Ένα «ζωντανό φάρμακο» που θα μπορούσε να αλλάξει τον τρόπο που θεραπεύουμε τον καρκίνο
-
0:01 - 0:04Αυτή είναι η πρώτη φορά
που λέω αυτή την ιστορία σε κοινό, -
0:04 - 0:06τις προσωπικές μου πτυχές.
-
0:07 - 0:12Ο Γιόγκι Μπέρα ήταν ένας παγκοσμίου φήμης
παίκτης μπέιζμπολ ο οποίος είπε, -
0:12 - 0:14«Αν βρεις μια διχάλα στον δρόμο, παρ' τη».
-
0:15 - 0:19Ερευνητές, για πάνω από έναν αιώνα,
-
0:19 - 0:22μελετούσαν το ανοσοποιητικό σύστημα
ως τρόπο να πολεμήσουν τον καρκίνο, -
0:22 - 0:26και τα εμβόλια για τον καρκίνο υπήρξαν,
δυστυχώς, απογοητευτικά. -
0:26 - 0:29Είχαν αποτέλεσμα σε καρκίνους
που προέρχονταν από ιούς, -
0:29 - 0:32όπως ο καρκίνος του τραχήλου
της μήτρας ή του συκωτιού. -
0:33 - 0:36Έτσι, οι ερευνητές για τον καρκίνο
εγκατέλειψαν την ιδέα -
0:36 - 0:39της χρήσης του ανοσοποιητικού συστήματος
ενάντια στον καρκίνο. -
0:40 - 0:44Το ανοσοποιητικό σύστημα δεν εξελίχθηκε
για να πολεμήσει τον καρκίνο, -
0:44 - 0:48εξελίχθηκε για να πολεμήσει
τις παθογένειες που εισβάλουν από έξω. -
0:48 - 0:51Έτσι η δουλειά του είναι
να σκοτώνει βακτήρια και ιούς. -
0:51 - 0:55Το ανοσοποιητικό σύστημα έχει πρόβλημα
με τους περισσότερους καρκίνους -
0:55 - 0:58επειδή δεν εισβάλλουν από έξω,
-
0:58 - 1:01αλλά αναπτύσσονται
από τα ίδια του τα κύτταρα. -
1:02 - 1:07Οπότε, είτε το ανοσοποιητικό σύστημα
δεν αναγνωρίζει τον καρκίνο ως πρόβλημα, -
1:07 - 1:10ή επιτίθεται στον καρκίνο
καθώς και στα υγιή μας κύτταρα, -
1:10 - 1:14με αποτέλεσμα αυτοάνοσες ασθένειες
όπως η κολίτιδα ή η πολλαπλή σκλήρυνση. -
1:15 - 1:17Λοιπόν, πώς το ξεπερνάτε αυτό;
-
1:17 - 1:22Η απάντησή μας τελικά ήταν
συνθετικά ανοσοποιητικά συστήματα -
1:22 - 1:25που είναι σχεδιασμένα να αναγνωρίζουν
και να σκοτώνουν καρκινικά κύτταρα. -
1:26 - 1:29Ακριβώς αυτό -- είπα,
ένα «συνθετικό ανοσοποιητικό σύστημα». -
1:31 - 1:35Αυτό γίνεται με γενετική μηχανική
και συνθετική βιολογία. -
1:36 - 1:39Το κάναμε με τα ήδη υπάρχοντα
μέρη του ανοσοποιητικού συστήματος, -
1:39 - 1:41τα Β-λεμφοκύτταρα και Τ-λεμφοκύτταρα.
