1
00:00:00,000 --> 00:00:00,000
~Pausa~

2
00:00:00,000 --> 00:00:03,210
En este punto de la lista de reproducción de la biología, eres probablemente

3
00:00:03,210 --> 00:00:07,590
¿Cómo preguntando una pregunta muy natural, es el género

4
00:00:07,590 --> 00:00:09,380
¿determinado en un organismo?

5
00:00:09,380 --> 00:00:11,840
Y no es una respuesta obvia, porque a lo largo de la

6
00:00:11,840 --> 00:00:15,210
Reino animal, realmente se determina de diferentes maneras.

7
00:00:15,210 --> 00:00:21,280
En algunas criaturas, especialmente algunos tipos de reptiles, es

8
00:00:21,280 --> 00:00:23,920
ambiental.

9
00:00:23,920 --> 00:00:26,300
No todos los reptiles, pero en ciertos casos de la misma.

10
00:00:26,300 --> 00:00:29,750
Podría ser quizá la temperatura en la que la

11
00:00:29,750 --> 00:00:32,320
embrión desarrolla se dictan si se convierte en un hombre

12
00:00:32,320 --> 00:00:34,480
o hembra u otros factores ambientales.

13
00:00:34,480 --> 00:00:39,140
Y en otros tipos de animales, especialmente mamíferos, de los cuales

14
00:00:39,140 --> 00:00:44,950
Somos un ejemplo, es una base genética.

15
00:00:44,950 --> 00:00:48,180
Y así su próxima pregunta es, bueno, Sal,--me deja escribir

16
00:00:48,180 --> 00:00:57,880
esta abajo, en los mamíferos es genética--tal vez así, OK,

17
00:00:57,880 --> 00:01:01,300
son diferentes alelos, un macho o un hembra alelo.

18
00:01:01,300 --> 00:01:03,470
Entonces eres como, bueno, pero hay tantos diferentes

19
00:01:03,470 --> 00:01:06,460
características que diferencian a

20
00:01:06,460 --> 00:01:08,050
un hombre de una mujer.

21
00:01:08,050 --> 00:01:10,210
Tal vez tendría que ser un conjunto de genes que tienen

22
00:01:10,210 --> 00:01:11,320
para trabajar juntos.

23
00:01:11,320 --> 00:01:13,050
Y hasta cierto punto, su segundo contestar

24
00:01:13,050 --> 00:01:14,300
sería más correcto.

25
00:01:14,300 --> 00:01:16,720
~Pausa~

26
00:01:16,720 --> 00:01:18,690
Es incluso más que un conjunto de genes.

27
00:01:18,690 --> 00:01:21,410
Es realmente todo cromosomas determinan.

28
00:01:21,410 --> 00:01:24,360
Así que permítanme dibujar un núcleo.

29
00:01:24,360 --> 00:01:25,540
Va a ser mi núcleo.

30
00:01:25,540 --> 00:01:27,590
Y esto va a ser el núcleo de un hombre.

31
00:01:27,590 --> 00:01:31,750
Por lo que 22 de los pares de cromosomas son solo regulares

32
00:01:31,750 --> 00:01:33,670
determinación de sexo no cromosomas.

33
00:01:33,670 --> 00:01:39,050
Tan sólo pude hacer, que es uno de los homólogos, 2, 4, 6, 8,

34
00:01:39,050 --> 00:01:41,380
10, 12, 14.

35
00:01:41,380 --> 00:01:42,340
Sólo puedo seguir adelante.

36
00:01:42,340 --> 00:01:45,590
Y finalmente tiene 22 pares.

37
00:01:45,590 --> 00:01:51,230
Así que estos 22 pares derecho, se llaman autosómicas.

38
00:01:51,230 --> 00:01:54,080
Y esos son sólo nuestros estándar pares de cromosomas

39
00:01:54,080 --> 00:01:55,340
ese código para diferentes cosas.

40
00:01:55,340 --> 00:02:02,850
Cada uno de estos aquí es un par homólogo, homólogo,

41
00:02:02,850 --> 00:02:04,830
que aprendimos antes de llegar uno de

42
00:02:04,830 --> 00:02:05,560
cada uno de tus padres.

