ကာကွယ်ဆေးတစ်ခုကို ဘယ်လောက် အမြန် ဖန်တီးနိုင်မလဲ။ Dan Kwartler
-
0:07 - 0:09ရောဂါပိုးသစ်တစ်ခု ပေါ်လာတဲ့အခါ
-
0:09 - 0:12ခန္ဓာကိုယ်တွေ၊ ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု
စနစ်တွေဟာ ခုခံစွမ်းမဲ့နေတတ်ကြတယ်။ -
0:12 - 0:16ဒီလိုမျိုး အချိန်တွေမှာ
သေပျောက်မှု အနည်းဆုံးနဲ့ -
0:16 - 0:20လူမှုအသိုင်းအဝိုင်းထဲ ခုခံစွမ်း ကျယ်ပြန့်
ဖန်တိုးဖို့ ကာကွယ်ဆေး အရေးတကြီး လိုအပ်တယ်။ -
0:20 - 0:24ဒီတော့ အလိုအပ်ဆုံးအချိန်မှာ ကာကွယ်ဆေးတွေ
ဘယ်လို အမြန် တီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်မလဲ။ -
0:24 - 0:28ကာကွယ်ဆေး တီထွင်ထုတ်လုပ်မှုကို
ယေဘုယျ သုံးဆင့်ခွဲနိင်တယ်။ -
0:28 - 0:32စူးစမ်းမှု သုသေသနမှာ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ
ဘေးကင်းပြီး ပုံတူပွားနိုင်တဲ့ -
0:32 - 0:35ကာကွယ်ဆေး ပုံစံတွေ ရှာတွေ့ဖို့
မတူတဲ့ နည်းလမ်းတွေနဲ့ စမ်းသပ်တယ်။ -
0:35 - 0:39ဒါတွေကို လက်တွေ့ခန်းမှာ စိစစ်ပြီးတာနဲ့
ကုသရေး စမ်းသပ်မှုဆီ ဝင်သွားတယ်။ -
0:39 - 0:44အဲဒီမှာ လူမျိုးအသီးသီးအတွက် ဘေးကင်းမှု၊
ထိရောက်မှုနဲ့၊ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအတွက် -
0:44 - 0:47ကာကွယ်ဆေးတွေကို အကဲဖြတ်တယ်။
-
0:47 - 0:50နောက်ဆုံးမှာ ထုတ်လုပ်ခြင်းပါ။
-
0:50 - 0:54ကာကွယ်ဆေးတွေကို ထုတ်လုပ်ပြီး
အများပြည့်သူ သုံးဖို့ ဖြန့်ချီပါတယ်။ -
0:54 - 0:59သာမန် အခြေအနေတွေမှာ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က
ပျမ်းမျှ ၁၅ နှစ်ကနေ အနှစ် ၂၀ ကြာတယ်။ -
0:59 - 1:03ဒါပေမဲ့ ကမ္ဘာကပ်ရောဂါ ကာလတွင်းမှာတော့
အဆင့်တိုင်းကနေ တတ်နိုင်သမျှ -
1:03 - 1:06အမြန်ရွေ့ဖို့ သုတေသီတွေဟာ
ဗျူဟာ များစွာကို အသုံးချကြတယ်။ -
1:06 - 1:10လေ့လာမှု သုတေသနဟာ ပြင်လွယ်
ပြောင်းလွယ် အရှိဆုံး ဖြစ်လောက်တယ်။ -
1:10 - 1:13ဒီအဆင့်ရဲ့ ပန်းတိုင်က ဗိုင်းရပ်စ်
(သို့) ဘက်တီးရီးယား -
1:13 - 1:17ခုခံအား စနစ်နဲ့ မိတ်ဆက်ဖို့ ဘေးကင်းတဲ့
နည်လမ်းတစ်ခု ရှာတွေ့ဖို့ပါ။ -
1:17 - 1:21ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ကို တကယ့် ကူးစက်ရောဂါ
တစ်ခုကို တိုက်ခိုက်နိုင်စွမ်းရှိတဲ့ -
1:21 - 1:24ပဋိပစ္စည်းတွေ ဖန်တီးဖို့ လိုအပ်တဲ့
သတင်းအချက်ကိုပေးတယ်။ -
1:24 - 1:28ဒီခုခံအား တုံ့ပြန်မှုကို ဘေးကင်းစွာ
အစပျိုးပေးဖို့ နည်းလမ်းများစွာရှိပေမဲ့ -
1:28 - 1:33ယေဘုယျအနေနဲ့ အထိရောက်ဆုံး ပုံစံတွေက
ထုတ်လုပ်ဖို့ အနှေးဆုံးတွေလည်း ဖြစ်နေတာပါ။ -
1:33 - 1:37အစဉ်အလာ လျော့ပါးစေတဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေက
ရေရှည်ခံတဲ့ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို ဖန်တီးတယ်။ -
