~Pausa~ En este punto de la lista de reproducción de la biología, eres probablemente ¿Cómo preguntando una pregunta muy natural, es el género ¿determinado en un organismo? Y no es una respuesta obvia, porque a lo largo de la Reino animal, realmente se determina de diferentes maneras. En algunas criaturas, especialmente algunos tipos de reptiles, es ambiental. No todos los reptiles, pero en ciertos casos de la misma. Podría ser quizá la temperatura en la que la embrión desarrolla se dictan si se convierte en un hombre o hembra u otros factores ambientales. Y en otros tipos de animales, especialmente mamíferos, de los cuales Somos un ejemplo, es una base genética. Y así su próxima pregunta es, bueno, Sal,--me deja escribir esta abajo, en los mamíferos es genética--tal vez así, OK, son diferentes alelos, un macho o un hembra alelo. Entonces eres como, bueno, pero hay tantos diferentes características que diferencian a un hombre de una mujer. Tal vez tendría que ser un conjunto de genes que tienen para trabajar juntos. Y hasta cierto punto, su segundo contestar sería más correcto. ~Pausa~ Es incluso más que un conjunto de genes. Es realmente todo cromosomas determinan. Así que permítanme dibujar un núcleo. Va a ser mi núcleo. Y esto va a ser el núcleo de un hombre. Por lo que 22 de los pares de cromosomas son solo regulares determinación de sexo no cromosomas. Tan sólo pude hacer, que es uno de los homólogos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. Sólo puedo seguir adelante. Y finalmente tiene 22 pares. Así que estos 22 pares derecho, se llaman autosómicas. Y esos son sólo nuestros estándar pares de cromosomas ese código para diferentes cosas. Cada uno de estos aquí es un par homólogo, homólogo, que aprendimos antes de llegar uno de cada uno de tus padres. Ellos no necesariamente código para lo mismo, para la mismas versiones de los genes, pero código para los mismos genes. Si este gen color de los ojos, también está en ese gen, en el otros genes del par homólogo. Aunque podría tener diferentes versiones del ojo color en uno y en determina lo que se muestra. Pero estos son sólo amables de los genes estándar que han nada que ver con nuestro género. Y luego tienes estas otras dos cromosomas especiales. ~Pausa~ Voy a hacer esto. Va a ser una larga marrón, y luego voy a hacer uno azul corto. Y lo primero que notará es que no ven homóloga. ¿Cómo podría código para lo mismo cuando el uno azul ¿es corto y el marrón uno es largo? Y eso es cierto. No son homólogas. Y estos llamaremos nuestros cromosomas de determinación de sexo. ~Pausa~ Y la derecha larga uno aquí, ha sido la Convención Llame a el cromosoma x. ~Pausa~ Permítanme Desplácese hacia abajo un poco. Y el azul uno allí, nos referimos a como el y cromosoma. Y averiguar si algo es un macho o una femenino, es un sistema bastante simple. Si tienes un cromosoma y, usted es un hombre. Así que permítanme anote. Por lo tanto este núcleo que dibujaba solo aquí--obviamente usted podría tener la celda todo más amplia todo aquí--esto es el núcleo de un hombre. Así que si usted tiene un cromosoma x--y nosotros hablaremos acerca de un segundo por qué sólo puede obtener desde su mamá-- un cromosoma x de su madre y un cromosoma y de su Papá, usted será un varón. Si recibe un cromosoma x de su mamá y una x cromosoma de su papá, vas a ser una hembra. Y así nos realmente incluso podríamos dibujar un cuadrado de Punnett. Esto es casi un trivialmente fácil cuadrado de Punnett, pero tipo de muestra lo que son las distintas posibilidades. Así que vamos a decir que esto es el genotipo de su mamá para ella cromosoma de determinación de sexo. Ella tiene dos equis Eso es lo que ella hace tu mamá y no tu papá. Y entonces tu papá tiene un x y un y--debo hacerlo en capital--y tiene un cromosoma Y. Y podemos hacer un cuadrado de Punnett. ¿Cuáles son las diferentes combinaciones de descendencia? Bien, tu mamá podría dar este cromosoma X, junto con este cromosoma x de su papá. Esto produciría una hembra. Tu mamá esto podría dar otro cromosoma x con