Gabriel: The COVID-19 risk group speaks out

Ho problemi fisici, ho problemi mentali

Ho un disturbo da stress post-traumatico
dovuto a un trauma medico.

È super traumatico affrontare
il sistema sanitario senza diagnosi

È traumatico affrontarlo anche
come persona queer

Io sono una persona trans, non binaria.

E sono queer anche sessualmente parlando.

Affrontare il sistema sanitario
in questo modo è stato difficile.

A causa di queste esperienze,
o comunque a livello cerebrale,

ho anche ansia e depressione.

Quindi questa quarantena influisce molto
sulla mia salute mentale.

Mi sento come se fossi tornata indietro,
come se avessi fatto tre passi indietro

nei progressi a livello di salute mentale,
in un mese.

Durante la quarantena, i servizi per le
persone con disabilità sono stati tagliati

Quindi, non ho modo di fare il bucato,
per ora cammino bene,

il che è buono, ma in poche ore,
avrò bisogno del mio deambulatore.

E tra qualche altra ora, riuscirò a usare
solo la mia sedia a rotelle.

Tutto questo aumenta lo stress e l'ansia
e diminuisce l'autostima,

quando ti guardi intorno e vedi una pila
di bucato che non puoi fare da sol*

Il Canada ha deciso di dare 2000 dollari
al mese alle persone disoccupate

e non sta cambiando nulla riguardo il
sistema della disabilità,

ci sta solo offrendo un fondo di emergenza
una tantum di 100 dollari

perché quello andrà davvero lontano.

Ciò mi fa sentire così svilit*
nella mia società.

In base al triage, se hai una malattia
cronica o una disabilità intellettiva,

sei più in basso nella lista
per un respiratore.

Causando letteralmente eugenetica.

E ciò ha avuto un forte impatto
sulla mia salute mentale.

Sapendo che, se mi dovesse capitare,
non avrei un respiratore.

Il sistema sanitario è abilista, razzista
e contro gli indigeni.

Mi sta letteralmente dicendo che per loro
sarebbe meglio che io morissi

solo perché ho una disabilità.

...che siamo sistematicamente sminuit*.

Che le nostre vite sono considerate
meno delle vostre

nel modo in cui il sistema è costruito,
nel modo in cui il sistema è esercitato,

e nel modo in cui molte persone
ci trattano.

E anche nel modo in cui, inconsciamente,
trattate le persone intorno a voi.

E ora, siamo particolarmente sensibili
a queste cose.

Quindi se ora state parlando a una
persona con disabilità e dite qualcosa

che di solito non suscita una risposta ma
state ricevendo una risposta da noi

perché avete detto qualcosa di sbagliato,
saremo più veloci a correggervi ora.

Perché siamo sotto attacco.

E questo non è un attacco a voi.

È un attacco a come la società parla, si
confronta e include chi ha una disabilità.

Se così facendo attacchiamo il linguaggio,
può sembrare che attacchiamo una persona,

ma l'effetto e l'intenzione sono diversi.

E se avete causato qualcosa che non era
vostra intenzione causare,

ascoltate ciò che la persona
sta realmente dicendo,

capite che la vostra intenzione era buona
ma l'effetto è stato diverso.

Cambiate atteggiamento e andate avanti.
E se tutti possiamo scegliere di farlo,

e scegliere di farlo in modo amorevole,
in modo che ci perdoniamo a vicenda

quando siamo troppo irruenti o quando
facciamo qualcosa di molto sbagliato,

come attuare un triage che dice che noi
non possiamo avere un respiratore,

possiamo solo dire che ci dispiace
e rimediare.

Questo è ciò che vorrei sapessero
le persone abili.

Potete chiedere scusa e rimediare.