Bonjour, je m'appelle Tim et je viens du comté d'Orange.
Je suis atteint de paralysie cérébrale.
Je suis né avec la paralysie cérébrale et
pas trop sûr comment répondre à cette question
parce que je suis comme un accident: né non-handicapé mais devenu handicapé.
Ma paralysie cérébrale est juste normale pour moi.
À l'extérieur de ma famille, alors que je grandissais,
je savais que j'étais différent des autres
mais même aujourd'hui, ma famille ne mentionne pas qu'ils ont
ont un fils, frère, oncle, cousin ou ami handicapé -
ma PC est invisible pour eux.
J'ai remarqué être handicapé pour la première fois
en allant jouer dehors avec mes frères et leurs amis.
Par exemple, j'ai toujours joué avec mes frères
mais quand nous jouions avec les autres enfants du voisinage,
j'ai commencé à remarquer que la plupart adultes commencé à m'observer
plus que leurs enfants.
C'est là que j'ai su qu'il y avait quelque chose qui clochait avec moi
et ce n'était pas parce que
je ne pouvais pas utiliser mes mains
ou courir avec mes amis.
Me faire taquiner ou harceler était facile à gérer pour moi
parce que j'ai rapidement appris à riposter
mais ne pas être invité au party d'anniversaire d'un camarade de classe
et me faire dire que je devrais retourner à la maison avec un adulte
pendant que mes frères jouent avec leurs enfants
a toujours affecté ma vie.
À certains égards, j'ai appris que la discrimination
prend toutes sortes de formes et dimensions.
au delà de la couleur de votre peau.
J'étais à l'école secondaire quand l'ADA a été signé.
Je n'avais pas vu une grande différence, j'ai un adolescent
qui traversait de folles affaires d'adolescence.
L'ADA a commencé à m'affecter quand j'étais au collège,
voyageant beaucoup plus.
Par exemple, quand l'ADA fut signé
et quand j'ai commencé mon premier semestre au collège
j'ai vu une progression rapide d'inclusion
de plus en plus de mes professeurs étaient prêts à travailler avec moi
et les Services aux étudiants handicapés
sur comment s'adapter à mon handicap
en me donnant plus de temps pour les travaux de session,
s'assurer que j'avais de bon preneurs de notes, etc...
Mon premier semestre au collège était très difficile.
Je pense que j'ai dû reprendre tous mes cours de nouveau
parce que je n'avais pas eu d'aide.
Après cela, je suis allé me faire évaluer
et ils ont travaillé avec moi pour que je prenne les bons cours
et les bons professeurs qui m'accommoderaient légèrement.
D'ici au moment où j'ai dû prendre les cours essentiels à ma majeure,
le chef du département me connaissait et a travaillé avec moi sur ma thèse finale.
À ce point, j'avais besoin de moins de services de DSS
parce que mes professeurs continuaient d'observer mon progrès.
J'étais un des premiers étudiants non-verbaux à l'université
qui graduait avec un diplôme en communication verbale.
Quand j'étais très jeune, j'ai voyagé beaucoup avec ma famille.
Nos parents faisaient toujours une liste avant de partir.
Par exemple, s'assurer qu'il y ait une salle de bain accessible etc...
Même aujourd'hui, quand je voyage avec mes amis,
nous vérifions toujours l'état des salles de bain. (rires)
Quand les gens pensent à l'ADA,
les premières choses qui leur viennent en tête
sont les trottoirs rabaissés,
mais il touche à beaucoup plus.
Même si un handicap n'a pas été diagnostiqué chez quelqu'un,
cela ne veut pas dire qu'ils n'utilisent pas les services non-plus.
Par exemple, je connais des gens ordinaires
qui activent les sous-titres en regardant la télé.
Ils n'ont pas de déficience auditive mais obtiennent plus de contenu
en écoutant et lisant en même temps.
Cela n'aurait pas été possible sans l'ADA.
Sans l'American Disability Act,
je crois fortement que nous aurions reculé
en matière d'éducation, emploi, soins de santé etc..
La communication est très importante pour moi.
Puisque je dois utiliser des appareils de communication alternative,
j'ai toujours jumelé la technologie et la communication dans ma routine quotidienne.
En vieillissant, j'ai vu l'accessibilité s'améliorer,
tel que, quand je suis a l'aéroport,
je dois utiliser un appareil ATS pour passer un appel.
je peux toujours en trouver un qui est facilement accessible.
Il y a plus de sensibilisation face aux gens non-verbaux maintenant
alors que la population s'habitue à la communauté handicapée.
Les gens deviennent plus conscients qu'il y a d'autres formes de communication
telles que l'ASL, ALC etc...
Une des barrières que je vois toujours est l'iniquité économique
entre les personnes handicapées et ceux qui ne le sont pas.
Notre société à tendance à assumer que si vous avez un handicap,
vous êtes invalide pour la main-d'oeuvre.
Ce n'est pas vrai.
Il y a plein de personnes handicapées hautement instruites qui sont
plus que prêtes à gagner un juste salaire.
Aussi, notre gouvernement limite les gens qui reçoivent du soutien financier.
Par exemple, j'ai travaillé pour un éditeur éducatif pendant 16 ans;
et dû à la pandémie, j'ai dû prendre congé pour aussi longtemps que nécessaire.
À cause de mon handicap,
Je pouvais seulement travailler à temps partiel.
Je reçois aussi des prestation de SSDI en fonction de mes crédits de travail
que j'ai accumulés avec les années.
Quand je travaillais, je devais m'assurer
de ne pas trop excéder ou sinon je perdrais mes prestations.
Comment est-ce que cela est juste?
Il devrait y avoir un salaire de base du gouvernement prévu dans l'ADA
pour que les personnes ayant un handicap soient encouragées à travailler
et surtout, que les employeurs soient plus ouverts
à embaucher au sein de notre communauté.
À ce moment même, à cause de la Covid-19,
de plus en plus de personnes handicapées deviennent malades
à cause des grandes institutions.
Le groupe de travail sur le coronavirus de la Maison Blanche
n'a pas vraiment rien mentionné
sur comment demeurer en sécurité dans notre propre communauté.
Il semble que notre communauté est abandonnée.
Il n'y a pas de sensibilisation dans ce que diffuse la Maison Blanche.
On dirait que personne au sommet ne comprend ce que vit notre communauté.
En Californie, nous devons porter un masque en public
Beaucoup de gens dans notre communauté ne peuvent pas porter aucun type de masque
Une idée serait de former un comité avec tous les organismes nationaux
tels que United Cerebral Palsy
ou l'Association pour la dystrophie musculaire,
la Société de l'autisme et bien d'autres pour former une union
ayant comme but principal de protéger les plus vulnérables face au virus.
Plus important encore, nous pouvons trouver des procédures, lignes directrices
moyens de diffusion de l'information aux niveaux locaux et nationaux.
Puisque ces organismes ont des bureaux locaux partout à travers le pays,
il ne serait pas trop difficile de créer et diffuser une base de données sur
comment nous nous portons dans les zones
où l'on observe une augmentation en pointe d'infections, dans les foyers de groupe.
Nous pouvons rejoindre plus de gens et offrir plus de soutien.