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En los pasados videos aprendimos que la configuracion electronica
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de electrones en un atomo no estan en una simple, clásica
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configuración orbital Newtoniana
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Y ese es el modelo Bohr de el electrón
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Y yo voy a mantenerme reviendo esto, solo porque yo creo que es un
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punto importante
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Si ese es el núcleo, recuerda, es solo un pequeño,
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pequeño, pequeño si tu no piensas en el volumen entero de el
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Y en cambio de estar el electrón en orbitas a su alrededor,
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lo que sería como un planeta que orbita el sol.
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En cambio de estar en órbitas a su alrededor, está descrito por
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orbitales, los cuales son esas funsiones densas de probabilidad
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Entonces un orbital-- digamos que ese es el núcleo-- el
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describiría, si tu tomas cualquier punto en el espacio alredededor del
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núcleo, la probabilidad de encontrar el electrón.
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Entonces de hecho, en cualquier volumen de espacio alrededor del núcleo, ello
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te diría la probalidad de encontrar el electrón dentro de
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aquel volumen.
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Y entonces si tu fueras simplemente a tomar una cantidad de fotos de los
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electrones-- digamos en el orbital 1s
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Y así es como el orbital 1s se vería
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Tu puedes verlo vagamente ahí, pero hay una esfera alrededor de el
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núcleo, y ese es el estado de más baja energía en el que un
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Si tu fueras simplemente a tomar un número de
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Digamos si tu fueras a tomar un número de fotos de el helio
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el cuál tiene dos electrones.
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Ambos de ellos están en el orbital 1s
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Eso se vería como esto
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Si tu tomas una foto, tal vez esté ahí, en la siguiente
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foto, tal vez el electrón esté ahí.
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Entonces el electrón está ahí.
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Entonces el electrón está ahí.
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Entonces está ahí.
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Y si tu te mantienes tomando las fotos, tu tendrías una
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cantidad de ellos realmente cerca.
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Entonces se ponen un poco más excasos mientras tu te sales, mientras tu
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te alejas y alejas fuera del electrón
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Pero como tu ves, tu tienes muchas más posiblidades de encontrar el
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Electrón cerca de el centro de el átomo que lejos.
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Además tu puedes haber tenido una observación con el electrón
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sentándose todo el camino por ahí fuera, o sentándose por ahí.
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Así que el podría haber estado en cualquier lugar, pero si tu tomas
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multiples observaciones, tu verás lo que esas funciones de
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probabilidad están describiendo.
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Están diciendo mira, hay una probabilidad mucho más baja de
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encontrar el electrón fuera en este pequeño cubo de volumen
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de espacio de la que hay en este pequeño cubo de volumen de espacio.
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Y cuando tu ves estos diagramas que dibujan este
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Digamos que ellos dibujan como un caparazón, como una esfera.
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Y voy a tratar de hacerlo ver tridimencional
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Entonces vamos a decir esto es la parte de afuera de el, y el núcleo
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está sentado en algún lugar adentro
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Solo te están diciendo ---ellos solo dibujan una cortadura -- donde
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puedo encontrar el electrón el 90% del tiempo?
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Entonces ellos te están diciendo, Bueno, yo puedo encontrar el electrón el 90% del
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tiempo dentro de este círculo, si yo fuera a hacer la sección en cruz..
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Pero en cada momento el electrón puede mostrarse afuera
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Porque todo es probabilístico.
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Entonces eso puede seguir pasando.
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Tu puedes seguir encontrando el electrón, si este es el
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orbital de el que estamos hablando aquí fuera.
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Cierto?
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Y entonces nosotros, en el video pasado, dijimos, bueno, los
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electrones llenan los orbitales desde el más bajo estado de energía hasta
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el estado más alto de energía
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Tu puedes imaginarlo.
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Si yo estoy jugando Tetris-- bien yo no se si Tetris es la
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cosa-- Pero si estoy apilando cubos, yo coloco los cubos de
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baja energía, si este es el piso, yo pongo el primer cubo en
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Y digamos que yo pudiera poner el segundo cupo en la baja energía
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Pero yo solo tengo esta cantidad de espacio para trabajar con el.
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Entonces tengo que poner el tercer cubo en el siguiente estado
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En este caso nuestra energía sería descrita como energía
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potencial, cierto?
