Precisamos de melhores drogas, já!

Hoje conhecemos a causa molecular de 4000 doenças, mas só há tratamentos disponíveis para 250 delas. Porquê esta demora? O geneticista e médico Francis Collins explica a razão pela qual a descoberta sistemática de novos medicamentos é imperativa, mesmo para doenças raras e complexas, e apresenta algumas soluções, como ensinar novos truques a velhos medicamentos.

Peço-vos que respondam
levantando as vossas mãos.

Quantas pessoas têm acima de 48 anos?

Bem, parecem ser bastantes.

Ora, parabéns,

porque, se observarem este slide particular
da esperança de vida nos EUA,

vocês estão agora acima
da esperança média de vida

de alguém que nasceu em 1900.

Mas vejam o que aconteceu
no decurso desse século.

Se seguirem a curva,

verão que se inicia ali em baixo.

Aquela inflexão é relativa
à gripe de 1918.

E aqui estamos em 2010.

A esperança média de vida de uma criança
nascida hoje é 79 anos

e ainda não terminámos.

Estas são as boas notícias.

Mas ainda existe muito trabalho a fazer.

Por exemplo, se perguntarem,

em quantas doenças é que hoje conhecemos

a base molecular exata?

Acontece que são cerca de 4000,
o que é espantoso,

porque a maioria
destas descobertas moleculares

ocorreu apenas nos últimos tempos.

É entusiasmante ver isso
do ponto de vista do que aprendemos

mas quantas dessas 4000 doenças

têm tratamento disponível neste momento?

Apenas cerca de 250.

Temos então este enorme desafio,
esta enorme lacuna.

Podem pensar que isto
não seria muito difícil,

que simplesmente teríamos a capacidade

de pegar nesta informação fundamental
que estamos a aprender

sobre como é que essa biologia básica

nos ensina as causas das doenças

e construir uma ponte
sobre esta lacuna abismal

entre aquilo que aprendemos
sobre ciência básica

e a sua aplicação prática,

uma ponte que se assemelharia a isto,

onde teriam de construir
uma bela e brilhante via

para chegar de uma à outra margem.

Não seria fantástico
se fosse assim tão fácil?

Infelizmente, não é.

Na realidade, tentar partir
do conhecimento fundamental

para a sua aplicação é mais assim.

Não existem pontes brilhantes.

Vocês a modo que fazem apostas.

Talvez tenham um nadador
e um barco a remos

e um barco à vela e um rebocador

e estes são largados ao seu destino.

Vêm as chuvas e os trovões relampejam,

e oh senhores, há tubarões na água

e o nadador fica em apuros.

O nadador afoga-se

e o barco à vela vira-se.

Aquele rebocador vai contra as rochas,

e talvez se tiverem sorte,
algum consiga atravessar.

Como é que isto é na realidade?

O que é que custa construir
um método terapêutico?

O que é uma droga?

Uma droga é feita de pequenas moléculas

de hidrogénio, carbono,
oxigénio, azoto e outros átomos

todos conjugados de uma certa forma.

São essas formas específicas
que determinam

se aquela droga particular
vai atingir o alvo.

Vai aterrar onde é suposto?

Olhem para esta figura aqui
— uma série de formas a dançar.

Se estão a tentar desenvolver

um novo tratamento para o autismo

a doença de Alzheimer ou o cancro

precisam de encontrar a forma certa
dentro desta mistura

que provoque o benefício desejado
e que seja segura.

Quando observam
o que acontece naquele garglo,

talvez comecem com milhares
ou dezenas de milhar de compostos.

Vão selecionando ao longo de vários passos

em que muitas destas formas
falham o objetivo.

Talvez possam realizar um estudo clínico
com 4 ou 5 destas formas.

Se tudo correr bem,
14 anos depois de começarem,

recebem uma aprovação.

E custar-vos-á muitos milhares
de milhões de dólares

para conseguir aquele sucesso único.

Temos de olhar para aquele gargalo
como um engenheiro olharia,

e dizer: "Como podemos fazer isto melhor?"

Este é o tema central
de que vos vou falar.

