E2 E1 Sn2 Sn1 反应实例 2
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0:00 - 0:00翻译 by 爱药的费博士
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0:00 - 0:03我想做这段视频是为了思考哪种类型的
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0:03 - 0:06反应的可能发生如果反应成分
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0:06 - 0:08类似于我们看到的上一个视频。
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0:08 - 0:13但亲核试剂或碱不再用甲醇，
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0:13 - 0:15它将会有更多地参与的东西。
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0:15 - 0:18所以它仍然会有负氧，但它将连接到
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0:18 - 0:21一个碳，然后连接个甲基
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0:21 - 0:28基团：CH3,CH3,CH3， 就像这样。
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0:28 - 0:30所以，我们不再有甲醇。
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0:30 - 0:33不是甲醇
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0:33 - 0:35我们这儿正好在有这个反应物。
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0:35 - 0:38就像之前，我们用同样的溶剂。
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0:38 - 0:41我们有二甲基甲酰胺。
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0:41 - 0:42它是质子惰性溶剂。
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0:42 - 0:46而这本身将导致 Sn2 或 E2 反应。
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0:46 - 0:47但现在我们不要再有甲醇。
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0:47 - 0:51甲醇是一个强碱，非常强的碱。
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0:51 - 0:53也是一个很小的分子，并因此它真的可以
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0:53 - 0:55在那里底物发生反应。
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0:55 - 0:57因此，它也是强烈的亲核试剂。
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0:57 - 1:02现在，这种体积更大的分子，它仍然是一个强碱。
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1:02 - 1:06它仍然是一个极强的碱。
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1:06 - 1:08但现在它是这种大而笨重的分子。
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1:08 - 1:12它实际上会有一些困难和你的
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1:12 - 1:15底物反应，因此，它不再是好亲核试剂。
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1:15 - 1:17这不是很好的亲核试剂。
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1:17 - 1:20不能发生Sn2反应
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1:20 - 1:25所以通过使碱分子的体积更大，它现在，或这说我
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1:25 - 1:27想你也可以称其亲核试剂或
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1:27 - 1:29与亲核试剂功能相似但体积更大的分子。
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1:29 - 1:32它不再是强的亲核试剂，所以它会没有
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1:32 - 1:35发生 Sn2 反应的能力。
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1:35 - 1:38所以只需通过稍微更改碱基或亲核试剂
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1:38 - 1:39一点点，现在这个将
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1:39 - 1:43只发生 E2 发应。
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1:43 - 1:47因此，我们不会在看到上一个视频中的这个反应。
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1:47 - 1:49我们只会看到这样的反应。
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1:49 - 1:53很明显，在此例中的碱不再是只是
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1:53 - 1:54甲醇。
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1:54 - 1:57它看起来像这样。
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1:57 - 1:58让我清除它。
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1:58 - 2:01我要尽我所能将些清除。
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2:01 - 2:02编辑，清除。
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2:02 - 2:04让我在这里清除它。
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2:04 - 2:08这些地方
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2:08 - 2:11所以现在与只连接一个甲基不同，它有
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2:11 - 2:13连到一个碳。
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2:13 - 2:17它键连到一个接有三个甲基的碳。
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2:17 - 2:25所以这是三个甲基形成的叔丁基 ；
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2:25 - 2:26在这里。
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2:26 - 2:33这就是一个碳上接了三个CH3。
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2:33 - 2:35所以就像我们所看到的在上一视频中发生的反应
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2:35 - 2:38除了这个碱是这个巨大笨重的东西，
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2:38 - 2:41但它仍然可以作为一个强碱，所以它仍可以夺取
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2:41 - 2:43氢气或只是质子。
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2:43 - 2:46氢的电子连接到
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2:46 - 2:48阿尔法碳上。
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2:48 - 2:52阿尔法碳将会失去一个电子，电子转到
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2:52 - 2:55溴基团上，成为溴，所以同样
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2:55 - 2:57机制，不同的碱。
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2:57 - 3:00但该碱现在不是很好的亲核试剂，所以你不会
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3:00 - 3:02看到 Sn2 出现。
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3:02 - 3:04您将只能看到 E2。
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3:04 - 3:05结束
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Xiang Fei edited Chinese, Simplified subtitles for E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions Example 2 | |
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