1:37 - 1:40ဒါပေမဲ့ ဒါတွေက အချိန်ကြာကြာ လူသားမဟုတ်တဲ့
-
1:40 - 1:45တစ်ရှူးထဲမှာ ပျိုးထောင်ရမယ့် အားလျော့တဲ့
ဗိုင်းရပ်စရိုက်အပေါ် မူတည်တယ်။ -
1:45 - 1:48လုပ်ဆောင်မှုမရှိတဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေက
အတော် ပိုမြန်တဲ့ နည်းလမ်းတစ်ခုလိုတယ်၊ -
1:48 - 1:54ရောဂါဖြစ်ပစ္စည်းကို အားနည်းဖို့ အပူ၊အက်ဆစ်
(သို့)ဓာတ်ရောင်ခြည်ကို တိုက်ရိုက်သုံးတာပါ။ -
1:54 - 1:58ဗိုင်းရပ် ပရိုတင်းရဲ့ ဘေးကင်းတဲ့
အပိုင်းအစတွေကို ထိုးသွင်းတဲ့ စံနှုန်းခွဲ -
1:58 - 2:00ကာကွယ်ဆေးတွေကို
အလျင်အမြန်လည်း ဖန်တီးလို့ရတယ်။ -
2:00 - 2:05ဒါပေမဲ့ ပိုမြန်တဲ့နည်းစနစ်တွေက ကြံခိုင်မှု
နည်းတဲ့ ခံနိုင်ရည်ကို ထုတ်ပေးတယ်။ -
2:05 - 2:08ဒါတွေက ကာကွယ်ဆေး ပုံစံများစွာရဲ့
သုံးခုပဲ ရှိသေးတာပါ။ -
2:08 - 2:11တစ်ခုစီမှာ ကိုယ်ပိုင် အကောင်း၊အဆိုးရှိတယ်။
-
2:11 - 2:14နည်းလမ်းတစ်ခုတည်းက အလုပ်ဖြစ်ဖို့
အာမမခံဘဲ -
2:14 - 2:17အားလုံးဟာ အချိန်ကုန်ခံရတဲ့ သုတေသန
လိုအပ်တယ်။ -
2:17 - 2:20ဒီတော့ အရာတွေကို အရှိန်မြှင့်ဖို့
အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းက -
2:20 - 2:23ပုံစံမျိုးစုံနဲ့ တစ်ပြိုင်နက် လုပ်ဖို့ပါ။
-
2:23 - 2:26ဒီအဆုံးထိ ပြေးတဲ့ နည်းဗျူဟာက
-
2:26 - 2:30၇ လအတွင်း ပထမဆုံး စမ်းသပ်နိုင်တဲ့
Zika ကာကွယ်ဆေးနဲ့ -
2:30 - 2:35ပထမဆုံး စမ်းသပ်နိုင်တဲ့ COVID-19
ကာကွယ်ဆေးကို ထုတ်လုပ်ပေးခဲ့တယ်။ -
2:35 - 2:39စမ်းသပ်နိုင်တယ်ဆိုတာက ဒီဆေးတွေ
အောင်မြင်မယ်လို့ မဆိုလိုဘူး။ -
2:39 - 2:42ဒါပေမဲ့ ဘေးကင်ပြီး အလွယ်တကူ ပွားနိုင်တဲ့
ဒီပုံစံတွေက -
2:42 - 2:47အခြား လက်တွေ့ခန်းတွေက အခြားနည်းတွေ ဆက်လက်
စူးစမ်းစဉ် စမ်းသပ်မှုတွေထဲ ရွေ့နိုင်တယ်။ -
2:47 - 2:52စမ်းသပ်နိုင်တဲ့ ကာကွယ်ဆေးကို
လေးလ(သို့) လေးနှစ်အတွင်း ထုတ်တာဖြစ်ဖြစ် -
2:52 - 2:57နောက်တစ်ဆင့်က မကြာခဏတော့ တီထွင်မှုရဲ
အရှည်ဆုံးနဲ့ မခန့်မှန်းနိုင်ဆုံး အဆင့်ပါ။ -
2:57 - 3:02ကုသမှု စမ်းသပ်ခြင်းမှာ အဆင့်သုံးဆင့်
ပါဝင်တယ်။တစ်ခုစီမှာ စမ်းသပ်မှုအစုံပါတယ်။ -
3:02 - 3:07Phase I စမ်းသပ်မှုတွေဟာ အစပျိုးပေးတဲ့
ခုခံအား တုံပြန်မှု ပြင်းအားကို စူးစိုက်ကာ -
3:07 - 3:11ကာကွယ်ဆေးဟာ ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိ
တာကို သက်သေပြဖို့ ကြိုးစားတယ်။ -
3:11 - 3:15Phase II စမ်းသပ်မှုတွေက ပိုကျယ်ပြန့်တဲ့
လူတွေမှာ မှန်ကန်တဲ့ ဆေးပမာဏနဲ့ -
3:15 - 3:17ပို့ဆောင်မှုအစီအစဉ်ကို
သတ်မှတ်ရာမှာစူးစိုက်တယ်။ -
3:17 - 3:20Phase III စမ်းသပ်မှုတွေကတော့
-
3:20 - 3:24ကာကွယ်ဆေးရဲ့ ဦးစားပေး အသုံးပြုမှု