Como podemos fazer isto
andar mais depressa?

Como podemos tornar isto
mais bem-sucedido?

Vou falar-vos de alguns exemplos
em que isto já resultou.

Um deles, que aconteceu nos últimos meses,

é a aprovação de uma droga
para a fibrose quística.

Mas demorou bastante para chegar lá.

A causa molecular da fibrose quística
foi descoberta em 1989

pelo meu grupo de trabalho em colaboração
com outro grupo de Toronto,

que descobriram a mutação que ocorria

num gene particular no cromossoma 7.

A imagem que veem ali?

Aqui está. Este é o mesmo miúdo.

Este é Danny Bessette, 23 anos depois,

porque este é o ano

— e é também o ano
em que o Danny se casou —

em que tivemos, pela primeira vez,
a aprovação da FDA

de uma droga que atingia especificamente
o defeito da fibrose quística

baseada em todo
este conhecimento molecular.

Estas são as boas notícias.

As más notícias são que esta droga

não trata todos os casos
de fibrose quística,

e não funciona com o Danny.

Ainda estamos à espera
da próxima geração para ajudá-lo.

Mas demorou 23 anos para chegar até aqui.
É demasiado tempo.

Como avançamos mais depressa?

Uma forma de avançar mais depressa
é usar a tecnologia.

Uma tecnologia muito importante
da qual dependemos

para tudo isto é o genoma humano,

a capacidade de olhar para um cromossoma,

desenrolá-lo, extrair todo o ADN,

e ser capaz de ler todas as letras
daquele código de ADN,

os As, os Cs, os Gs e os Ts

que são o nosso manual de instruções

e o manual de todos os seres vivos.

O custo de fazer isto,

que era de centenas de milhões de dólares,

diminuiu no decurso da última década,

mais depressa que a Lei de Moore,

até ao ponto de custar hoje
menos de 10 000 dólares

para sequenciar todo um genoma.

Estamos a caminhar relativamente depressa
para o genoma de 1000 dólares.

Bem, isso é excitante!

O que significa isso em termos
da sua aplicação para uma doença?

Quero falar-vos de outra doença.

É uma doença que é bastante raro.

Denomina-se Progeria
ou Síndrome de Hutchinson-Gilford.

É a forma mais dramática
de envelhecimento precoce.

Apenas uma em cada 4 milhões de crianças
tem esta doença.

De um modo simples, o que acontece é que,

por causa de uma mutação
num gene particular,

é construída uma proteína tóxica
para a célula

e isso causa o envelhecimento
nestes indivíduos

a uma taxa sete vezes superior ao normal.

Vou mostrar-vos um vídeo
sobre o que isto faz à célula.

Uma célula normal,
ao ser observada ao microscópio,

teria o núcleo localizado
no meio da célula,

bonito e redondo e com limites lisos,

assemelhando-se a algo como isto.

Uma célula com progeria, por outro lado,

por causa da proteína tóxica
chamada progerina,

apresenta estes altos e lombas.

O que gostaríamos de fazer,
após descobrir isto, em 2003,

é arranjar uma forma de corrigir isto.

Mais uma vez, ao saber algo
sobre os caminhos moleculares,

foi possível escolher
um destes muitos compostos

que poderiam ser úteis e experimentá-lo.

Numa experiência realizada
numa cultura de células

e aqui mostrada num vídeo

se pegarmos nesse composto particular

e o adicionarmos àquela célula
que tem progeria,

e observarmos o que acontece,

em apenas 72 horas, aquela célula torna-se

— para todos os efeitos
que podemos determinar —

quase uma célula normal.

Bem isso foi entusiasmante,
mas resultaria realmente num ser humano?

No espaço de apenas quatro anos,

desde o momento
em que o gene foi descoberto

até ao início de um estudo clínico,

isso conduziu a um teste
àquele composto específico.

As crianças que aqui veem,

voluntariaram-se todas
para participar nisto,

Foram 28 ao todo.

Podem ver, assim que a imagem surge,

que são um grupo de jovens fantástico

todos afetados por esta doença,

todos apresentando semelhanças entre si.

