Choisir d'être soi, pas ce que la normalité exige de nous | Hinae Niori | TEDxSapporo

Hinae Niori organise des séjours d'un jour en famille d'accueil pour les jeunes. Son objectif est de confronter les jeunes à des styles de vie différents du leur, en les plongeant dans une famille avec un enfant en bas âge, et de les aider à trouver qui ils sont vraiment.

Cette présentation a été donnée lors d'un événement TEDx local utilisant le format des conférences TED mais organisé indépendamment. En savoir plus : http://ted.com/tedx

J'ai fondé l'ONG « manma », quand j'étais
en première année à l'université.

Et cela fait trois ans que nous organisons
des séjours en famille d'accueil.

Les séjours en famille d'accueil évoquent

un séjour dans une famille à l'étranger
pour apprendre une langue étrangère.

Mais nous ne proposons pas de séjour
à l'étranger.

Nous proposons de vivre avec une famille
qui élève un enfant.

À droite, c'est la famille d'accueil.

À gauche, l'étudiant
que la famille a accueilli.

Quand un jeune vit intimement la vie
d'une famille avec un enfant en bas âge,

cela le fait réfléchir sur
comment il veut vivre sa propre vie.

C'est un programme
pour construire sa carrière.

En fait, le jeune couple sur la gauche

nous a contactés
pour participer à notre projet

car ils souhaitaient réfléchir
à leur avenir.

La première fois qu'on m'a demandé
de faire un séjour en couple,

j'ai hésité longuement.

C'est l'occasion de parler en profondeur
des valeurs qui forgent nos vies.

Et si leurs valeurs ne s'accordaient pas ?

Je ne souhaitais pas apprendre que
le séjour les avait menés à la séparation.

C'est pour ça que j'hésitais.

Mais quand on y pense,

on n'a pas souvent l'occasion de discuter
ensemble comment on envisage notre avenir.

C'est ce que ce couple a pu faire
et en discutant de ces choses

comme d'autres couples,
ils ont approfondi leurs liens.

J'ai donc continué d'accepter
des couples dans le programme

en espérant qu'ils ne se séparent pas.

Les séjours en famille
sont en fait très simples.

On ne fait rien de particulier.

On joue avec les enfants.

On prépare le déjeuner ensemble.

Et on pose des questions
sur tout ce qu'on ne sait pas.

Si l'enfant pleure, que faut-il faire ?

Ici, il y a la famille et ils parlent
avec l'élève qu'ils accueillent.

Par exemple, qui est-ce qui prépare
le déjeuner ? Et quand ?

Pourquoi se sont-ils mariés ?

Qu'est-ce qui a changé
avec la venue de leur premier bébé ?

On n'a pas l'occasion
de poser ces questions.

On ne pose pas des questions
si personnelles

à des personnes 10 ans ou 20 ans
plus âgées que nous.

Mais quand on est accueilli
par une famille,

on les connaît autrement
et on peut poser ces questions.

Les élèves peuvent retirer des indices
à travers ces discussions

pour réfléchir au sens de leur vie

et accueillir leur avenir pleinement.

C'est l'objectif des séjours
en famille d'accueil.

Quand on commence à chercher un travail,

on réfléchit à
ce qu'on veut faire dans la vie.

Et donc, les étudiants en dernière année

pensent d'abord à la vie professionnelle
avant leur vie familiale future.

Alors, quand on a l'occasion
de parler de cela,

de ce que signifie avoir des enfants,

on peut envisager sa carrière
à travers cette nouvelle perspective

et réfléchir à son avenir
en prenant cela en compte.

C'est finalement simple.

Aujourd'hui, j'ai trouvé le courage
de venir devant vous

vous présenter le programme
de séjour en famille d'accueil.

Mais quand j'étais en première année
à la fac, l'été,

je suis allée passer des examens
à l'hôpital

et j'ai reçu un diagnostic me disant
que je n'étais pas normale.

J'ai un trouble de la personnalité
et je souffre de TDAH.

Les troubles de la personnalité
sont assez méconnus.

Cela signifie que ceux qui en souffrent
ont des traits de personnalité

qui ne sont pas en adéquation avec
les règles et les normes sociales

de la société dans laquelle on vit.

Par exemple, dans l'ancien temps,

les seigneurs avaient plusieurs femmes
et c'était acceptable

mais aujourd'hui, si on fait cela,

on passe pour un type un peu bizarre.

Donc, c'est important de se souvenir que
les règles sociales varient avec le temps.

Certains traits de notre personnalité
sont adaptés aux règles, et pas d'autres.

Cela varie selon les personnes.

Tous ces traits de personnalité

qui ne sont pas adaptés aux règles
sont des troubles de la personnalité.

