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Mi chiamo Jeff Moyer e ho 71 anni.
Sono difensore dei diritti dei disabili,

scrittore e musicista. Ho a che fare
con l'ADA da prima della sua fondazione

quando stavamo lavorando per dare vita

ai diritti dei disabili
mediante i 504 regolamenti

che vennero firmati nel 1977
dopo un sit-in di 26 giorni

al palazzo federale di San Francisco.
Ero un musicista in quel periodo,

anche se non vissi lá
come quegli eroi.

Arrivai e andai. Avevo un figlio piccolo.
Il mio coinvolgimento con l'ADA iniziò

quando ascoltai Justin Dart nel 1988.
Rimasi affascinato dal suo discorso

e da quel messaggio unificatore.
Mi presentai e gli chiesi

se potessi registrare il suo discorso;
accettò e fu cosi che iniziò

la nostra amicizia che mi portò
a esibirmi con la mia canzone,

l'inno all'ADA, al senato degli USA
durante il ricevimento serale dopo

la firma dell'ADA alla Casa Bianca
quella mattina.

In seguito, divenni membro
della rete di implementazione dell'ADA

e lavorai come volontario
con persone da tutto il paese.

Aiutavo a far sì che i diritti dell'ADA
si realizzassero nelle loro vite.

La mia cecità iniziò nell'estate del 1954,
due settimane prima della nascita

di mio fratello
con una grave disabilità cognitiva.

Iniziai a sentirmi escluso
alle elementari.

Tentavo di leggere,
ma il materiale non era comprensibile

e la mia insegnante doveva ricopiare
tutto quello che scriveva alla lavagna

e consegnarmelo separatamente.
Allora realizzai per la prima volta

il bisogno di un intervento umano
che venisse incontro alle mie esigenze.

Per mio fratello non fu così semplice
e fu vittima di atti di delinquenza

e maltrattamenti da parte di altri bambini
e nessuna scuola lo accettava,

nemmeno gli istituti
per ragazzi con disabilità.

Di conseguenza, venne internato
all'età di 9 anni

e quel fatto aprì un capitolo
della mia vita sulla comprensione

dei bisogni delle persone
con disabilità cognitiva

e grazie alla sentenza
della Corte Suprema come parte dell'ADA,

l'internamento divenne violazione
dei diritti civili. È una lunga storia.

L'ADA è stata un'invenzione meravigliosa,
tuttavia nella sua costituzione

il senato prese la decisione
di non includere la cecità

e sebbene in paese ad ogni incrocio
ci fossero apposite rampe,

la segnaletica era opzionale
e questo purtroppo lo so per esperienza.

Una mia cara amica
che ora non c'è più, prese parte

all'intero processo a Washington.
Si chiamava Mary Jane Owen.

L'ADA rappresenta una grande speranza,
ma puó diventare realtá

solo attraverso le azioni individuali,
quando le persone la appoggiano

e si assicurano che, caso per caso,
venga applicata.

Venni invitato alla Casa Bianca
per la cerimonia della firma

e arrivai in anticipo solo perché il mio
aereo atterrò prima e mi sedetti

tra il pubblico in prima fila.
C'era una sezione per il congresso,

un'altra per l'amministrazione
e infine una per il pubblico.

Quando il presidente uscì passando
per la piattaforma appositamente costruita

in modo da poter essere visto dal pubblico

ovviamente il congresso si alzò
e iniziò ad applaudire

e a quel punto le persone urlarono:
"Non riusciamo a vedere, sedetevi!"

Il senatore Kennedy era seduto
proprio di fronte a me

e la donna che conobbi,
che era seduta di fianco a me, disse

che egli si guardò intorno e capì
che stavano bloccando la visuale

alle persone in carrozzina.
Ci fu quindi un momento

di collisione
tra protocollo e accessibilità.

Ovviamente la gente si sedette
e per la prima volta dalla firma dell'ADA

il concetto di accessibilità fu compreso
grazie all'azione personale.

Credo che questo sia un momento difficile
per attuare qualcosa di nuovo

nell'ambito dei diritti
per le persone con disabilità

in quanto stiamo lottando
contro la crisi economica post COVID-19.

Credo che dovremo lavorare duramente

solo per mantenere
quello che abbiamo ottenuto finora.

Se dovessi scegliere qualcosa
che vorrei in termini di accessibilità

sarebbe riaprire le pagine dell'ADA
per includere l'accesso

a informazioni e orientamento.
Intendo che se puoi camminare ma sei cieco

o non puoi leggere
perché hai una disabilità cognitiva,

semplici cose
come strisce pedonali, numeri sui bus,

cartelli sugli edifici risultano difficili
o impossibili da leggere se sei cieco

o non puoi leggere.
Eravamo molto vicini

alla cosiddetta "segnaletica parlante".
Tutto questo non è un requisito dell'ADA,

per vederlo realizzato
come parte dell'ADA.

