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Sou Art Blaser

De Orange, California
Sul de Los Angeles

E a primeira questão tinha a ver com

minha história e como eu conheci

ADA, uma associação para deficientes.

No meu caso, embora eu já
conhecesse um pouco deles,

não bem menos que a maioria das pessoas,

até que fiquei deficiente.

Isto foi em 1983, quando tive
um acidente vascular cerebral

e hoje estou deficiente

e cadeirante.

E diria que

as questões de adaptação
à deficiência

eu superei.

A maior delas foi o acesso
a minha casa

e a menor ao meu trabalho.

Embora, em teoria, as
guias rebaixadas

eram para estar no lugar
desde 1995,

na prática, não estavam.

Hoje elas estão e eu penso que

é devido ao impacto da ADA.

Agora conseguimos coisas

em tempo, mas

o espírito da ADA

era a confrontação das

pessoas indo ao público
sobre suas necessidades.

E eventualmente, em Orange, onde eu vivo,

tinha guias rebaixadas,

o que permitiu que eu morasse

a cerca de cinco quadras do campus.

Eu tive melhorias também e
acomodações

que incluía uma voz computadorizada,

que me permitia dar aulas.

O tipo de coisas que

não existiam décadas atrás.

Felizmente, como professor
na California,

Tive a vantagem de

usufruir de boas leis estaduais.

Mas acredito que elas foram forçadas

pelo espírito da ADA.

Nós vemos o efeito da ADA com um bom espírito

e para coisas que não funcionam,

apenas como cada dia eles

tentam obter acesso a diferentes prédios.

e com frequência, na experiência

de outras pessoas dizerem

que isto não deveria estar acontecendo

mas, de fato está.

Mas a grande diferença é

que devido a pessoas motivadas,

eventualmente as coisas mudam e adaptam-se.

Eu notei isto principalmente

na educação

que eu ensino

na Universidade de Chapman desde 1981,

bem antes da ADA.

E quando eu não era deficiente, eu ensino

Hoje notei muito dos efeitos por meio do

ensino de deficiência, pelo menos.

e eu tive alunos

que realmente cresceram conhecendo

a existência da ADA

e eles são chamados "Geração ADA"

o que faz uma grande diferença

As pessoas estão discutindo sobre deficiências e

tentando tornar o mundo um lugar melhor.

E, em muitos casos, tem tido sucesso

e em alguns casos, não.

Mas há razões para isso

e eu acho que há um desejo

de entender as razões.

Acredito que eles querem que

entendam A associação

lugar e como as pessoas vivem

e o contraste entre casas de idosos

e as faltas da comunidade

Ou definir parâmetros

E estamos vivenciando pelo COVID-19,

a crise atual de

muitas mortes em casas de idosos no mundo.

E nós também temos a coordenação

nos Estados Unidos

A interpretação disso, mas

que vai cuidar do direito das pessoas

de viver na comunidade

que ? as interpretações disto, mas

isso ameaçará os direitos das pessoas

de viver em comunidade

garantido pelos

americanos com a Lei para Deficiências.

Eu acho que,

os infortúnios que temos visto

são pela falta de movimentos a favor

de reformas nas casas de idosos

ou manifestações.

Não podemos continuar vivendo

em comunidade e
um grande ativo

de pessoas em outro,

os centros de vivência
independentes

e os movimentos deles,

coisas que sinto privilegiado

por estar envolvido de
diversas formas

com um centro para
vivência independente

no distrito de Orange e
a cidade de Los Angeles.

E a maior questão tem sido

a transição das casas de idosos.

E isso continuará sendo a principal

questão, inclusive a inerpretação
de princípios,

o que acredito ser muito importante

não somente nos Estados Unidos,

como no mundo inteiro.

A Inglaterra percebeu

mesmo acontecendo.

que cerca da metade das mortes

são pessoas em casas de idosos.

Eles podem até afirmar que
???

é que agora estamos vendo

muitas das pessoas que
tiveram COVID-19

testaram positivo e recuperaram,

mas há muitas indicações de que

eles não se recuperaram totalmente.

Que muitos deles, assim como eu
tiveram enfarte,

algumas coisas similares à

esclerose múltipla,

e muitas pessoas ainda não pensaram

como sendo incapazes, mas de fato

há muitas condições de deficiência.

E, um fator importante

para os próximos anos,

É que eu penso que as pessoas

pedem subsídio por invalidez

e descobrem que
na verdade é uma parte

da forma como muitos de nós vivem.

E que é algo que está

indo embora por conta de

pessoas com o eu

que podem fazer o
mundo bem melhor

reconhecendo os direitos

que deveriam surgir com a deficiência.

O passo mais importante que

nós, como membros da comunidade
devemos tomar

é educação, enquanto podemos ver que

todos nós estamos envolvidos

através de seus ciclos de vida

por que podem exergar lá dentro.

E considerando pessoas de ambas

dimensões de deficiência

algumas orgulhosas e
atitudes positivas

perante às diferenças humanas
continua

drante suas vidas e

conhecer organizações religiosas

primeiramente, pode
achar difícil de

lidar com deficiências
através de políticas

como a "Lei para Deficiêntes Americanos"

e "Vocabularies Right"

mas muito necessário.

E nas faculadades e universidades

eu sei que precisamos graduar
as deficiências

para este programa.

Mas, como uma comunidade

eu acho que tudo afeta a mídia.

As vezes vemos as coisas
de uma forma diferente,

mas um aumento nas deficiências

da deficiência é importante.

Felizmente temos projetos como

o projeto de deficiência e visibilidade,

uma série de exemplos

de envolvimento da mídia,

fundações como a "Fundação
Rotherham".

Mas há várias indicações de que

no futuro a deficiência será algo

sobre o que as pessoas conversarão

e lidarão de forma positiva.