< Return to Video

Kanser için erken teşhisin geleceği?

  • 0:01 - 0:02
    Hemen hemen bir yıl önce,
  • 0:02 - 0:05
    teyzem sırt ağrıları çekmeye başladı.
  • 0:05 - 0:06
    Doktora gittiğinde
  • 0:06 - 0:09
    bunun neredeyse 30 yıldır
  • 0:09 - 0:10
    tenis oynayan biri için normal bir
  • 0:10 - 0:12
    zedelenme olduğunu söylediler.
  • 0:12 - 0:14
    Ona bir tedavi önerdiler,
  • 0:14 - 0:17
    fakat bir süre sonra
    kendini hala daha iyi hissetmiyordu;
  • 0:17 - 0:21
    Bu yüzden doktorlar birkaç test
    daha yapmaya karar verdiler.
  • 0:21 - 0:22
    Röntgen çektiler
  • 0:22 - 0:24
    ve akciğerlerinde hasar tespit ettiler;
  • 0:24 - 0:25
    o zaman bunun, kaburgalarının arasındaki
  • 0:25 - 0:27
    kasları ve tendonları zorladığı için olduğunu
  • 0:27 - 0:28
    düşünüyorlardı.
  • 0:28 - 0:30
    Ama birkaç haftalık tedaviden sonra,
  • 0:30 - 0:34
    sağlığı hala daha iyiye gitmiyordu.
  • 0:34 - 0:37
    Sonunda biyopsi yapmaya karar verdiler
  • 0:37 - 0:39
    ve iki hafta sonra,
  • 0:39 - 0:41
    biyopsi sonuçları geldi.
  • 0:41 - 0:46
    Akciğer kanserinin 3. aşamasındaydı.
  • 0:46 - 0:49
    Yaşam tarzı hemen hemen hiç risk taşımıyordu.
  • 0:49 - 0:51
    Hiç sigara içmemişti,
  • 0:51 - 0:53
    hiç alkol almamıştı,
  • 0:53 - 0:54
    neredeyse hayatının yarısı
  • 0:54 - 0:56
    boyunca spor yapmıştı.
  • 0:56 - 0:59
    Belki de ona düzgün bir teşhis koymaları
  • 0:59 - 1:02
    bu yüzden neredeyse 6 aylarını almıştı.
  • 1:02 - 1:04
    Ne yazık ki benim hikayem
  • 1:04 - 1:07
    çoğunuza tanıdık gelecektir.
  • 1:07 - 1:09
    Seyirciler arasında oturan
    üç kişiden birine
  • 1:09 - 1:12
    bir çeşit kanser teşhisi konulacak;
  • 1:12 - 1:13
    dört kişiden biriyse
  • 1:13 - 1:17
    bu yüzden ölecek.
  • 1:17 - 1:19
    O kanser teşhisinin yaptığı tek şey
  • 1:19 - 1:21
    ailemizin hayatını değiştirmek değildi;
  • 1:21 - 1:23
    sürekli yeni testler için
  • 1:23 - 1:25
    gidip gelme ve
  • 1:25 - 1:27
    farklı doktorların belirtilere göre
  • 1:27 - 1:30
    hastalıkları bir bir elemeleri süreci de
  • 1:30 - 1:33
    stresli ve sinir bozucuydu,
  • 1:33 - 1:35
    özellikle de teyzem için.
  • 1:35 - 1:37
    Tarihin başlangıcından beri kanser işte böyle
  • 1:37 - 1:40
    teşhis ediliyordu.
  • 1:40 - 1:43
    Kanser tedavisi için
    21. yüzyılın tıbbı tedavilerine ve
  • 1:43 - 1:44
    ilaçlarına sahibiz;
  • 1:44 - 1:47
    ama teşhis için elimizde hala 20. yüzyılın
  • 1:47 - 1:51
    prosedür ve işlemleri var,
    o da eğer varsa.