-
1:41 - 1:43Αυτά ήταν τα βασικά μας
δημιουργικά θεμέλια. -
1:44 - 1:45Τα Τ-λεμφοκύτταρα εξελίχθηκαν
-
1:45 - 1:47για να σκοτώνουν κύτταρα
που έχουν μολυνθεί με ιούς, -
1:47 - 1:51και τα Β-λεμφοκύτταρα κάνουν
αντισώματα τα οποία εκκρίνονται -
1:51 - 1:54και μετά συνδέονται
για να σκοτώσουν τα βακτήρια. -
1:55 - 1:59Αν συνδυάζατε αυτές τις δύο λειτουργίες
-
1:59 - 2:03με τέτοιον τρόπο ώστε
να πολεμήσουν τον καρκίνο; -
2:03 - 2:07Καταλάβαμε πως θα μπορούσαμε
να εισάγουμε τα γονίδια για τα αντισώματα -
2:07 - 2:09από τα Β-λεμφοκύτταρα στα Τ-λεμφοκύτταρα.
-
2:10 - 2:11Πώς γίνεται αυτό;
-
2:12 - 2:16Λοιπόν, χρησιμοποιήσαμε
τον ιό ΗΙV ως Δούρειο Ίππο -
2:16 - 2:19για να παρακάμψουμε
το αμυντικό σύστημα των Τ-λεμφοκυττάρων. -
2:20 - 2:22Το αποτέλεσμα είναι μια Χίμαιρα,
-
2:22 - 2:26ένα πλάσμα που βγάζει φωτιές,
από την Ελληνική μυθολογία -
2:26 - 2:30με κεφάλι λιονταριού,
σώμα τράγου και ουρά φιδιού. -
2:31 - 2:34Έτσι αποφασίσαμε ότι το παράδοξο
πράγμα που δημιουργήσαμε -
2:34 - 2:39με τα αντισώματα των Β-λεμφοκυττάρων,
τον ξενιστή των Τ-λεμφοκυττάρων -
2:39 - 2:41και τον HIV Δούρειο Ίππο,
-
2:41 - 2:44θα έπρεπε να λέγεται «Τ-λεμφοκύτταρα
φέροντα Χιμαιρικό Υποδοχέα Αντιγόνου» -
2:44 - 2:46ή CAR-T κύτταρα.
-
2:47 - 2:50Ο ιός επίσης εισάγει γενετικές πληροφορίες
-
2:50 - 2:53για να ενεργοποιήσει τα Τ-λεμφοκύτταρα
και να τα προγραμματίσει να σκοτώνουν. -
2:54 - 2:58Έτσι όταν τα CAR-T λεμφοκύτταρα
εμφυτευτούν σε κάποιον με καρκίνο, -
2:58 - 3:02τι συμβαίνει όταν αυτά συνδεθούν
με τον στοχοποιημένο όγκο; -
3:03 - 3:06Ενεργούν σαν υπερφορτισμένα
δολοφονικά Τ-λεμφοκύτταρα σε στεροειδή. -
3:07 - 3:11Ξεκινούν αυτή την άμυνα μέσα στο σώμα
-
3:11 - 3:14και διαχωρίζονται και
πολλαπλασιάζονται σε εκατομμύρια, -
3:14 - 3:16όπου μετά επιτίθενται
και σκοτώνουν τον όγκο. -
3:17 - 3:18Αυτό σημαίνει
-
3:18 - 3:22ότι τα CAR-T λεμφοκύτταρα είναι
το πρώτο ζωντανό φάρμακο στην Ιατρική. -
3:22 - 3:24Τα CAR-T λεμφοκύτταρα σπάνε το καλούπι.
-
3:24 - 3:26Αντίθετα με τα κανονικά
φάρμακα που παίρνετε -- -
3:26 - 3:30κάνουν τη δουλειά τους, μεταβολίζονται
και μετά θα πρέπει να τα ξαναπάρετε -- -
3:30 - 3:34τα CAR-T λεμφοκύτταρα μένουν
ζωντανά και εν ενεργεία για χρόνια. -
3:35 - 3:39Είχαμε τα CAR-T λεμφοκύτταρα να μένουν
στα σώματα των καρκινοπαθών -
3:39 - 3:41για πάνω από οκτώ χρόνια.
-
3:42 - 3:45Και γι' αυτά τα σχεδιασμένα
καρκινικά CAR-T λεμφοκύτταρα -
3:45 - 3:49ο χρόνος υποδιπλασιασμού
είναι πάνω από 17 έτη. -
3:49 - 3:51Άρα μία έγχυση μπορεί να κάνει τη δουλειά·
-
3:51 - 3:54μένουν σε εγρήγορση
για την υπόλοιπη ζωή σας. -
3:54 - 3:57Αυτή είναι η αρχή ενός νέου
προτύπου στην Ιατρική. -
3:58 - 4:03Υπήρχε μία μεγάλη πρόκληση
σε αυτές τις εγχύσεις με Τ-λεμφοκύτταρα. -
4:04 - 4:08Η μόνη πηγή Τ-λεμφοκυττάρων
που έχει αποτέλεσμα σε έναν ασθενή -
4:08 - 4:09είναι τα δικά σας,
-
4:09 - 4:12εκτός αν έχετε πανομοιότυπο δίδυμο.
-
4:12 - 4:14Έτσι, οι πιο πολλοί
από εμάς, είμαστε άτυχοι. -
4:16 - 4:20Γι'αυτό δημιουργήσαμε CAR-T λεμφοκύτταρα.
-
4:20 - 4:23Έπρεπε να μάθουμε να δημιουργούμε
τα Τ-λεμφοκύτταρα του ασθενή. -
4:23 - 4:27Και αναπτύξαμε μια εύρωστη πλατφόρμα
για αυτό, στη δεκαετία του 1990. -
4:28 - 4:32Το 1997 δοκιμάσαμε πρώτα
τα CAR-T λεμφοκύτταρα σε ασθενείς -
4:32 - 4:34με προχωρημένο HIV-AIDS.
-
4:34 - 4:37Ανακαλύψαμε ότι τα CAR-T λεμφοκύτταρα
επέζησαν μέσα σε ασθενείς -
4:37 - 4:39για πάνω από μία δεκαετία.
-
4:39 - 4:42Βελτιώθηκε το ανοσοποιητικό τους
σύστημα, μειώθηκαν οι ιοί τους -
4:42 - 4:43αλλά δεν θεραπεύτηκαν.
-
4:43 - 4:46Έτσι επιστρέψαμε στο εργαστήριο,
και κατά την επόμενη δεκαετία -
4:46 - 4:49κάναμε βελτιώσεις στη σχεδίαση
των CAR-T κυττάρων. -
4:49 - 4:53Και μέχρι το 2010, ξεκινήσαμε
να θεραπεύουμε ασθενείς με λευχαιμία. -
4:54 - 4:56Και η ομάδα μας θεράπευσε τρεις ασθενείς
-
4:56 - 5:00με προχωρημένη χρόνια
λεμφοκυτταρική λευχαιμία το 2012. -
5:00 - 5:02Είναι μία μορφή μη θεραπεύσιμης λευχαιμίας
-
5:02 - 5:07που επηρεάζει περίπου 20.000 ενήλικες
κάθε χρόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες. -
5:08 - 5:13Ο πρώτος ασθενής που θεραπεύσαμε
ήταν ένας συνταξιούχος λοχίας Ναυτικού -
5:13 - 5:15και υπάλληλος σωφρονιστικών φυλακών.
-
5:15 - 5:16Είχε μόνο βδομάδες να ζήσει
-
5:16 - 5:20και είχε ήδη πληρώσει για την κηδεία του.
-
5:21 - 5:26Τα κύτταρα εγχύθηκαν και μέσα σε ημέρες,
είχε υψηλούς πυρετούς. -
5:26 - 5:27Ανέπτυξε πολυοργανικές ανεπάρκειες,
-
5:27 - 5:30μεταφέρθηκε στην εντατική
και έπεσε σε κώμα. -
5:30 - 5:31Σκεφτήκαμε πως θα πεθάνει,
-
5:31 - 5:34και του δόθηκε η τελευταία μετάληψη.
-
5:34 - 5:39Τότε, άλλη μία «διχάλα στον δρόμο» συνέβη.
-
5:39 - 5:42Έτσι, περίπου 28 ημέρες
μετά την έγχυση των CAR-T κυττάρων -
5:42 - 5:43ξύπνησε,
-
5:43 - 5:45και οι γιατροί τον εξέτασαν,
-
5:45 - 5:46και ο καρκίνος είχε φύγει.
-
5:46 - 5:49Οι μεγάλες μάζες που υπήρχαν διαλύθηκαν.
-
5:50 - 5:52Οι βιοψίες μυελού
δεν έδειξαν ίχνος λευχαιμίας, -
5:52 - 5:55και εκείνον τον χρόνο, από τους πρώτους
τρεις ασθενείς που φροντίσαμε -
5:55 - 5:59δύο έχουν συνεχή καλυτέρευση
οχτώ χρόνια τώρα, -
5:59 - 6:01και ένας είχε μερικώς απαλλαγεί.
-
6:01 - 6:05Τα CAR-T κύτταρα είχαν επιτεθεί
στη λευχαιμία σε αυτούς τους ασθενείς -
6:05 - 6:11και είχαν διαλύσει μεταξύ 1,3 και
3,5 κιλά όγκου σε κάθε ασθενή. -
6:13 - 6:18Τα σώματά τους έγιναν βιοαντιδραστήρες
για τα CAR-T κύτταρα, -
6:18 - 6:20παράγοντας πολλά εκατομμύρια CAR-T κύτταρα
-
6:20 - 6:24στον μυελό των οστών,
το αίμα και τις μάζες όγκων. -
6:25 - 6:29Ανακαλύψαμε ότι μπορούν να «χτυπήσουν»
πολύ παραπάνω από την τάξη βάρους τους -
6:29 - 6:31χρησιμοποιώντας την αναλογία του μποξ.
-
6:31 - 6:35Μόνο ένα CAR-T κύτταρο μπορεί
να σκοτώσει 1.000 καρκινικά κύτταρα. -
6:36 - 6:39Αυτό ακριβώς -- είναι
μία αναλογία ένα στα χίλια. -
6:39 - 6:42Το CAR-T και τα θυγατρικά του κύτταρα
-
6:42 - 6:44μπορούν να διαιρούνται διαρκώς στο σώμα
-
6:44 - 6:46έως το τελευταίο καρκινικό
κύτταρο να εξαφανιστεί. -
6:46 - 6:49Δεν υπάρχει αντίστοιχο προηγούμενο
στην θεραπεία του καρκίνου. -
6:49 - 6:53Οι πρώτοι δύο ασθενείς που
είχαν πλήρη ανάκαμψη -
6:53 - 6:56μένουν ως σήμερα χωρίς λευχαιμία,
-
6:56 - 6:57νομίζουμε πως έχουν θεραπευτεί.
-
6:57 - 7:00Αυτοί είναι άνθρωποι
που δεν είχαν καθόλου επιλογές, -
7:01 - 7:04και από όλες τις παραδοσιακές
μεθόδους που υπήρχαν, -
7:04 - 7:06ήταν σαν σύγχρονοι Λάζαροι.
-
7:07 - 7:11Αυτό που μπορώ να πω είναι: Δόξα το Θεό
γι' αυτές τις διχάλες στο δρόμο. -
7:11 - 7:16Το επόμενό μας βήμα ήταν
να θεραπεύσουμε παιδιά με οξεία λευχαιμία, -
7:16 - 7:18την πιο κοινή μορφή καρκίνου στα παιδιά.
-
7:18 - 7:22Η πρώτη ασθενής που συμπεριλάβαμε
στη δοκιμή ήταν η Έμιλι Ουάιτχεντ, -
7:22 - 7:24και εκείνη την περίοδο ήταν έξι ετών.
-
7:24 - 7:26Είχε κάνει μία σειρά χημειοθεραπειών
-
7:26 - 7:29και ακτινοβολίες για αρκετά χρόνια,
-
7:29 - 7:31και η λευχαιμία της πάντα επέστρεφε.
-
7:31 - 7:33Στην πραγματικότητα,
επέστρεψε τρεις φορές. -
7:33 - 7:36Όταν την πρωτοείδαμε,
η Έμιλι ήταν πολύ άρρωστη. -
7:39 - 7:43Η επίσημη διάγνωση ήταν οξεία,
μη θεραπεύσιμη λευχαιμία. -
7:44 - 7:47Ο καρκίνος είχε εισβάλλει στον μυελό,
το συκώτι, τη σπλήνα. -
7:48 - 7:51Όταν της εγχύσαμε CAR-T κύτταρα
-
7:51 - 7:54την άνοιξη του Απριλίου του 2012,
-
7:54 - 7:56μέσα στις επόμενες ημέρες,
δεν καλυτέρευσε. -
7:57 - 7:59Χειροτέρεψε, στην πραγματικότητα, πολύ.
-
7:59 - 8:03Όπως ο σωφρονιστικός μας
υπάλληλος το 2010 -
8:03 - 8:06έτσι και εκείνη το 2012, μπήκε στη ΜΕΘ,
-
8:06 - 8:09και ήταν η πιο τρομακτική διχάλα
στην διαδρομή αυτής της ιστορίας. -
8:10 - 8:13Την τρίτη ημέρα, ήταν σε κώμα
και σε μηχανική υποστήριξη -
8:15 - 8:18για νεφρική και πνευμονική
ανεπάρκεια και κώμα. -
8:18 - 8:23Ο πυρετός της ήταν υψηλός, 41,1 βαθμούς
Κελσίου για τρεις μέρες. -
8:23 - 8:26Δεν γνωρίζαμε τι προκαλούσε
αυτούς τους πυρετούς. -
8:27 - 8:29Κάναμε όλα τα αιματολογικά
τέστ για μολύνσεις, -
8:29 - 8:33δεν μπορούσαμε να βρούμε
κάποια αιτία μόλυνσης για τον πυρετό της. -
8:33 - 8:37Αλλά βρήκαμε κάτι
πολύ ασυνήθιστο στο αίμα της -
8:37 - 8:39το οποίο δεν είχε ξαναβρεθεί στην ιατρική.
-
8:39 - 8:45Είχε υψηλά επίπεδα μίας πρωτείνης
ονομαζόμενης ιντερλευκίνη-6, ή IL-6, -
8:45 - 8:46στο αίμα της.
-
8:46 - 8:51Ήταν, στην ουσία, περισσότερο από
χίλιες φορές πάνω από τα κανονικά όρια. -
8:51 - 8:55Και εδώ είναι που προέκυψε άλλη
μία «διχάλα στον δρόμο». -
8:57 - 8:58Από απλή σύμπτωση,
-
8:58 - 9:03μία από τις κόρες μου έχει
μία μορφή αρθρίτιδας. -
9:05 - 9:08Και γι' αυτό ακολούθησα ως ογκολόγος,
-
9:08 - 9:11πειραματικές θεραπείες
για την αρθρίτιδα στην κόρη μου, -
9:11 - 9:13στην περίπτωση που τις χρειαζόταν.
-
9:13 - 9:17Μερικούς μήνες πριν η Έμιλι
διακομιστεί στο νοσοκομείο, -
9:17 - 9:20μια νέα θεραπεία είχε εγκριθεί από τον ΕΟΦ
-
9:20 - 9:23για τα υψηλά επίπεδα ιντερλευκίνης-6.
-
9:23 - 9:26Και είχε εγκριθεί για την αρθρίτιδα
που είχε η κόρη μου. -
9:26 - 9:27Ονομάζεται τοσιλίζουμαμπ.
-
9:29 - 9:34Και μόλις είχε προστεθεί στο φαρμακείο
του νοσοκομείου που βρισκόταν η Έμιλι -
9:34 - 9:35για την αρθρίτιδα.
-
9:35 - 9:39Όταν βρήκαμε πως η Έμιλι
είχε αυτά τα υψηλά επίπεδα από IL-6, -
9:39 - 9:41κάλεσα τους γιατρούς της στη ΜΕΘ και είπα
-
9:41 - 9:44«Γιατί δεν τη θεραπεύετε με
το φάρμακο για την αρθρίτιδα;» -
9:45 - 9:48Είπαν πως ήμουν γελαδάρης
για να το προτείνω αυτό. -
9:48 - 9:50Εφόσον ο πυρετός της και
η χαμηλή πίεση του αίματος -
9:50 - 9:53δεν είχαν ανταποκριθεί
σε οποιαδήποτε άλλη θεραπεία, -
9:53 - 9:55ο γιατρός της ζήτησε άδεια
-
9:55 - 9:58από το θεσμικό συμβούλιο αναθεωρήσεων
και τους γονείς της, -
9:58 - 10:00και όλοι, φυσικά, είπαν «ναι».
-
10:00 - 10:01Το δοκίμασαν,
-
10:01 - 10:04και τα αποτελέσματα ήταν εκπληκτικά.
-
10:05 - 10:07Μέσα σε ώρες μετά την θεραπεία
με τοσιλίζουμαμπ, -
10:07 - 10:10η Έμιλι άρχισε να βελτιώνεται ραγδαία.
-
10:11 - 10:1423 ημέρες μετά την θεραπεία,
-
10:14 - 10:16της ανακοινώθηκε πως δεν είχε καρκίνο.
-
10:16 - 10:21Και σήμερα, είναι δώδεκα ετών
και ακόμη απαλλαγμένη. -
10:23 - 10:29(Χειροκρότημα)
-
10:33 - 10:39Έτσι λοιπόν, ονομάζουμε αυτή την βίαιη
αντίδραση με υψηλούς πυρετούς και κώμα, -
10:39 - 10:40μετά τα CAR-T κύτταρα,
-
10:40 - 10:42Σύνδρομο Απελευθέρωσης Κυτοκίνης ή CRS.
-
10:42 - 10:46Βρήκαμε πως συμβαίνει στους ασθενείς
που ανταποκρίνονται στη θεραπεία. -
10:46 - 10:50Αλλά δεν συμβαίνει σε εκείνους
τους ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται. -
10:50 - 10:51Όλως παραδόξως,
-
10:52 - 10:57οι ασθενείς μας πια ελπίζουν
στους υψηλούς πυρετούς μετά τη θεραπεία, -
10:57 - 11:00οι οποίοι μοιάζουν σαν
«τη χειρότερη γρίπη στη ζωή τους», -
11:00 - 11:02όταν λαμβάνουν τη θεραπεία
με CAR-T κύτταρα. -
11:02 - 11:03Ελπίζουν σε αυτή την αντίδραση
-
11:03 - 11:06διότι ξέρουν ότι είναι μέρος
του δύσκολου μονοπατιού -
11:06 - 11:07για την επιστροφή στην υγεία.
-
11:07 - 11:10Δυστυχώς, δεν ανακάμπτουν
όλοι οι ασθενείς. -
11:10 - 11:14Οι ασθενείς που δεν παθαίνουν CRS
είναι συχνά εκείνοι που δεν θεραπεύονται. -
11:15 - 11:18Έτσι, υπάρχει μια ισχυρή
σύνδεση μεταξύ του CRS -
11:18 - 11:21και της ικανότητας του ανοσοποιητικού
να ξεριζώσει τη λευχαιμία. -
11:22 - 11:23Γι' αυτό πέρσι το καλοκαίρι,
-
11:23 - 11:28όταν ο ΕΟΦ ενέκρινε
τα CAR-T λεμφοκύτταρα για τη λευχαιμία, -
11:29 - 11:35ενέκρινε και τη χρήση του τοσιλίζουμαμπ
για να μπλοκάρει τις επιδράσεις του IL-6 -
11:35 - 11:39και του CRS σε αυτούς τους ασθενείς.
-
11:39 - 11:42Ήταν ένα ασυνήθιστο γεγονός
στην ιατρική ιστορία. -
11:43 - 11:47Οι γιατροί της Έμιλι
έχουν κάνει κι άλλες δοκιμές -
11:47 - 11:52αναφέροντας ότι 27 στους 30 ασθενείς,
οι πρώτοι 30 που έλαβαν αγωγή, -
11:52 - 11:53ή το 90%,
-
11:53 - 11:55είχαν πλήρη απαλλαγή
-
11:56 - 11:58μετά τα CAR-T λεμφοκύτταρα,
μέσα σε έναν μήνα. -
11:59 - 12:03Ποσοστό 90% πλήρους αποδρομής
σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο -
12:03 - 12:05είναι ανήκουστο
-
12:05 - 12:07στα πάνω από 50 χρόνια
έρευνας για τον καρκίνο. -
12:07 - 12:12Οι εταιρείες συχνά αποκαλούν
επιτυχή μια καρκινική δοκιμή -
12:12 - 12:16αν το 15% των ασθενών είχαν
ένα ποσοστό πλήρους απόκρισης. -
12:16 - 12:18Μια αξιοσημείωτη μελέτη εμφανίστηκε
-
12:18 - 12:21στο «Περιοδικό Ιατρικής
της Νέας Αγγλίας» το 2013. -
12:21 - 12:24Μια διεθνής μελέτη έχει από τότε
επιβεβαιώσει τα αποτελέσματα. -
12:24 - 12:28Αυτό οδήγησε στην έγκριση από τον ΕΟΦ
-
12:28 - 12:32για την παιδική και τη νεανική
λευχαιμία τον Αύγουστο 2017. -
12:33 - 12:37Έτσι, ως η πρώτη έγκριση
κυτταρικής και γενετικής θεραπείας, -
12:37 - 12:39η θεραπεία με CAR-Τ λεμφοκύτταρα
έχει δοκιμαστεί πλέον -
12:39 - 12:42και σε ενήλικες με ανθεκτικό λέμφωμα.
-
12:42 - 12:46Αυτή η αρρώστια επηρεάζει περίπου
20.000 τον χρόνο στις Η.Π.Α. -
12:46 - 12:50Τα αποτελέσματα ήταν εξίσου εντυπωσιακά
και είχαν διάρκεια ως σήμερα. -
12:50 - 12:55Και έξι μήνες πριν, ο ΕΟΦ ενέκρινε
τη θεραπεία του ανθεκτικού λεμφώματος -
12:55 - 12:57με χρήση CAR-T κυττάρων.
-
12:57 - 13:02Έτσι, τώρα υπάρχουν πολλά εργαστήρια,
γιατροί και επιστήμονες σε όλο τον κόσμο -
13:02 - 13:04που έχουν δοκιμάσει τα CAR-T κύτταρα
-
13:04 - 13:07για διαφορετικές ασθένειες,
-
13:07 - 13:11και είμαστε όλοι ενθουσιασμένοι
με το ταχύ ρυθμό της προόδου. -
13:11 - 13:15Είμαστε ευγνώμονες να βλέπουμε
τους ασθενείς που ήταν στο τελικό στάδιο -
13:15 - 13:18να επιστρέφουν σε υγιείς ζωές,
όπως έκανε η Έμιλι. -
13:19 - 13:22Χαιρόμαστε που βλέπουμε μεγάλη αποδρομή
που μπορεί να σημαίνει θεραπεία. -
13:22 - 13:26Ταυτόχρονα, ανησυχούμε
για το οικονομικό κόστος. -
13:26 - 13:31Μπορεί να κοστίσει έως 150.000 δολάρια
να φτιάξουμε κύτταρα για κάθε ασθενή. -
13:32 - 13:35Και όταν προσθέσεις το κόστος
θεραπείας του CRS και άλλες επιπλοκές, -
13:35 - 13:39το κόστος μπορεί να φτάσει
το ένα εκατομμύριο δολάρια ανά ασθενή. -
13:39 - 13:43Το κόστος της αποτυχίας,
ωστόσο, είναι ακόμη χειρότερο. -
13:43 - 13:47Οι τωρινές μη θεραπευτικές θεραπείες
για τον καρκίνο είναι επίσης ακριβές -
13:47 - 13:49και, επιπλέον, ο ασθενής πεθαίνει.
-
13:50 - 13:53Έτσι, φυσικά, θα θέλαμε να δούμε
έρευνα που να γίνει τώρα -
13:53 - 13:55για να το κάνουμε πιο
αποτελεσματικό και οικονομικό, -
13:56 - 13:59και να αυξήσουμε τη διαθεσιμότητα
για όλους τους ασθενείς. -
13:59 - 14:01Ευτυχώς, αυτό είναι
ένα νέο εξελισσόμενο πεδίο, -
14:01 - 14:05και όπως με πολλές άλλες
νέες θεραπείες και υπηρεσίες, -
14:05 - 14:09οι τιμές θα μειωθούν καθώς η βιομηχανία
μαθαίνει να τα κάνει πιο αποτελεσματικά. -
14:10 - 14:12Όταν σκέφτομαι όλες τις διχάλες στον δρόμο
-
14:12 - 14:14που έχουν οδηγήσει στη θεραπεία
με CAR-T λεμφοκύτταρα, -
14:14 - 14:17ένα πράγμα βρίσκω πολύ σημαντικό.
-
14:17 - 14:21Ανακαλύψεις αυτoύ του μεγέθους
δεν γίνονται σε μία νύχτα. -
14:21 - 14:26Οι θεραπείες με CAR-T λεμφοκύτταρα
ήρθαν σε εμάς μετά από ένα ταξίδι 30 ετών, -
14:26 - 14:29σε μια διαδρομή γεμάτη
εμπόδια και εκπλήξεις. -
14:29 - 14:32Σε αυτόν τον κόσμο
της στιγμιαίας ικανοποίησης -
14:32 - 14:35και συνεχών αποτελεσμάτων κατά παραγγελία,
-
14:35 - 14:39οι επιστήμονες απαιτούν
επιμονή, όραμα και υπομονή -
14:39 - 14:40για να τα ξεπεράσουν όλα αυτά.
-
14:41 - 14:46Βλέπουν ότι η διχάλα στον δρόμο
δεν είναι ένα δίλημμα ή μια παράκαμψη· -
14:46 - 14:49μερικές φορές, ακόμη κι αν
δεν το ξέρουμε εκείνη την ώρα, -
14:49 - 14:51η διχάλα είναι ο δρόμος για το σπίτι.
-
14:51 - 14:53Σας ευχαριστώ πολύ.
-
14:53 - 14:56(Χειροκρότημα)
- Title:
- Ένα «ζωντανό φάρμακο» που θα μπορούσε να αλλάξει τον τρόπο που θεραπεύουμε τον καρκίνο
- Speaker:
- Καρλ Τζουν
- Description:
-
Ο Καρλ Τζουν είναι ο πρωτοπόρος πίσω από τη θεραπεία με CAR T κύτταρα: μια θεραπεία για τον καρκίνο που ενισχύει μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενή για να επιτεθεί και να σκοτώσει όγκους. Σε μια ομιλία σχετικά με την ανακάλυψη, εξηγεί πώς τρεις δεκαετίες μελέτης κατέληξαν σε μια θεραπεία που εξάλειψε μορφές λευχαιμίας που κάποτε πιστεύονταν πως ήταν ανίατες -- και εξηγεί πώς μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να πολεμήσει άλλους τύπους καρκίνου.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TEDTalks
- Duration:
- 15:09
Maria Pericleous approved Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Maria Pericleous edited Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Maria Pericleous edited Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Maria Pericleous edited Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Maria Pericleous edited Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Maria Pericleous edited Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Iordana Baniora accepted Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Iordana Baniora edited Greek subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer |