Một "loại thuốc sống" có thể thay đổi cách ta điều trị ung thư
-
0:01 - 0:04Đây là lần đầu tôi công khai
câu chuyện này -
0:04 - 0:07về mặt cá nhân của nó.
-
0:07 - 0:13Yogi Berra, cầu thủ bóng chày
nổi tiếng thế giới từng nói, -
0:13 - 0:15''Khi đến ngã ba đường,
hãy chọn bất kì.'' -
0:15 - 0:19Hơn một thế kỷ qua,
các nhà nghiên cứu -
0:19 - 0:21đã nghiên cứu về hệ thống
miễn dịch -
0:21 - 0:22chống lại ung thư,
-
0:22 - 0:26và không may, vắc-xin ung thư
đã gây thất vọng. -
0:26 - 0:29Nó chỉ có tác dụng với các bệnh
ung thư gây ra bởi virus, -
0:29 - 0:32như ung thư cổ tử cung
hoặc ung thư gan. -
0:33 - 0:36Vậy nên, các nhà nghiên cứu
ung thư về cơ bản đã từ bỏ -
0:36 - 0:39ý tưởng sử dụng hệ thống
miễn dịch để chống lại ung thư. -
0:40 - 0:43Tóm lại, hệ thống miễn dịch
đã không được áp dụng -
0:43 - 0:44để chống lại ung thư;
-
0:44 - 0:48nó chỉ tiến hóa để chống lại
mầm bệnh xâm nhập từ bên ngoài. -
0:48 - 0:51Thế nên, nhiệm vụ của nó
là tiêu diệt vi khuẩn và virus. -
0:51 - 0:55Lý do hệ thống miễn dịch gặp
rắc rối với hầu hết các bệnh ung thư -
0:55 - 0:58là do nó không xâm nhập từ
bên ngoài, -
0:58 - 1:01mà tiến hóa từ các tế bào
của chính nó. -
1:02 - 1:07Nên, hệ thống miễn dịch
không nhận ra ung thư là một vấn đề -
1:07 - 1:10hoặc nó tấn công cả ung thư
và các tế bào bình thường, -
1:10 - 1:14dẫn đến các bệnh tự miễn như
viêm đại tràng hoặc đa xơ cứng. -
1:14 - 1:17Vậy bạn giải quyết vấn đề đó
ra sao? -
1:17 - 1:22Câu trả lời của chúng tôi là
các hệ thống miễn dịch tổng hợp -
1:22 - 1:25được thiết kế để xác nhận và
tiêu diệt các tế bào ung thư. -
1:26 - 1:29Đó chính là hệ thống miễn dịch
tổng hợp. -
1:31 - 1:35Bạn kết hợp nó với kỹ thuật
di truyền và sinh học tổng hợp. -
1:35 - 1:39Chúng tôi đã làm thế với các phần
tự nhiên của hệ thống miễn dịch, -
1:39 - 1:41gọi là tế bào B và tế bào T.
-
1:41 - 1:43Đó là nền tảng cơ bản của chúng tôi.
-
1:44 - 1:47Các tế bào T tiến hóa để tiêu diệt
các tế bào bị nhiễm virus, -
1:47 - 1:51và B là những tế bào tạo ra
các kháng thể -
1:51 - 1:54và sau đó chúng liên kết
để tiêu diệt vi khuẩn. -
1:55 - 1:59vậy điều gì xảy ra khi bạn
kết hợp hai chức năng -
1:59 - 2:03theo cách chúng được thiết kế để
tái sử dụng nó chống lại ung thư? -
2:03 - 2:07Chúng tôi nhận ra là ta có thể thêm
các gene tạo các kháng thể -
2:07 - 2:09từ tế bào B vào tế bào T.
-
2:10 - 2:11Làm cách nào để thực hiện nó?
-
2:12 - 2:16Chúng tôi sử dụng virus HIV
như một con ngựa Trojan -
2:16 - 2:19để đi vào hệ thống miễn dịch
của tế bào T. -
2:20 - 2:22Kết quả là một sinh vật huyền bí,
-
2:22 - 2:26một sinh vật thở ra lửa tuyệt vời
từ thần thoại Hy Lạp, -
2:26 - 2:30với đầu sư tử, thân dê và đuôi rắn.
