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Alkane with isopropyl group | Organic chemistry | Khan Academy

  • 0:00 - 0:01
    Vamos tentar nomear
  • 0:01 - 0:03
    essa molécula aqui.
  • 0:03 - 0:04
    A primeira coisa a fazer
  • 0:04 - 0:07
    é identificar a maior cadeia
    de carbonos
  • 0:07 - 0:12
    vamos ver, pode ser 1,2,3,4,5,6,7,8
  • 0:12 - 0:17
    ou, vamos ver, talvez seja
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10.
  • 0:17 - 0:19
    Sim, essa é a cadeia mais longa.
  • 0:19 - 0:25
    Se você considerar 1,2,3,4,5,6,7 ou 1,2,3,
    4, 5,6,7, não são as mais longas
  • 0:25 - 0:39
    Então a mais longa é essa:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10.
  • 0:39 - 0:41
    Dez carbonos.
  • 0:41 - 0:43
    E isso será um alcano,
  • 0:43 - 0:45
    pois tem apenas ligações simples
  • 0:45 - 0:49
    e para um alcano de dez carbonos
  • 0:49 - 0:54
    iremos usar o prefixo "dec", para dez,
    então isso é um decano.
  • 0:54 - 0:55
    Vou escrever isso bem aqui.
  • 0:55 - 0:59
    Isso é um decano.
  • 0:59 - 1:00
    Agora, vamos pensar
  • 1:00 - 1:02
    nos grupos que estão ligados
  • 1:02 - 1:04
    a esse decano.
  • 1:04 - 1:07
    Temos esse grupo, bem aqui.
  • 1:07 - 1:12
    Ele tem dois carbonos: um carbono,
    dois carbonos.
  • 1:12 - 1:15
    E por ter dois carbonos,
  • 1:15 - 1:16
    vamos usar o prefixo "et".
  • 1:16 - 1:21
    Lembre-se: "met" é um carbono e
    "et" são dois carbonos.
  • 1:21 - 1:23
    Já que ele é um grupo e não a cadeia
    principal,
  • 1:23 - 1:27
    esse grupo se chama etil.
  • 1:27 - 1:29
    E temos outro grupo etil bem aqui.
  • 1:29 - 1:31
    Dois carbonos ligados, bem aqui.
  • 1:31 - 1:34
    Esse também faz parte do
    grupo etil.
  • 1:34 - 1:37
    Agora, esse grupo, aqui,
    é interessante.
  • 1:37 - 1:39
    Vamos contar os carbonos dele.
  • 1:39 - 1:43
    Ele tem 1,2,3 carbonos.
  • 1:43 - 1:45
    Pense nisso: esse grupo tem
    três carbonos.
  • 1:45 - 1:48
    Nosso prefixo para três carbonos
    é "prop".
  • 1:48 - 1:51
    Talvez você diga: "ei, esse pode ser um
    grupo propila"
  • 1:51 - 1:57
    Você poderia dizer que esse grupo,
    bem aqui, é um propil.
  • 1:57 - 2:00
    E você não estaria completamente
    errado ao afirmar isso,
  • 2:00 - 2:05
    mas precisamos ter mais cuidado ao
    nomeá-lo
  • 2:05 - 2:07
    pois no grupo propil você assumiria
  • 2:07 - 2:09
    que está ligado ao final da cadeia.
  • 2:09 - 2:12
    Mas não estamos ligados ao final
    da cadeia do grupo propil.
  • 2:12 - 2:15
    Essencialmente, estamos ligados
    a esse segundo carbono,
  • 2:15 - 2:16
    esse carbono do meio.
  • 2:16 - 2:18
    Ele é um carbono secundário.
  • 2:18 - 2:21
    Chamamos ele de carbono secundário
  • 2:21 - 2:24
    porque está ligado a outros
    dois carbonos.
  • 2:24 - 2:26
    Se estivesse ligado a três carbonos,
  • 2:26 - 2:27
    seria um carbono terciário.
  • 2:27 - 2:29
    Se estivesse ligado apenas a um carbono,
  • 2:29 - 2:32
    seria um carbono primário.
  • 2:32 - 2:35
    Estamos ligados a esse carbono secundário,
  • 2:35 - 2:37
    bem aqui, ele às vezes é chamado de
  • 2:37 - 2:43
    grupo sec propil
  • 2:43 - 2:48
    e ele também pode ser chamado
    de grupo isopropril.