Em vez de vos dizer mais sobre o assunto,

vou convidar um deles,
Sam Berns de Boston,

que está aqui esta manhã,
para subir ao palco

e nos falar sobre a sua experiência

como uma criança afetada com progeria.

O Sam tem 15 anos.

Os pais, Scott Berns e Leslie Gordon,
ambos médicos,

estão também aqui connosco esta manhã.

Sam, por favor senta-te.

(Aplausos)

Sam, conta lá a estas pessoas

como é ser afetado com esta doença
chamada progeria?

Sam Burns: A progeria limita-me
de variadas formas.

Não posso praticar desportos
nem realizar atividades físicas,

mas tenho-me interessado por coisas

que a progeria, felizmente, não me limita.

Mas quando há algo
que eu realmente gostava de fazer

que a progeria me impede de fazer,
como integrar uma banda marcial

arbitrar, encontramos sempre
uma forma de o fazer.

Isso só mostra que a progeria
não controla a minha vida.

(Aplausos)

Francis Collins: O que gostarias
de dizer aos investigadores

aqui presentes no auditório
e outros que ouçam esta conversa.

acerca da investigação sobre a progeria

e talvez também sobre outras doenças?

SB: A investigação sobre a progeria
evoluiu muito

nos últimos 15 anos.

Isso mostra a determinação
que os investigadores podem ter

para chegar tão longe,
e significa muito

para mim e para outros miúdos
com progeria.

E demonstra que,
quando essa determinação existe,

qualquer um pode curar qualquer doença.

Tenho esperança que a progeria
possa ser curável num futuro próximo,

e possamos também eliminar
aquelas 4000 doenças

de que o Francis estava a falar há pouco.

FC: Excelente. O Sam
fez hoje gazeta à escola

para estar aqui, e aqui está.

(Aplausos)

Está aqui, já agora, como um
aluno de excelência do 9.º ano

numa escola em Boston.

Por favor, juntem-se a mim no agradecimento
e na congratulação ao Sam.

SB: Muito obrigado.
FC: Muito bem. Muito bem, amigo.

(Aplausos)

Quero apenas dizer mais umas coisinhas

sobre aquela história particular,
e depois tentar generalizar

sobre como podemos ter
histórias de sucesso, por todo o lado,

para estas doenças, como disse o Sam,

estas 4000 que estão à espera de respostas.

Vocês podem ter notado que o medicamento

que está agora em estudo clínico
para a progeria

não é uma droga desenvolvida
para esse efeito.

É uma doença tão rara, que seria
difícil para uma empresa

justificar o gasto de centenas de milhões
de dólares para criar o medicamento.

É um medicamento que foi
desenvolvido para o cancro.

Afinal, não resultou muito bem
no tratamento do cancro,

mas tem as propriedades exatas,
a forma certa,

para funcionar para a progeria,
e foi o que aconteceu.

Não seria espetacular se se pudesse
fazer isto sistematicamente?

Poderíamos encorajar
todas as empresas por aí

que têm drogas nos seus frigoríficos

que se sabe serem seguras
para o ser humano

mas nunca foram verdadeiramente eficazes

no tratamento para o qual
foram concebidas e testadas.

Estamos a aprender todos estes
novos caminhos moleculares,

alguns dos quais podem ser
reposicionados e redesenhados

ou qualquer outra palavra que queiram usar,
para novas aplicações,

basicamente ensinando novos truques
a velhos medicamentos.

Esta poderia ser uma atividade
valorosa e fenomenal.

Temos muitas discussões promissoras,

entre o Ministério da Saúde e as empresas
sobre como pôr isto em prática.

Podemos pôr bastantes esperanças nisto.

Podemos apontar
muitas histórias de sucesso

sobre como isto levou
a avanços significativos.

O primeiro medicamento para o VIH/SIDA

não foi desenvolvido para o VIH/SIDA.

Foi desenvolvido para o cancro. Foi o AZT.

Não funcionou muito bem com o cancro,

mas tornou-se o primeiro
antirretroviral com sucesso.

Podem ver pelo quadro que ainda há outros.