43
00:02:05,560 --> 00:02:08,410
Ellos no necesariamente código para lo mismo, para la

44
00:02:08,410 --> 00:02:10,210
mismas versiones de los genes, pero código

45
00:02:10,210 --> 00:02:11,210
para los mismos genes.

46
00:02:11,210 --> 00:02:14,450
Si este gen color de los ojos, también está en ese gen, en el

47
00:02:14,450 --> 00:02:15,640
otros genes del par homólogo.

48
00:02:15,640 --> 00:02:17,100
Aunque podría tener diferentes versiones del ojo

49
00:02:17,100 --> 00:02:20,670
color en uno y en determina lo que se muestra.

50
00:02:20,670 --> 00:02:24,170
Pero estos son sólo amables de los genes estándar que han

51
00:02:24,170 --> 00:02:25,460
nada que ver con nuestro género.

52
00:02:25,460 --> 00:02:29,030
Y luego tienes estas otras dos cromosomas especiales.

53
00:02:29,030 --> 00:02:31,670
~Pausa~

54
00:02:31,670 --> 00:02:32,460
Voy a hacer esto.

55
00:02:32,460 --> 00:02:36,600
Va a ser una larga marrón, y luego voy a hacer uno azul corto.

56
00:02:36,600 --> 00:02:39,160
Y lo primero que notará es que no ven

57
00:02:39,160 --> 00:02:39,990
homóloga.

58
00:02:39,990 --> 00:02:42,025
¿Cómo podría código para lo mismo cuando el uno azul

59
00:02:42,025 --> 00:02:44,180
¿es corto y el marrón uno es largo?

60
00:02:44,180 --> 00:02:44,860
Y eso es cierto.

61
00:02:44,860 --> 00:02:46,480
No son homólogas.

62
00:02:46,480 --> 00:02:49,225
Y estos llamaremos nuestros cromosomas de determinación de sexo.

63
00:02:49,225 --> 00:02:59,900
~Pausa~

64
00:02:59,900 --> 00:03:03,680
Y la derecha larga uno aquí, ha sido la Convención

65
00:03:03,680 --> 00:03:05,050
Llame a el cromosoma x.

66
00:03:05,050 --> 00:03:07,650
~Pausa~

67
00:03:07,650 --> 00:03:09,240
Permítanme Desplácese hacia abajo un poco.

68
00:03:09,240 --> 00:03:13,630
Y el azul uno allí, nos referimos a como el y

69
00:03:13,630 --> 00:03:16,350
cromosoma.

70
00:03:16,350 --> 00:03:18,730
Y averiguar si algo es un macho o una

71
00:03:18,730 --> 00:03:20,840
femenino, es un sistema bastante simple.

72
00:03:20,840 --> 00:03:23,900
Si tienes un cromosoma y, usted es un hombre.

73
00:03:23,900 --> 00:03:26,840
Así que permítanme anote.

74
00:03:26,840 --> 00:03:29,820
Por lo tanto este núcleo que dibujaba solo aquí--obviamente usted

75
00:03:29,820 --> 00:03:32,180
podría tener la celda todo más amplia todo aquí--esto es

76
00:03:32,180 --> 00:03:34,030
el núcleo de un hombre.

77
00:03:34,030 --> 00:03:36,960
Así que si usted tiene un cromosoma x--y nosotros hablaremos

78
00:03:36,960 --> 00:03:39,660
acerca de un segundo por qué sólo puede obtener desde su mamá--

79
00:03:39,660 --> 00:03:42,990
un cromosoma x de su madre y un cromosoma y de su

80
00:03:42,990 --> 00:03:46,290
Papá, usted será un varón.

81
00:03:46,290 --> 00:03:50,110
Si recibe un cromosoma x de su mamá y una x

82
00:03:50,110 --> 00:03:54,590
cromosoma de su papá, vas a ser una hembra.

83
00:03:54,590 --> 00:03:56,100
Y así nos realmente incluso podríamos dibujar un cuadrado de Punnett.

