为何不能对比新冠疫苗
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0:01 - 0:06这是强生公司生产的单剂新冠疫苗,
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0:06 - 0:093 月初,6,000 多剂疫苗
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0:09 - 0:13本应被运往密歇根州底特律市,
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0:13 - 0:15但市长说不要,并致谢。
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0:15 - 0:18市长:莫德纳和辉瑞公司的疫苗最好,
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0:18 - 0:20我将尽我所能
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0:20 - 0:24确保底特律人民得到最好的疫苗。
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0:24 - 0:29他指的是这些数据——疫苗有效率,
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0:29 - 0:32莫德纳和辉瑞疫苗
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0:32 - 0:34有极高的有效率——
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0:34 - 0:37分别为 95% 和 94%。
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0:37 - 0:39但强生公司呢?
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0:39 - 0:41只有 66%。
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0:41 - 0:43如果单纯看这些数字,
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0:44 - 0:48自然会认为图中下方的疫苗
不如上方的那些好, -
0:48 - 0:50但这个假设是错误的。
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0:50 - 0:53可以说,衡量这些疫苗有效性如何,
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0:53 - 0:56这些数字甚至不是最重要指标。
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0:57 - 0:58要了解什么才最重要,
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0:58 - 1:02首先得明白疫苗的用途。
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1:06 - 1:11疫苗有效率的计算
基于大规模临床试验中, -
1:11 - 1:15需在数万人身上进行测试,
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1:15 - 1:17这些人被分成两组:
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1:17 - 1:21一组接种疫苗,另一组注射安慰剂。
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1:21 - 1:23然后,他们正常生活,
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1:23 - 1:28科学家们在接下来的几个月里,
会观察他们是否感染新冠。 -
1:28 - 1:34例如,在辉瑞疫苗试验中,
有 43,000 位参与者, -
1:34 - 1:38最后,有 170 人感染了新冠病毒。
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1:39 - 1:42这些感染者在两组如何分布
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1:42 - 1:44决定了疫苗的有效率。
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1:45 - 1:48如果这 170 人平均分配在两个组,
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1:48 - 1:51表明无论你是否接种这个疫苗,
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1:51 - 1:52感染的可能性都是一样的,
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1:52 - 1:55那么其有效率就为 0% 。
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1:56 - 2:02如果 170 人都属于安慰剂组,
而接种疫苗的人无一感染, -
2:02 - 2:05那么该疫苗有效率就为 100% 。
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2:06 - 2:10在这次试验中,
162 人属于安慰剂组, -
2:10 - 2:12只有 8 人属于疫苗组。
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2:12 - 2:18这说明接种疫苗后
感染可能性降低了 95% —— -
2:18 - 2:21该疫苗的有效率是 95%。
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2:23 - 2:28然而,这并非指如果有 100 人
接种疫苗,其中 5 个会生病; -
2:29 - 2:33相反,95% 的概率只针对个人而言。
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2:34 - 2:35也就是说,在每次接触到新冠病毒时,
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2:35 - 2:40每个接种过疫苗的人
比没有接种的人 -
2:40 - 2:43感染概率降低了 95% 。
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2:44 - 2:48所有疫苗的有效率都是
以同样的方式计算得来的, -
2:49 - 2:54但每种疫苗试验可能会在
非常不同的情况下进行。 -
2:55 - 2:58底波拉(华盛顿大学微生物系):
当我们看到这些数字时, -
2:58 - 3:00最需要考虑的
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3:00 - 3:03是这些临床试验进行的时间。
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3:03 - 3:08这是自从新冠开始时
美国每日感染的数量, -
3:09 - 3:13莫德纳疫苗试验
全部于夏天在美国完成, -
3:14 - 3:17辉瑞的试验也主要是在美国,
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3:17 - 3:19同一时间段进行的。