  • 1:51 - 1:53
    Günümüzde bir şeylerin
    ters gittiğini anlamak için
  • 1:53 - 1:56
    çoğumuzun belirtileri beklemesi gerek.
  • 1:56 - 1:58
    Günümüzde, insanların çoğunun
    kanseri erken teşhis eden
  • 1:58 - 2:01
    yöntemlere erişimi yok;
  • 2:01 - 2:02
    kanseri erken safhalarında
  • 2:02 - 2:04
    yakalamanın, tedavisinde sihirli değnek
  • 2:04 - 2:06
    etkisine en yakın şey olduğunu
  • 2:06 - 2:09
    bilmemize rağmen.
  • 2:09 - 2:12
    Bunu hayattayken
    değiştirebileceğimizi biliyoruz,
  • 2:12 - 2:13
    bu yüzden takımım ve ben
  • 2:13 - 2:15
    bu yolculuğa çıkmaya karar verdik,
  • 2:15 - 2:18
    erken safhalarda kanser teşhisi
    ve moleküler düzeyde
  • 2:18 - 2:19
    uygun müdahale yapmayı
  • 2:19 - 2:23
    daha kolay, daha ucuz, daha akıllı
  • 2:23 - 2:27
    ve şimdiye kadar olduğundan
    çok daha ulaşılabilir bir hale
  • 2:27 - 2:30
    getirmeye çalışacağımız
    bu yolculuğa.
  • 2:30 - 2:32
    Tabii ki bağlamımız,
  • 2:32 - 2:33
    teknolojinin bizim üstel hızımızı
  • 2:33 - 2:35
    kestiği bir zamanda yaşıyor olmamız,
  • 2:35 - 2:36
    üstelik biyolojik alem de
  • 2:36 - 2:39
    bu durumun dışında değil.
  • 2:39 - 2:42
    Bugünlerde deniyor ki, biyoteknoloji,
  • 2:42 - 2:44
    bilgisayarların işlemci hızının en az
  • 2:44 - 2:46
    altı katı oranında daha hızlı ilerliyor.
  • 2:46 - 2:48
    Ama biyoteknolojik ilerleme
  • 2:48 - 2:49
    yalnızca arttırılmıyor, demokratik
  • 2:49 - 2:51
    hale de getiriliyor.
  • 2:51 - 2:54
    Kişisel bilgisayarların, İnternetin ya da
  • 2:54 - 2:57
    akıllı telefonların girişimcilik, siyaset ya da
  • 2:57 - 3:00
    eğitim alanlarında fırsat eşitliği sağladığı gibi,
  • 3:00 - 3:03
    son gelişmeler de biyoteknolojik ilerleme
    konusunda eşitlik sağladı
  • 3:03 - 3:04
    ve bu da bizimki gibi
  • 3:04 - 3:07
    multidisipliner takımların bu sorunları
  • 3:07 - 3:09
    çözmeye çalışmamıza ve bu sorunlara
    yeni yaklaşımlarla
  • 3:09 - 3:12
    bakmamıza imkan sağlıyor.
  • 3:12 - 3:14
    Biz, bir grup bilim insanı ve teknoloji uzmanıyız.
  • 3:14 - 3:17
    Şili'den, Panama'dan,
  • 3:17 - 3:21
    Meksika'dan, İsrail'den ve Yunanistan'dan
  • 3:21 - 3:23
    bir araya geldik ve
    son bilimsel keşiflere dayanarak
  • 3:23 - 3:25
    birçok kanser çeşidini
  • 3:25 - 3:27
    çok erken safhalarda
  • 3:27 - 3:29
    kan tahlili ile teşhis etmek için
  • 3:29 - 3:32
    güvenilir ve doğru bir yol
    bulduğumuza inanıyoruz.
  • 3:32 - 3:35
    Bunu, kanımızda serbestçe dolaşan ve
  • 3:35 - 3:37
    mikroRNA denilen bir takım çok
  • 3:37 - 3:40
    küçük molekülleri tespit ederek yapıyoruz.