  • 2:48 - 2:49
    Na verdade, isopropril é utilizado
  • 2:49 - 2:51
    com mais frequência.
  • 2:51 - 2:55
    Esse dois nomes são comuns para
  • 2:55 - 2:56
    se referir a esse grupo.
  • 2:56 - 2:59
    Agora, se você quiser nomear isso
    de forma sistemática,
  • 2:59 - 3:01
    você deve fazer do mesmo jeito
  • 3:01 - 3:03
    que utilizou para nomear
    a molécula inteira.
  • 3:03 - 3:06
    Você deve olhar para a cadeia mais longa.
  • 3:06 - 3:08
    A maior cadeia dessa molécula
  • 3:08 - 3:12
    começa de onde você está ligado.
  • 3:12 - 3:13
    Essa é uma cadeia de dois carbonos.
  • 3:13 - 3:16
    Então, essa parte,
  • 3:16 - 3:21
    bem aqui, é um etil.
  • 3:21 - 3:23
    Vou escrever isso, bem aqui,
  • 3:24 - 3:28
    Etil. Uma cadeia etil aqui.
  • 3:28 - 3:31
    Então, você vê esse carbono
  • 3:31 - 3:35
    como um grupo que está ligado
    ao etil.
  • 3:35 - 3:38
    E começamos a contar a partir do ponto
    em que estamos ligados
  • 3:38 - 3:40
    na cadeia principal.
  • 3:40 - 3:43
    Então, temos um carbono, dois carbonos.
  • 3:43 - 3:46
    Logo, isso aqui é apenas um
    grupo de carbonos.
  • 3:46 - 3:52
    Esse, bem aqui, faz parte do grupo metil.
  • 3:52 - 3:53
    Então, você tem um grupo metil
  • 3:53 - 3:55
    ligado a um carbono do grupo etil.
  • 3:55 - 3:58
    O nome sistemático para isso
  • 3:58 - 4:00
    é um pouco menos típico do que os
    dos grupos menores,
  • 4:00 - 4:03
    como o propil, mas você pode chamar
    isso de 1-metil-etil.
  • 4:03 - 4:12
    1-metil-etil
  • 4:12 - 4:16
    1-metil-etil é o nome sistemático
    para isso.
  • 4:16 - 4:19
    Você deve estar pensando:
  • 4:19 - 4:22
    "por que fizemos tudo isso se
    podemos simplesmente
  • 4:22 - 4:23
    chamar isso de isopropril?"
  • 4:23 - 4:26
    Mas isso seria útil se um grupo
    maior e mais complexo
  • 4:26 - 4:29
    estivesse ligado a cadeia principal,
  • 4:29 - 4:30
    mas normalmente, e esse é o porquê,
  • 4:30 - 4:32
    ele é chamado pelo nome comum.
  • 4:32 - 4:35
    Você verá isso aqui sendo chamado de
    isopropril.
  • 4:35 - 4:37
    Às vezes, você pode ver como
  • 4:37 - 4:40
    sec-propil e até mesmo s-propril.
  • 4:40 - 4:42
    Agora que nomeamos todos os grupos,
  • 4:42 - 4:44
    vamos pensar em quais carbonos
    eles estão ligados
  • 4:44 - 4:46
    e de onde podemos começar a contar.
  • 4:46 - 4:48
    O modo como isso é feito é,
  • 4:48 - 4:51
    começa-se a contar do final
    da cadeia,
  • 4:51 - 4:56
    esse decano, e você conta
    a partir do final
  • 4:56 - 4:59
    para chegar mais rápido aos outros grupos.
  • 4:59 - 5:01
    Por exemplo, se você começar do final,
  • 5:01 - 5:06
    teremos 1 carbono, 2 carbonos,
    3 carbonos, 4 carbonos, 5 carbonos.
  • 5:06 - 5:09
    No carbono 4, temos dois grupos.
  • 5:09 - 5:11
    Se você começasse daqui, seria
  • 5:11 - 5:15
    1 carbono, 2 carbonos, 3 carbonos,
    4 carbonos, 5 carbonos.
  • 5:15 - 5:18
    No carbono 5, teríamos apenas um grupo
  • 5:18 - 5:20
    Teríamos que esperar até o carbono 6
  • 5:20 - 5:21
    para termos os dois grupos.