x cromosoma. Eso sería una hembra así. Bien, tu mamá siempre va a estar donando una x cromosoma. Y luego tu papá va a donar el x o el Y. Así que en este caso, será el cromosoma Y. Estos serían femeninos, y esas serían hombres. Y funciona muy bien que la mitad son mujeres y la mitad son hombre. Pero un hecho muy interesante y bastante irónico podría pop fuera de usted cuando vea esto. ¿Quién determina si sus crías son macho o hembra? ¿Es la mamá o el papá? Bueno, la mamá siempre dona un cromosoma X, así que de ninguna manera hace lo que la composición genética haploide de los huevos de la mamá de los gametos de la hembra, de ninguna manera hace que determinan la género de las crías. Es todo determinado por si--Permítanme sólo dibujar un manojo de--Papá tiene mucho de esperma, y están racing hacia el huevo. Y algunas de ellas tienen un cromosoma x en ellos y algunos de ellos tienen un cromosoma Y. Y obviamente tienen otros. Y obviamente si este chico aquí gana la carrera. O tal vez debo decir a esta chica. Si gana la carrera, el óvulo fecundado se desarrollará en una hembra. Si este esperma gana la carrera, el óvulo fecundado será convertirse en un macho. Y es la razón por qué dije es irónico a lo largo de la historia, y probablemente el más famoso ejemplo de esto es Henry la VIII. ~Pausa~ Me refiero no es sólo el caso de Reyes. Es probablemente cierto, porque la mayoría de nuestra civilización es hombre dominado, que has tenido estos hombres que se obsesionan con la producción de un heredero varón a tipo de toma sobre el nombre de la familia. Y, en el caso de Henry el VIII, apoderarse de un país. Y se vuelven muy decepcionados y tienden a culpar a sus esposas cuando las esposas mantenga produciendo hembras, pero es culpa de todos ellos. Henry el VIII, o sea el caso más famoso fue con Ana Bolena. ~Pausa~ No soy un experto aquí, pero la idea general es que se molestó con ella que ella no estaba produciendo a un heredero varón. Y luego encontró una razón para conseguir esencialmente decapitado, a pesar de que era todo su culpa. ~Pausa~ Tal vez él estaba produciendo mucho más espermatozoides que parecía que lo estaba buscando como este. Él finalmente producir a un heredero varón fue--y si Suponemos que era su hijo--entonces obviamente fue producir algunos de estos, pero en su mayor parte, era todo Falla de Henry el VIII. Por eso digo que hay un poco de ironía. Es que la gente haciendo la culpa es las personas responsables la falta de un heredero varón. Ahora una pregunta que podría aparecer inmediatamente en su cabeza, Sal, es todo sobre estos cromosomas relacionados sólo nuestra determinación de sexo rasgos o hay otros ¿cosas sobre ellos? Así que permítanme señalar algunos cromosomas. Así que vamos a decir que es un cromosoma x y esto es un y cromosoma. Ahora el cromosoma X, código para muchas más cosas, Aunque es famoso tipo de gen deficiente. Codifica del orden de 1.500 genes. Y el cromosoma Y, es más pobres genes de todos los cromosomas. Sólo los códigos de orden 78 genes. Sólo busqué esto, pero quién sabe si es exactamente 78. Pero lo que te dice es que hace muy poco que determinar lo que es el género. Y la forma que se determina que tienen un gen se llama gen SRY. No tienes saber. SRY, que juega un papel en el desarrollo de los testículos o la órgano sexual masculino. Así que si tienes esta alrededor, este gen aquí puede empezar codificación para las cosas que finalmente conducirá a la desarrollo de los testículos. Y si no tienes alrededor, que no sucederá, lo acabará con una hembra. Y estoy haciendo simplificaciones brutos aquí. Pero todo lo que he tratado hasta ahora, OK, esto claramente juega un papel en la determinación de sexo. Pero tiene otras características de estos genes. Y los famosos casos todos tratan trastornos específicos. Así, por ejemplo, color ceguera. Los genes, o las mutaciones, que debo decir. Por lo tanto las mutaciones que causan ceguera de color. Ceguera de color rojo y verde, que hice en verde, que es tal vez un poco inadecuado. Daltonismo y hemofilia. Se