84
00:03:56,100 --> 00:03:59,720
Esto es casi un trivialmente fácil cuadrado de Punnett, pero

85
00:03:59,720 --> 00:04:02,310
tipo de muestra lo que son las distintas posibilidades.

86
00:04:02,310 --> 00:04:05,860
Así que vamos a decir que esto es el genotipo de su mamá para ella

87
00:04:05,860 --> 00:04:07,340
cromosoma de determinación de sexo.

88
00:04:07,340 --> 00:04:09,140
Ella tiene dos equis

89
00:04:09,140 --> 00:04:11,920
Eso es lo que ella hace tu mamá y no tu papá.

90
00:04:11,920 --> 00:04:16,980
Y entonces tu papá tiene un x y un y--debo hacerlo en

91
00:04:16,980 --> 00:04:19,990
capital--y tiene un cromosoma Y.

92
00:04:19,990 --> 00:04:20,850
Y podemos hacer un cuadrado de Punnett.

93
00:04:20,850 --> 00:04:23,300
¿Cuáles son las diferentes combinaciones de descendencia?

94
00:04:23,300 --> 00:04:26,450
Bien, tu mamá podría dar este cromosoma X, junto

95
00:04:26,450 --> 00:04:28,420
con este cromosoma x de su papá.

96
00:04:28,420 --> 00:04:29,580
Esto produciría una hembra.

97
00:04:29,580 --> 00:04:31,620
Tu mamá esto podría dar otro cromosoma x con x

98
00:04:31,620 --> 00:04:32,780
cromosoma.

99
00:04:32,780 --> 00:04:35,540
Eso sería una hembra así.

100
00:04:35,540 --> 00:04:37,490
Bien, tu mamá siempre va a estar donando una x

101
00:04:37,490 --> 00:04:38,340
cromosoma.

102
00:04:38,340 --> 00:04:42,180
Y luego tu papá va a donar el x o el Y.

103
00:04:42,180 --> 00:04:44,510
Así que en este caso, será el cromosoma Y.

104
00:04:44,510 --> 00:04:46,900
Estos serían femeninos, y esas serían hombres.

105
00:04:46,900 --> 00:04:49,140
Y funciona muy bien que la mitad son mujeres

106
00:04:49,140 --> 00:04:50,590
y la mitad son hombre.

107
00:04:50,590 --> 00:04:56,450
Pero un hecho muy interesante y bastante irónico podría pop

108
00:04:56,450 --> 00:04:59,850
fuera de usted cuando vea esto.

109
00:04:59,850 --> 00:05:04,270
¿Quién determina si sus crías son macho o hembra?

110
00:05:04,270 --> 00:05:07,380
¿Es la mamá o el papá?

111
00:05:07,380 --> 00:05:10,840
Bueno, la mamá siempre dona un cromosoma X, así que de ninguna manera

112
00:05:10,840 --> 00:05:17,060
hace lo que la composición genética haploide de los huevos de la mamá de

113
00:05:17,060 --> 00:05:20,520
los gametos de la hembra, de ninguna manera hace que determinan la

114
00:05:20,520 --> 00:05:22,030
género de las crías.

115
00:05:22,030 --> 00:05:26,970
Es todo determinado por si--Permítanme sólo dibujar un

116
00:05:26,970 --> 00:05:31,950
manojo de--Papá tiene mucho de esperma, y están racing

117
00:05:31,950 --> 00:05:34,000
hacia el huevo.

118
00:05:34,000 --> 00:05:38,390
Y algunas de ellas tienen un cromosoma x en ellos y algunos de

119
00:05:38,390 --> 00:05:41,010
ellos tienen un cromosoma Y.

120
00:05:41,010 --> 00:05:42,610
Y obviamente tienen otros.

121
00:05:42,610 --> 00:05:46,530
Y obviamente si este chico aquí gana la carrera.

122
00:05:46,530 --> 00:05:48,340
O tal vez debo decir a esta chica.

123
00:05:48,340 --> 00:05:52,640
Si gana la carrera, el óvulo fecundado se desarrollará

124
00:05:52,640 --> 00:05:53,800
en una hembra.

