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Van Der Waals Forces

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    到目前为止 我们的化学旅程
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    已经涉及到了分子之间的相互作用
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    例如金属分子
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    它们是如何
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    通过电子海相互吸引 还有水分子之间
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    但是我想 最好全面讨论一下
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    所有不同种类的分子间相互作用
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    以及物质沸点、
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    熔点的意义
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    从最弱的分子间作用力讲起吧
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    假设 这里有一堆氦分子(He)
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    氦气 我画成氦原子
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    我们查找元素周期表
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    我接下来处理氦的方法
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    同样可以用于其他惰性气体
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    因为惰性气体很完美
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    它们的最外层电子轨道是饱和的
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    再比如 氖气(Ne)或氦气(He) ――先说氖吧 事实上
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    因为氖的最外层 是8电子的饱和状态
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    因此我们可以这样写氖(Ne)
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    十分稳定
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    它完全自给自足
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    因此 在一个完全自给自足的世界里
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    目前没有明显的理由使分子间相互作用
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    我马上就要说到一个原因
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    ――如果这些电子均匀地分布
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    在原子的周围
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    那么这些就是完全中性的原子
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    它们相互之间不需要
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    任何形式的结合
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    所以它们本应该四处飘动
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    而且它们没有理由
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    相互吸引
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    或者相互排斥
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    但是 事实是
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    如果足够冷
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    氖气的确是液体
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    那么氖气有液态这个事实
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    说明分子之间一定存在某种作用力
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    使氖原子之间相互吸引
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    一定有某种力
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    由于温度极低
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    在很大程度上
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    它们之间的力不是很大
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    因此在普通温度下氖为气体
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    但如果温度降到极低
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    你可以看到一个非常弱的力
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    开始连结氖原子
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    或者说使得氖原子想要
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    相互接近
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    从我们刚刚说的现象中
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    提到的力
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    说明电子不是在固定的
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    单一的轨道上运动的
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    它们是概率性的
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    我们可以想象一下 比如说氖气
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    这次就不画
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    漂亮整齐的价电子点点
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    而可以这样画电子
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    它是一个概率云
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    这就是氖原子的结构
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    1s2 然后外层电子排布是 2s2 2p6 对嘛?
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    所以这是能量最高的电子
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    所以 看起来… 我也不很清楚
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    它有个2s层
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    1s层在2s的里面
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    它还有p轨道
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    p轨道从不同的角度看像这样
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    这不是重点
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    这里还有另一个氖原子
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    这些是――
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    我只画出了概率的分布
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    看好了我可不是在画兔子哦
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    但是我觉得你应该已经懂了
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    如果你想要了解更多
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    请看电子构型的视频
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    电子概率分布的意思
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    就是这些电子可以在任何地方出现
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    可能有某个瞬间
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    所有的电子都在这里
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    也可能某个瞬间
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    所有的电子都在这里
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    氖原子也一样
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    如果你仔细想想
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    在所有可能的构型中
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    比如这两个氖原子
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    电子在他们之间
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    均匀分布的几率是十分小的
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    更多的情况是
  • 3:13 - 3:14
    每个氖原子周围的电子分布
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    会稍微有所不同
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    因此 如果这个氖原子
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    最外层的8个价电子
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    可能刚好是…
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    1 2 3… 7 8
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    这个氖原子是怎样的呢?
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    它这时在这个方向有微弱的电荷 是不是
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    看起来这一侧比这一侧有更多负电
  • 3:37 - 3:39
    或者说 这一侧比那一侧有更多正电
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    类似的 如果与此同时
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    另一个氖原子
