Introduction to Heredity

Peki, biz bile çok daha az, DNA ne olduğunu tanımadan önce nasıl

yapılandırılmış veya çoğaltılmış veya daha önce

bakmak ve mayoz hücreleri oluyor görebiliyordu, biz vardı

yavrularının bazı ürünlerde olduğu genel anlamda

ebeveynleri olduğu özellikler.

Ben mavi gözlü bir adam olsaydı, - Hadi bana bu olduğunu söylüyorlar

burada mavi gözlü bir adam ve sonra evlenmek olsaydı

kahverengi gözlü kız - Diyelim ki bu kahverengi gözlü bir kız olduğunu söylüyorlar.

Belki bir kız gibi biraz daha bunu yapmak.

O, kahverengi gözlü bir kızla evlenmek olsaydı-

çoğu zaman, ya da belki biz uğraşıyoruz tüm vakalarda

kahverengi gözlü kız, belki de onların çocukları

kahverengi gözlü.

Burada küçük bir kahverengi gözlü bir bebek sahibi bana bunu alalım.

Ve bu sadece bir şeydir - Yani, tabii ki var

binlerce insan nesillerin, biz ettik

Bu gözlemlenmiştir.

Biz, çocuklar anne ve babaları gibi olduğu görülmektedir ettik

bazı özellikleri, hakim gibi bazı özellikleri devralır ve bu

diğer özellikleri.

Bir örnek daha koyu bir pigmentasyon olma eğilimindedir

belki de saç veya gözleri.

Diğer ebeveynin koyu hafif pigmentasyon olsa bile

bir hakim gibi görünüyor, ya da bazen, aslında biter

bir karışım, ve biz tüm çevremizdeki gördüm.

Şimdi, bu çalışmada ne geçti ve ne kadar alır alır

geçti, bu çalışmada, DNA çok daha eski

gerçekten tür keşfetti ya da büyük bir anlaşma oldu

20. yüzyılın ortasında.

Bu da uzun süre çalışıldı.

Ve klasik genetiğin babası tür ve

kalıtım Gregor Mendel.

O aslında bir keşiş oldu ve o bitkiler etrafında karışıklık olur

ve onları çapraz ve özellikleri geçti ve var olan

özelliklerin geçti ve bir anlayış almaya çalıştı alamadım

özelliklerin bir kuşaktan diğerine nasıl geçirilir.

Yani biz bunu yaparken, biz, bu klasik genetik çalışma

Ben basitleştirerek varsayımların bir demet yapmak için gidiyorum

Bunların çoğunun biliyorum çünkü çoğu için tutmayın

genler, ama bu anlamda biraz da bize nasıl vereceğim

gelecek nesillere ne olabileceğini tahmin ediyor.

Yani ben yapacağım ilk basitleştirerek varsayım-

bazı özellikleri, bu ya hep ya hiç özelliğini tür var.

Ve biz özelliklerin bir şey olmadığını biliyoruz.

Dünyanın var olduğunu varsayalım ve bu bir

brüt oversimplification - Hadi göz rengi için söyleyecek

İki allel olduğunu söyleyelim.

Şimdi bir allel ne olduğunu hatırlıyorum.

Bir allel bir genin belirli bir sürümünü.

Yani mavi göz rengi ya da sahip olduğunu söyleyebiliriz.

Kahverengi göz rengi olabilir.

Birinin sadece bir evrende yaşadığımızı

bu iki göz rengi geni sürümleri.

Biz, bu göz rengi, bu yüzden bundan daha çok daha karmaşık

bu sadece bir sadeleştirme.

Ve bana sadece bir tane yapalım.

Diyelim ki, ben belki de diş boyutu, bir bilmiyor?

özelliği, herhangi bir geleneksel biyoloji ders kitabında görmezsiniz

büyük dişler için yatkınlık var diyelim

küçük dişler için başka bir allel var.

Ve ben arasındaki bu ayrım çok net yapmak istiyorum

gen ve allel.

Gregor Mendel hakkında konuştuk ve o bunu yaparken

Biz ne DNA biliyordu ya da ne 1850'lerde çok önce bile

kromozom ve DNA, ve saire nasıl geçti, ancak

anlamak için o mikrobiyoloji içine gidelim

fark.

Bu yüzden bir kromozom vardır.

Bazı kromozom üzerinde Diyelim ki beni seçtin

Burada bazı kromozom.