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Este es solo un clásico, ejemplo de física Newtoniana.
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Pero esa es la misma idea con los electrones.
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Una vez tengo dos electrones en este orbital 1s -- Entonces vamos
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a decir que la configuración de el helio es 1s2-- el tercer
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electrón no lo puedo poner ahora ahí, porque solo hay
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espacio para dos electrones.
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La manera en la que yo pienso en ello es que esos dos electrones ahora
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van a repeler al tercero que yo quiera adicionar.
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Así entonces debo irme a el orbital 2s
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Y ahora si yo fuera a colocar el orbital 2s encima de este
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se vería algo como esto, donde yo tengo una alta
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probabilidad de encontrar los electrones en este caparazón eso es
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esencialmente alrededor de el orbital 1s, cierto?
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Así que justo ahora, si tal vez estoy tratando con
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Entonces solo tengo un electrón extra.
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Entonces este único electrón extra, el puede estar donde yo observé
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ese electrón extra.
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Pero en cualquier momento se puede mostrar ahí, puede
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mostrarse ahí, puede mostrarse ahí, pero la más alta
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probabilidad es ahí.
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Entonces cuando dices donde va a estar 90% de el tiempo?
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Eso sería como este caparazón que está alrededor de el centro.
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Recuerda, cuando es tridimencional tu
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de alguna manera lo cubrirías.
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Entonces sería este escudo.
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Entonces eso es lo que ellos dibujaron aquí.
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Ellos hacen el 1s
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Es solo un caparazón rojo.
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Y entonces el 2s
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El segundo caparazón de energía es solo este caparazón azul sobre el.
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Y tu puedes verlo un poco mejor en, de hecho, los
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orbitales de más alta energía, los caparazones de más alta energía donde
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el séptimo caparazón de energia s es esta area roja.
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Entonces tienes el área azul, entonces el rojo, y entonces el azul.
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Y así yo creo que coges la idea de que cada uno de esos son
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Así tu de alguna forma te mantienes sobreponiendo los orbitales de energía s alrededor
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Pero tu probablemente ves esta otra cosa aquí.
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Y en el principio general, recuerda, es que los
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electrones llenan el orbital desde la más baja energía hasta
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el orbital de más alta energía
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Entonces el primero que se llena es el 1s.
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Este es el 1.
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Este es el s.
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Entonces este es el 1s.
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Puede contener dos electrones
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Entonces el siguiente que es llenado es el 2s.
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Puede contener dos electrones más
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Y entonces el siguiente, y aquí es donde se pone
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interesante, tu llenas el orbital 2p
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Así esto, justo aquí.
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Orbitales 2p.
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Y fíjate que los orbitales p tienen algo, p sub z, p
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Qué significa eso?
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Bien, si tu miras a los orbitales-p, ellos tienen esas
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Ellos se ven un poco anormales, pero yo creo que en los videos futuros
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les mostraremos como ellos son análogos para las ondas estacionarias
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Pero si tu miras hacía estos, hay tres formas en las que tu
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puedes configurar esas pesas.
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Una en la dirección z, arriba y abajo.
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Una en la dirección x, izquierda o derecha.
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Y entonces una en la dirección y, este camino, adelante
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y para atrás, cierto?
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Y entonces si tu fueras a dibujar-- digamos que tu quieres dibujar
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los orbitales-p
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Entonces esto es lo que tu llenas después.
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Y ahora, tu llenas un electrón aquí, otro
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electrón aquí, entonces otro electrón ahí.
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Entonces tu llenas otro electrón, y vamos a hablar sobre
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giros y cosas como esas en el futuro
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Pero, allí, allí, y allí.
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Y eso es de hecho llamado la ley de Hund.
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Tal vez haga un video completo de la ley de Hund, pero eso no es
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relevante para una lectura de química para primer año.
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Pero se llena en ese orden, y una vez más, yo quiero que tu
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tengas la intuición de como se vería esto.
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Mira.
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Yo debo poner mi mirada en las marcas citadas
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porque son muy abstractas.
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Pero si tu quisiera visualizar los orbitales p-- vamos a decir
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que nosotros miramos a la configuración de el electrón
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por, decir, carbón.