-
2:31 - 2:34Vì vậy, chúng tôi cho rằng
điều nghịch lý mà mình tạo ra -
2:34 - 2:39với các kháng thể tế bào B,
thụ thể tế bào T của chúng tôi, -
2:39 - 2:41và "con ngựa thành Troy-HIV"
nên được gọi là -
2:41 - 2:46"kháng nguyên tổng hợp tế bào T",
hay liệu pháp tế bào CAR-T. -
2:47 - 2:50Virus cũng chèn thêm
thông tin di truyền -
2:50 - 2:53để kích hoạt các tế bào T và lập trình
chúng vào chế độ tiêu diệt. -
2:54 - 2:58Khi các tế bào CAR-T
được tiêm vào người bị ung thư, -
2:58 - 3:00Điều gì xảy ra khi
những tế bào CAR T đó -
3:00 - 3:03thấy và liên kết với khối u
mục tiêu? -
3:03 - 3:06Chúng hoạt động như các tế bào T
sát thủ siêu cấp trên steroid. -
3:07 - 3:11Chúng hình thành hệ thống
phòng thủ khẩn cấp trong cơ thể -
3:11 - 3:14thực sự phân chia
và nhân lên tới hàng triệu, -
3:14 - 3:16sau đó chúng tấn công
và tiêu diệt khối u. -
3:16 - 3:22Điều này nghĩa là các tế bào CAR-T
là liều thuốc sống đầu tiên trong y học. -
3:22 - 3:24Tế bào CAR-T phá vỡ khuôn khổ.
-
3:24 - 3:26Không như các loại thuốc
thông thường mà bạn dùng -
3:26 - 3:29chúng làm công việc của chúng
và được chuyển hóa -
3:29 - 3:30nên sau đó bạn phải uống lại.
-
3:30 - 3:34Liệu pháp tế bào CAR-T sống
và làm việc trong nhiều năm. -
3:35 - 3:39Ta đã có các tế bào CAR-T ở lại
trong cơ thể của bệnh nhân ung thư -
3:39 - 3:41đến bây giờ đã được hơn 8 năm.
-
3:42 - 3:45Những tế bào T thiết kế
cho ung thư này, tế bào CAR-T, -
3:45 - 3:49có chu kỳ bán rã được ước tính
hơn 17 năm. -
3:49 - 3:51Vì vậy, một lần tiêm là đủ;
-
3:51 - 3:54Chúng bảo vệ hết phần đời
còn lại của bạn. -
3:54 - 3:57Đây là sự khởi đầu
từ một mô hình mới trong y học. -
3:58 - 4:01Hiện tại, có một thách thức lớn
đối với -
4:01 - 4:04liệu pháp miễn dịch CAR-T này.
-
4:04 - 4:08Nguồn tế bào T hiệu quả duy nhất
ở bệnh nhân -
4:08 - 4:09là các tế bào T của riêng bạn,
-
4:09 - 4:12trừ khi bạn sinh đôi cùng trứng.
-
4:12 - 4:14Hầu hết chúng ta
không có may mắn này. -
4:16 - 4:20Vì vậy, để tạo ra các tế bào CAR-T
-
4:20 - 4:23chúng tôi phải học cách phát triển
tế bào T từ chính bệnh nhân -
4:23 - 4:26Chúng tôi đã phát triển
nền tảng vững chắc -
4:26 - 4:28cho điều này trong những năm 1990.
-
4:28 - 4:30Năm 1997 là lần đầu tiên chúng tôi
thử nghiệm -
4:30 - 4:32liệu pháp CAR-T trên bệnh nhân
-
4:32 - 4:34mắc bệnh HIV-AIDS giai đoạn cuối.
-
4:34 - 4:37Và chúng tôi thấy rằng
những tế bào CAR-T sống sót -
4:37 - 4:39đến hơn một thập kỷ.