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    有1 2 3… 8
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    相似地 事实上 我来画一个不一样的
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    比如说这个氖原子是这样的
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    1 2 3… 7 8
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    这里 我们用一个深色来表示
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    因为这是一个非常弱的作用力
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    所以 这边会有微弱的负电
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    瞬时的 仅仅在那一刻存在
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    这里稍微带有负电
  • 4:11 - 4:12
    那里稍带正电
  • 4:12 - 4:14
    这边是负的
  • 4:14 - 4:16
    这边是正的
  • 4:16 - 4:18
    所以 这有一点点的相互吸引力
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    在那短短一瞬间
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    吸引着这个氖原子和这个氖原子
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    然后它会消失
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    因为电子会重新排布
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    但重要的是要知道
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    几乎没有氖原子的电子
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    是完全均匀分散的
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    那么因为一定有
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    这种偶然的分布情况
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    那么就一定有
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    一点点的…
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    我不想说这是极性
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    因为这个词感觉太强了
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    但是 它们一定会有
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    一点点额外的电荷
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    有时在原子这边 有时在另一边
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    这样 它就可以和另一个
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    同样电子分布不均匀的原子的
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    相反电极相吸引
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    这是一个非常 非常非常弱的力
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    这种力叫做 伦敦色散力
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    我想应该是这家伙提出的
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    Fritz London 他既不是…
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    不对 他不是英国人
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    我觉得他应该是德裔美国人。
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    伦敦色散力
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    是范德华力当中最弱的
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    我想我的读音好像不太对
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    范德华力
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    分子间作用力的一种
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    那么 对于氖――氖分子 就是一个原子
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    氖分子是一个单原子分子
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    我想你可能会这样说
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    而范德华力
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    是泛指一大类分子间作用力
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    而非共价键
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    也不类似盐中的离子键
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    我们稍后会讲到这些键
  • 5:40 - 5:41
    其中最弱的
  • 5:41 - 5:42
    就是伦敦色散力
  • 5:42 - 5:44
    所以氖气 还有这些稀有气体
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    实际上 这里所有的稀有气体
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    它们之间唯一的作用力
  • 5:48 - 5:50
    就是伦敦色散力
  • 5:50 - 5:52
    也就是所有分子间作用力中
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    最弱的一种
  • 5:54 - 5:55
    正因为这个
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    只要非常小的能量
  • 5:57 - 5:59
    就可以将他们变成气态
  • 5:59 - 6:01
    因此 在非常非常低的温度下
  • 6:01 - 6:07
    稀有气体就可以变成气态
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    这就是他们被称作 惰性气体的首要原因
  • 6:10 - 6:14
    它们的性质非常类似于理想气体
  • 6:14 - 6:15
    因为它们之间的引力极小
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    因为它们之间的引力极小
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    好啦
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    现在 如果分子间的
  • 6:21 - 6:24
    引力更大一些
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    或者稍带极性会怎么样?
  • 6:25 - 6:27
    例如氯化氢(HCl) 对嘛?
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    氢原子(H) 它有时候吸电子
  • 6:30 - 6:32
    有时候失电子
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    但是氯原子想要吸电子
  • 6:34 - 6:37
    氯原子的电负性非常强
  • 6:37 - 6:40
    它只比这些原子的电负性弱
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    这些元素都是超级电子狂
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    氮(N) 氧(O) 和氟(F)
  • 6:45 - 6:48
    但是氯的电负性已经很强了
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    如果氯化氢(HCl)…
  • 6:50 - 6:53
    所以 这边是氯原子
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    它最外层有7个电子
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    然后它和氢原子共享一个电子
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    它和氢原子共享一个电子
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    我这样画
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    因为氯比氢
  • 7:05 - 7:06
    电负性强很多
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    因此电子出现在这里的概率比较大
  • 7:09 - 7:11
    所以 我们会得到
  • 7:11 - 7:13
    一个这边带局部负电荷的分子
  • 7:13 - 7:15
    就在吸电子狂的这一边
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    另一边带有局部正电荷
  • 7:16 - 7:18
    这个实际上
  • 7:18 - 7:20
    非常类似于氢键
  • 7:20 - 7:23
    其实氢键就是这一类的键
  • 7:23 - 7:24
    也可以被叫做偶极键
  • 7:24 - 7:26
    或者说是取向作用\N【译者注:极性分子间偶极相互作用称为取向作用】
  • 7:26 - 7:28
    假设有一个那样的氯原子
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    这里还有另外一个氯原子
  • 7:30 - 7:33
    另外一个氯原子是这样子的
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    如果另外一个氯原子…
  • 7:36 - 7:38
    我复制粘贴过来
  • 7:38 - 7:39
    就在这里
  • 7:39 - 7:43
    然后它们之间就会有引力
  • 7:43 - 7:46
    你就会看到
  • 7:46 - 7:48
    两个氯原子之间的引力
  • 7:48 - 7:49
    哦 不对 是这两个
  • 7:49 - 7:52
    氯化氢分子之间的引力
  • 7:52 - 7:53
    正极
  • 7:53 - 7:57
    偶极中的正极
  • 7:57 - 7:58
    接近氢原子
  • 7:58 - 8:00
    因为电子稍微远离氢原子
  • 8:00 - 8:02
    氢原子会被另一个氯化氢分子的
  • 8:02 - 8:04
    氯原子所吸引
  • 8:04 - 8:06
    而因为这个的范德华力
  • 8:06 - 8:08
    这个取向作用
  • 8:08 - 8:12
    比色散力更强一些
  • 8:12 - 8:13
    说的更清楚一些
  • 8:13 - 8:14
    所有的分子间作用力中
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    都有伦敦色散力
  • 8:16 - 8:18
    只是和其他的力相比
  • 8:18 - 8:19
    它非常弱
  • 8:19 - 8:21
    仅仅当我们研究惰性气体的时候
  • 8:21 - 8:24
    色散力才比较明显
  • 8:24 - 8:26
    即使这里 这也是色散力
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    因为这也仅仅是
  • 8:28 - 8:30
    由瞬时电子排布的不均匀
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    而产生的
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    但是这个取向作用强烈多了
  • 8:34 - 8:36
    因为这作用力更强
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    氯化氢(HCl)...