Diyelim ki bu bazı kromozom olduğunu söylüyorlar.

Diyelim ki o benim babam var söylüyorlar.

Ve bu kromozomu, bazı yerleri burada

biz diyebileceğimiz bu kromozom üzerinde lokus

göz rengi geni - 'ın yerini

göz rengi gen.

Şimdi, ben, babam, biri iki kromozom var

annem, bu yüzden bu kromozom olduğunu söyleyelim

annem.

Biz normalde hücre içinde, onlar biliyor

güzel ve düzgün bir şekilde bu gibi organize

kromozom, ancak bu tür fikir göstermek.

Diyelim ki bu homolog böylece kod kromozom

Aynı genlerin.

Yani bu gen, annem o aynı yerde ya da

lokusu, göz rengi geni de vardır.

Şimdi, genin aynı sürüm olabilir ve ben

sadece iki versiyonu var olduğunu söyleyerek

Dünyada bu gen.

Genin aynı sürümüne sahipseniz Şimdi, ben

küçük bir notasyon yöntemidir yapacağız.

Ben büyük B yazmak için gidiyorum - Aslında, bana yapalım

bunun başka bir yolu.

Ben mavi küçük b yazmak için gidiyorum ve ben gidiyorum

kahverengi için büyük B yazın.

Bu biraz b ve bu olabilir bir durum var

büyük B. olabilir

Allel - Ve sonra benim genotip olduğunu yazabilirsiniz

Ben annem büyük bir B var ve bir tane var

babam küçük b.

Bu gibi durumlarda her biri, ya da bu genin bir şekilde

ifade, bir allel.

Yani bu iki farklı alel - yazalım

Aynı gen veya sürümleri.

Ve ben bu gibi iki farklı sürümü, bir zaman

Ben, annem, babam bir sürüm sürüm

heterozigot denilen, ya da bazen denir

heterozigot genotip.

Ve genotip, tam sürümü var allellerin.

Diyelim ki ben küçük harf b. vardı söylüyorlar

Ben her iki ebeveyn de mavi gözlü bir gen vardı.

Yani ben daha sonra küçük b küçük b olduğunu söylemek izin

Ben iki özdeş allel olurdu.

Ailem de bana genin aynı sürümünü verdi.

Ve bu durumda, bu genotipi homozigot, ya da bu bir

homozigot genotip, ya da bu özellik için homozigot.

Şimdi, diyebilirsiniz, Sal, bu güzel.

Bu, sizin sahip olduğunuz özellikler. Ben bir kahve var

belki annem ve babam bir mavi.

Bu durumda, ben, annem ve babam hem de mavi bir var.

Gözlerimi, kahverengi ya da mavi olacak olup olmadığını nasıl bilebilirim?

Ve gerçek şu ki, bu çok karmaşık.

Bütün şeylerin bir karışımıdır.

Ancak Mendel, o gösterdi şeyler okudu

egemenliği ne arayacağım.

Ve bu fikir, bu özelliklerin bir

Diğer hakim.

Bu yüzden bir çok insan aslında bu göz rengi düşünce,

özellikle mavi gözleri, her zaman hakim oldu

diğer özellikleri.

Biz burada varsayıyoruz, ama bu bir brüt

oversimplification.

Bu yüzden kahverengi gözlü baskın olduğunu söyleyelim

ve mavi resesif.

Ben mavi yapmak istedim.

Mavi gözleri resesif.

Bu durumda, ve bu bir - Dediğim gibi

tekrar tekrar, bu brüt oversimplification.

Ancak bu durumda ise, o zaman ben bu miras olsaydı

genotip, kahverengi gözlü baskın çünkü, hatırlıyorum

Burada kahverengi göz ve küçük b büyük B olduğunu söyledi

resesif - her kişi için görmek için gidiyoruz

Bu genotip ile kahverengi gözlü.

Yani beni burada bunu sağlar.

Beni buraya yazalım.

Yani genotip, sonra fenotip yazacağım.

Genotip gen gerçek sürümleri

ve sonra fenotipleri ifade ne

ya da ne görüyorum.

Ben babam bir kahverengi gözlü gen olsun eğer öyleyse - Ve ben yapmak istiyorum

Ben kahverengi yapmak istiyorum büyük bir.

Eğer karışık alamadım bana kahverengi bunu alalım.