  • 3:40 - 3:42
    MikroRNA'ları ve kanser konusunda
  • 3:42 - 3:44
    oynadıkları önemli rolü anlatmak için
  • 3:44 - 3:46
    proteinlerle başlamalıyım;
  • 3:46 - 3:48
    çünkü vücudumuzda kanser varken,
  • 3:48 - 3:50
    tüm kanserli hücrelerimizde
  • 3:50 - 3:51
    protein modifikasyonu gözlenir.
  • 3:51 - 3:53
    Belki biliyorsunuzdur,
  • 3:53 - 3:55
    proteinler, vücudumuzda farklı
  • 3:55 - 3:57
    işlevlere sahip
    büyük biyolojik moleküllerdir;
  • 3:57 - 3:59
    örneğin metabolik reaksiyonları
  • 3:59 - 4:01
    katalize eder, uyarıcılara tepki verir
  • 4:01 - 4:03
    veya DNA'yı çoğaltırlar.
  • 4:03 - 4:06
    Fakat bir protein ifade edilmeden
    ya da üretilmeden önce
  • 4:06 - 4:07
    DNA'da mevcut olan genetik kodunun
  • 4:07 - 4:10
    ilgili kısımları
  • 4:10 - 4:13
    taşıyıcı RNA'ya kopyalanır.
  • 4:13 - 4:15
    Böylece bu taşıyıcı RNA,
  • 4:15 - 4:19
    belirli bir proteini nasıl oluşturacağına
    dair talimatlara sahip olur
  • 4:19 - 4:22
    ve potansiyel olarak
    yüzlerce protein oluşturabilir;
  • 4:22 - 4:24
    fakat ne zaman ve kaç tane
  • 4:24 - 4:27
    oluşturacağını ona söyleyen
  • 4:27 - 4:29
    mikroRNA'lardır.
  • 4:29 - 4:31
    Yani mikroRNA'lar, gen ifadesini
  • 4:31 - 4:33
    düzenleyen küçük moleküllerdir.
  • 4:33 - 4:35
    Çoğunlukla sabit olan DNA'nın aksine,
  • 4:35 - 4:37
    mikroRNA'lar herhangi bir zamanda verilen
  • 4:37 - 4:40
    içsel ve çevresel koşullara göre değişebilir,
  • 4:40 - 4:44
    belirli bir anda hangi genlerin
    aktif olarak ifade edildiğini gösterebilirler.
  • 4:44 - 4:45
    MikroRNA'ları kanser için bu kadar umut verici
  • 4:45 - 4:47
    bir biyo-gösterge yapan da işte budur;
  • 4:47 - 4:49
    çünkü bildiğiniz gibi kanser
  • 4:49 - 4:53
    bir tür değiştirilmiş gen ifadesi hastalığıdır.
  • 4:53 - 4:57
    Genlerin kontrolsüz düzenlenmesidir.
  • 4:57 - 4:58
    Bir başka önemli nokta da,
  • 4:58 - 5:01
    iki kanserin hiçbir zaman
    aynı olmadığıdır;
  • 5:01 - 5:04
    fakat mikroRNA düzeyinde, modeller vardır.
  • 5:04 - 5:06
    Birçok bilimsel çalışma göstermiştir ki,
  • 5:06 - 5:09
    anormal mikroRNA ifade düzeyleri
  • 5:09 - 5:13
    değişkenlik gösterir ve
    her kanser tipi için benzersiz,
  • 5:13 - 5:14
    belirli bir model oluşturur;
  • 5:14 - 5:16
    erken safhalarda bile,
  • 5:16 - 5:18
    hastalığın ilerleyişini ve ilaçlara
  • 5:18 - 5:20
    cevap verip vermediğini yansıtır;
  • 5:20 - 5:21
    ya da düzelme döneminde
  • 5:21 - 5:23
    mikroRNA'ları mükemmel, çok hassas
  • 5:23 - 5:27
    biyo-göstergeler haline getirir.