125
00:05:53,800 --> 00:05:57,200
Si este esperma gana la carrera, el óvulo fecundado será

126
00:05:57,200 --> 00:05:59,020
convertirse en un macho.

127
00:05:59,020 --> 00:06:01,880
Y es la razón por qué dije es irónico a lo largo de la historia,

128
00:06:01,880 --> 00:06:04,650
y probablemente el más famoso ejemplo de esto

129
00:06:04,650 --> 00:06:06,350
es Henry la VIII.

130
00:06:06,350 --> 00:06:09,900
~Pausa~

131
00:06:09,900 --> 00:06:11,490
Me refiero no es sólo el caso de Reyes.

132
00:06:11,490 --> 00:06:14,950
Es probablemente cierto, porque la mayoría de nuestra civilización es

133
00:06:14,950 --> 00:06:18,080
hombre dominado, que has tenido estos hombres que se obsesionan

134
00:06:18,080 --> 00:06:20,720
con la producción de un heredero varón a tipo de toma

135
00:06:20,720 --> 00:06:21,840
sobre el nombre de la familia.

136
00:06:21,840 --> 00:06:24,740
Y, en el caso de Henry el VIII, apoderarse de un país.

137
00:06:24,740 --> 00:06:28,220
Y se vuelven muy decepcionados y tienden a

138
00:06:28,220 --> 00:06:31,360
culpar a sus esposas cuando las esposas mantenga produciendo hembras,

139
00:06:31,360 --> 00:06:33,140
pero es culpa de todos ellos.

140
00:06:33,140 --> 00:06:35,230
Henry el VIII, o sea el caso más famoso

141
00:06:35,230 --> 00:06:36,480
fue con Ana Bolena.

142
00:06:36,480 --> 00:06:39,160
~Pausa~

143
00:06:39,160 --> 00:06:44,630
No soy un experto aquí, pero la idea general es que

144
00:06:44,630 --> 00:06:47,240
se molestó con ella que ella no estaba produciendo a un heredero varón.

145
00:06:47,240 --> 00:06:51,060
Y luego encontró una razón para conseguir esencialmente

146
00:06:51,060 --> 00:06:55,135
decapitado, a pesar de que era todo su culpa.

147
00:06:55,135 --> 00:06:58,710
~Pausa~

148
00:06:58,710 --> 00:07:01,320
Tal vez él estaba produciendo mucho más espermatozoides que parecía

149
00:07:01,320 --> 00:07:03,030
que lo estaba buscando como este.

150
00:07:03,030 --> 00:07:05,670
Él finalmente producir a un heredero varón fue--y si

151
00:07:05,670 --> 00:07:09,640
Suponemos que era su hijo--entonces obviamente fue

152
00:07:09,640 --> 00:07:12,280
producir algunos de estos, pero en su mayor parte, era todo

153
00:07:12,280 --> 00:07:13,320
Falla de Henry el VIII.

154
00:07:13,320 --> 00:07:15,350
Por eso digo que hay un poco de ironía.

155
00:07:15,350 --> 00:07:18,790
Es que la gente haciendo la culpa es las personas responsables

156
00:07:18,790 --> 00:07:20,890
la falta de un heredero varón.

157
00:07:20,890 --> 00:07:24,770
Ahora una pregunta que podría aparecer inmediatamente en su

158
00:07:24,770 --> 00:07:29,280
cabeza, Sal, es todo sobre estos cromosomas relacionados

159
00:07:29,280 --> 00:07:32,970
sólo nuestra determinación de sexo rasgos o hay otros

160
00:07:32,970 --> 00:07:34,510
¿cosas sobre ellos?

161
00:07:34,510 --> 00:07:38,400
Así que permítanme señalar algunos cromosomas.

162
00:07:38,400 --> 00:07:41,930
Así que vamos a decir que es un cromosoma x y esto es un y

163
00:07:41,930 --> 00:07:43,720
cromosoma.

164
00:07:43,720 --> 00:07:47,010
Ahora el cromosoma X, código para muchas más cosas,

165
00:07:47,010 --> 00:07:50,760
Aunque es famoso tipo de gen deficiente.