Ben kahverengi gözlü babam gen ve sonra eğer öyleyse

annem mavi gözlü, gen, çünkü kahverengi göz

resesif, kahverengi gözlü allel resesif - Ve Ben

sadece kahverengi gözlü gen söyledi, ancak ne demeliyim

kahverengi gen, kahverengi gözlü versiyonu

allel, ya da benim gen mavi gözlü versiyonu

anne, mavi allel.

Kahverengi allel baskın olduğundan - Ben o kadar yazdı

- 'ifade edilmesi giden kahverengi gözlü.

Şimdi, diyelim ben başka bir yol vardı.

Diyelim ki söylüyorlar, babam mavi gözlü allel var ve ben bir olsun

annem için kahverengi gözlü allel.

Aynı şey.

Fenotip kahverengi gözlü olacak.

Şimdi, hem benim ne kahverengi gözlü bir allel olsun

annem ve babam?

Bir bakayım, ben kahverengi tonunu sürekli değişiyor, ama

hepsi aynı olması zannediyorsunuz.

Yani izin kahverengi gözlü iki baskın alleller almak

annem ve babam.

Sonra ne göreceğiz?

Peki, bunu tahmin olabilir.

Ben hala kahverengi gözlü görmek için gidiyorum.

Yani bunlar, çünkü sadece son bir kombinasyonu var

bizim görebilirsiniz alel sadece iki tür

nüfus, en genler için olsa da, var

fazla iki tür.

Örneğin, kan türleri vardır.

Kan dört tipi vardır.

Ama ben iki mavi, bir mavi allel olsun diyelim

her ailem, babam, annem bir.

Sonra birdenbire, bu resesif bir özelliktir, ama var

hakim bir şey.

Yani, ani bir fenotip mavi gözlü olacaktır.

Ve ben yine tekrarlamak istiyorum, bu mutlaka ne değildir

göz rengi çalışması için allel, ama güzel bir basitleştirme bulunuyor

belki de anlamak nasıl kalıtım çalışır.

Bu basit bir şekilde incelenecektir bazı özellikleri vardır.

Ama ne ben burada yapmak istedim pek çok göstermektir

farklı genotipleri, bu yüzden bu tüm farklı genotipleri

- Hepsi aynı fenotipi için kodlanmıştır.

Dolayısıyla, sadece, birinin göz rengi bakıyor

homozigot tam olmadığını bilmiyordum

egemen - bu homozigot baskın olurdu - ya da

heterozigot olup olmadığını.

Bu hak burada heterozigot.

Burada bu iki sağ heterozigot.

Bunlar da bazen denilen hibritler, ancak kelimenin

melez tür aşırı.

Bu çok kullanılan, ancak bu bağlamda, var anlamına gelir

Bu gen için allel farklı sürümleri.

O yüzden aslında bulunuyor hakkında biraz düşüneyim

annem ve babam yeniden ne zaman oluyor.

Peki, farklı senaryolar bir çift düşünün bakalım.

Her ikisi de hibritler olduğunuzu varsayalım.

Babam kahverengi gözlü baskın aleli vardır ve o da

mavi gözlü resesif allel vardır.

Diyelim ki annem de aynı şeyi söylüyorlar, kahverengi gözlü baskın bir nedenle

ve o da mavi gözlü resesif allel vardır.

Şimdi, bu iki insan, görmeden düşünelim

dese ne benim göz rengi, göz, sana veriyorum

Bu iki kişinin ne genotipler.

Onları etiket olsun.

Bana bu anne yapalım.

Bu standart sözleşme olduğunu düşünüyorum.

Ve burada bu hakkın yapalım, bu baba.

Bu çocukları farklı genotipleri nelerdir

olabilir mi?

Yani izin üreyebilmekte söylüyorlar.

Burada küçük bir kılavuz çekmek için gidiyorum.

Bu yüzden bana bir tablo çizmek izin.

Bu yüzden, bakın bu mayoz Bizim çalışmamızda biliyorum, annem

bu geni genler tekrar çizelim.

Yani bir homolog çiftinin sağ var?

Bu hak, tek bir kromozom.

Yani orada başka bir kromozom bulunuyor.

Homolog çiftinin bu kromozom vardır.

- göz rengi lokustaki - kahverengi gözlü gen ler.

Ve bu, göz rengi lokustaki var, bir

mavi gözlü gen.

Ve benzer babam, ne zaman bu aynı zamanda

onun hücrelerin kromozom - bana bu gibi olsun.

