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Studying Coronaviruses: Vectors to Vaccines

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    Mi nombre es Tracey Goldstein,
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    y trabajo en la escuela UC Davis
    de Medicina Veterinaria.
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    Soy profesora en el departamento
    de patología, microbiología e inmunología,
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    y directora asociada del
    Instituto One Health.
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    Y lo que hago es estudiar
    enfermedades en animales
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    tratando de entender como se
    propagan de los animales a las personas.
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    Un buen ejemplo es el brote
    de Coronavirus ahora,
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    que afecta a las personas,
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    pero entendemos que el virus
    probablemente vino de los animales.
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    Mi nombre es Koen Van Rompay.
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    Trabajo en el Centro Nacional
    de Investigación de Primates
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    de California en UC Davis.
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    Lo que estamos tratando de hacer
    es crear las vacunas más efectivas
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    también intentamos desarrollar
    medicamentos antivirales para
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    tratar a personas que ya están infectadas.
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    Cuando hay una nueva enfermedad viral,
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    lo primero que tienes que saber
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    es qué tipo de virus es.
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    Quieres saber quién es
    tu verdadero enemigo.
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    Antes, los métodos eran muy lentos --
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    técnicas como la microscopia electrónica.
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    Actualmente, con la
    secuenciación del genoma viral
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    en pocos días se puede saber
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    qué tipo de virus está causando
    la nueva epidemia.
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    Entonces, cuando se secuencia un genoma,
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    puedes empezar a ver en dónde
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    se pudo haber dado una mutación
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    y eso te dirá qué partes del genoma viral
    son importantes, por ejemplo,
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    para entrar en las células humanas.
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    Muchos de estos virus animales,
    son capaces de infectar células animales,
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    pero no tienen los mismos mecanismos
    para infectar una célula humana.
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    Pero los virus ARN,
    como ebolavirus y coronavirus,
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    sus genomas son un poco más inestables
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    Siempre están cambiando.
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    Estos grandes cambios en el genoma,
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    probablemente están sucediendo
    todo el tiempo, y a veces son al azar,
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    pero de vez en cuando,
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    puede ocurrir un cambio
    en una parte de ese genoma
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    que le permita, de repente,
    ser infeccioso para un humano.
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    Para desarrollar una vacuna
    contra un nuevo agente infeccioso,
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    podemos aprender mucho de la
    biología natural
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    del virus.
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    Para que un virus infecte
    la célula humana,
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    necesita unirse
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    a lo que llamamos el receptor.
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    Es como una cerradura y una llave.
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    Cuando piensas en coronavirus,
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    la proteina S, las cuales
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    son las proteinas que cubren
    al virus.
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    Sabemos que esto es
    importante para que el virus
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    pueda entrar a la célula humana.
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    Sabiendo esto, quieres ver,
    ¿qué parte del virus debo usar
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    en la construcción de la vacuna?
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    Lo que queremos intentar
    con la vacuna
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    es la de tener una estrategia
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    que imita una respuesta natural inmune
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    a la infección.
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    Puede ser usando
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    una versión viva atenuada del virus
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    o tomar una parte
    de las proteínas.
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    Queremos tener algo especifico
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    en contra del virus,
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    con una reactividad cruzada mínima
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    a las proteínas del huésped normales ,
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    para minimizar cualquier efecto secundario
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    En 2016, cuando surgió el virus del Zika,
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    en diferentes centros de primates,
    comenzamos grupos de trabajo.
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    Algo similar esta sucediendo ahora
    con el nuevo coronavirus.
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    La gente esta proporcionando
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    nueva información
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    a medida que se va haciendo disponible,
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    compartiéndola aún
    antes de ser publicada.
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    Tendremos reuniones
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    para compartir los avances
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    con lluvia de ideas de diseños
    experimentales.
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    Muy pronto, uno de los primeros centros
    infectará a monos con el coronavirus.
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    Queremos estudiar enfermedades
    en modelos animales
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    que imitan la enfermedad humana.