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Entonces las dos configuraciones para el carbón, los primeros dos
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electrones van dentro, entonces, 1s1, 1s2.
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Así entonces se llena-- disculpa, no puedes verlo todo.
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Así llena el 1s2, entonces la configuración de el carbón
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Se llena 1s1 entonces 1s2.
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Y esta es justamente la configuración para el helio.
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Y entonces va para el segundo caparazón, el cuál es el segundo
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periodo, cierto?
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Es por eso que es llamada la tabla periódica.
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Nosotros hablaremos sobre los periodos y los grupos en el futuro.
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Y entonces tu vas ahí.
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Así este está llenando el 2s
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Nosotros estamos en el segundo periodo justo aquí.
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Ese es el segundo periodo.
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Uno, dos.
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Hay que irse, entonces puedes verlo todo.
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Así eso llena esos dos
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Entonces 2s2
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Y entonces empieza a llenar los orbitales p
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Así entonces empieza a llenar 1p y entonces 2p
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Y nosotros seguimos en el segundo caparazón, entonces 2s2 2p2.
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Así que la pregunta es como se vería si nosotros simplemente
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quisiéramos visualizar este orbital
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justo aquí, los orbitales p?
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Entonces nosotros tenemos dos electrones.
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Entonces un electrón va a estar-- Vamos a decir si esto es,
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Voy a tratar de dibujar unos ejes.
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Eso es muy delgado
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Entonces si yo dibujo una especie
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de ejes en 3 dimensiones.
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Si yo fuera a hacer una cantidad de observaciones de, digamos, uno de
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los electrones en el orbital p, vamos a decir en la dimensión
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pz, a veces puede estar aquí, a veces puede estar
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allí, a veces puede estar allí.
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Y entonces si tu te mantienes tomando un montón de observaciones, tu estás
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teniendo algo que se ve como esta forma de campana,
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esta forma de pesa justo allí.
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Y entonces para el otro electrón que tal vez esté en la dirección
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x, tu haces un montón de observaciones.
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Déjame hacerlo en un diferente, en un
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Eso se vería como esto.
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Tu haces un montón de observaciones, y tu dices,
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wow, es mucho más facil encontrar ese electrón en un tipo de
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pesa, en esa forma de pesa.
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Pero tu puedes encontrarlo ahí afuera.
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Tu puedes encontrarlo ahí.
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Tu puedes encontrarlo ahí.
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Hay una probabilidad mucho más alta de encontrarlo
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adentro que afuera
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Y esa es la mejor forma en la que yo puedo pensar en visualizarlo.
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Ahora lo que nosotros estábamos haciendo aquí, esto es llamado una
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configuración del electrón.
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Y la forma de hacerlo-- y hay múltiples formas que son
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enseñadas en la clase de química, pero la manera en que me gusta hacerlo es
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tu tomas la tabla periódica y tu dices, esos grupos, y
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cuando yo digo grupos yo quiero decir las columnas, esas van a ir a
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llenar el subcaparazón s o los orbitales s
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Tu puedes simplemente escribir s por aquí, justamente ahí.
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Estos por aquí van a llenar los orbitales p.
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De hecho, déjame sacar al helio fuera de la foto
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Los orbitales p.
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Solo déjame hacerlo.
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Déjame sacar al helio de la foto.
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Estos toman los orbitales p
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Y de hecho, por la paz de imaginarnos esto, tu debes
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tomar el helio y tirarlo justo por allá.
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Cierto?
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La tabla periódica es solo una manera de organizar las cosas entonces eso
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tiene sentido, pero en los términos de tratar de imaginarse los orbitales,
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tu puedes tomar el helio.
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Déjame hacerlo.
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La magia de los computadores.
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Cortarlo, y entonces déjame peguarlo justo por ahí.
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Cierto?
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Y ahora tu ves que el helio, tu coges 1s y entonces tu coges
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2s, entonces la configuración de el helio es-- Disculpa, tu
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coges 1s1, entonces 1s2.
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Estamos en el primer caparazón de energía.
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Cierto?
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Así la configuración de el hidrógeno es 1s1.
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Tu solo tienes un electrón en el subcaparazón s de el primer
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La configuración de el helio es 1s2.
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Y entonces tu empiezas llenando el segundo caparazón de energía.