-
4:39 - 4:42Nó đã cải thiện hệ thống
miễn dịch, và giảm virus, -
4:42 - 4:43nhưng không chữa hết cho họ.
-
4:43 - 4:45Nên chúng tôi đã trở lại
phòng thí nghiệm -
4:45 - 4:47và dành một thập kỷ kế tiếp
-
4:47 - 4:49để cải tiến phiên bản
tế bào CAR-T. -
4:49 - 4:53Đến năm 2010, chúng tôi bắt đầu
điều trị bệnh nhân ung thư máu. -
4:54 - 4:56Nhóm chúng tôi đã điều trị
cho ba bệnh nhân -
4:56 - 4:59mắc bệnh Bạch Cầu Tăng
Lymphô Bào Mãn Tính Di Căn -
4:59 - 5:00vào năm 2012.
-
5:00 - 5:02Đây là căn bệnh bạch cầu
vô phương cứu chữa -
5:02 - 5:07đã ảnh hưởng khoảng 20.000
người hàng năm ở Mỹ. -
5:08 - 5:13Bệnh nhân đầu tiên được điều trị
là một trung sĩ hải quân nghỉ hưu, -
5:13 - 5:15và một sĩ quan cai tù.
-
5:15 - 5:16Anh chỉ còn sống được vài tuần
-
5:16 - 5:20và đã trả xong tiền
cho đám tang của mình. -
5:21 - 5:26Các tế bào được truyền vào,
và trong vài ngày, anh sốt cao. -
5:26 - 5:27Nhiều bộ phận bị suy giảm
chức năng, -
5:27 - 5:30và phải chuyển qua
chăm sóc đặc biệt và hôn mê. -
5:30 - 5:31Chúng tôi nghĩ anh ấy sẽ chết,
-
5:31 - 5:34nhưng anh ấy đã được chữa khỏi.
-
5:34 - 5:39Nhưng sau đó, một ngã ba đường
xảy ra. -
5:39 - 5:42Khoảng 28 ngày sau khi
được truyền tế bào CAR-T, -
5:42 - 5:43anh ấy tỉnh dậy,
-
5:43 - 5:45khi các bác sĩ kiểm tra,
-
5:45 - 5:47căn bệnh ung thư đã biến mất
-
5:47 - 5:49Các khối u lớn tan dần.
-
5:49 - 5:51Sinh thiết tủy xương không
tìm thấy dấu hiệu nào -
5:51 - 5:52của bệnh bạch cầu.
-
5:52 - 5:55Năm đó, trong ba bệnh nhân
đầu tiên chúng tôi điều trị, -
5:55 - 5:59hai trong số họ đã thuyên giảm
cho đến bây giờ là tám năm rồi. -
5:59 - 6:01và một người đã thuyên giảm
một phần. -
6:01 - 6:04Các tế bào CAR-T đã tấn công
bệnh bạch cầu -
6:04 - 6:05ở những bệnh nhân này
-
6:05 - 6:11và đã đánh tan khoảng 2.9 đến
7.7 pound khối u ở mỗi bệnh nhân. -
6:13 - 6:17Cơ thể họ trở thành lò phản ứng
sinh học với các tế bào CAR-T này -
6:18 - 6:20sản xuất hàng triệu
và hàng triệu các tế bào CAR-T -
6:20 - 6:24trong tủy xương,
máu và các khối u. -
6:25 - 6:27Và chúng tôi phát hiện ra
các tế bào CAR-T có thể -
6:27 - 6:29đấm vượt xa hạng cân của họ,
-
6:29 - 6:30theo cách nói trong môn đấm bốc.
