神经多样性和我的故事

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来自伯明翰的 Jess 想要鼓励孤独症人群为自己感到骄傲。

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[神经多样性和我的故事]

我的父母第一次告诉我
有怀疑说我是孤独症儿童时,

我 14 岁。

当时，我在中学里备受欺凌，

我的情绪逐渐崩溃，
反复想我到底出了什么问题，

为什么我就是和其他人不一样。

听完我父母的话，我百感交集，

终于弄清自己情况的我
一方面如释重负，

另一方面，又感到绝望。

在我的印象里，大多数媒体
把孤独症谱系障碍人群

描述成注定会失败的一群人，

他们是被人同情的存在，
他们必须改变自己才能融入集体。

后来，我在 15 岁时看到了一丝希望，

我偶然发现了一个由自闭症
积极分子组成的在线社区，

这些平凡的谱系障碍人群
积极地捍卫着一个了不起的新想法，

那就是接纳孤独症。

他们谈到了神经多样性，

这个概念接纳了孤独症，
将其视为一种人类大脑的自然差异，

孤独症人群需要被社会接纳、

得到相应的照顾，

而不是被轻视，

或是被视为一个抽象的谜题

有待通过今后的医学突破来解决。

毫不夸张地说，关于接纳孤独症、
自豪感以及多样性的观点拯救了我，

并让我成为一个更快乐坚强的人。

孤独症人群本身
就应当得到重视和接纳，

他们应当知道自己有强大的能力，

在这个并非为他们量身定制的世界里
生活、一直生活下去且有所成就。

孤独症人群应当为自己感到骄傲，

并非因为自己能够
表现得多像一个正常人，

也不是因为自己被人所知的聪慧，

而是因为自己生而为人。

孤独症人群并不是待解的谜题。