Dans mon cas,
quand je me sentais très triste,

je ne parvenais pas à gérer ces émotions
et je me mettais en colère.

Je n'étais pas douée pour gérer
mes émotions tout court.

C'était un trait de ma personnalité.

J'ai fait souffrir les personnes
de mon entourage à cause de cela.

Alors, quand j'ai reçu ce diagnostic,
ma première réaction fut de lutter

car je n'arrivais pas à être normale
mais il fallait que je devienne normale.

Au départ, je ne connaissais pas
ces troubles.

Mais il y a quatre ans, je faisais
un voyage à Sapporo justement.

Et ma meilleure amie m'a dit
que j'avais de gros problèmes

et que je devrais aller voir un médecin.

Ses propos m'ont choquée bien sûr
mais je l'ai écoutée

et j'ai pris un rendez-vous à l'hôpital.

C'est alors qu'on m'a diagnostiqué
ce trouble de la personnalité.

Au début, j'étais profondément choquée,
le fait d'avoir une maladie avec un nom,

le fait que mon entourage m'ait
constamment accusée,

tout cela m'a bouleversée.

Mais surtout, cela m'a apaisée.

Jusqu'à ce jour, je pensais que je devais
devenir normale car je ne l'étais pas,

je pensais que je blessais les gens
parce que je n'étais pas normale.

Je m'en voulais d'essayer d'être normale
sans jamais y arriver.

Mais ce diagnostic m'a fait comprendre
que le problème n'allait pas se résoudre

en faisant des efforts
pour devenir normale.

Ça m'a soulagée.

Mais fondamentalement, c'est quoi
cette normalité à laquelle j'aspirais ?

La question est devenue évidente.

Est-ce sourire même quand on vous inflige
des choses qui vous déplaisent ?

Est-ce résister stoïquement à la peine ?

Il y a autant de normalités
qu'il y a de gens dans le monde.

Il faut être jolie, intelligente,
savoir communiquer,

avoir plein d'amis.

Mais qui exactement a décidé
que c'est cela la normalité ?

J'en suis venue à penser
que la normalité n'existe pas.

Et mon aspiration à être normale
s'est dissipée progressivement.

Un autre événement s'est ajouté
au diagnostic

qui m'a permis de m'accepter telle
que j'étais, sans rechercher la normalité.

Au lycée, j'ai pris connaissance
d'une ONG appelée Katariba.

Katariba offre des programmes
de formation professionnelle aux lycéens.

J'y ai rencontré de nombreux étudiants
et des gens actifs dans la vie sociale.

Je pensais normal d'aller à l'université
quatre ans et de trouver un travail.

Mais les personnes que j'ai rencontrées
à Katariba m'ont prouvé le contraire :

certains avaient étudié pendant six ans
à cause d'une maladie,

d'autres avaient abandonné l'université
car cela ne leur convenait pas.

Aucun ne correspondait exactement à
l'image que je me faisais de la normalité.

Pourtant, il ne leur manquait rien,
au contraire.

C'est précisément parce qu'ils
ne correspondaient pas à cette image

qu'ils étaient élégants,
amusants et très sympas.

J'ai compris que je n'avais pas besoin
d'aspirer à la normalité,

ni à la rechercher à tout prix.

Je pouvais décider moi-même
que faire de ma vie

et j'avais devant moi des exemples
desquels m'inspirer.

Pourtant, les personnes que je rencontrais
à Katariba se concentraient uniquement

sur l'enseignement
et la formation professionnelle.

Je dois ajouter que cela faisait longtemps
que je m'étais aperçue d'autre chose.

J'avais toujours voulu fonder
une famille unie.

Mais, et le diagnostic confirmait cela,

je n'arrivais pas à créer des liens
profonds avec des personnes proches.

Du coup, je pensais que mon rêve
d'avoir une famille soudée

resterait un rêve à tout jamais.

Mais en fréquentant les personnes
de Katariba, j'ai appris

qu'il y a plein de façons de voir la vie,
que c'est ok de ne pas être normale.

C'est pour cela que j'ai eu envie
de rencontrer des familles

afin de faire des découvertes
et recevoir des indices sur la vie.

Cela me paraissait l'extension
de mon ressenti à Katariba.

Mais à l'époque, je n'aimais pas
de prendre la parole en public.

Je n'avais aucune expérience
en leadership, en gestion d'équipe.

Je n'avais jamais entrepris
des choses nouvelles.

Prendre des rendez-vous avec
des familles et aller les rencontrer,

tout cela me semblait insurmontable.

Mais je craignais ne jamais pouvoir
réaliser mon rêve si je n'agissais pas.