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3:20 - 3:24然而,强生公司在美国进行试验时,
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3:24 - 3:25是图中的时间,
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3:25 - 3:29参与者接触感染的机会更多;
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3:30 - 3:33而且他们大部分的试验
都在别的国家进行, -
3:33 - 3:36主要在南非和巴西。
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3:36 - 3:40而在这些国家,不仅感染概率高,
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3:40 - 3:42而且病毒本身也不同。
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3:43 - 3:47这些试验是在 Covid-19 出现变异
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3:47 - 3:50并成为这些国家主要感染时进行的,
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3:50 - 3:54这些变异体更容易让实验者生病。
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3:54 - 3:59在南非,强生公司的试验中
感染的多数是变异病毒, -
3:59 - 4:03而非美国夏天时的原始毒株。
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4:03 - 4:07但是除此之外,它仍然
使感染数量显著减少了。 -
4:09 - 4:12阿梅什(约翰霍普金斯大学健康
安全中心):若想一对一比较疫苗, -
4:12 - 4:16这需要在世界的
同一地方、同一时段、 -
4:16 - 4:19同一纳入标准的情况下
进行试验来研究它们。 -
4:19 - 4:22底波拉:如果在强生疫苗
进行试验的同一时间, -
4:22 - 4:27重做辉瑞和莫德纳
疫苗的临床试验, -
4:27 - 4:30可能会看到非常不同的有效率数字。
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4:31 - 4:36这些有效率数字只是告诉你
每次疫苗试验中发生了什么, -
4:36 - 4:39而并非现实世界中会确切发生什么。
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4:39 - 4:44但许多专家认为,有效率甚至
不是判断疫苗的最佳指标, -
4:45 - 4:49因为疫苗的重点不全是
完全预防任何感染。 -
4:49 - 4:54阿梅什:新冠疫苗项目的目标
不是要达到零感染, -
4:54 - 4:57而是去控制这个病毒、削弱它、
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4:57 - 5:01去消除它造成严重疾病、
住院和死亡的能力。 -
5:01 - 5:06下图有助于了解暴露于
Covid-19 的不同结果: -
5:06 - 5:09最好情况就是你全然不得病,
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5:09 - 5:11最坏情况就是死亡;
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5:12 - 5:15介于两者之间,会有住院、
重度或中度的症状, -
5:15 - 5:17又或是没有任何症状。
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5:18 - 5:24最好情况下,疫苗可以一直
保护你到最右侧(无感染), -
5:24 - 5:29但实际上,这不是
新冠疫苗的主要目的。 -
5:30 - 5:35其真正目的是给予身体足够保护,
以降低死亡、住院和重症的可能性。 -
5:35 - 5:39所以,即使真感染了,
你会感觉更像是感冒, -
5:39 - 5:41而不是某种需要住院的疾病。
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5:42 - 5:47而这是每一个新冠疫苗
都做得很好的地方—— -
5:47 - 5:52在所有试验中,安慰剂组中的
一些人因为新冠住院, -
5:52 - 5:54甚至去世了,
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5:54 - 5:59然而在每个试验中,
没有一个完整接种了疫苗的人 -
5:59 - 6:02因新冠住院或去世。
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6:02 - 6:04底波拉:我希望市长
能明白的一点是, -
6:04 - 6:10本质上,这三种疫苗都能
100% 使人免于死亡。 -
6:11 - 6:16底特律市长改变了主意,
并说他将开始接受强生疫苗, -
6:16 - 6:20因为 “对我们最关心的东西,
它仍然非常有效。” -
6:21 - 6:25有效率指标重要,但不是最重要的,
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6:25 - 6:30问题不在于哪种疫苗
会令你免于感染任何新冠, -
6:30 - 6:32而是哪种会让你活下去?
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6:32 - 6:34或是不用住院?
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6:34 - 6:36哪种会帮助结束这场疫情?
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6:36 - 6:38答案是哪种疫苗都可以。
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6:38 - 6:42底波拉:目前,最适合你的疫苗
就是提供给你的疫苗。 -
6:42 - 6:46阿梅什:每一次疫苗注射进人的胳膊,
我们离流行病结束就更近了一步。 -
6:46 - 6:49翻译:Katrina Jiang & Ye Shen
审核:Carol Wang
- Title:
- 为何不能对比新冠疫苗
- Description:
-
一个疫苗的“有效率”到底是什么意思。
注册我们的通讯:http://www.vox.com/video-newsletter在美国,前两个可用的新冠疫苗来自辉瑞和莫德纳公司。两者都有很高的“有效率”,大概是 95% 左右。但是第三个来自强生公司的疫苗的有效率相当低:只有 66%。
把这些数据放在一起,自然而然地会认为三者中的一个非常差。为什么在当你有95% 有效率的疫苗时要去勉强接受 66% 的那个呢?但这不是理解一个疫苗有效率的正确方式。而且社会健康专家认为,如果你真想知道哪个疫苗最好的话,有效率完全不是最重要的数字。
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- COVID-19 Pandemic
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- 07:02
Carol Wang edited Chinese, Simplified subtitles for Why you can't compare Covid-19 vaccines | ||
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