  • 8:38 - 8:39
    就以氦气为例吧
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    氯化氢需要比氦气更多的能量
  • 8:41 - 8:44
    才会变成液态
  • 8:44 - 8:47
    还需要甚至更多的能量 才能转变成气态
  • 8:47 - 8:50
    现在 如果电负性增强
  • 8:50 - 8:51
    也就是这原子的电负性变大
  • 8:51 - 8:54
    当你在研究氮(N) 氧(O) 或者氟(F)
  • 8:54 - 8:56
    你就会发现一个特殊的
  • 8:56 - 8:58
    取向作用
  • 8:58 - 9:00
    那就是氢键
  • 9:00 - 9:03
    如果你研究的是氢氟酸(HF或HFl)
  • 9:03 - 9:07
    就和上述情况差不多
  • 9:07 - 9:12
    这里有一堆氢氟酸
  • 9:12 - 9:14
    我可以这样写 氟(Fl)
  • 9:14 - 9:17
    然后 在这里写一个氢氟酸
  • 9:17 - 9:19
    氟是电负性极强的
  • 9:19 - 9:23
    它是元素周期表中
  • 9:23 - 9:24
    三个电负性最强的原子之一
  • 9:24 - 9:29
    因此它几乎吸走全部电子
  • 9:30 - 9:34
    所以这个是偶极间作用
  • 9:34 - 9:36
    非常强的情况
  • 9:36 - 9:38
    就在这里 所有的电子
  • 9:38 - 9:40
    都会被氟原子吸收到它周围
  • 9:40 - 9:41
    所以 这里就会
  • 9:41 - 9:42
    带部分正电荷
  • 9:42 - 9:43
    部分正电荷 部分负电荷……
  • 9:43 - 9:49
    【译者注:错误更正】\NHF中F一端带部分负电荷\N而H一端带部分正电荷
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    所以就会得到这个
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    真正的取向作用
  • 9:54 - 9:56
    但是这是一个非常强的取向力
  • 9:56 - 9:57
    所以人们把它叫做氢键
  • 9:57 - 9:59
    它是由氢原子和一个
  • 9:59 - 10:01
    电负性非常强的原子组成的
  • 10:01 - 10:03
    其中这个电负性强的原子
  • 10:03 - 10:04
    几乎把氢原子的
  • 10:04 - 10:06
    电子都吸收在它那一侧
  • 10:06 - 10:08
    所以 这里氢仅仅是一个质子而已
  • 10:08 - 10:09
    所以它带有很彻底的正电荷
  • 10:09 - 10:10
    因此它就被吸引到
  • 10:10 - 10:12
    分子中负电荷所在的那一侧
  • 10:12 - 10:14
    但是氢原子…
  • 10:14 - 10:16
    这些都是范德华力
  • 10:16 - 10:19
    范德华力中 最弱的就是色散力
  • 10:19 - 10:22
    如果一个分子中
  • 10:22 - 10:25
    有个电负性较强的原子
  • 10:25 - 10:26
    这时就产生了偶极
  • 10:27 - 10:30
    分子的两侧变成偶极
  • 10:30 - 10:32
    所以就有了
  • 10:32 - 10:36
    这里就有一个取向力
  • 10:36 - 10:38
    而更加强烈的键
  • 10:38 - 10:39
    就是氢键
  • 10:39 - 10:42
    因为具有超强电负性的原子
  • 10:42 - 10:43
    实际上是在剥夺
  • 10:43 - 10:45
    氢原子的电子
  • 10:45 - 10:46
    或者说几乎夺走了它
  • 10:46 - 10:47
    但是它仍然是共用的
  • 10:47 - 10:49
    不过它完全偏向分子的一侧
  • 10:49 - 10:52
    由于这个分子间作用力更加强烈
  • 10:52 - 10:54
    分子的沸点就会更高
  • 10:54 - 10:57
    因此色散力…
  • 10:57 - 11:01
    偶极键 或者取向力
  • 11:01 - 11:04
    然后还有氢键
  • 11:04 - 11:08
    这些都是范德华力\N【译者注:中文教材中,氢键不属于范德华力】
  • 11:08 - 11:10
    但是由于分子间作用力的增强
  • 11:10 - 11:12
    但是由于分子间作用力的增强
  • 11:12 - 11:16
    沸点就会随之升高
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    因为分开这些分子
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    需要越来越多的能量
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    在下一个视频课程中 我发现好像没有时间了
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    所以我觉得 最好还是
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    提及一下不同种类的
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    分子间作用力
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    它们不一定是共价键或者离子键
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    在下一个视频课程里
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    我会讲一些可以形成
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    共价键和离子键的结构
  • 11:35 - 11:38
    以及它们怎样影响沸点
Title:
Van Der Waals Forces
Description:

Van Der Waals Forces: London Dispersion Forces, Dipole Attractions, and Hydrogen Bonds.

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Video Language:
English
Duration:
11:39
oliviagao8971 added a translation

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