Hola, me llamo Tim y vivo en el condado de Orange. Tengo parálisis cerebral. Nací con parálisis cerebral y no sé cómo responder esta pregunta. A diferencia de tener un accidente O de haber nacido sin discapacidad Y luego adquirirla. El hecho de tener parálisis cerebral es normal para mí. A excepción de mi familia Mientras crecía, sabía que era diferente a los demás. Incluso ahora mi familia no dice que tienen un hijo, un hermano un primo, un tío o un amigo con discapacidad. No ven mi parálisis cerebral. La primera vez que me di cuenta de mi discapacidad fue cuando jugaba afuera con mis hermanos y sus amigos. Siempre jugaba con mis hermanos. Pero cuando jugaba afuera con los niños del vecindario Noté que la mayoría de los adultos me miraban Más a mí que a sus hijos. Y ahí me di cuenta que había algo malo en mí. Y no por no poder usar mis manos o correr con mis amigos. Fue fácil lidiar con los chicos que me molestaban... ...porque aprendí muy rápido a defenderme. Pero, no ser invitado a la fiesta de cumpleaños de algún compañero... ...o que me digan que debía ir a casa... ...mientras mis hermanos jugaban con sus amigos... ...siempre me ha afectado. He aprendido que la discriminación se da en todos los tamaños... ... y hasta por el color de tu piel. Estaba en la secundaria cuando se firmó la Ley ADA. No vi mucha diferencia. Era adolescente y estaba en esa etapa de rebeldía. Los cambios se vieron cuando empecé la universidad... ... y aún más al viajar. Cuando empecé mi primer semestre en la universidad... ...noté un gran avance con el tema de la inclusión. Muchos de mis profesores deseaban colaborar conmigo... ...y con los servicios para estudiantes con discapacidad. Me daban más tiempo ya sea para los trabajos finales... ...o se aseguraban de que tenga las herramientas adecuadas. Mi primer semestre en la universidad fue muy difícil. Pensé que tenía que retomar todas mis clases... ... porque no recibí ayuda. Fui a los servicios de apoyo para las personas con discapacidades. Me ayudaron con las clases y los profesores adecuados. Hicieron que me sintiera cómodo. Al momento de tomar las asignaturas importantes de mi carrera el jefe del departamento me conocía... ... y decidió apoyarme con mi tesis. Ya no necesitaba tanto... ...los servicios de apoyo para las personas con discapacidades. Mi profesor estaba al tanto de mi progreso. Fui uno de los primeros estudiantes sin habla... ...en graduarse en Comunicación verbal de la universidad. He viajado con mi familia desde muy pequeño. Mis padres siempre llevaban consigo una lista de verificación para el viaje. Se aseguraban que el lugar tenga un baño accesible y otras cosas. Incluso hasta ahora. Cuando viajo con mis amigos, verifican el baño. Cuando las personas piensan en la Ley ADA Lo primero que asocian son las veredas, aceras... ...pero es mucho más que eso. Que alguien no tenga discapacidad no significa que no use los servicios. Se que las personas comunes ven televisión con subtítulos. No tienen dificultad para oír, pero aseguran que captan más cosas... ...cuando leen y escuchan a la vez. Esto no pasaría sin la Ley ADA. Estoy seguro que sin esta ley Se habría retrocedido en las áreas de educación, de trabajo... ...de salud, entre otras. La comunicación es muy importante para mí. Desde que uso el dispositivo de comunicación alternativa... ...la tecnología y la comunicación siempre están en mi día a día. A medida que iba creciendo... ...he visto mejoras en cuanto a su acceso. Cuando estaba en el aeropuerto... ...y quería usar un teléfono de texto para llamar... ...siempre encontraba uno de fácil acceso. Ahora hay más conciencia sobre las personas sin habla. A medida que se familiarizan con nuestra comunidad... ...conocen que hay otras formas de comunicarse... ...como el lenguaje de señas o los centros de educación accesible. Una de las principales barreras es la economía y la igualdad que se da entre las personas con y sin discapacidad. Para la sociedad tener discapacidad equivale a no poder trabajar. Y no es verdad. Hay muchas personas con discapacidades con una buena educación y están dispuestos a ganar un salario justo. El gobierno investiga a quienes se benefician... ...del Seguro de Ingreso Suplementario u otros tipos de servicios. He trabajado 16 años para una editorial educativa. Debido a la pandemia, pedí licencia por tiempo indefinido. Debido a mi discapacidad solo puedo trabajar a tiempo parcial. Me beneficié del Seguro Social por discapacidad. Tenía acumulado créditos laborales con los años. Mientras trabajaba, me aseguraba de no acceder tanto... ...porque sino perdía todos mis beneficios. ¿Cómo es que esto es justo? El gobierno mediante la ley ADA... ...debería fijar un salario mínimo de subsistencia. Así las personas con discapacidad podrían trabajar... ...y los empleadores podrían contratarnos. Ahora, por la situación del COVID-19 muchas personas con discapacidad están enfermas. El equipo especial de la Casa Blanca no ha dicho nada de cómo protegernos. Pareciera que nos están dejando de lado. No hay ni sensibilización ni difusión por parte de la Casa Blanca. Es como si ninguna autoridad conociera nuestra comunidad. En California debemos usar un tipo de mascarilla al salir de casa. Muchas de nosotros no podemos usar mascarilla. Es necesario formar un comité... ...con todas las organizaciones nacionales como United Cerebral Palsy Muscular Dystrophy Association, entre otras para sumar fuerzas con el objetivo de proteger a los más vulnerables del virus. En especial, para elaborar algún tipo de medida, norma y difusión de la información a nivel nacional y local. Muchas de estas organizaciones tienen oficinas en todo el país. No sería difícil difundir y crear una base de datos de nuestro proceso... ...y para las áreas con picos de contagios en hogares de acogida y demás. Podemos difundir más y brindar más apoyo.