166
00:07:50,760 --> 00:07:55,720
Codifica del orden de 1.500 genes.

167
00:07:55,720 --> 00:07:59,640
Y el cromosoma Y, es más pobres genes de todos los

168
00:07:59,640 --> 00:08:00,690
cromosomas.

169
00:08:00,690 --> 00:08:05,400
Sólo los códigos de orden 78 genes.

170
00:08:05,400 --> 00:08:09,160
Sólo busqué esto, pero quién sabe si es exactamente 78.

171
00:08:09,160 --> 00:08:12,030
Pero lo que te dice es que hace muy poco que

172
00:08:12,030 --> 00:08:13,700
determinar lo que es el género.

173
00:08:13,700 --> 00:08:17,650
Y la forma que se determina que tienen un gen

174
00:08:17,650 --> 00:08:19,960
se llama gen SRY.

175
00:08:19,960 --> 00:08:21,930
No tienes saber.

176
00:08:21,930 --> 00:08:32,950
SRY, que juega un papel en el desarrollo de los testículos o la

177
00:08:32,950 --> 00:08:34,750
órgano sexual masculino.

178
00:08:34,750 --> 00:08:38,320
Así que si tienes esta alrededor, este gen aquí puede empezar

179
00:08:38,320 --> 00:08:40,669
codificación para las cosas que finalmente conducirá a la

180
00:08:40,669 --> 00:08:42,179
desarrollo de los testículos.

181
00:08:42,179 --> 00:08:44,110
Y si no tienes alrededor, que no sucederá, lo

182
00:08:44,110 --> 00:08:45,760
acabará con una hembra.

183
00:08:45,760 --> 00:08:48,500
Y estoy haciendo simplificaciones brutos aquí.

184
00:08:48,500 --> 00:08:52,710
Pero todo lo que he tratado hasta ahora, OK, esto claramente juega

185
00:08:52,710 --> 00:08:53,890
un papel en la determinación de sexo.

186
00:08:53,890 --> 00:08:58,390
Pero tiene otras características de estos genes.

187
00:08:58,390 --> 00:09:02,920
Y los famosos casos todos tratan trastornos específicos.

188
00:09:02,920 --> 00:09:05,560
Así, por ejemplo, color ceguera.

189
00:09:05,560 --> 00:09:08,530
Los genes, o las mutaciones, que debo decir.

190
00:09:08,530 --> 00:09:15,550
Por lo tanto las mutaciones que causan ceguera de color.

191
00:09:15,550 --> 00:09:21,000
Ceguera de color rojo y verde, que hice en verde, que es

192
00:09:21,000 --> 00:09:24,250
tal vez un poco inadecuado.

193
00:09:24,250 --> 00:09:28,240
Daltonismo y hemofilia.

194
00:09:28,240 --> 00:09:30,960
Se trata de una incapacidad de la sangre se coagule.

195
00:09:30,960 --> 00:09:32,840
En realidad, hay varios tipos de hemofilia.

196
00:09:32,840 --> 00:09:35,060
Pero la hemofilia es la incapacidad para su

197
00:09:35,060 --> 00:09:36,830
sangre se coagule adecuadamente.

198
00:09:36,830 --> 00:09:39,935
Y ambas son mutaciones en el cromosoma X.

199
00:09:39,935 --> 00:09:45,590
~Pausa~

200
00:09:45,590 --> 00:09:47,115
Y son mutaciones recesivas.

201
00:09:47,115 --> 00:09:49,910
~Pausa~

202
00:09:49,910 --> 00:09:51,150
¿Qué significa eso?

203
00:09:51,150 --> 00:09:54,360
Esto significa que ambos de sus cromosomas x tienen que tener--

204
00:09:54,360 --> 00:09:57,120
Tomemos el caso de hemofilia--ambos de su x

205
00:09:57,120 --> 00:10:00,460
cromosomas tienen que tener la mutación de hemofilia en orden

206
00:10:00,460 --> 00:10:04,180
para que pueda mostrar el fenotipo de tener hemofilia.

