecuencia--y miré

0:11:40.400,0:11:43.360
it up antes este video--aproximadamente dicen entre 1 en

0:11:43.360,0:11:46.460
5.000 a 10.000 hombres exhiben hemofilia.

0:11:46.460,0:11:51.020
Así que vamos a decir que la frecuencia del alelo de esto es 1 en

0:11:51.020,0:12:00.130
7.000, la frecuencia de Xh, la versión de Hemofilia de la

0:12:00.130,0:12:01.100
Cromosoma X.

0:12:01.100,0:12:04.490
Y es por lo tanto, uno de los 7000st, porque toma la forma de un hombre

0:12:04.490,0:12:07.190
Depende totalmente de la 1, 7000-posibilidad

0:12:07.190,0:12:09.810
el cromosoma X, que reciben,

0:12:09.810,0:12:11.250
la versión de hemofiiliaga.

0:12:11.250,0:12:14.120
Nadie no, millse cromosoma Y, que van a recibir,

0:12:14.120,0:12:17.130
debido a esto que codifican en todas verehüübimist

0:12:17.130,0:12:19.700
y todas las otras cosas que causan hemofiiliat.

0:12:19.700,0:12:20.870
Ahora que la mujer sería capaz de

0:12:20.870,0:12:23.140
¿la hemofilia, que debe suceder?

0:12:23.140,0:12:26.120
Debería ser dos de las mutaciones del cromosoma X.

0:12:26.120,0:12:31.020
Así, la probabilidad de que una mutación en uno de ellos,

0:12:31.020,0:12:33.630
1/7000.

0:12:33.630,0:12:38.110
De tal manera que la probabilidad de que él o ella tiene hemofilia un

0:12:38.110,0:12:46.150
1/7000 veces 1/7000, es decir, se trata de 1 a 49 millones.

0:12:46.150,0:12:49.790
De tal manera que, como usted puede creer son incidentes de Hemofilia

0:12:49.790,0:12:52.880
en el caso de las mujeres, mucho menos frecuentes que

0:12:52.880,0:12:54.220
en el caso de los hombres.

0:12:54.220,0:12:56.600
Y, más generalmente, cualquier propiedades dependientes de sexo, donde

0:12:56.600,0:13:00.990
Si es recesivo, dependiente del sexo característico de recesivo, lo que significa

0:13:00.990,0:13:03.530
a los hombres, si lo es, es porque ellos

0:13:03.530,0:13:06.740
no tienen un segundo cromosoma X, por lo tanto no aparente proveedor predominante.

0:13:06.740,0:13:08.640
O, si toma la forma de la mujer, debe ser

0:13:08.640,0:13:09.870
dos tal versión.

0:13:09.870,0:13:18.150
El número de casos de hombres que tengo que decir que m

0:13:18.150,0:13:20.060
es el número de casos en hombres.

0:13:20.060,0:13:23.725
~Pausa~

0:13:23.725,0:13:24.975
Escribo mal.

0:13:24.975,0:13:29.560
~Pausa~

0:13:29.560,0:13:33.330
El número de casos entre las mujeres es ¿qué?

0:13:33.330,0:13:36.040
Esto puede ser visto cuando su muteerunud de frecuencia del alelo

0:13:36.040,0:13:38.000
X-kromosoomis.

0:13:38.000,0:13:40.110
Por lo que debe haber dos de esas mujeres.

0:13:40.110,0:13:42.680
La frecuencia con que las mujeres son m cuadrado.

0:13:42.680,0:13:44.680
Y se puede decir oye-este es el número más grande.

0:13:44.680,0:13:45.280
Puse la marca de verificación.

0:13:45.280,0:13:48.610
Pero tenga en cuenta que estos números, estas frecuencias

0:13:48.610,0:13:51.250
es uno de los más pequeños, hasta que en el presente caso, la hemofilia

0:13:51.250,0:13:53.200
fue 1/7000.

0:13:53.200,0:13:58.680
Ahora, si pones un 1/7000 cuadrados puede ser 1/49000000

0:13:58.680,0:14:01.240
De todas formas, espero que usted tuvo un interesante y ahora

0:14:01.240,0:14:05.210
ustedes saben cómo todos tenemos meesteks y naisteks.

0:14:05.210,0:14:11.470
Y lo mejor de todo es que sabes que culpar, si cualquiera

0:14:11.470,0:14:16.340
Sugiero que mehekesksetest los padres tienen dificultades para

0:14:16.340,0:14:17.590
el hijo de prisa.

0:14:17.590,0:14:18.336
~Pausa~