လူထုအသီးသီးကို ဆုံးဖြတ်ပေးစဉ်မှာ -
3:24 - 3:28ရှားပါးတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုကျိုးတွေနဲ့
မကောင်းတဲ့ တုံ့ပြန်မှုတွေကိုပါ ရှာဖွေတယ်။ -
3:28 - 3:32ကိန်းရှင်တွေရဲ့ အရေအတွက်နဲ့ ရေရှည်ဘေး
ကင်းမှုကို အာရုံစိုက်မှုကို ထောက်ဆရင် -
3:32 - 3:36ကုသရေး စမ်းသပ်မှုကို အရှိန်မြှင့်ဖို့က
မယုံနိုင်အောင် ခက်ခဲပါတယ်။ -
3:36 - 3:39ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတွေမှာ
သုတေသီတွေဟာ စမ်းသပ်မှုပေါင်းစုံကို -
3:39 - 3:42တစ်ချိန်တည်းမှာ တစ်ဆင့်အတွင်း
စမ်းသပ်တယ်။ -
3:42 - 3:46ဒါပေမဲ့ ၎င်းတို့ ရှေ့မဆက်ခင် တင်းကျပ်တဲ့
ဘေးကင်းမှု စံတွေနဲ့ ကိုက်ညီဖို့လိုအပ်ဆဲပါ။ -
3:46 - 3:50တစ်ခါတစ်ရံ လက်တွေ့ခန်းတွေက
အရင်က အတည်ပြုထားတဲ့ ကုသမှုတွေကို -
3:50 - 3:53အသုံးချခြင်းက ဒီလုပ်ငန်းစဉ်ကို
သွက်လက်စေနိုင်တယ်။ -
3:53 - 3:59၂၀၀၉ ခုနှစ်မှာ သုတေသီတွေဟာ ခြောက်လအတွင်း
ကျယ်ပြန်စွာရရှိနိုင်တဲ့ ကာကွယ်ဆေး ထုတ်ရင်း -
3:59 - 4:04H1N1 ကိုကုသဖို့ ရာသီ တုပ်ကွေး
ကာကွယ်ဆေးကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲခဲ့တယ်။ -
4:04 - 4:08သို့ပေမည့် ဒီနည်းစနစ်က ကောင်'မွန်စွာ
အခြေကျပြီးဖြစ်တဲ့ ပုံစံတွေရှိတဲ့ -
4:08 - 4:12ရင်းနှီးနေတဲ့ ရောဂါဖြစ် ပစ္စည်းတွေကို
ကိုယ်တွယ်ရာမှာသာ အလုပ်ဖြစ်တာပါ။ -
4:12 - 4:17အောင်မြင်တဲ Phase III စမ်းသပ်မှုနောက်မှာ
အမျိုးသား ထိန်းသိမ်ရေး အာဏာပိုင်တစ်ခုက -
4:17 - 4:21ရလဒ်တွေကို သုံးသပ်ပြီး ထုတ်လုပ်ရေးအတွက်
ဘေးကင်းတဲ့ ဆေးတွေကို အတည်ပြုတယ်။ -
4:21 - 4:26ကာကွယ်ဆေးတိုင်းမှာ ထုတ်လုပ်ဖို့ အထူးပြု
အစဉ်အတန်းတစ်ခု လိုအပ်တဲ့ ဇီဝဗေဒနဲ့ -
4:26 - 4:29ဓာတုဗေဒ ပါဝင်မှုတွေရဲ့
ထူးခြားတဲ့ အရောတစ်ခုရှိတယ်။ -
4:29 - 4:32ကာကွယ်ဆေးကို အတည်ပြုပြီးတာနဲ့
ထုပ်လုပ်ရေး စတင်ဖို့ -
4:32 - 4:38ထုတ်လုပ်ရေး အစီအစဉ်တွေဟာ သုတေသနနဲ့
စမ်းသပ်ရေးတွေ အပြိုင် ပုံစံထုတ်ရမှာပါ။ -
4:38 - 4:42ဒါက လက်တွေ့ခန်းတွေနဲ့ ထုတ်လုပ်သူတွေကြားမှာ
အစဉ်မပြတ် ညှိနှိုင်းမှု လိုအပ်တာတင်မက -
4:42 - 4:47ကာကွယ်ဆေး ပုံစံ ရုတ်တရက် ပြောင်းလဲမှု
တွေကို ပြုပြင်ဖို့ ရင်းမြစ်တွေရောပါ။ -
4:47 - 4:51အလုပ်ရဲ့ နားလိုက် လုပ်လိုက်
လတွေ ရှိတယ်ဆိုတာတောင်ပါ။ -
4:51 - 4:54အချိန်ကြာလာရင် လေ့လာမှု သုတေသနနဲ
ထုတ်လုပ်ရေး တိုးတက်မှုတွဟာ -
4:54 - 4:57ဒီလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပိုမြန်စေလိမ့်မယ်။
-
4:57 - 4:59အနာဂတ် သုတေသီတွေဟာ မတူတဲ့
ဗိုင်းရပ်စ်တွကနေ -
4:59 - 5:03ဗီဇဆိုင်ရာ ပစ္စည်းကို အလားတူ ကာကွယ်ဆေး
ပုံစံအဖြစ် ဖလှယ်ပေးနိုင်လောက်မယ်လို့ -
5:03 - 5:06ပဏာမ လေ့လာမှုတွေက ညွှန်းတယ်။