  • 5:27 - 5:29
    Ancak mikroRNA'larla ilgili bir sorun var:
  • 5:29 - 5:32
    bunları güvenilir bir şekilde
    tespit etmek için mevcut
  • 5:32 - 5:35
    DNA-tabanlı teknolojiyi kullanamayız;
  • 5:35 - 5:37
    çünkü mikroRNA'lar,
    DNA'dan çok daha küçük,
  • 5:37 - 5:40
    çok kısa nükleotit dizileridir.
  • 5:40 - 5:43
    Ayrıca, bütün mikroRNA'lar
    birbirlerine çok benzerler,
  • 5:43 - 5:45
    aralarında çok küçük farklar vardır.
  • 5:45 - 5:47
    Birbirine aşırı derecede benzeyen,
    aşırı derecede küçük
  • 5:47 - 5:50
    iki molekülü ayırt etmeye çalıştığınızı düşünün.
  • 5:50 - 5:53
    Biz, bunu yapmanın bir yolunu
    bulduğumuza inanıyoruz,
  • 5:53 - 5:56
    ve bunu ilk kez halka açık
    olarak gösteriyoruz.
  • 5:56 - 5:58
    Şimdi size göstereceğim.
  • 5:58 - 6:01
    Düşünün, doktora bir sonraki
    gidişinizde, standart
  • 6:01 - 6:03
    kan tahlilinizi yaptırdığınızda,
  • 6:03 - 6:05
    laboratuvar teknisyeni
    tam bir RNA çıkartacak,
  • 6:05 - 6:07
    ki bu günümüzde oldukça kolay,
  • 6:07 - 6:10
    ve bunun gibi standart, 96 hazneli
    bir tabakaya koyacak.
  • 6:10 - 6:12
    Bu tabakaların her bir haznesinde
  • 6:12 - 6:14
    bizim atadığımız belirli biyokimyalar var
  • 6:14 - 6:17
    ve yalnızca örnekte aranan mikroRNA varsa
  • 6:17 - 6:18
    kapanan bir tuzak gibi
  • 6:18 - 6:21
    belirli mikroRNA'lar arıyorlar;
  • 6:21 - 6:24
    bulduklarındaysa,
    yeşil renkte parlıyorlar.
  • 6:24 - 6:25
    Reaksiyonu başlatmak için
  • 6:25 - 6:28
    tabakayı bunun gibi bir cihazın
    içine yerleştiriyorsunuz
  • 6:28 - 6:32
    sonra akıllı telefonunuzu üzerine koyabilirsiniz.
  • 6:32 - 6:35
    Eğer buraya bir kamera alabilirsek
  • 6:35 - 6:37
    benim ekranımı görebilirsiniz.
  • 6:37 - 6:40
    Akıllı telefon bizim amacımız için
  • 6:40 - 6:41
    bağlayabileceğimiz bir bilgisayar ve
  • 6:41 - 6:44
    yeterince iyi bir kamera görevi görür.
  • 6:47 - 6:49
    Akıllı telefon şu anda fotoğraf çekiyor
  • 6:49 - 6:51
    ve reaksiyon bittiğinde
  • 6:51 - 6:52
    fotoğrafları işlememiz
  • 6:52 - 6:54
    ve yorumlamamız için çevirim-içi
  • 6:54 - 6:56
    veritabanımıza gönderecek.
  • 6:56 - 6:58
    Tüm işlem yaklaşık 60 dakika sürüyor,
  • 6:58 - 7:00
    ama işlem bittiğinde,
  • 7:00 - 7:03
    belirli mikroRNA'larla eşleşen hazneler
  • 7:03 - 7:06
    ne kadar ve ne hızda parladıklarına göre
  • 7:06 - 7:07
    analiz ediliyorlar.
