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研究冠状病毒:载体与疫苗

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    我的名字是特蕾西·戈尔茨坦,
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    在加州大学戴维斯分校兽医学学科工作。
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    我是病理学部,
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    微生物学和免疫学部的一名教授,
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    也是“One Health Institute”
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    机构的副主任。
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    而我所做的事,其实就是研究动物身上的疾病
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    试图了解这些疾病是如何从动物传播到人类的。
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    如今这场新冠疫情大爆发就是一个很好的例子,
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    虽然它影响着人类,
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    但是我们知道病毒很可能是来源于动物。
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    我的名字是科恩·凡·朗贝。
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    我在加利福尼亚大学戴维斯分校
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    国家灵长类动物研究中心工作。
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    我们正尝试做的事,就是开发出
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    最有效的疫苗。
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    并且尝试研发出抗病毒的药物
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    来治疗那些已经被感染的人。
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    当一场病毒性疾病出现,
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    我们需要知道的第一件事
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    就是它是由什么病毒引发的。
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    你想知道你真正的敌人是谁。
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    在过去,那些方式都很缓慢——
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    比如说像电子显微镜成像这样的技术。
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    现在,使用病毒基因测序技术,
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    仅仅在几天之内,我们通常就可以找出
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    是哪一种病毒正在导致一场新的疾病大流行。
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    所以,当你为基因测序,
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    你可以开始寻找
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    哪里可能是一个突变位点,
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    而那将会告诉你病毒基因的什么部位
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    是重要的,比如说,
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    能够进入人体细胞。
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    在很多这种动物病毒中,
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    他们能够感染动物细胞
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    但是它们没有相同的机制
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    来感染人体细胞。
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    但是RNA病毒,例如埃博拉病毒或者冠状病毒,
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    它们的遗传因子更加不稳定。
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    它们基本上一直在改变。
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    这些基因中的巨大变化,
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    可能无时无刻不在发生,
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    而有时这种改变是随机的,
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    但偶然地,
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    一种改变可能会在那段基因的一部分发生
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    那会使得它突然变成,
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    你懂的,对人类有感染性。
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    为了研发出一种对抗新感染因素的疫苗,
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    我们必须对病毒的自然生物学本质
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    有很深的了解。
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    一种病毒要想感染人类细胞,
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    它需要能够
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    使我们称之为受体的东西失明
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    所以说,这有点像一对锁和钥匙。
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    当你思考一下冠状病毒,
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    那些刺突蛋白,也就是
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    病毒外部的那些蛋白……
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    我们知道那对病毒能够进入人体细胞而言
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    至关重要。
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    一旦你了解了这些,
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    你就想看看,
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    我应该使用病毒的哪一部分
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    来制造疫苗?
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    我们试图用疫苗来做成的
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    是想出一个方法
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    来模仿一种应对感染的
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    自然免疫机制。
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    既可以使用
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    一种具有活性又被减弱效力版本的病毒
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    或者采用那些刺突蛋白中的一种的某些部分。
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    我们实在很想获得一些
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    能够精准对抗这种病毒的东西,
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    但同时要求它具有最小化的交叉反应性
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    对正常的主体蛋白,
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    以将发生任何副作用的可能性降到最低。
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    在2016年,当寨卡病毒爆发时,
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    不同的灵长类动物研究中心……
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    我们设立了工作小组。
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    就像现在也在不断被设立的
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    针对新型冠状病毒的研究小组一样。
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    大家一向对所掌握的新信息
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    直言不讳
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    只要它们变得能够获取,
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    人们甚至在信息正式出版之前就将它们分享出来。
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    我们将展开各种会议
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    来实实在在地分享我们的最新进展
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    并对实验的设计进行头脑风暴。
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    不久之后,最先开始的几个研究中心就真的要
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    用新冠病毒感染一些猴子了。
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    我们想要在动物模型上研究疾病
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    来模拟人类疾病。
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    我们选用的动物模型从老鼠和小白鼠
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    到更高等级的物种。
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    最接近人类的物种
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    实际上是非人类的灵长类动物
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    例如普通猕猴。
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    而它们通常是
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    某种药物转移至人体临床医学实验前的最后一步。
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    人体试验是按照不同阶段的顺序来实施的。
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    第一阶段的试验是为了确认,它真的安全吗?
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研究冠状病毒:载体与疫苗
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