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    De ratones y ratas subimos
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    a especies superiores.
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    La especie más cercana a los humanos
    son los primates
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    como los macacos rhesus.
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    Y ellos son, usualmente, la etapa final
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    para pasar a las pruebas clínicas
    en humanos.
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    Las pruebas en humanos se hacen
    en diferentes etapas.
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    La Fase 1 es para saber, ¿es segura?
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    Si es prometedor, pasamos a la Fase 2
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    donde se prueba en más personas.
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    Y la Fase 3 es la primera en donde
    se investiga,
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    ¿la vacuna funciona?
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    ¿Protege contra la infección?
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    Si todos nos comunicamos
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    y colaboramos,
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    muy rápidamente podemos
    intercambiar protocolos,
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    así es como podemos progresar rápidamente.
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    Creo que durante un brote,
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    la respuesta es al momento
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    tratando de estar a la vanguardia
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    y controlar el problema.
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    Pero después de esto es cuando realmente
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    inicia el trabajo.
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    Muchas de estas enfermedades
    que causan pandemias
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    vienen de la vida animal.
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    Y nuestro mundo está cambiando
    muy rápidamente.
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    Nos mudamos a lugares donde
    no solíamos ir con nuestros animales
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    Talando árboles para la
    creación de granjas
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    o entrar a cuevas para minar.
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    Nuestro comportamiento facilita
    la propagación.
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    Lo que estamos haciendo es un
    muestreo en todos estos lugares
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    alrededor del mundo.
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    Nos enfocamos en murciélagos, roedores y
    primates.
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    Lo que queremos hacer es ver
    cuántos diferentes tipos de coronavirus
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    podemos encontrar en estas especies.
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    Y lo interesante es,
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    a pesar del muestreo en
    diferentes especies
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    el 98% del coronavirus encontrado
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    estaba en los murciélagos.
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    Y luego trazamos un mapa de
    las diferentes especies de murciélagos
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    en los que encontramos coronavirus.
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    Como un mapa de cobertura.
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    Con los puntos en
    donde está el virus,
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    y colores en donde se encontraron
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    gran variedad de diferentes
    especies de murciélagos.
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    Y esto es útil pues nos ayuda
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    a predecir donde podremos encontrar
    coronavirus,
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    si sabemos donde están esas
    especies de murciélagos.
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    La inversión que ponemos
    en la investigación
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    de enfermedades infecciosas, vale la pena
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    no solo en la enfermedad en particular
    que se estudia,
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    sino mejorando el conocimiento
    en general
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    de enfermedades infecciosas
    y del sistema inmunológico.
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    Lo que se necesita
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    es un soporte continuo para
    la investigación
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    antes, durante
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    y después del brote.
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    Al terminar el brote,
    los fondos desaparecen,
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    y las vacunas permanecen en los
    laboratorios
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    sin completarse ni probarse.
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    Creo debemos encontrar la manera
    de no hacer esto,
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    no tener estas subidas
    y bajadas,
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    sino estar siempre apoyando este
    tipo de trabajo
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    Si pudiéramos secuenciar los genomas
    de varios coronavirus diferentes.
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    ¿Cuántos diferentes tipos de
    células puede infectar?
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    Y, ¿qué es lo que tiene que hacer
    para cambiarlas?
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    Con el tiempo, potencialmente,
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    podríamos generar datos que
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    comenzarían a mostrar algunas cosas
    que se podrían predecir.
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    Podemos utilizar este conocimiento,
    esta base de datos,
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    para intervenir
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    más rápidamente para atacar esa nueva
    enfermedad.
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    Si entendiéramos mejor los virus
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    que existen,
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    y tuviéramos terapias y vacunas
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    y otras cosas en su lugar,
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    podríamos estar mejor preparados
    para responder a la siguiente amenaza
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    en vez de batallar cada vez que
    algo nuevo aparece.
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Studying Coronaviruses: Vectors to Vaccines
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