  • 7:07 - 7:11
    Derken, tüm işlem bittiğinde
  • 7:11 - 7:14
    şunlar oluyor:
  • 7:14 - 7:17
    Bu tablo, bu örnekte mevcut olan belirli
  • 7:17 - 7:18
    mikroRNA'ları ve zamanla
  • 7:18 - 7:20
    nasıl reaksiyona girdiklerini gösteriyor.
  • 7:20 - 7:23
    Bunun ardından, eğer bu kişinin örneklerinden
  • 7:23 - 7:24
    bu belirli mikroRNA modelini alır
  • 7:24 - 7:27
    ve bunu mikroRNA modellerini belirli bir hastalığın
  • 7:27 - 7:29
    varlığıyla ilişkilendiren
  • 7:29 - 7:35
    mevcut bilimsel
    dökümanlarla karşılaştırırsak,
  • 7:35 - 7:38
    pankreas kanseri işte böyle görünür.
  • 7:38 - 7:41
    Cihazın içindeki gerçek bir örnek
  • 7:41 - 7:44
    ve biz içinde pankreas kanseri tespit ettik.
  • 7:44 - 7:48
    (Alkış)
  • 7:52 - 7:54
    Bu yaklaşımın bir başka önemli yanı da
  • 7:54 - 7:57
    verilerin bulutta toplanması ve işlenmesidir;
  • 7:57 - 7:58
    bu şekilde gerçek zamanlı sonuçlar alıp
  • 7:58 - 8:02
    onları bağlamsal bilgimizle analiz edebiliriz.
  • 8:02 - 8:03
    Eğer kanser gibi hastalıkları
  • 8:03 - 8:05
    daha iyi anlamak ve çözmek istiyorsak,
  • 8:05 - 8:07
    onları akut, münferit
  • 8:07 - 8:09
    vakalar olarak tedavi etmeyi bırakıp
  • 8:09 - 8:11
    sağlığımızı etkileyen her şeyi kalıcı olarak
  • 8:11 - 8:15
    düşünmeli ve ölçmeliyiz.
  • 8:15 - 8:20
    Bu platform, çalışan bir prototip.
  • 8:20 - 8:23
    İnsanlığın karşılaştığı en çetin zorluklarla mücadele etmeye çalışırken
  • 8:23 - 8:26
    en gelişmiş moleküler biyolojiyi,
  • 8:26 - 8:28
    düşük maliyetli,
  • 8:28 - 8:32
    3 boyutlu yazıcıyla yapılmış bir cihazı
    ve veri bilimini kullanıyor.
  • 8:32 - 8:34
    Erken kanser teşhisinin
    gerçekten demokratikleştirilmesi
  • 8:34 - 8:35
    gerektiğine inandığımız için,
  • 8:35 - 8:38
    tüm bu çözümün maliyeti şu anda mevcut
  • 8:38 - 8:40
    yöntemlerden en az 50 kat daha az.
  • 8:40 - 8:42
    Ayrıca biliyoruz ki, toplum bunu daha da
  • 8:42 - 8:43
    hızlandırmamız için bize yardım edebilir;
  • 8:43 - 8:45
    bu yüzden cihazın tasarımını
  • 8:45 - 8:47
    açık kaynaklı yapıyoruz.
  • 8:47 - 8:51
    (Alkış)
  • 8:56 - 8:58
    Açıkça söylüyorum ki
  • 8:58 - 8:59
    henüz ilk aşamalardayız;
  • 8:59 - 9:01
    ama şimdiye kadar, pankreas kanserinin,
  • 9:01 - 9:04
    akciğer kanserinin, meme kanserinin
  • 9:04 - 9:07
    ve karaciğer kanserinin mikroRNA
  • 9:07 - 9:10
    modellerini başarıyla saptadık.