-
6:31 - 6:35Chỉ cần một tế bào CAR-T có thể
tiêu diệt 1.000 tế bào khối u. -
6:36 - 6:39Đúng vậy. Là tỷ lệ:
một chọi một ngàn. -
6:39 - 6:42Tế bào CAR-T và tế bào
con gái, con cháu của nó -
6:42 - 6:44có thể phân chia, phân chia
và phân chia trong cơ thể -
6:44 - 6:46cho đến khi tế bào khối u
cuối cùng biến mất. -
6:46 - 6:49Đây là điều chưa từng xảy ra
trong y học ung thư. -
6:49 - 6:53Hai bệnh nhân đầu tiên
đã thuyên giảm hoàn toàn -
6:53 - 6:56đến nay không còn
bệnh bạch cầu, -
6:56 - 6:58và chúng tôi nghĩ
họ đã được chữa khỏi. -
6:58 - 7:00Họ là những người
đã hết sự chọn lựa, -
7:01 - 7:04và theo tất cả phương pháp
truyền thống đã thử nghiệm, -
7:04 - 7:06họ được xem như Lazarus
(hồi sinh) thời hiện đại. -
7:07 - 7:09Tất cả những gì tôi có thể nói là:
-
7:09 - 7:11cảm ơn đời đã cho
những ngã ba đường. -
7:11 - 7:14Tiếp đó, chúng tôi được phép
điều trị cho trẻ em -
7:14 - 7:16mắc bệnh bạch cầu cấp tính,
-
7:16 - 7:18dạng ung thư phổ biến nhất ở trẻ.
-
7:18 - 7:21Bệnh nhân đầu tiên được
thử nghiệm là Emily Whitehead, -
7:21 - 7:24lúc đó, cô bé chỉ mới sáu tuổi.
-
7:24 - 7:26Bé đã trải qua hàng loạt
cuộc hóa trị -
7:26 - 7:29và xạ trị trong nhiều năm liền,
-
7:29 - 7:31và bệnh bạch cầu của bé tái phát.
-
7:31 - 7:33Cụ thể là nó đã tái lại ba lần.
-
7:33 - 7:36Khi lần đầu gặp cô bé,
Emily bị ốm rất nặng. -
7:39 - 7:43Bệnh bạch cầu được chẩn đoán
đã di căn và không thể chữa khỏi. -
7:44 - 7:47Ung thư đã lan đến tủy xương,
gan, và lá lách của cô bé. -
7:48 - 7:51Chúng tôi tiêm các tế bào CAR-T
vào người cô bé, -
7:51 - 7:54vào mùa xuân tháng 4 năm 2012,
-
7:54 - 7:56những ngày tiếp theo,
sức khỏe con bé không khá hơn. -
7:57 - 7:59Thực tế là tệ hơn rất nhiều.
-
7:59 - 8:03Tương tự như vị sỹ quan cai tù
năm 2010, -
8:03 - 8:06thì năm 2012, cô bé phải vào
phòng chăm sóc đặc biệt, -
8:06 - 8:09và đây là ngã ba đáng sợ nhất
trong cả câu chuyện này. -
8:10 - 8:12Đến ngày thứ ba, bé bất tỉnh
và phải dựa vào -
8:12 - 8:14thiết bị duy trì sự sống
-
8:15 - 8:18vì suy thận, suy phổi và hôn mê.
-
8:18 - 8:23Bé sốt cao đến 106 độ F
trong ba ngày. -
8:23 - 8:26Chúng tôi không biết
cơn sốt đến từ đâu. -
8:26 - 8:29Chúng tôi làm các xét nghiệm máu
liên quan đến nhiễm trùng, -
8:29 - 8:33nhưng đó không phải là
nguyên do. -
8:33 - 8:36Nhưng chúng tôi tìm thấy
một điều bất thường -
8:36 - 8:37trong máu cô bé
-
8:37 - 8:39mà chưa từng thấy trong y học.
-
8:39 - 8:45Mức protein được gọi là
interleukin-6, hoặc IL-6 tăng lên -
8:45 - 8:46trong máu cô bé.