-
5:06 - 5:11DNA နဲ့ mRNA အခြေခံတဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေဟာ
ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်မှု သုံးဆင့်စလုံးကို -
5:11 - 5:14သိသာစွာ အလုပ်တွင်စေနိုင်တယ်။
-
5:14 - 5:16ဒါပေမဲ့ ဒီလိုကျော်လွှားမှုတွေမတိုင်ခင်တော့
-
5:16 - 5:20ကမ္ဘာတစ်လွှားက လက်တွေ့ခန်းတွေအတွက်
အကောင်းဆုံး ဗျူဟာက ခြားနားတဲ့ -
5:20 - 5:23နည်းလမ်းတွေမှာ အတူပူးပေါင်းပြီး
အပြိုင် လုပ်ကိုင်ကြဖို့ပါ။ -
5:23 - 5:25အသိပညာနဲ့ ရင်းမြစ်တွေကို မျှဝေခြင်းကနေ
-
5:25 - 5:29သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ ရောဂါပိုးဟူသမျှကို
ခွဲထုတ်ပြီး အောင်မြင်နိုင်ပါတယ်။
- Title:
- ကာကွယ်ဆေးတစ်ခုကို ဘယ်လောက် အမြန် ဖန်တီးနိုင်မလဲ။ Dan Kwartler
- Speaker:
- Dan Kwartler
- Description:
-
သင်ခန်းစာ အပြည့်အစုံကို https://ed.ted.com/lessons/how-fast-can-a-vaccine-be-made-dan-kwartler တွင် ကြည့်ရှုပါ။
ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ ပိုးသစ်တစ်ခု ပေါ်လာတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ ခန္ဓာကိုယ်တွေနဲ့ ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု စနစ်တွေဟာ ခုခံစွမ်းမဲ့နေတတ်ကြတယ်။ ဒီရောဂါပိုးက ကမ္ဘာ့ကပ်ရောဂါ ကပ်ဘေးကို ဖြစ်စေတဲ့အခါ သေပျောက်မှု အနည်းဆုံးနဲ့ အသိုင်းအဝိုင်းထဲမှာ ခုခံနိုင်စွမ်းကို ကျယ်ပြန့်စွာ ဖန်တီးဖို့ ကာကွယ်ဆေးတစ်ခု အရေးတကြီး လိုအပ်ပါတယ်။ ဒီတော့ အလိုအပ်ဆုံးအချိန်မှာ ကာကွယ်ဆေးတွေကို ဘယ်လို အမြန် တီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်လဲ။ Dan Kwartler ကနေပြီး ကာကွယ်ဆေး ဖန်တီးထုတ်လုပ်မှုရဲ့ အဆင့် သုံးဆင့်ကို သရုပ်ဖော်ထားပါတယ်။
သင်ခန်းစာကို Dan Kwartler က ဖန်တီးပြီး Good Bad Habits က ရိုက်ကူးထားပါတယ်။ - Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TED-Ed
- Duration:
- 05:32
sann tint approved Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Myo Aung accepted Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Myo Aung edited Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
sann tint edited Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
sann tint edited Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
sann tint edited Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
sann tint edited Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
sann tint edited Burmese subtitles for How fast can a vaccine be made? |