Victoria Rodríguez-Roldán

Je suis Victoria Rodríguez-Roldán.

Je suis, mon travail quotidien est le
Senior Policy Manager chez AIDS United.

Nous travaillons pour mettre fin
à l'épidémie de VIH.

Et je dirais que je suis
un défenseur du handicap dans l'âme

à cause de la mienne
troubles de santé mentale,

et j'apporte ça toute ma vie

pour essayer de pousser le monde du
handicap en un qui est inclusif

de toute santé mentale
et troubles du développement,

pas seulement les handicaps photogéniques.

J'avais un an lorsque l'ADA est passée.

J'ai 31 ans et nous célébrons
le 30e anniversaire.

Donc je n'ai pas de mémoire,
j'ai grandi avec.

Mon premier souvenir de l'ADA était
ma mère, qui était diabétique,

obtenir, parler de logement
à son travail pour stocker l'insuline

dans le réfrigérateur de travail,
dans ce sens.

Et je me souviens qu'elle parlait de
cette nouvelle chose appelée l'ADA.

Tu sais comment les gens parlent
sur le travail à domicile.

Mais l'ADA, je dirais,
J'avais ma propre conception mentale

de ce qu'est une personne handicapée

jusqu'à ce que je m'occupe moi-même du,
"Je me sens différent,"

à la fois parce que je suis trans,
à cause de ma santé mentale,

et finalement y faire face et obtenir
traitement quand j'étais à l'ecole de loi

ce que je fais pas - L'ecole de loi est
toujours une expérience intéressante

C'est un rituel de bizutage de trois ans.

Mais je dirais une des choses
qui me motive en situation de handicap

voit à quel point

En handicap, nous traitons souvent des
personnes comme de pauvres choses de pitié

ou comme effrayant et besoin
être enfermé, fondamentalement.

Souvent, avec un handicap physique,
c'est l'objet de pitié.

Avec des troubles de santé mentale,
c'est l'effrayant, enfermons-les,

pourquoi permettent-ils à ces gens
dans la communauté

Et, ayant vu cela,
en avoir eu peur,

s'inquiéter pour ma carrière
si j'étais dehors,

ca dit beaucoup en tant que personne
trans être inquiet d'être seule

comme quelqu'un avec
un handicap de santé mentale,

Je ne pense pas, je veux dire, Je pense
que nous devons fondamentalement modifier

comment la société voit ce qui est normal
et pas normal,

et comment cela fonctionne dans la mesure
où être inclusif de tous les handicaps.

Je dirais qu'une des choses
qui me touche le plus

était, par exemple, quand je suis sorti
de la faculté de droit.

As l'ecole de loi, j'avais des hébergement
juste au moment d'obtenir mon diplôme

et l'aide du doyen adjoint
d'étudiants, Sherry Abbott, à l'époque,

parce que je vivais à peu près
beaucoup de problèmes

qui étaient liés à mon handicap.

Et cela n'aurait probablement pas
été possible sans l'ADA,

sans l'esprit de celui-ci.

Et plus tard, quand j'ai commencé ma
carrière, quelques mois plus tard,

Je me suis joint au programme A
au Département américain du travail.

S'il n'y avait pas l'initiative
au gouvernement fédéral

qui a été partiellement inspiré par l'ADA

pour s'assurer que les
personnes handicapées

sont embauchés par le
gouvernement fédéral,

alors peut-être que je n'aurais pas
commencé dans les droits civils à DC.

Donc ça a fait une différence pour moi

en recevant un logement aux emplois
que j'ai occupés et ainsi de suite.

Il s'agit donc de savoir comment

Nous avons déjà toute une génération
comme moi,

qui ont la trentaine et la vingtaine,

tous les millennials et zoomers,

qui ne se souviennent pas des jours
sombres avant l'ADA.

Mais nous ne pouvons pas
nous contenter du côte,

"Ouais, nous avons fait l'ADA, maintenant
rentrons à la maison et faire la fête, "

parce qu'il y a tellement plus
travail à faire, essentiellement.

Les personnes handicapées sont toujours
en train de se battre pour leurs droits

sous l'ADA à résoudre.

Si nous allons au tour de DC pour
regarder les barrières architecturales,

nous pourrions en repérer une douzaine
dans un rayon d'un mille.

Et c'est un problème,

et c'est particulièrement vrai,

J'aime parler du sexy
contre les handicaps non sexy,

quand on parle de handicap,
les gens comprennent souvent ça

inspiration porno image mentale de la
personne photogénique en fauteuil roulant,

points bonus supplémentaires
s'ils sont droits et blancs,

mais je ne veux pas parler,
et exclure de l'image,

de cette jolie photo de groupe,

la personne qui bégaie, la
personne qui souffre de douleur chronique

et ne peut pas travailler à cause de cela,
la personne handicapée mentale

qui a eu une psychose
ou d'autres expériences comme ça.

Je veux dire, quand on parle de
santé mentale,

nous essayons de mettre fin à le
stigmatism et d'autres appels à l'action,

nous nous concentrons souvent
sur l'idée de,

parlons des gens
qui étaient déprimés

et pris du Prozac et
d'aller beacoup mieux

mais je veux pas parler des gens qui sont
dans des établissements de longue durée,

sur les personnes qui souffrent
de psychose,

sur les personnes qui vivent
trouble bipolaire, et ainsi de suite.

Et nous devons être clairs que c'est tout
les personnes handicapées qui comptent,

au risque de sonner
Toutes les vies comptent,

pas seulement ceux que nous
aimons le plus.

Je dirais, fondamentalement,
il doit y avoir un changement

comment la loi fédérale traite les
gens ayant des troubles de santé mentale.

Nous devons fondamentalement
mettre fin à l'institutionnalisation.

Nous devons inclure
couverture sanitaire universelle,

parce que les gens ne devraient pas
se fier avoir un travail

pour avoir accès à des soins
de santé abordables.

Et je pense aussi, comme un
changement majeur,

l'idée fondamentale que les gens

avec santé mentale
et troubles du développement

ont des droits en général.

Changer fondamentalement la culture
et aussi appeler des gens.

J'aime dire aux gens,
"Utilisez votre privilège."

Un peu comme comment ils mettent les
signes dans le métro de New York

qui disent: "Si vous voyez quelque chose,
dis quelque chose."

Cela s'applique ici.

Si vous voyez quelque chose
de capacitiste, dites-le.

N'attendez pas qu'une personne handicapée,

qui est épuisé d'avoir à se battre
pour eux-mêmes, doit le dire.

Quand les gens en parlent,
les évaluer et les aider. Soyez un allié.