-
8:46 - 8:51Thực tế, nó đã hơn một ngàn lần
mức bình thường. -
8:51 - 8:55Và đây là nơi một ngã ba khác
xuất hiện. -
8:57 - 8:58Trùng hợp,
-
8:58 - 9:03con gái của tôi cũng mắc
một dạng viêm khớp nhi khoa. -
9:05 - 9:08Thế nên, tôi đã theo dõi
như một bác sĩ ung thư, -
9:08 - 9:11các liệu pháp thực nghiệm về
bệnh viêm khớp cho con gái, -
9:11 - 9:13phòng khi nó sẽ cần chúng.
-
9:13 - 9:17Tình cờ chỉ vài tháng trước khi
Emily nhập viện, -
9:17 - 9:20một liệu pháp mới đã được
FDA chấp thuận -
9:20 - 9:23để điều trị nồng độ
interleukin-6 tăng cao. -
9:23 - 9:26Nó cũng được chấp nhận để
chữa căn bệnh của con gái tôi. -
9:26 - 9:27Liệu pháp đó là tocilizumab.
-
9:29 - 9:32May mắn là nó vừa được
thêm vào danh sách thuốc -
9:32 - 9:34ở bệnh viện của Emily,
-
9:34 - 9:35cho viêm khớp.
-
9:35 - 9:38Nên khi phát hiện Emily
có mức IL-6 rất cao, -
9:39 - 9:41tôi đã gọi cho bác sĩ của cô bé
ở phòng chăm sóc đặc biệt, -
9:41 - 9:44"Tại sao không thử cho bé
thuốc viêm khớp này? " -
9:45 - 9:47Họ nói tôi là cao bồi
vì gợi ý như thế. -
9:48 - 9:50Vì cô bé bị sốt và huyết áp thấp,
-
9:50 - 9:53cũng không phản ứng với bất kỳ
liệu pháp nào khác, -
9:53 - 9:57bác sĩ cô bé nhanh chóng xin phép
hội đồng bệnh viện xét duyệt, -
9:57 - 9:58cả bố mẹ cô bé nữa,
-
9:58 - 10:00và tất cả mọi người đều đồng ý.
-
10:00 - 10:01Và họ đã thử nó,
-
10:01 - 10:04và kết quả rất đáng kinh ngạc.
-
10:05 - 10:07Trong vòng vài giờ sau khi điều trị
với tocilizumab, -
10:07 - 10:10Sức khỏe Emily bắt đầu cải thiện
nhanh chóng, -
10:11 - 10:14Hai mươi ba ngày sau khi điều trị,
-
10:14 - 10:16cô bé được chẩn đoán lành bệnh.
-
10:16 - 10:21Giờ đây, con bé đã được 12 tuổi.
và bệnh vẫn đang thuyên giảm. -
10:23 - 10:30(Vỗ tay)
-
10:33 - 10:38Giờ chúng tôi gọi phản ứng
sốt cao và hôn mê dữ dội này, -
10:38 - 10:40sau khi truyền tế bào CAR-T,
-
10:40 - 10:42là hội chứng giải phóng kích
hoạt tố, hay CRS. -
10:42 - 10:45Chúng tôi thấy nó xảy ra ở
hầu hết các bệnh nhân -
10:45 - 10:46phản ứng với liệu pháp này.
-
10:46 - 10:50Nhưng nó không xảy ra
ở những bệnh nhân không đáp ứng. -
10:50 - 10:51Vì vậy, một cách nghịch lý,
-
10:52 - 10:56các bệnh nhân bây giờ hy vọng
mắc những cơn sốt cao -
10:56 - 10:57sau khi điều trị,
-
10:57 - 10:59cảm giác như "cơn cúm tồi tệ nhất
trong cuộc đời họ" -
10:59 - 11:02khi họ được điều trị
liệu pháp tế bào CAR-T. -
11:02 - 11:03Họ mong chờ cho phản ứng này
-
11:03 - 11:06bởi vì họ biết đó là một phần của
con đường khúc khủy và -
11:06 - 11:07việc lành bệnh.
