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Bonjour, je m'appelle Tim et
je viens du comté d'Orange.
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Je suis atteint de paralysie cérébrale.
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Je suis né avec la paralysie cérébrale et
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pas trop sûr comment répondre
à cette question
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parce que je suis comme un accident:
né non-handicapé mais devenu handicapé.
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Ma paralysie cérébrale
est juste normale pour moi.
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À l'extérieur de ma famille,
alors que je grandissais,
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je savais que j'étais différent des autres
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mais même aujourd'hui, ma famille
ne mentionne pas qu'ils ont
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ont un fils, frère, oncle, cousin
ou ami handicapé -
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ma PC est invisible pour eux.
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J'ai remarqué être handicapé
pour la première fois
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en allant jouer dehors
avec mes frères et leurs amis.
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Par exemple,
j'ai toujours joué avec mes frères
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mais quand nous jouions avec les autres
enfants du voisinage,
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j'ai commencé à remarquer que la plupart
adultes commencé à m'observer
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plus que leurs enfants.
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C'est là que j'ai su qu'il y avait
quelque chose qui clochait avec moi
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et ce n'était pas parce que
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je ne pouvais pas utiliser mes mains
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ou courir avec mes amis.
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Me faire taquiner ou harceler était
facile à gérer pour moi
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parce que j'ai rapidement appris
à riposter
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mais ne pas être invité au party
d'anniversaire d'un camarade de classe
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et me faire dire que je devrais retourner
à la maison avec un adulte
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pendant que mes frères jouent
avec leurs enfants
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a toujours affecté ma vie.
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À certains égards,
j'ai appris que la discrimination
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prend toutes sortes de formes
et dimensions.
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au delà de la couleur de votre peau.
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J'étais à l'école secondaire
quand l'ADA a été signé.
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Je n'avais pas vu une grande différence,
j'ai un adolescent
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qui traversait de folles
affaires d'adolescence.
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L'ADA a commencé à m'affecter
quand j'étais au collège,
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voyageant beaucoup plus.
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Par exemple, quand l'ADA fut signé
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et quand j'ai commencé
mon premier semestre au collège
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j'ai vu une progression rapide d'inclusion
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de plus en plus de mes professeurs
étaient prêts à travailler avec moi
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et les Services aux étudiants handicapés
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sur comment s'adapter à mon handicap
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en me donnant plus de temps pour
les travaux de session,
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s'assurer que j'avais
de bon preneurs de notes, etc...
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Mon premier semestre au collège
était très difficile.
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Je pense que j'ai dû reprendre
tous mes cours de nouveau
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parce que je n'avais pas eu d'aide.
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Après cela, je suis allé me faire évaluer
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et ils ont travaillé avec moi pour que
je prenne les bons cours
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et les bons professeurs
qui m'accommoderaient légèrement.
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D'ici au moment où j'ai dû prendre
les cours essentiels à ma majeure,
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le chef du département me connaissait et
a travaillé avec moi sur ma thèse finale.
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À ce point, j'avais besoin de
moins de services de DSS
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parce que mes professeurs continuaient
d'observer mon progrès.
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J'étais un des premiers
étudiants non-verbaux à l'université
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qui graduait avec un diplôme
en communication verbale.
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Quand j'étais très jeune,
j'ai voyagé beaucoup avec ma famille.
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Nos parents faisaient toujours
une liste avant de partir.
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Par exemple, s'assurer qu'il y ait
une salle de bain accessible etc...
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Même aujourd'hui,
quand je voyage avec mes amis,
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nous vérifions toujours
l'état des salles de bain. (rires)
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Quand les gens pensent à l'ADA,
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les premières choses
qui leur viennent en tête
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sont les trottoirs rabaissés,
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mais il touche à beaucoup plus.
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Même si un handicap
n'a pas été diagnostiqué chez quelqu'un,
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cela ne veut pas dire qu'ils
n'utilisent pas les services non-plus.
