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Mi nombre es Tracey Goldstein,
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y trabajo en la escuela UC Davis
de Medicina Veterinaria.
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Soy profesora en el departamento
de patología, microbiología e inmunología,
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y directora asociada del
Instituto One Health.
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Y lo que hago es estudiar
enfermedades en animales
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tratando de entender como se
propagan de los animales a las personas.
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Un buen ejemplo es el brote
de Coronavirus ahora,
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que afecta a las personas,
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pero entendemos que el virus
probablemente vino de los animales.
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Mi nombre es Koen Van Rompay.
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Trabajo en el Centro Nacional
de Investigación de Primates
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de California en UC Davis.
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Lo que estamos tratando de hacer
es crear las vacunas más efectivas
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también intentamos desarrollar
medicamentos antivirales para
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tratar a personas que ya están infectadas.
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Cuando hay una nueva enfermedad viral,
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lo primero que tienes que saber
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es qué tipo de virus es.
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Quieres saber quién es
tu verdadero enemigo.
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Antes, los métodos eran muy lentos --
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técnicas como la microscopia electrónica.
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Actualmente, con la
secuenciación del genoma viral
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en pocos días se puede saber
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qué tipo de virus está causando
la nueva epidemia.
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Entonces, cuando se secuencia un genoma,
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puedes empezar a ver en dónde
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se pudo haber dado una mutación
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y eso te dirá qué partes del genoma viral
son importantes, por ejemplo,
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para entrar en las células humanas.
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Muchos de estos virus animales,
son capaces de infectar células animales,
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pero no tienen los mismos mecanismos
para infectar una célula humana.
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Pero los virus ARN,
como ebolavirus y coronavirus,
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sus genomas son un poco más inestables
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Siempre están cambiando.
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Estos grandes cambios en el genoma,
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probablemente están sucediendo
todo el tiempo, y a veces son al azar,
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pero de vez en cuando,
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puede ocurrir un cambio
en una parte de ese genoma
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que le permita, de repente,
ser infeccioso para un humano.
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Para desarrollar una vacuna
contra un nuevo agente infeccioso,
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podemos aprender mucho de la
biología natural
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del virus.
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Para que un virus infecte
la célula humana,
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necesita unirse
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a lo que llamamos el receptor.
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Es como una cerradura y una llave.
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Cuando piensas en coronavirus,
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la proteina S, las cuales
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son las proteinas que cubren
al virus.
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Sabemos que esto es
importante para que el virus
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pueda entrar a la célula humana.
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Sabiendo esto, quieres ver,
¿qué parte del virus debo usar
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en la construcción de la vacuna?
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Lo que queremos intentar
con la vacuna
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es la de tener una estrategia
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que imita una respuesta natural inmune
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a la infección.
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Puede ser usando
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una versión viva atenuada del virus
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o tomar una parte
de las proteínas.
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Queremos tener algo especifico
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en contra del virus,
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con una reactividad cruzada mínima
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a las proteínas del huésped normales ,
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para minimizar cualquier efecto secundario
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En 2016, cuando surgió el virus del Zika,
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en diferentes centros de primates,
comenzamos grupos de trabajo.
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Algo similar esta sucediendo ahora
con el nuevo coronavirus.
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La gente esta proporcionando
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nueva información
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a medida que se va haciendo disponible,
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compartiéndola aún
antes de ser publicada.
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Tendremos reuniones
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para compartir los avances
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con lluvia de ideas de diseños
experimentales.
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Muy pronto, uno de los primeros centros
infectará a monos con el coronavirus.
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Queremos estudiar enfermedades
en modelos animales
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que imitan la enfermedad humana.
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De ratones y ratas subimos
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a especies superiores.
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La especie más cercana a los humanos
son los primates
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como los macacos rhesus.
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Y ellos son, usualmente, la etapa final
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para pasar a las pruebas clínicas
en humanos.
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Las pruebas en humanos se hacen
en diferentes etapas.
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La Fase 1 es para saber, ¿es segura?
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Si es prometedor, pasamos a la Fase 2
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donde se prueba en más personas.
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Y la Fase 3 es la primera en donde
se investiga,
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¿la vacuna funciona?
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¿Protege contra la infección?
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Si todos nos comunicamos
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y colaboramos,
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muy rápidamente podemos
intercambiar protocolos,
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así es como podemos progresar rápidamente.
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Creo que durante un brote,
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la respuesta es al momento
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tratando de estar a la vanguardia
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y controlar el problema.
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Pero después de esto es cuando realmente
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inicia el trabajo.
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Muchas de estas enfermedades
que causan pandemias
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vienen de la vida animal.
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Y nuestro mundo está cambiando
muy rápidamente.
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Nos mudamos a lugares donde
no solíamos ir con nuestros animales
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Talando árboles para la
creación de granjas
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o entrar a cuevas para minar.
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Nuestro comportamiento facilita
la propagación.
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Lo que estamos haciendo es un
muestreo en todos estos lugares
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alrededor del mundo.
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Nos enfocamos en murciélagos, roedores y
primates.
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Lo que queremos hacer es ver
cuántos diferentes tipos de coronavirus
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podemos encontrar en estas especies.
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Y lo interesante es,
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a pesar del muestreo en
diferentes especies
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el 98% del coronavirus encontrado
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estaba en los murciélagos.
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Y luego trazamos un mapa de
las diferentes especies de murciélagos
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en los que encontramos coronavirus.
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Como un mapa de cobertura.
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Con los puntos en
donde está el virus,
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y colores en donde se encontraron
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gran variedad de diferentes
especies de murciélagos.
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Y esto es útil pues nos ayuda
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a predecir donde podremos encontrar
coronavirus,
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si sabemos donde están esas
especies de murciélagos.
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La inversión que ponemos
en la investigación
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de enfermedades infecciosas, vale la pena
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no solo en la enfermedad en particular
que se estudia,
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sino mejorando el conocimiento
en general
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de enfermedades infecciosas
y del sistema inmunológico.
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Lo que se necesita
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es un soporte continuo para
la investigación
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antes, durante
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y después del brote.
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Al terminar el brote,
los fondos desaparecen,
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y las vacunas permanecen en los
laboratorios
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sin completarse ni probarse.
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Creo debemos encontrar la manera
de no hacer esto,
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no tener estas subidas
y bajadas,
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sino estar siempre apoyando este
tipo de trabajo
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Si pudiéramos secuenciar los genomas
de varios coronavirus diferentes.
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¿Cuántos diferentes tipos de
células puede infectar?
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Y, ¿qué es lo que tiene que hacer
para cambiarlas?
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Con el tiempo, potencialmente,
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podríamos generar datos que
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comenzarían a mostrar algunas cosas
que se podrían predecir.
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Podemos utilizar este conocimiento,
esta base de datos,
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para intervenir
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más rápidamente para atacar esa nueva
enfermedad.
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Si entendiéramos mejor los virus
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que existen,
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y tuviéramos terapias y vacunas
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y otras cosas en su lugar,
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podríamos estar mejor preparados
para responder a la siguiente amenaza
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en vez de batallar cada vez que
algo nuevo aparece.