Uma cura da próxima geração para infeções mortíferas.

As bactérias multi resistentes matam, mesmo nos melhores hospitais. Mas infecções complicadas como as provocadas por Staphilococcus e Anthrax podem agora vir a ter uma surpresa. O Nobel da Química Kary Mullis, que viu um amigo morrer quando fortes antibióticos falharam, revela uma nova cura radical que promete resultados extraordinários.

Há cerca de quatro anos atrás, cinco anos,

estava num palco em Filadélfia, acho que era,

com uma mala semelhante a esta.

E estava a tirar uma molécula dessa mala.

E estava a dizer, não conhecem esta molécula muito bem.

Mas o vosso corpo conhece-a extremamente bem.

E estava a pensar que o vosso corpo a odiava, nessa altura.

Porque somos muito imunes a isto. Isto é um epítopo Alpha-gal.

E o facto de as válvulas cardíacas dos porcos terem muitos destes

é o motivo de não podermos transplantar uma válvula cardíaca de porco numa pessoa com facilidade.

Na verdade o nosso organismo não odeia estes.

O nosso organismo adora-os. Come-os.

Quero dizer, as células do nosso sistema imunitário estão sempre com fome.

E se um anticorpo é preso a uma destas coisas

na célula, significa "é comida".

Agora, estava a pensar sobre isso e disse, sabem, temos esta

resposta imune a esta molécula ridícula

que nós não produzimos, e encontramo-la em outros animais e coisas.

Mas disse que não nos podíamos livrar dela.

Porque todas as pessoas que tentaram transplantar válvulas cardíacas

descobriram que não nos podemos livrar dessa imunidade.

E eu disse, porque não tiramos proveito disso?

E se nós conseguíssemos prender esta molécula,

colá-la numa bactéria

que fosse patogénica para mim, e que tivesse invadido os meus pulmões?

Podia iniciar de imediato

uma resposta imune que já lá estava preparada.

Que não ia levar cinco ou seis dias a desenvolver.

Ia de imediato atacar o que quer que fosse a que isto estivesse preso.

É em parte semelhante ao que vos acontece quando,

são mandados parar para sem multados em L.A.,

e os polícias colocam um saco de marijuana na parte de trás do vosso carro,

e depois multa-vos por posse de marijuana.

É uma forma muito rápida, muito eficiente de colocar as pessoas fora das ruas.

(Risos)

Assim, podem pegar numa bactéria

que não faz de todo estas coisas,

e se conseguirem prender bem isto nela

têm-na fora das ruas.

E para certas bactérias

já não temos hoje formas realmente eficazes de o fazer.

Os nosso antibióticos estão a esgotar-se.

E, quero dizer, o mundo aparentemente também se está a esgotar.

Por isso talvez não importe daqui a 50 anos;

Streptococcus e companhia vão ser fulminantes.

porque não vamos cá estar. Mas se estivermos

(Risos)

vamos precisar de algo para tratar das bactérias.

Então comecei a trabalhar com isto,

com um conjunto de colegas.

E a tentar ligar isto a coisas que eram

elas próprias ligadas a zonas alvo específicas,

bactérias de que não gostamos.

E agora sinto-me como o George Bush.

É como "missão cumprida".

Assim posso estar a fazer algo disparatado, como ele estava a fazer na altura.

Mas basicamente aquilo de que estava a falar já conseguimos que funcionasse.

E está a matar bactérias. Está a comê-las.

Isto pode ser anexado, tal como aquele triângulo verde ali em cima,

que o simboliza.

Podemos associá-lo a algo designado um aptâmero de DNA.

E esse aptâmero de DNA vai ligar-se especificamente

a um alvo que seleccionámos para ele.

Assim podem encontrar uma pequena particularidade numa bactéria que não gostem,

como a Staphilococcus. Eu não gosto particularmente dela,

porque matou um professor meu amigo o ano passado.

Não responde a antibióticos. Então não gosto dela.

E estou a fazer um aptâmero que terá isto ligado a ele.

Que vai saber como encontrar a Staphilococcus quando ela estiver no organismo,

e vai alertar o sistema imunitário para ir atrás dela.

Aqui está o resultado. Vêm aquela linha no topo

com os pequenos pontos?

É um conjunto de ratinhos que foi infectada

pelos nossos amigos cientistas lá em baixo no Texas,

na Base Aérea de Brooks, com Anthrax.

E foram também tratados com um fármaco que desenvolvemos

que vai atacar o Anthrax em particular,

e direccionar o sistema imunitário para ele.

Vão reparar que todos sobreviveram, todos os da linha do topo.

É uma taxa de sobrevivência de 100%.

E na verdade viveram outros 14 dias,

ou 28 quando finalmente os matámos,

e analisámos e percebemos o que correu mal.

Porque não morreram?

E eles não morreram porque já não tinham Anthrax.

Alcançámos o objectivo. Ok?

(Aplausos)

Missão cumprida!

(Aplausos)