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Par exemple,
je connais des gens ordinaires
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qui activent les sous-titres
en regardant la télé.
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Ils n'ont pas de déficience auditive
mais obtiennent plus de contenu
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en écoutant et lisant en même temps.
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Cela n'aurait pas été possible sans l'ADA.
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Sans l'American Disability Act,
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je crois fortement que nous aurions reculé
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en matière d'éducation, emploi,
soins de santé etc..
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La communication est
très importante pour moi.
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Puisque je dois utiliser des appareils
de communication alternative,
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j'ai toujours jumelé la technologie et la
communication dans ma routine quotidienne.
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En vieillissant, j'ai vu l'accessibilité
s'améliorer,
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tel que, quand je suis a l'aéroport,
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je dois utiliser un appareil ATS
pour passer un appel.
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je peux toujours en trouver un qui est
facilement accessible.
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Il y a plus de sensibilisation
face aux gens non-verbaux maintenant
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alors que la population s'habitue à la
communauté handicapée.
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Les gens deviennent plus conscients
qu'il y a d'autres formes de communication
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telles que l'ASL, ALC etc...
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Une des barrières que je vois toujours est
l'iniquité économique
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entre les personnes handicapées
et ceux qui ne le sont pas.
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Notre société à tendance à assumer que
si vous avez un handicap,
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vous êtes invalide pour la main-d'oeuvre.
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Ce n'est pas vrai.
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Il y a plein de personnes handicapées
hautement instruites qui sont
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plus que prêtes à gagner un juste salaire.
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Aussi, notre gouvernement limite les gens
qui reçoivent du soutien financier.
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Par exemple, j'ai travaillé pour un
éditeur éducatif pendant 16 ans;
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et dû à la pandémie, j'ai dû prendre congé
pour aussi longtemps que nécessaire.
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À cause de mon handicap,
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Je pouvais seulement travailler
à temps partiel.
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Je reçois aussi des prestation de SSDI
en fonction de mes crédits de travail
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que j'ai accumulés avec les années.
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Quand je travaillais, je devais m'assurer
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de ne pas trop excéder
ou sinon je perdrais mes prestations.
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Comment est-ce que cela est juste?
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Il devrait y avoir un salaire de base
du gouvernement prévu dans l'ADA
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pour que les personnes ayant un handicap
soient encouragées à travailler
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et surtout, que les employeurs
soient plus ouverts
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à embaucher au sein de notre communauté.
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À ce moment même, à cause de la Covid-19,
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de plus en plus de personnes handicapées
deviennent malades
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à cause des grandes institutions.
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Le groupe de travail sur le coronavirus
de la Maison Blanche
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n'a pas vraiment rien mentionné
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sur comment demeurer en
sécurité dans notre propre communauté.
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Il semble que notre communauté
est abandonnée.
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Il n'y a pas de sensibilisation dans
ce que diffuse la Maison Blanche.
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On dirait que personne au sommet
ne comprend ce que vit notre communauté.
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En Californie, nous devons
porter un masque en public
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Beaucoup de gens dans notre communauté
ne peuvent pas porter aucun type de masque
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Une idée serait de former un comité avec
tous les organismes nationaux
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tels que United Cerebral Palsy
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ou l'Association pour
la dystrophie musculaire,
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la Société de l'autisme et bien d'autres
pour former une union
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ayant comme but principal de protéger
les plus vulnérables face au virus.
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Plus important encore, nous pouvons
trouver des procédures, lignes directrices
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moyens de diffusion de l'information
aux niveaux locaux et nationaux.
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Puisque ces organismes ont des bureaux
locaux partout à travers le pays,
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il ne serait pas trop difficile de créer
et diffuser une base de données sur
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comment nous nous portons dans les zones
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où l'on observe une augmentation en pointe
d'infections, dans les foyers de groupe.
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Nous pouvons rejoindre plus de gens
et offrir plus de soutien.