  • 9:10 - 9:13
    Şu anda ise, Alman Kanser
    Araştırma Merkezi'yle
  • 9:13 - 9:16
    işbirliği içinde, meme kanseri için
    200 kadın üzerinde
  • 9:16 - 9:20
    klinik bir deneme yapıyoruz.
  • 9:20 - 9:23
    (Alkış)
  • 9:23 - 9:26
    Bu, kanser prosedürlerinin ve
  • 9:26 - 9:29
    teşhisinin yapılma biçimini
  • 9:29 - 9:31
    çarpıcı ölçüde değiştirme potansiyeline sahip
  • 9:31 - 9:33
    tek non-invasiv, doğru ve
  • 9:33 - 9:35
    uygun maliyetli test.
  • 9:35 - 9:36
    Herhangi bir anda kanınızdaki
  • 9:36 - 9:39
    mikroRNA'ları aradığımız için,
  • 9:39 - 9:41
    hangi kanser türünü aradığımızı
    bilmenize gerek yok.
  • 9:41 - 9:43
    Hiçbir belirti göstermenize de gerek yok.
  • 9:43 - 9:46
    Yalnızca bir mililitre kana ihtiyacınız var
  • 9:46 - 9:49
    bir de oldukça basit bir alet düzeneğine.
  • 9:49 - 9:52
    Günümüzde kanser teşhisi esas olarak
  • 9:52 - 9:54
    belirtiler ortaya çıktığında yapılıyor.
  • 9:54 - 9:57
    Yani 3. veya 4. safhada;
  • 9:57 - 9:59
    bence bu çok geç.
  • 9:59 - 10:01
    Ailelerimize çok pahalıya mal oluyor.
  • 10:01 - 10:03
    İnsanlığa çok pahalıya mal oluyor.
  • 10:03 - 10:06
    Kansere karşı savaşı kaybedemeyiz.
  • 10:06 - 10:08
    Bize sadece milyarlarca dolara değil,
  • 10:08 - 10:11
    sevdiğimiz insanlara da mal oluyor.
  • 10:11 - 10:15
    Bugün, teyzem cesurca savaşıyor,
  • 10:15 - 10:18
    ve bu süreçten çok pozitif
    bir tutumla geçiyor.
  • 10:18 - 10:20
    Ancak ben böyle savaşların
  • 10:20 - 10:22
    iyice azalmasını istiyorum.
  • 10:22 - 10:23
    Kanserin çok erken safhalarında
  • 10:23 - 10:25
    rutin olarak teşhis edilebildiği için
  • 10:25 - 10:27
    kolayca tedavi edildiği
  • 10:27 - 10:29
    günü görmek istiyorum;
  • 10:29 - 10:30
    ve eminim ki
  • 10:30 - 10:32
    çok yakın bir gelecekte,
  • 10:32 - 10:33
    bunun ve her gün
  • 10:33 - 10:35
    yaşam bilimleri alanında gördüğümüz başka
  • 10:35 - 10:37
    çığır açıcı buluşların sayesinde
  • 10:37 - 10:38
    kansere bakış açımız
  • 10:38 - 10:40
    kökünden değişecek.
  • 10:40 - 10:43
    Bu cihaz bize onu erken teşhis etme,
  • 10:43 - 10:45
    daha iyi anlama,
  • 10:45 - 10:47
    ve ona çare bulma şansı verecek.
  • 10:47 - 10:48
    Çok teşekkür ederim.
  • 10:48 - 10:57
    (Alkış)
Title:
Kanser için erken teşhisin geleceği?
Speaker:
Jorge Soto
Description:

Bir grup teknoloji uzmanı ve bilim insanıyla çalışan Jorge Soto, kanserin birçok çeşidinin erken safhadaki işaretlerini arayan basit, non-invaziv, açık kaynaklı bir test geliştiriyor. TEDGlobal 2014 sahnesinde ilk kez bu mobil platformun çalışan bir prototipini gösteriyor.

more » « less
Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TEDTalks
Duration:
11:17

Turkish subtitles

Revisions