Studying Coronaviruses: Vectors to Vaccines

Ako si Tracey Goldstein,

at nagtatrabaho ako sa Paaralan ng
Medisinang Pambeterinaryo ng UC Davis.

Isa akong propesor sa
Departamento ng Patolohiya,

Mikrobiyolohiya, at Imyunolohiya,

at Associate Director ng

One Health Institute.

At talagang pag-aaral ng mga
sakit ng mga hayop ang ginagawa ko,

at binabatid kung paano sila pwedeng
kumalat mula sa hayop papunta sa tao.

Ang pagsiklab ng coronavirus
ang isang mabuting ehemplo,

kung saan apektado
ang mga tao,

ngunit naiintindihan namin na malamang
galing sa mga hayop ang virus.

Ako si Koen Van Rompay.

Nagtatrabaho ako
sa California

National Primate
Research Center sa UC Davis.

Sinusubukan naming lumikha

ng mga pinakamabisang bakuna,

at sinusubukang bumuo
ng mga antiviral drug

upang gamutin ang mga
taong nahawaan na nito.

Kapag may bagong viral disease,

una ay dapat mong malaman

kung anong virus ito.

Gusto mong malaman kung
sino ang tunay mong kaaway.

Noong unang panahon,
mabagal ang mga pamamaraan

mga paraang gaya ng electron microscopy.

Ngayon, dahil sa pag-sequence
ng viral genome,

madalas sa loob ng ilang
araw, malalaman mo na

kung anong uri ng virus ang
nagdudulot ng panibagong pandemya.

Kaya kapag nag-sequence ka ng genome,

pwede ka nang maghanap kung saan

maaaring nagka-mutation,

at iyan ang magsasabi sa'yo kung
anong mga parte ng viral genome

ang mahalagang, halimbawa,

pumasok sa mga cell ng tao.

Karamihan sa mga virus sa hayop na ito,

nakahahawa sila ng
mga cell ng hayop,

ngunit wala silang

makinarya upang hawaan
ang isang cell ng tao.

Ngunit ang mga RNA virus, gaya ng
mga ebolavirus o mga coronavirus,

medyo hindi matatag ang mga genome nila.

Tila palagi silang nagbabago.

Ang mga malalaking
pagbabago sa genome,

marahil palagi silang nangyayari,

at minsan, nagkataon sila,

ngunit minsan,

maaaring may magbago sa
isang bahagi ng genome na iyon

na nagpapahintulot dito na biglang maging

nakahahawa sa isang tao.

Para makabuo ng bakuna
laban sa bagong infectious agent,

marami tayong matutunan mula sa biyolohiya

ng virus.

Para mahawaan ng isang
virus ang isang cell ng tao,

kailangan nitong madikit

sa tinatawag nating "receptor."

Kaya para itong kandado at susi.

Kapag nag-iisip ka tungkol
sa mga coronavirus,

ang spike protein,

ang mga protina sa labas ng virus,

alam natin na mahalaga iyan para

makapasok ang virus sa cell ng tao.

Sa oras na alam mo iyan,

gusto mong
makita,

alin bang bahagi ng virus
ang dapat kong gamitin

sa pagbuo ng bakuna?

Ang sinusubukan naming gawin sa bakuna

ay makabuo ng estratehiya

na gumagaya sa natural na immune response

sa impeksyon.

Maaaring sa pamamagitan
ito ng paggamit ng

live attenuated na bersyon ng virus

o pagkuha ng ilang bahagi
ng isa sa mga protina.

Ibig naming magkaroon
ng isang bagay

na tiyak na laban sa virus,

ngunit may napakaliit na cross-reactivity

sa mga normal na host protein

upang mabawasan ang tsansa
ng kahit anong mga epekto.

Noong 2016, nang sumiklab ang Zika virus,

iba-ibang mga primate center...

gumawa kami ng mga working group.

Tulad noon ay gumagawa rin ngayon

para sa bagong coronavirus.

Talagang nagiging maalam ang mga tao

sa bagong impormasyon

dahil available na ito,

at naibabahagi ito
kahit bago ito mailatahala.

Magkakaroon kami ng mga pagpupulong

upang maibahagi
ang aming progreso

at magtalakay ng mga
disenyong eksperimental.

Mamaya, isa sa mga unang center ay

mag-iinfect ng ilang mga
unggoy ng coronavirus.

Ibig naming pag-aralan ang mga
sakit sa mga modelong hayop

na ginagaya ang sakit sa tao.

Nililipat namin ito mula sa mga daga

papunta sa mga
matataas na uri ng hayop.

Ang uri ng hayop na pinakamalapit
sa ating mga tao

ay mga non-human primate,

gaya ng mga rhesus macaque.