Yani bu bir kromozom ve bu diğer

Burada kromozom.

Bu kromozom veya o lokus baktığımızda

konumu, bunun için kahverengi gözlü allel

ve bu gen, mavi gözlü var

Bu gen alleli.

Ve biz mayoz öğrenmek kromozom - Evet, bu

ilk çoğaltmak ve böylece bu iki kromatidler

kromozom.

Ama metafaz sırasında mayoz I hattı.

Ve biz hangi yolu hattı bilmiyorum.

Örneğin, babam bana bu kromozom vermek veya olabilir.

Bana bu kromozom verir.

Ya annem bana bu kromozomu verebilir ya da bana verebilir

Bu kromozom.

Bu yüzden bu kombinasyonlardan herhangi biri olabilir.

Yani, örneğin, ben, annem bu kromozomu alır ve eğer

babam bu kromozomu, genotip ne oluyor

göz rengi için olabilir mi?

Peki, sermaye ve sermaye B. olacak

Ben, annem ve bu kromozom kromozom alırsanız

babam, ne olacak?

Eh, ben, babam, büyük B almak için gidiyorum ve sonra ben

annem küçük b almak için gidiyoruz.

Yani bu başka bir olasılık.

Şimdi, bu alıyorum burada başka bir olasılık

annem ve ben kahverengi gözlü allel, mavi göz

babam allel.

Ve sonra ben bu kromozom olsun bir olasılık var

annem, babam ve bu kromozomu, bu nedenle

bu durum.

Şimdi olacak fenotipleri nelerdir?

Eh, zaten burada bir hakkı olduğunu gördüm

biri kahverengi olacak, kahverengi, bu kişinin gidiyor

kahverengi, ancak bu bir mavi olacak.

Zaten bu gösterdi.

Ama vaktinden önce size söylemek olsaydı, ben, bakın

iki kişi var.

Her ikisi de hibritler konum, ya da her ikisi de heterozigot

göz rengi, göz rengi

resesif hakim durum.

Ve her biri, kahverengi hem heterozigot

allel ve bir mavi allel, ve onlar için gidiyoruz

çocuk, çocuk kahverengi gözlü olma olasılığı nedir?

Olasılığı nedir?

Eh, bu senaryolar her hakkı, eşit derecede muhtemeldir?

Dört eşit senaryo var.

Bu yüzden koymak izin payda.

Dört eşit senaryoları.

Ve nasıl bu senaryolar sonunda birçok

kahverengi gözlü?

Peki, bu, üç iki tane bulunuyor.

Yani olasılık 3 / 4 ya da% 75 olasılık.

Aynı mantık, olasılık nedir bu anne ve babaların

mavi gözlü bir yavru üretme?

Eh, bu sadece dört eşit olasılıkla biri

olanakları, sadece% 25 kadar mavi gözleri.

Şimdi, onlar üretmek olasılığı nedir

heterozigot?

Yani onlar üretmek olasılığı nedir

heterozigot yavrular?

Yani şimdi artık fenotip bakarak değiliz.

Biz genotip bakıyoruz.

Bu kombinasyonlar, hangi heterozigot?

Eh, bir karışımına sahiptir çünkü bu bir.

Bu bir melez.

Bu iki allel bir karışımına sahiptir.

Ve böylece bu biridir.

Yani olasılığı nedir?

Peki, dört farklı kombinasyonları var.

Tüm bu eşit muhtemeldir, ve bunların iki sonuç

heterozigotlarda.

Bu yüzden, 2 / 4 veya 1 / 2 ya da% 50.

Yani bu Punnett kare kullanarak, ve tabii ki, biz yapmak zorunda

bir sürü genler hakkında varsayımlar ve ister bir

dominant veya resesif, biz yapmaya başlıyoruz.

olasılıkları hakkında tahminlerde

farklı sonuçların.

Biz gelecek videolarda göreceğiniz gibi, aslında bile

geriye doğru gitmek.

Bu çift beş çocukları ile olduğunu söyleyebiliriz, hey,

kahverengi gözleri, her ikisi de bu olasılık ne

heterozigot ya da buna benzer bir şey.

Bu yüzden biraz olsa da, gerçekten ilginç bir alan

Aşırı derece basitleştirme.

Ama özellikle de birçok özellikleri, bazı şeyleri Gregor

Mendel okudu, bu şekilde incelenebilir.