  • 5:21 - 5:23
    Então, chegamos mais rápido
    a esses dois grupos
  • 5:23 - 5:25
    se começarmos por essa extremidade.
  • 5:25 - 5:29
    Temos 1 carbono, 2 carbonos,
    3 carbonos, 4 carbonos,
  • 5:29 - 5:37
    5 carbonos, 6 carbonos, 7 carbonos,
    8, 9 e 10 carbonos.
  • 5:37 - 5:40
    Quando pensamos sobre qual grupo
  • 5:40 - 5:44
    vamos usar primeiro como referência,
    você prefere o grupo etil
  • 5:44 - 5:48
    ou você prefere o isopropril?
  • 5:48 - 5:51
    Vamos pensar na letra com eles começam,
  • 5:51 - 5:52
    seguindo a ordem alfabética.
  • 5:52 - 5:55
    Por exemplo, esses grupos etilas,
  • 5:55 - 6:01
    claramente começam com '"e".
  • 6:01 - 6:05
    No alfabeto,"e" é antes do "i" de
    isopropril,
  • 6:05 - 6:08
    que é antes do "p" de sec-propil,
    normalmente ignoramos
  • 6:08 - 6:10
    o "sec" ou o "terc" quando pensamos em
  • 6:10 - 6:12
    ordem alfabética,
  • 6:12 - 6:18
    e o "e" também é anterior ao "m"
    de metil-etil.
  • 6:18 - 6:22
    Então, vamos falar do etil primeiro.
  • 6:22 - 6:26
    Lembre-se de que os 10 carbonos fazem
    ligações simples.
  • 6:26 - 6:26
    É um alcano.
  • 6:26 - 6:29
    Já que temos 10 carbonos, é um decano.
  • 6:29 - 6:31
    Vamos falar do etil, primeiro.
  • 6:31 - 6:34
    Temos 2 etilas, você pode dizer que
    isso é um dietil.
  • 6:34 - 6:36
    Vou escrever isso.
  • 6:36 - 6:41
    Podemos escrever dietil.
  • 6:41 - 6:43
    E, é claro, precisamos específicar
  • 6:43 - 6:46
    onde estão as duas etilas.
  • 6:46 - 6:50
    Uma está no carbono 5 e a outra
    no carbono 6.
  • 6:50 - 6:54
    Então, podemos chamar isso de
    5,6-dietil.
  • 6:54 - 6:57
    O 5 é referente a esse grupo etila
  • 6:57 - 6:58
    e o 6 a esse outro grupo etil.
  • 6:58 - 7:01
    Agora, podemos falar do isopropril.
  • 7:01 - 7:06
    O isopropil também está no carbono 5.
  • 7:06 - 7:08
    Então, podemos dizer
  • 7:08 - 7:21
    5,6-dietil - 5-isopropril-decano.
  • 7:21 - 7:24
    Se usássemos o sec-propril
  • 7:24 - 7:27
    ao invés do isopropril, escreveríamos
    sec-propril aqui.
  • 7:27 - 7:29
    Se usássemos o nome sistemático,
  • 7:29 - 7:30
    poderíamos chamar isso de
  • 7:30 - 7:38
    5,6-dietil.
  • 7:38 - 7:41
    Ao invés de escrever isopropril aqui,
  • 7:41 - 7:43
    poderíamos escrever tudo isso:
  • 7:43 - 7:45
    1-metiletil, aqui.
  • 7:45 - 7:48
    Na verdade, eu vou copiar e colar isso.
  • 7:48 - 7:52
    Vou copiar esse 1-metiletil, bem aqui.
  • 7:52 - 7:56
    Copiar e colar, vou colar aquele
  • 7:56 - 7:58
    1-metiletil.
  • 7:58 - 8:06
    E, é claro, a cadeia principal é
    um decano.
  • 8:07 - 8:10
    Todos esses são possíveis nomes.
  • 8:10 - 8:13
    Esse seria um caso em que
    usaríamos isopropil.
  • 8:13 - 8:15
    Aqui, estamos fazendo de forma
    mais sistemática,
  • 8:15 - 8:17
    chamando de grupo 1-metiletil.
  • 8:17 - 8:18
    Legendado por [Karina Borges]
Title:
Alkane with isopropyl group | Organic chemistry | Khan Academy
Description:

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Video Language:
English
Team:
Khan Academy
Duration:
08:19

Portuguese, Brazilian subtitles

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