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Hola, me llamo Tim
y vivo en el condado de Orange.
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Tengo parálisis cerebral.
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Nací con parálisis cerebral
y no sé cómo responder esta pregunta.
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A diferencia
de tener un accidente
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O de haber nacido
sin discapacidad
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Y luego adquirirla.
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El hecho de tener parálisis cerebral
es normal para mí.
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A excepción de mi familia
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Mientras crecía,
sabía que era diferente a los demás.
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Incluso ahora mi familia
no dice que tienen un hijo, un hermano
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un primo, un tío
o un amigo con discapacidad.
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No ven mi parálisis cerebral.
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La primera vez
que me di cuenta de mi discapacidad
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fue cuando jugaba afuera
con mis hermanos y sus amigos.
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Siempre jugaba
con mis hermanos.
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Pero cuando jugaba afuera
con los niños del vecindario
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Noté que la mayoría de los adultos
me miraban
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Más a mí
que a sus hijos.
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Y ahí me di cuenta
que había algo malo en mí.
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Y no por no poder usar mis manos
o correr con mis amigos.
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Fue fácil lidiar con los chicos
que me molestaban...
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...porque aprendí
muy rápido a defenderme.
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Pero, no ser invitado a la fiesta
de cumpleaños de algún compañero...
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...o que me digan
que debía ir a casa...
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...mientras mis hermanos
jugaban con sus amigos...
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...siempre me ha afectado.
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He aprendido que la discriminación
se da en todos los tamaños...
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... y hasta por el color de tu piel.
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Estaba en la secundaria
cuando se firmó la Ley ADA.
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No vi mucha diferencia.
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Era adolescente
y estaba en esa etapa de rebeldía.
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Los cambios se vieron
cuando empecé la universidad...
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... y aún más al viajar.
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Cuando empecé mi primer semestre
en la universidad...
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...noté un gran avance
con el tema de la inclusión.
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Muchos de mis profesores
deseaban colaborar conmigo...
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...y con los servicios
para estudiantes con discapacidad.
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Me daban más tiempo
ya sea para los trabajos finales...
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...o se aseguraban de que tenga
las herramientas adecuadas.
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Mi primer semestre en la universidad
fue muy difícil.
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Pensé que tenía que retomar
todas mis clases...
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... porque no recibí ayuda.
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Fui a los servicios de apoyo
para las personas con discapacidades.
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Me ayudaron con las clases
y los profesores adecuados.
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Hicieron que me sintiera cómodo.
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Al momento de tomar las asignaturas
importantes de mi carrera
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el jefe del departamento
me conocía...
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... y decidió
apoyarme con mi tesis.
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Ya no necesitaba tanto...
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...los servicios de apoyo
para las personas con discapacidades.
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Mi profesor estaba al tanto
de mi progreso.
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Fui uno de los primeros
estudiantes sin habla...
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...en graduarse en Comunicación
verbal de la universidad.
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He viajado con mi familia
desde muy pequeño.
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Mis padres
siempre llevaban consigo
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una lista de verificación
para el viaje.
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Se aseguraban que el lugar
tenga un baño accesible y otras cosas.
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Incluso hasta ahora.
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Cuando viajo con mis amigos,
verifican el baño.
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Cuando las personas
piensan en la Ley ADA
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Lo primero que asocian
son las veredas, aceras...
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...pero es mucho más que eso.
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Que alguien no tenga discapacidad
no significa que no use los servicios.
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Se que las personas comunes
ven televisión con subtítulos.
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No tienen dificultad para oír,
pero aseguran que captan más cosas...
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...cuando leen
y escuchan a la vez.
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Esto no pasaría
sin la Ley ADA.
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Estoy seguro
que sin esta ley
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Se habría retrocedido
en las áreas de educación, de trabajo...
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...de salud, entre otras.
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La comunicación
es muy importante para mí.
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Desde que uso el dispositivo
de comunicación alternativa...
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...la tecnología y la comunicación
siempre están en mi día a día.
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A medida que iba creciendo...
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...he visto mejoras
en cuanto a su acceso.
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Cuando estaba en el aeropuerto...
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...y quería usar
un teléfono de texto para llamar...
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...siempre encontraba uno
de fácil acceso.
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Ahora hay más conciencia
sobre las personas sin habla.
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A medida que se familiarizan
con nuestra comunidad...
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...conocen que hay otras formas
de comunicarse...
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...como el lenguaje de señas o
los centros de educación accesible.
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Una de las principales barreras
es la economía y la igualdad
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que se da entre
las personas con y sin discapacidad.
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Para la sociedad tener discapacidad
equivale a no poder trabajar.
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Y no es verdad.
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Hay muchas personas
con discapacidades
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con una buena educación
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y están dispuestos
a ganar un salario justo.
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El gobierno investiga
a quienes se benefician...
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...del Seguro
de Ingreso Suplementario
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u otros tipos de servicios.
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He trabajado 16 años
para una editorial educativa.
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Debido a la pandemia,
pedí licencia por tiempo indefinido.
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Debido a mi discapacidad
solo puedo trabajar a tiempo parcial.
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Me beneficié del
Seguro Social por discapacidad.
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Tenía acumulado
créditos laborales con los años.
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Mientras trabajaba,
me aseguraba de no acceder tanto...
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...porque sino perdía
todos mis beneficios.
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¿Cómo es que esto es justo?
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El gobierno
mediante la ley ADA...
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...debería fijar un salario
mínimo de subsistencia.
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Así las personas con discapacidad
podrían trabajar...
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...y los empleadores
podrían contratarnos.
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Ahora, por la situación del COVID-19
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muchas personas con discapacidad
están enfermas.
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El equipo especial de la Casa Blanca
no ha dicho nada de cómo protegernos.
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Pareciera que nos están
dejando de lado.
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No hay ni sensibilización ni difusión
por parte de la Casa Blanca.
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Es como si ninguna autoridad
conociera nuestra comunidad.
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En California
debemos usar un tipo de mascarilla
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al salir de casa.
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Muchas de nosotros
no podemos usar mascarilla.
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Es necesario
formar un comité...
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...con todas
las organizaciones nacionales
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como United Cerebral Palsy
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Muscular Dystrophy
Association, entre otras
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para sumar fuerzas
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con el objetivo de proteger
a los más vulnerables del virus.
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En especial, para elaborar
algún tipo de medida, norma
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y difusión de la información
a nivel nacional y local.
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Muchas de estas organizaciones
tienen oficinas en todo el país.
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No sería difícil difundir y crear
una base de datos de nuestro proceso...
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...y para las áreas
con picos de contagios
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en hogares de acogida y demás.
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Podemos difundir más
y brindar más apoyo.