207
00:10:04,180 --> 00:10:08,080
Así, por ejemplo, si hay una mujer, y vamos a decir esto es

208
00:10:08,080 --> 00:10:09,360
su genotipo.

209
00:10:09,360 --> 00:10:11,610
Ella tiene una regular cromosoma x y, a continuación, ella ha

210
00:10:11,610 --> 00:10:15,200
un cromosoma x que tiene--voy a poner un poco

211
00:10:15,200 --> 00:10:17,580
superíndice para hemofilia--ella tiene la

212
00:10:17,580 --> 00:10:20,510
mutación de la hemofilia.

213
00:10:20,510 --> 00:10:21,870
Sólo va a ser un portador.

214
00:10:21,870 --> 00:10:26,480
Su fenotipo aquí va a no ser hemofilia.

215
00:10:26,480 --> 00:10:29,950
~Pausa~

216
00:10:29,950 --> 00:10:32,460
Ella no tendrá ningún problema de coagulación de su sangre.

217
00:10:32,460 --> 00:10:36,040
Es la única manera de que una mujer podría ser un hemofílico si

218
00:10:36,040 --> 00:10:37,910
Ella obtiene dos versiones de este, porque esto

219
00:10:37,910 --> 00:10:39,160
es una mutación recesiva.

220
00:10:39,160 --> 00:10:42,230
~Pausa~

221
00:10:42,230 --> 00:10:49,510
Ahora este individuo tendrá hemofilia.

222
00:10:49,510 --> 00:10:54,660
Ahora los hombres, que sólo tienen un cromosoma X.

223
00:10:54,660 --> 00:10:57,990
Para que un hombre exhibir hemofilia, para que esto

224
00:10:57,990 --> 00:11:00,630
fenotipo, él solo necesita sólo en una x

225
00:11:00,630 --> 00:11:03,530
cromosoma que tiene.

226
00:11:03,530 --> 00:11:05,040
Y, a continuación, el otro es un cromosoma Y.

227
00:11:05,040 --> 00:11:07,980
~Pausa~

228
00:11:07,980 --> 00:11:11,150
Para que este hombre tenga hemofilia.

229
00:11:11,150 --> 00:11:14,510
Por lo que debe ser que surja una pregunta natural es, bueno, usted sabe

230
00:11:14,510 --> 00:11:18,120
Este chico--digamos que se trata de una relativamente

231
00:11:18,120 --> 00:11:22,210
mutación poco frecuente que surge en un cromosoma X--

232
00:11:22,210 --> 00:11:25,960
¿la cuestión es que es más probable tener hemofilia?

233
00:11:25,960 --> 00:11:27,020
¿Un macho o una hembra?

234
00:11:27,020 --> 00:11:29,620
¿Todo otro igual, que es más probable que se?

235
00:11:29,620 --> 00:11:33,490
Bien si se trata de un alelo relativamente infrecuente, una hembra,

236
00:11:33,490 --> 00:11:35,640
para mostrarlo, tiene que tener dos versiones del mismo.

237
00:11:35,640 --> 00:11:40,400
Así que vamos a decir que la frecuencia--y miré

238
00:11:40,400 --> 00:11:43,360
it up antes este video--aproximadamente dicen entre 1 en

239
00:11:43,360 --> 00:11:46,460
5.000 a 10.000 hombres exhiben hemofilia.

240
00:11:46,460 --> 00:11:51,020
Así que vamos a decir que la frecuencia del alelo de esto es 1 en

241
00:11:51,020 --> 00:12:00,130
7.000, la frecuencia de Xh, la versión de Hemofilia de la

242
00:12:00,130 --> 00:12:01,100
Cromosoma X.

243
00:12:01,100 --> 00:12:04,490
Y es por lo tanto, uno de los 7000st, porque toma la forma de un hombre

244
00:12:04,490 --> 00:12:07,190
Depende totalmente de la 1, 7000-posibilidad

245
00:12:07,190 --> 00:12:09,810
el cromosoma X, que reciben,

246
00:12:09,810 --> 00:12:11,250
la versión de hemofiiliaga.