Tuttavia,
i repubblicani bloccarono il progetto

perché non volevano vincite di Obama
e noi avevamo una modifica prioritaria.

Washington, D.C. sarebbe diventata
la prima città accessibile ai non vedenti.

Quando questo stava per accadere,
dopo 10 anni di sforzi per arrivare,

a quel punto, la piccola impresa fallì.
Io ero stato volontario per 10 anni

e questa fu una sconfitta schiacciante
per questo tipo di servizi.

Sicuramente esistono vari tipi di aiuto
attraverso il cellulare se sei capace

di usarli, ma molti non possono accedervi
o non possono permetterselo.

Ciò significa che l'accessibilità
è qualcosa che richiede denaro

e ciò che l'ADA disse chiaramente
è che la responsabilità per facilitare

l'accesso ricade sul governo.

Le persone hanno disabilità.
le situazioni creano handicap.

Credo che l'ADA diede la possibilità
a molte persone di poter avere un lavoro.

Di fatto abbiamo perso terreno
da quando l'ADA venne approvata,

perchè la gente si rifugiò in essa
sperando di essere assunta.

Dobbiamo migliorare parecchio in termini
di uguaglianza nel lavoro e anche

nell'accesso all'orientamento
e informazione.

L'ADA, ho appena ascoltato Robert Moses
che è uno dei grandi eroi del movimento

per i diritti civili, l'estate della
libertá del 1964, e lui dice che il

Civil Act del 1964 e il Voting Rights Act
del 1965 sono idee, ma devono ancora

essere pienamente realizzate.

L'ADA è un'idea, è un concetto, un grande
traguardo, ma per vederlo pienamente

realizzato nelle nostre vite ha bisogno
di accessibilità e tale decisione

dirige l'attenzione a quella che credo
sia la necessità più estrema che abbiamo.

Si tratta di una sistemazione sicura per
persone con disabilità cognitive.

Le istituzioni ancora esistono e anche
nella comunità servono sostenitori che

si assicurino che le persone possano
vivere in un ambiente sicuro e accogliente

incluso nelle loro case. Vidi questo
quando mio fratello morì

di cancro ai polmoni per la sua
dipendenza dalle sigarette dov'era

stato internato da bambino.

Ma anche nei suoi ultimi giorni
ci sono stati crudeltà e violenza

nella casa, che era ciò da cui
volevamo proteggerlo quando

lo spostammo dall'istituto a una
residenza assistita.

La maggiore necessità era la
necessità della minoranza.

Di nuovo, dobbiamo ascoltare il cuore,
capire cos'è giusto e trovare la strada

giusta per dare voce ai i nostri diritti.

ADA, IDEA, 504, Voting Rights Act,
l'emendamento al Fair Housing Act.

Ci sono molte leggi che ci proteggono,
ma ognuna di esse necessita di

pianificazione individuale e alleati che
le difendano. A voi tutti sostenitori,

a voi giovani che state leggendo
o guardando questo, il testimone è

stato passato ed è importante che le
nuove generazioni subentrino e

continuino con i nostri amati e difficili
da ottenere diritti per i disabili,

che sono i nostri diritti civili.

Spero che la gente possa pensare
in un'ottica più ampia su quello di cui

abbiamo bisogno come comunità e
spingere tutti nella stessa direzione

per una causa comune a favore di una
minoranza nella comunità, ma tutti ne

trarremo beneficio quando otterremo
l'accessibilità.

Ho messo musica a sostegno della firma
dell'ADA, in occasione del suo decimo

anniversario.

Nel tempo ho capito il potere
della musica.

Può comunicare con l'intera comunità.
Fa uscire il sostenitore che è in noi e

ci unisce. La vedova di Martin Luther
King Jr disse il giorno

del servizio nazionale, il giorno
di Martin Luther King, che dobbiamo

prendere parte al movimento a favore
dei diritti civili del '60 e del movimento

per i diritti dei disabili degli anni '70.
Fu la musica che ci unì in comunità

perchè cantammo uniti e spero che
la musica non vada mai persa come

strumento di unione.
Se c'è una cosa di cui abbiamo bisogno ora

è sapere che siamo vicini alle persone con
discapacità,

che tutti condividiamo le stesse storie in
modi diversi di discriminazione

ed esclusione e i nostri diritti
sono protetti dalle stesse leggi.

Spero che la cultura continui a tenerci
uniti e ci dia voce attraverso mille modi

così che la gente possa esprimere
la verità e la speranza.

La speranza è ciò di cui abbiamo
più bisogno adesso e quello che

l'ADA ci ha dato è stato un
grande segnale di speranza.