Alors, plutôt que de me morfondre
dans mon désespoir,

parce que mes efforts pour créer
des relations sincères restaient vains,

j'ai voulu essayer de nouveaux défis,
quitte à être frustrée de mes erreurs.

C'était clairement préférable.

J'ai trouvé la force de penser ainsi.

Alors j'ai fondé une organisation
appelée « manma »

car il est possible de changer maintenant,
quand la vie est devenue insupportable.

J'étais sans expérience mais je suis allée
à la rencontre de nombreuses familles.

J'ai écouté de nombreuses mamans.

Grâce à cela, j'ai pu relever
de nombreux défis.

J'ai interviewé de nombreuses mamans
qui travaillaient.

J'ai fait un stage
dans des jardins d'enfants.

J'ai visité tous ces lieux qui soutiennent
la vie des familles.

Et cette année de recherche
et d'expériences a conduit au programme

de séjour en famille d'accueil.

En partageant la vie des familles,

en entendant leurs vraies voix,
on peut se mettre à leur place.

Le programme a du succès et nous sommes
actifs dans 22 préfectures du Japon.

Ce programme m'a appris tant de choses.

Les papas et les mamans cherchent tous
comment vivre leur vie.

Élever des enfants ne se fait pas seul
mais avec le soutien de son entourage.

Chaque famille est la source d'indices
neufs sur comment vivre avec des enfants.

Cela a transformé ma manière de penser
et d'aller à la rencontre de l'autre.

Et tout comme pour la vie,

il n'y a pas de normalité à laquelle
se conformer en tant que famille.

J'ai appris que c'est bien ainsi
d'être soi-même, d'être sa famille.

Un jour, on a diagnostiqué chez moi
que je n'étais pas normale.

Mais j'ai visité de nombreux médecins
pour avoir leur avis.

Certains ont déclaré un trouble
de la personnalité, un TDAH.

D'autres ont parlé de troubles légers
du développement.

D'autres encore m'ont dit
de ne pas y prêter attention.

En fait, que suis-je ?
Suis-je normale ? Ou pas ?

Personne ne peut décider,
même les médecins.

C'est ce que je pense aujourd'hui.

Je voulais tant devenir normale.

Mais même la médecine ignore
ce que c'est la normalité.

Plus je rencontrais des gens,
plus j'étais convaincue

que la normalité n'existe pas.

Et j'ai appris à m'accepter
telle que je suis.

J'ai compris que c'est normal
de ne pas être normale.

Cela m'a apaisée petit à petit.

J'ai appris à accepter qu'il y a
des choses que je fais mal

ou que je ne sais pas faire.

Par exemple, il m'arrive de perdre espoir,

de penser que je ne pourrai pas gérer
seule « manma »,

de douter de mon avenir.

Mais dans ces moments obscurs,
il y a des gens qui m'entourent,

qui me disent que je vais y arriver,

qui m'aident à combler mes lacunes.

Et cela me permet de voir les choses
positivement à nouveau.

Dix personnes sont
dans l'équipe du projet manma.

Je suis incapable de comprendre
leur ressenti parfaitement.

Dans ces cas-là, une personne
douée pour parler avec tout le monde,

et pour traduire leur ressenti
m'apporte son aide.

Avant, je voulais être normale

et comprendre les sentiments des gens.

C'était ma faute si je n'y arrivais pas.

Il fallait que je sois plus positive.

Pourquoi est-ce que je n'y arrivais pas ?

Je culpabilisais et me rendais coupable

de ne pas parvenir à être normale.

Mais quand j'ai pu accepter
que c'était inaccessible,

j'ai pu me pardonner.

C'est alors seulement que les gens
ont pu venir m'offrir leur aide.

manma est présent partout dans le pays
grâce à ça.

On collabore avec des entreprises
et des universités.

Je n'imaginais pas développer
notre activité ainsi.

La chose la plus importante
que j'ai apprise grâce à une famille,

c'est que la famille est une équipe.

On n'a qu'une vie et on fonde une famille

pour marcher sur le chemin
de la vie ensemble, comme une équipe.

Chacun de nous est doué ou pas
pour certaines choses ou d'autres.

L'équipe est là pour apporter son soutien
là où on a une faiblesse.

C'est précisément parce que je ne suis pas
normale que je tisse des liens.

C'est une belle chose finalement
de ne pas être normale.

Pas besoin de rechercher une normalité

déterminée par autrui ou par moi.

Il faut juste accepter qu'il y a
des choses qu'on sait faire

et d'autres qu'on ne sait pas faire.

Et on tisse des liens pour s'entraider,
justement là où on est mauvais.

J'ai envie de polliniser ces familles,

ces organisations
et ces équipes qui se soutiennent.

Je suis persuadée qu'ainsi,
demain deviendra meilleur.

Merci.

(Applaudissements)