trata de una incapacidad de la sangre se coagule. En realidad, hay varios tipos de hemofilia. Pero la hemofilia es la incapacidad para su sangre se coagule adecuadamente. Y ambas son mutaciones en el cromosoma X. ~Pausa~ Y son mutaciones recesivas. ~Pausa~ ¿Qué significa eso? Esto significa que ambos de sus cromosomas x tienen que tener-- Tomemos el caso de hemofilia--ambos de su x cromosomas tienen que tener la mutación de hemofilia en orden para que pueda mostrar el fenotipo de tener hemofilia. Así, por ejemplo, si hay una mujer, y vamos a decir esto es su genotipo. Ella tiene una regular cromosoma x y, a continuación, ella ha un cromosoma x que tiene--voy a poner un poco superíndice para hemofilia--ella tiene la mutación de la hemofilia. Sólo va a ser un portador. Su fenotipo aquí va a no ser hemofilia. ~Pausa~ Ella no tendrá ningún problema de coagulación de su sangre. Es la única manera de que una mujer podría ser un hemofílico si Ella obtiene dos versiones de este, porque esto es una mutación recesiva. ~Pausa~ Ahora este individuo tendrá hemofilia. Ahora los hombres, que sólo tienen un cromosoma X. Para que un hombre exhibir hemofilia, para que esto fenotipo, él solo necesita sólo en una x cromosoma que tiene. Y, a continuación, el otro es un cromosoma Y. ~Pausa~ Para que este hombre tenga hemofilia. Por lo que debe ser que surja una pregunta natural es, bueno, usted sabe Este chico--digamos que se trata de una relativamente mutación poco frecuente que surge en un cromosoma X-- ¿la cuestión es que es más probable tener hemofilia? ¿Un macho o una hembra? ¿Todo otro igual, que es más probable que se? Bien si se trata de un alelo relativamente infrecuente, una hembra, para mostrarlo, tiene que tener dos versiones del mismo. Así que vamos a decir que la frecuencia--y miré it up antes este video--aproximadamente dicen entre 1 en 5.000 a 10.000 hombres exhiben hemofilia. Así que vamos a decir que la frecuencia del alelo de esto es 1 en 7.000, la frecuencia de Xh, la versión de Hemofilia de la Cromosoma X. Y es por lo tanto, uno de los 7000st, porque toma la forma de un hombre Depende totalmente de la 1, 7000-posibilidad el cromosoma X, que reciben, la versión de hemofiiliaga. Nadie no, millse cromosoma Y, que van a recibir, debido a esto que codifican en todas verehüübimist y todas las otras cosas que causan hemofiiliat. Ahora que la mujer sería capaz de ¿la hemofilia, que debe suceder? Debería ser dos de las mutaciones del cromosoma X. Así, la probabilidad de que una mutación en uno de ellos, 1/7000. De tal manera que la probabilidad de que él o ella tiene hemofilia un 1/7000 veces 1/7000, es decir, se trata de 1 a 49 millones. De tal manera que, como usted puede creer son incidentes de Hemofilia en el caso de las mujeres, mucho menos frecuentes que en el caso de los hombres. Y, más generalmente, cualquier propiedades dependientes de sexo, donde Si es recesivo, dependiente del sexo característico de recesivo, lo que significa a los hombres, si lo es, es porque ellos no tienen un segundo cromosoma X, por lo tanto no aparente proveedor predominante. O, si toma la forma de la mujer, debe ser dos tal versión. El número de casos de hombres que tengo que decir que m es el número de casos en hombres. ~Pausa~ Escribo mal. ~Pausa~ El número de casos entre las mujeres es ¿qué? Esto puede ser visto cuando su muteerunud de frecuencia del alelo X-kromosoomis. Por lo que debe haber dos de esas mujeres. La frecuencia con que las mujeres son m cuadrado. Y se puede decir oye-este es el número más grande. Puse la marca de verificación. Pero tenga en cuenta que estos números, estas frecuencias es uno de los más pequeños, hasta que en el presente caso, la hemofilia fue 1/7000. Ahora, si pones un 1/7000 cuadrados puede ser 1/49000000 De todas formas, espero que usted tuvo un interesante y ahora ustedes saben cómo todos tenemos meesteks y naisteks. Y lo mejor de todo es que sabes que culpar, si cualquiera Sugiero que mehekesksetest los padres tienen dificultades para el hijo de prisa. ~Pausa~