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La configuración de el litio es 1s2
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Es ahí donde los primeros dos electrones van.
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Y entonces el tercero va dentro de 2s1, cierto?
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Y entonces yo creo que tu empiezas a ver el patrón.
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Y entonces cuando tu vas a el nitrógeno tu dices, bueno, el tiene
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tres en el sub-orbital p
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Entonces tu puedes practicamente empezar de para atrás, cierto?
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Entonces estamos en el periodo dos, cierto?
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Entonces esto es 2p3
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Déjame escribirlo abajo.
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Así yo podría escribir eso debajo primero. 2p3.
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Entonces ahí es donde los últimos tres electrones
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Entonces el tiene aquellos dos que van dentro de el orbital 2s2
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Y entonces los primeros dos, o los electrones en el estádo de más baja
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energía, estarán 1s2
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Entonces esto es la configuración de el electrón
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Y lo que haces justamente para asegurarte de que hiciste tu configuración correctamente, lo que
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tu haces es contar el número de electrones
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Entonces 2 más 2 es 4 más 3 es 7.
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Y estamos hablando de átomos neutrales, entonces los
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electrones deben ser equitativos a el número de protones.
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El número atómico es el número de protones.
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Entonces estamos bien.
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Siete protones.
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Entonces esto es, hasta aquí, cuando estamos tratando solo con los s's y
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los p's, esto es algo directo hacia delante
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Y si yo quisiera imaginarme la configuración de el silicio
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justo allí, que es eso?
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Bien, nosotros estamos en el tercer periodo.
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Uno, dos, tres.
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Esa es simplemente la tercera hilera
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Y este es el bloque p justo aquí.
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Entonces es la segunda hilera en el bloque p, cierto?
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Uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis.
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Bien.
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Estamos en la segunda hilera de el bloque-p, entonces nosotros
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empezamos con 3p2
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Y entonces tenemos 3s2
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Y es llenado todo este bloque p por aquí.
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Entonces eso es 2p6
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Y entonces aquí, 2s2.
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Y entonces, por supuesto, llenó el primer caparazón, antes
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de que pueda llenar esos otros caparazones
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Entonces, 1s2
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Entonces esta es la configuración de el electrón para el silicio.
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Y podemos confirmar que deberíamos tener 14 electrones.
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2 más 2 es 4, más 6 es 10.
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10 más 2 es 12 más 2 más es 14.
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Entonces estamos bien con el silicio.
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Yo creo que se me está agotando el tiempo justo ahora, entonces en el próximo
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video vamos a empezar direccionando que pasa cuando tu vas a
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esos elementos, o el bloque d.
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Y tu puede de alguna forma de hecho adivinar lo que sucede.
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Nosotros vamos a empezar llenando estos orbitales d aquí que
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tienen aún más formas bizarras
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Y de la forma en que yo pienso sobre esto, para no desperdiciar mucho
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tiempo, es que mientras tu vas más lejos y lejos de
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los núcleos, hay más espacio entre los
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orbitales de formas bizarras.
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Pero estos son del tipo de balance-- Yo hablaré
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de las olas estacionarias en el futuro-- pero estas son del tipo de un
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balance entre tratas de acercarse a el núcleo y el
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protón y esas cargas positivas, porque las cargas de el
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electrón son atraidas hacia ellos, mientras al mismo tiempo
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evaden las otras cargas de el electron, o al menos
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funciones de la distribuición de masa.
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Como sea, te veo en el siguiente video.
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Not Synced
caparazones de energía.
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Not Synced
caparazón de energía.
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Not Synced
colocarlo aquí.
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Not Synced
de eso, cierto?
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Not Synced
el estado más bajo de energía.
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Not Synced
electrón puede estar.
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Not Synced
formas de pesas.
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Not Synced
fotos de electrones
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Not Synced
justo aquí, de el nitrógeno.
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Not Synced
litio justo ahora
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Not Synced
los unos de los otros.
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Not Synced
más alto de energía.
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Not Synced
notablemente diferente, color.
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Not Synced
orbital como este.
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Not Synced
orbitales de más baja energía para llenar más de esos
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Not Synced
sub x, p sub y.
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Not Synced
van en el orbital p.
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Not Synced
átomo actual