247
00:12:11,250 --> 00:12:14,120
Nadie no, millse cromosoma Y, que van a recibir,

248
00:12:14,120 --> 00:12:17,130
debido a esto que codifican en todas verehüübimist

249
00:12:17,130 --> 00:12:19,700
y todas las otras cosas que causan hemofiiliat.

250
00:12:19,700 --> 00:12:20,870
Ahora que la mujer sería capaz de

251
00:12:20,870 --> 00:12:23,140
¿la hemofilia, que debe suceder?

252
00:12:23,140 --> 00:12:26,120
Debería ser dos de las mutaciones del cromosoma X.

253
00:12:26,120 --> 00:12:31,020
Así, la probabilidad de que una mutación en uno de ellos,

254
00:12:31,020 --> 00:12:33,630
1/7000.

255
00:12:33,630 --> 00:12:38,110
De tal manera que la probabilidad de que él o ella tiene hemofilia un

256
00:12:38,110 --> 00:12:46,150
1/7000 veces 1/7000, es decir, se trata de 1 a 49 millones.

257
00:12:46,150 --> 00:12:49,790
De tal manera que, como usted puede creer son incidentes de Hemofilia

258
00:12:49,790 --> 00:12:52,880
en el caso de las mujeres, mucho menos frecuentes que

259
00:12:52,880 --> 00:12:54,220
en el caso de los hombres.

260
00:12:54,220 --> 00:12:56,600
Y, más generalmente, cualquier propiedades dependientes de sexo, donde

261
00:12:56,600 --> 00:13:00,990
Si es recesivo, dependiente del sexo característico de recesivo, lo que significa

262
00:13:00,990 --> 00:13:03,530
a los hombres, si lo es, es porque ellos

263
00:13:03,530 --> 00:13:06,740
no tienen un segundo cromosoma X, por lo tanto no aparente proveedor predominante.

264
00:13:06,740 --> 00:13:08,640
O, si toma la forma de la mujer, debe ser

265
00:13:08,640 --> 00:13:09,870
dos tal versión.

266
00:13:09,870 --> 00:13:18,150
El número de casos de hombres que tengo que decir que m

267
00:13:18,150 --> 00:13:20,060
es el número de casos en hombres.

268
00:13:20,060 --> 00:13:23,725
~Pausa~

269
00:13:23,725 --> 00:13:24,975
Escribo mal.

270
00:13:24,975 --> 00:13:29,560
~Pausa~

271
00:13:29,560 --> 00:13:33,330
El número de casos entre las mujeres es ¿qué?

272
00:13:33,330 --> 00:13:36,040
Esto puede ser visto cuando su muteerunud de frecuencia del alelo

273
00:13:36,040 --> 00:13:38,000
X-kromosoomis.

274
00:13:38,000 --> 00:13:40,110
Por lo que debe haber dos de esas mujeres.

275
00:13:40,110 --> 00:13:42,680
La frecuencia con que las mujeres son m cuadrado.

276
00:13:42,680 --> 00:13:44,680
Y se puede decir oye-este es el número más grande.

277
00:13:44,680 --> 00:13:45,280
Puse la marca de verificación.

278
00:13:45,280 --> 00:13:48,610
Pero tenga en cuenta que estos números, estas frecuencias

279
00:13:48,610 --> 00:13:51,250
es uno de los más pequeños, hasta que en el presente caso, la hemofilia

280
00:13:51,250 --> 00:13:53,200
fue 1/7000.

281
00:13:53,200 --> 00:13:58,680
Ahora, si pones un 1/7000 cuadrados puede ser 1/49000000

282
00:13:58,680 --> 00:14:01,240
De todas formas, espero que usted tuvo un interesante y ahora

283
00:14:01,240 --> 00:14:05,210
ustedes saben cómo todos tenemos meesteks y naisteks.

284
00:14:05,210 --> 00:14:11,470
Y lo mejor de todo es que sabes que culpar, si cualquiera

285
00:14:11,470 --> 00:14:16,340
Sugiero que mehekesksetest los padres tienen dificultades para

286
00:14:16,340 --> 00:14:17,590
el hijo de prisa.

287
00:14:17,590 --> 00:14:18,336
~Pausa~