Então como podemos generalizar
mais este esforço?

Temos de criar parcerias

entre Universidades, Governo,
o setor privado,

e as organizações de doentes
para torná-lo realidade.

No Ministério da Saúde, criámos

o Centro Nacional para o Avanço
nas Ciências Interpretativas.

Começou em dezembro passado,
e este é um dos seus objetivos.

Vou dizer-vos outra coisa
que poderíamos fazer.

Não seria agradável poder
testar-se um medicamento

para verificar a sua eficácia e segurança

sem colocar pacientes em risco,

porque da primeira vez
nunca se tem bem a certeza?

Como saberemos
se os medicamentos são seguros

antes de os dar a pessoas?

Testamo-los em animais.

Isso não é lá muito fiável, é custoso

e consome muito tempo.

Suponham que podíamos fazê-lo
em células humanas.

Provavelmente sabem,

se têm prestado atenção
à literatura científica,

que pode agora usar-se uma célula da pele

e levá-la a tornar-se uma célula do fígado

ou uma célula cardíaca ou renal

ou uma célula cerebral
em qualquer um de nós.

E se usássemos essas células
como alvo dos testes

para saber se o medicamento
vai resultar e se vai ser seguro?

Aqui veem uma imagem
de um pulmão num chip.

Isto foi criado
pelo Instituto Wiss em Boston.

Se pudermos passar um curto vídeo,

vemos que eles pegaram
nas células de um indivíduo,

tornaram-nas nos tipos de célula
que estão presentes no pulmão,

e determinaram o que aconteceria

se as sujeitássemos a variados
compostos medicamentosos

para verificar se são tóxicos ou seguros.

Podem ver que este chip até respira.

Tem um canal aéreo. Tem um vaso sanguíneo.

E tem células entre eles
que permitem observar

o que acontece
quando se adiciona um composto.

Aquelas células estão bem ou não?

Pode usar-se este mesmo tipo
de tecnologia de chip

para rins, coração, músculos,

todos os locais onde se pretenda verificar
se a ação de um medicamento

vai constituir um problema para o fígado.

Por fim, porque se pode
fazer isto individualmente,

podemos antever que isto
caminhará para o ponto

em que a capacidade de desenvolvimento
e teste de medicamentos

será connosco num chip.

Estamos a tentar
promover a individualização

do processo de desenvolvimento
dos medicamentos

e do seu teste de segurança.

Vou então resumir.

Estamos num momento fantástico.

Para mim, no Ministério da Saúde
há quase 20 anos,

nunca houve um momento
em que houvesse mais entusiasmo

sobre o potencial
que se estende à nossa frente.

Foram feitas todas estas descobertas

vindas de laboratórios de todo o mundo.

O que poderemos fazer
para capitalizar tudo isto?

Primeiro, precisamos de recursos.

É investigação de alto risco,
por vezes com grandes custos.

O lucro é enorme, tanto em termos de saúde
como de crescimento económico.

Precisamos de apoiar tudo isso.

Segundo, precisamos
de novos tipos de parcerias

entre as Universidades, os Governos
e o setor privado

e organizações de doentes,
como a que aqui descrevi,

de modo a que possamos promover
o redesenho de novos compostos.

Terceiro, e talvez o mais importante,
precisamos de talento.

Precisamos dos melhores e mais brilhantes

das mais variadas disciplinas,
que venham colaborar neste esforço,

de todas as idades, de diferentes grupos,

porque este é o momento, amigos.

Esta é a Biologia do século XXI
que tanto aguardavam.

Temos a oportunidade de agarrar nisso

e torná-lo em algo que irá, de facto,
acabar com a doença

Esse é o meu objetivo.
Espero que seja o vosso objetivo.

Penso que será o objetivo
dos poetas e dos ignorantes.

dos surfistas e dos banqueiros

e de todas as pessoas
que se juntem neste palco.

Pensem no que estamos a tentar fazer
e porque é que isso é importante.

Importante para agora
e importante assim que possível.

Se não acreditam em mim, perguntem ao Sam.

Muito obrigado.

(Aplausos)