-
11:07 - 11:10Thật không may, không phải
mọi bệnh nhân đều hồi phục. -
11:10 - 11:14Bệnh nhân không mắc CRS
là những người không khỏi bệnh. -
11:15 - 11:18Vì vậy, có một liên kết mạnh mẽ
giữa CRS -
11:18 - 11:21và khả năng của hệ thống
miễn dịch để loại trừ bệnh bạch cầu. -
11:22 - 11:23Đó là lý do vào hè năm ngoái,
-
11:23 - 11:28khi FDA chấp thuận liệu pháp
tế bào CAR-T cho bệnh bạch cầu, -
11:29 - 11:35họ cũng đồng ý dùng tocilizumab
để chặn ảnh hưởng của IL-6 -
11:35 - 11:38và những triệu chứng CRS đi kèm
ở những bệnh nhân này. -
11:39 - 11:42Đây là một sự kiện bất thường
trong lịch sử y học. -
11:43 - 11:46Bây giờ các bác sĩ của Emily
đang hoàn thành -
11:46 - 11:47các thử nghiệm tiếp theo
-
11:47 - 11:50và báo cáo rằng 27 trong số
30 bệnh nhân đầu tiên -
11:50 - 11:52được chúng tôi điều trị,
-
11:52 - 11:53hay 90 phần trăm,
-
11:53 - 11:55đã thuyên giảm hoàn toàn
-
11:55 - 11:58nhờ liệu pháp tế bào CAR-T
trong vòng một tháng. -
11:59 - 12:02Tỷ lệ 90 phần trăm thuyên giảm
hoàn toàn -
12:02 - 12:03ở những bệnh nhân ung thư di căn
-
12:03 - 12:05là chưa từng có
-
12:05 - 12:07trong hơn 50 năm nghiên cứu
về ung thư. -
12:07 - 12:11Thực tế, các công ty thường
tuyên bố thử nghiệm -
12:11 - 12:12ung thư thành công
-
12:12 - 12:16nếu khoảng 15 phần trăm
bệnh nhân có tỷ lệ đáp ứng đủ. -
12:16 - 12:18Một nghiên cứu đáng chú ý
-
12:18 - 12:21trên "Tạp chí Y học New England"
năm 2013. -
12:21 - 12:24Là một nghiên cứu quốc tế
đã xác nhận những kết quả đó. -
12:24 - 12:28và điều đó dẫn đến sự chấp thuận
của FDA -
12:28 - 12:32để chữa bệnh bạch cầu ở trẻ em
và thanh niên vào tháng 8 năm 2017. -
12:33 - 12:37Vì vậy, là liệu pháp tế bào và gen
đầu tiên được chấp thuận, -
12:37 - 12:39liệu pháp tế bào CAR-T
cũng được thử nghiệm -
12:39 - 12:42ở những người lớn bị ung thư
hạch bạch huyết khó chữa. -
12:42 - 12:46Bệnh này ảnh hưởng đến khoảng
20.000 người hằng năm ở Hoa Kỳ. -
12:46 - 12:50Kết quả đáng kinh ngạc và vẫn còn
tiếp diễn đến nay. -
12:50 - 12:53Sáu tháng trước, FDA đã
phê duyệt điều trị -
12:53 - 12:55ung thư hạch bạch huyết di căn này
-
12:55 - 12:57bằng liệu pháp tế bào CAR-T.
-
12:57 - 13:01Hiện tại nhiều phòng thí nghiệm,
bác sĩ và các nhà khoa học -
13:01 - 13:02khắp thế giới
-
13:02 - 13:04đã và đang thử nghiệm
liệu pháp CAR-T -
13:04 - 13:07cho nhiều căn bệnh khác nhau,
-
13:07 - 13:12Tất cả chúng tôi đều vui mừng
với tốc độ tiến triển nhanh chóng. -
13:12 - 13:15Chúng tôi rất biết ơn khi gặp
bệnh nhân trước đây là giai đoạn cuối -
13:15 - 13:18trở lại với cuộc sống khỏe mạnh,
như cô bé Emily. -
13:18 - 13:21Chúng tôi vui mừng khi thấy
sự thuyên giảm lâu dài -
13:21 - 13:22và có thể chữa khỏi hoàn toàn.
-
13:22 - 13:26Đồng thời, chúng tôi cũng
quan tâm về chi phí tài chính. -
13:26 - 13:31Có thể mất khoảng 150.000 đô la
để chế các tế bào CAR-T -
13:31 - 13:32cho mỗi bệnh nhân.
-
13:32 - 13:35Và khi cộng chi phí điều trị CRS
và các biến chứng khác, -
13:35 - 13:39chi phí có thể lên đến
một triệu đô la cho mỗi bệnh nhân. -
13:39 - 13:42Ta phải nhớ rằng chi phí
của sự thất bại -
13:42 - 13:43thậm chí còn tệ hơn.
-
13:43 - 13:47Các phương pháp điều trị ung thư
không thể chữa khỏi cũng đắt -
13:47 - 13:49ngoài ra, bệnh nhân phải
đối mặt với cái chết. -
13:49 - 13:53Thế nên, chúng tôi muốn thấy
nghiên cứu thực hiện bây giờ -
13:53 - 13:55giúp phương pháp này
hiệu quả hơn, -
13:55 - 13:59giảm chi phí điều trị
cho tất cả bệnh nhân. -
13:59 - 14:01May mắn thay, đây là lĩnh vực
mới và liên tục phát triển, -
14:01 - 14:05như nhiều liệu pháp và
dịch vụ mới khác, -
14:05 - 14:09giá sẽ giảm khi ngành công nghiệp
làm việc hiệu quả hơn. -
14:09 - 14:12Khi nghĩ về tất cả các ngã ba đường
-
14:12 - 14:14dẫn đến liệu pháp tế bào CAR-T,
-
14:14 - 14:17có một điều làm tôi ấn tượng.
-
14:17 - 14:20Chúng tôi được nhắc nhở rằng
các cuộc khám phá vĩ đại -
14:20 - 14:21không xảy ra trong một đêm.
-
14:21 - 14:26Như liệu pháp tế bào CAR-T ra đời
sau hành trình 30 năm, -
14:26 - 14:29trên một con đường đầy
những thất bại và bất ngờ. -
14:29 - 14:32Trong thế giới của sự thỏa mãn
nhất thời này, -
14:32 - 14:35những kết quả theo yêu cầu,
liên tục 24/7, -
14:35 - 14:37các nhà khoa học cần có
sự kiên trì, tầm nhìn -
14:37 - 14:39và sự kiên nhẫn
-
14:39 - 14:40để vượt lên trên tất cả.
-
14:41 - 14:44Có thể thấy, ngã ba đường
không phải lúc nào -
14:44 - 14:46cũng là vấn đề nan giải
hoặc đường vòng; -
14:46 - 14:49đôi khi, ta có thể không biết
điều đó ngay thời điểm đó, -
14:49 - 14:51rằng ngã ba đường là
đường về nhà. -
14:51 - 14:53Cảm ơn mọi người rất nhiều.
-
14:53 - 14:57(Vỗ tay)
- Title:
- Một "loại thuốc sống" có thể thay đổi cách ta điều trị ung thư
- Speaker:
- Carl June
- Description:
-
Carl June là người tiên phong đứng sau liệu pháp tế bào CAR-T: một phương pháp điều trị ung thư đột phá giúp tăng cường một phần hệ thống miễn dịch của chính bệnh nhân nhằm tấn công và tiêu diệt các khối u. Trong buổi nói chuyện về phương pháp đột phá này, ông chia sẻ về ba thập kỷ nghiên cứu để có thể đạt đến một liệu pháp chữa khỏi hoàn toàn các trường hợp mắc bệnh bạch cầu từng được cho là không thể chữa được, và giải thích cách nó có thể được sử dụng để chống lại các loại ung thư khác.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TEDTalks
- Duration:
- 15:09
Nhị Khánh Trần approved Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Nhị Khánh Trần edited Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Nhị Khánh Trần accepted Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Nhị Khánh Trần edited Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Nhị Khánh Trần edited Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Nhị Khánh Trần edited Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Nhị Khánh Trần edited Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Nhị Khánh Trần edited Vietnamese subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer |