Je suis Victoria Rodríguez-Roldán.
Je suis, mon travail quotidien est le Senior Policy Manager chez AIDS United.
Nous travaillons pour mettre fin à l'épidémie de VIH.
Et je dirais que je suis un défenseur du handicap dans l'âme
à cause de la mienne troubles de santé mentale,
et j'apporte ça toute ma vie
pour essayer de pousser le monde du handicap en un qui est inclusif
de toute santé mentale et troubles du développement,
pas seulement les handicaps photogéniques.
J'avais un an lorsque l'ADA est passée.
J'ai 31 ans et nous célébrons le 30e anniversaire.
Donc je n'ai pas de mémoire, j'ai grandi avec.
Mon premier souvenir de l'ADA était ma mère, qui était diabétique,
obtenir, parler de logement à son travail pour stocker l'insuline
dans le réfrigérateur de travail, dans ce sens.
Et je me souviens qu'elle parlait de cette nouvelle chose appelée l'ADA.
Tu sais comment les gens parlent sur le travail à domicile.
Mais l'ADA, je dirais, J'avais ma propre conception mentale
de ce qu'est une personne handicapée
jusqu'à ce que je m'occupe moi-même du, "Je me sens différent,"
à la fois parce que je suis trans, à cause de ma santé mentale,
et finalement y faire face et obtenir traitement quand j'étais à l'ecole de loi
ce que je fais pas - L'ecole de loi est toujours une expérience intéressante
C'est un rituel de bizutage de trois ans.
Mais je dirais une des choses qui me motive en situation de handicap
voit à quel point
En handicap, nous traitons souvent des personnes comme de pauvres choses de pitié
ou comme effrayant et besoin être enfermé, fondamentalement.
Souvent, avec un handicap physique, c'est l'objet de pitié.
Avec des troubles de santé mentale, c'est l'effrayant, enfermons-les,
pourquoi permettent-ils à ces gens dans la communauté
Et, ayant vu cela, en avoir eu peur,
s'inquiéter pour ma carrière si j'étais dehors,
ca dit beaucoup en tant que personne trans être inquiet d'être seule
comme quelqu'un avec un handicap de santé mentale,
Je ne pense pas, je veux dire, Je pense que nous devons fondamentalement modifier
comment la société voit ce qui est normal et pas normal,
et comment cela fonctionne dans la mesure où être inclusif de tous les handicaps.
Je dirais qu'une des choses qui me touche le plus
était, par exemple, quand je suis sorti de la faculté de droit.
As l'ecole de loi, j'avais des hébergement juste au moment d'obtenir mon diplôme
et l'aide du doyen adjoint d'étudiants, Sherry Abbott, à l'époque,
parce que je vivais à peu près beaucoup de problèmes
qui étaient liés à mon handicap.
Et cela n'aurait probablement pas été possible sans l'ADA,
sans l'esprit de celui-ci.
Et plus tard, quand j'ai commencé ma carrière, quelques mois plus tard,
Je me suis joint au programme A au Département américain du travail.
S'il n'y avait pas l'initiative au gouvernement fédéral
qui a été partiellement inspiré par l'ADA
pour s'assurer que les personnes handicapées
sont embauchés par le gouvernement fédéral,
alors peut-être que je n'aurais pas commencé dans les droits civils à DC.
Donc ça a fait une différence pour moi
en recevant un logement aux emplois que j'ai occupés et ainsi de suite.
Il s'agit donc de savoir comment
Nous avons déjà toute une génération comme moi,
qui ont la trentaine et la vingtaine,
tous les millennials et zoomers,
qui ne se souviennent pas des jours sombres avant l'ADA.
Mais nous ne pouvons pas nous contenter du côte,
"Ouais, nous avons fait l'ADA, maintenant rentrons à la maison et faire la fête, "
parce qu'il y a tellement plus travail à faire, essentiellement.
Les personnes handicapées sont toujours en train de se battre pour leurs droits
sous l'ADA à résoudre.
Si nous allons au tour de DC pour regarder les barrières architecturales,
nous pourrions en repérer une douzaine dans un rayon d'un mille.
Et c'est un problème,
et c'est particulièrement vrai,
J'aime parler du sexy contre les handicaps non sexy,
quand on parle de handicap, les gens comprennent souvent ça
inspiration porno image mentale de la personne photogénique en fauteuil roulant,
points bonus supplémentaires s'ils sont droits et blancs,
mais je ne veux pas parler, et exclure de l'image,
de cette jolie photo de groupe,
la personne qui bégaie, la personne qui souffre de douleur chronique
et ne peut pas travailler à cause de cela, la personne handicapée mentale
qui a eu une psychose ou d'autres expériences comme ça.
Je veux dire, quand on parle de santé mentale,
nous essayons de mettre fin à le stigmatism et d'autres appels à l'action,
nous nous concentrons souvent sur l'idée de,
parlons des gens qui étaient déprimés
et pris du Prozac et d'aller beacoup mieux
mais je veux pas parler des gens qui sont dans des établissements de longue durée,
sur les personnes qui souffrent de psychose,
sur les personnes qui vivent trouble bipolaire, et ainsi de suite.
Et nous devons être clairs que c'est tout les personnes handicapées qui comptent,
au risque de sonner Toutes les vies comptent,
pas seulement ceux que nous aimons le plus.
Je dirais, fondamentalement, il doit y avoir un changement
comment la loi fédérale traite les gens ayant des troubles de santé mentale.
Nous devons fondamentalement mettre fin à l'institutionnalisation.
Nous devons inclure couverture sanitaire universelle,
parce que les gens ne devraient pas se fier avoir un travail
pour avoir accès à des soins de santé abordables.
Et je pense aussi, comme un changement majeur,
l'idée fondamentale que les gens
avec santé mentale et troubles du développement
ont des droits en général.
Changer fondamentalement la culture et aussi appeler des gens.
J'aime dire aux gens, "Utilisez votre privilège."
Un peu comme comment ils mettent les signes dans le métro de New York
qui disent: "Si vous voyez quelque chose, dis quelque chose."
Cela s'applique ici.
Si vous voyez quelque chose de capacitiste, dites-le.
N'attendez pas qu'une personne handicapée,
qui est épuisé d'avoir à se battre pour eux-mêmes, doit le dire.
Quand les gens en parlent, les évaluer et les aider. Soyez un allié.