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Studying Coronaviruses: Vectors to Vaccines

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    Mi nombre es Tracey Goldstein,
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    Trabajo en la escuela UC Davis
    en Medicina Veterinaria.
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    Soy profesora en el
    Departamento de Patología,
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    Microbiología e Inmunología.
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    y Director Asociado de
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    el Instituto One Health
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    Y lo que hago es estudiar
    enfermedades en animales
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    tratando de entender
    como se propagan de los animales a las personas.
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    Un buen ejemplo es
    en este momento el coronavirus,
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    que está afectando a las personas,
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    pero entendemos que el virus
    probablemente viene de los animales.
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    Mi nombre es Koen Van Rompay.
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    Trabajo en el
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    Centro de Investigación
    Primate Nacional de California en UC Davis
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    Lo que estamos tratando de hacer es crear
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    las vacunas más efectivas.
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    Intentando desarrollar medicamentos antivirales
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    para tratar a personas que ya están infectadas.
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    Cuando hay una nueva enfermedad viral,
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    lo primero que tienes que saber
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    es qué tipo de virus es.
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    Deseas saber quién es tu verdadero enemigo.
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    Antes, los métodos eran muy lentos --
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    técnicas como la microscopia electrónica.
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    Actualmente, con la
    secuenciación del genoma viral
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    en pocos días por se puede saber
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    qué tipo de virus está causando
    la nueva epidemia.
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    Entonces, cuando se secuencia un genoma,
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    puedes empezar a ver si
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    se hubiera dado una mutacion.
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    y eso te dirá qué partes
    del genoma viral
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    son importantes, por ejemplo,
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    para entrar en las células humanas.
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    En muchos de estos virus animales,
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    son capaces de infectar células animales,
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    pero no tienen los mismos
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    mecanismos para infectar la célula humana.
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    Pero los virus ARN,
    como ebolavirus y coronavirus,
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    sus genomas son un poco más inestables
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    Siempre están cambiando.
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    Estos cambios en el genoma,
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    probablemente están sucediendo todo el tiempo,
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    y a veces son al azar,
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    pero de vez en cuando,
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    puede ocurrir un cambio
    en una parte de ese genoma
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    permitiendole,
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    infectar al humano
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    Para desarrollar una vacuna
    contra un nuevo agente infeccioso,
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    podemos aprender mucho de la
    biología natural
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    del virus.
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    Para que un virus infecte
    la célula humana,
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    necesita unirse
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    a lo que llamamos el receptor.
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    Es como una cerradura y una llave.
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    Cuando piensas en coronavirus,
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    la proteina S, las cuales
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    son las proteinas que cubren
    al virus...
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    Sabemos que esto es
    importante para que el virus
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    pueda entrar a la célula humana.
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    Una vez que sabes esto,
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    quieres ver,
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    ¿que parte del virus debo usar
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    en la construcción de la vacuna?
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    Lo que queremos intentar
    con la vacuna
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    es la de tener una estrategia
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    que imita una respuesta inmune natural
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    a la infección.
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    Puede ser usando
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    una versión viva atenuada del virus
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    o tomar parte
    de una de las proteínas.
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    Queremos tener algo especifico
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    en contra del virus,
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    con una reactividad cruzada mínima
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    a las proteínas del huésped normales ,
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    para minimizar cualquier efecto secundario.
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    En 2016, cuando surgió el virus del Zika,
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    diferentes centros de primates,
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    comenzamos grupos de trabajos.
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    Algo similar esta sucediendo ahora
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    con el coronavirus.
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    La gente esta proporcionando
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    nueva informacion
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    a medida que se va haciendo disponible,
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    compartiendo aun
    antes de ser publicado.
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    Tendremos reuniones
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    para compartir los avances
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    con lluvia de ideas de diseños experimentales.
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    Muy pronto, uno de los centros
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    infectará a monos con el coronavirus.
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    Queremos estudiar enfermedades en modelos animales
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    que imitan la enfermedad humana.
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    De ratones y ratas subimos
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    a especies superiores.
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    La especie que es más cercana a los humanos
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    son los primates
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    como los macacos rhesus.
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    Y ellos son la etapa final
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    para pasar a las pruebas clinicas
    en humanos.
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    Las pruebas en humanos se hacen
    en diferentes etapas.
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    La Fase 1 es para saber, ¿es segura?
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    Si es prometedor, pasamos a la Fase 2
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    donde las pruebas es en más personas.
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    Y la Fase 3 es donde
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    se investiga,
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    ¿la vacuna funciona?
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    ¿Protege contra la infección?
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    Si todos nos comunicamos
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    y colaboramos
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    --podemos intercambiar protocolos--
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    así es como podemos progresar rapidamente
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    Creo que en un brote,
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    es una respuesta al momento
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    tratando de estar a la vanguardia
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    y controlar el problema.
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    Es aqui cuando realmente
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    inicia el trabajo.
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    Muchas de estas enfermedades
    que causan pandemias
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    vienen de la vida animal.
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    Y nuestro mundo esta cambiando
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    rapidamente.
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    Nos mudamos a lugares donde
    no soliamos ir con nuestros animales
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    Tala de árboles para la creación de granjas
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    o entrar a cuevas para minar.
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    Nuestro comportamiento facilita
    la propagación.
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    Lo que estamos haciendo es un
    muestreo en todos estos lugares
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    alrededor del mundo.
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    Nos enfocamos en murciélagos, roedores y
    primates.
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    Lo que queremos hacer es
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    ver cuantos diferentes tipos de coronavirus
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    podemos encontrar en estas especies.
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    Y lo interesante es,
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    a pesar del muestreo en diferentes especies
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    el 98% del coronavirus encontrado
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    esta en los murciélagos.
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    Y luego trazamos un mapa de
    las diferentes especies de murciélagos
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    en los que encontramos coronavirus.
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    Como un mapa de cobertura.
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    Donde estan los puntos en los
    que se encontro el virus,
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    y colores donde se encontraron
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    una gran variedad de diferences
    especies de murciélagos.
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    Y esto es útil pues nos ayuda
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    a proyectar donde podremos encontrar
    coronavirus,
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    si sabemos de donde son estas especies
    de mureciélagos.
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    La inversión que ponemos
    en la investigación de enfermedades infecciosas
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    vale la pena--
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    aún más que solo aquella enfermedad en particular
    que se estudia
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    mejorando el conocimiento en
    general
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    de enfermedades infecciosas
    y del sistema inmunológico.
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    Lo que se necesita
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    es una investigación continua
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    antes, durante
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    y después del brote.
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    Al terminar el brote, entonces,
    los fondos desaparecen,
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    y las vacunas permanecen en los
    laboratorios
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    sin completar y sin probar.
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    Creo debemos encontrar la manera
    de no hacer esto,
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    no tener esta subida y caída,
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    sino estar siempre apoyando este
    tipo de trabajo
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    secuenciando los genomas
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    descubriendo diferentes
    coronavirus.
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    ¿Cuántos diferentes tipos de
    células puede infectar?
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    Y, ¿Qué es lo que tiene que hacer
    para cambiarlas?
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    Con el tiempo, potencialmente
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    pudiera generar datos que
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    comenzarían a mostrarte algunas cosas
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    que pudiera predecir.
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    Podemos utilizar este conocimiento,
    esta base de datos,
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    para intervenir
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    más rápidamente y atacar el mal.
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    Si entendieramos más los virus
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    que existen,
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    y tenemos terapias y vacunas
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    y otras cosas en su lugar,
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    estaremos mejor preparados
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    en responder sin
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    batallar a cada momento
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    que surge algo.
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Studying Coronaviruses: Vectors to Vaccines
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English
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