Amb quina rapidesa es pot crear una vacuna? - Dan Kwartler
-
0:07 - 0:09Quan apareix un nou patogen,
-
0:09 - 0:12els cossos i els sistemes de salut
esdevenen vulnerables. -
0:12 - 0:13En moments així,
-
0:13 - 0:16hi ha la necessitat urgent
de trobar una vacuna -
0:16 - 0:19per crear immunitat global
amb el mínim cost de vides. -
0:19 - 0:24Amb quina rapidesa podem desenvolupar
vacunes quan més les necessitem? -
0:24 - 0:28El desenvolupament de vacunes
es pot dividir en tres fases. -
0:28 - 0:30A la recerca exploratòria,
-
0:30 - 0:32els científics experimenten
amb diversos mètodes -
0:32 - 0:35per trobar dissenys de vacunes
segurs i repetibles. -
0:35 - 0:39Quan s'han investigat al laboratori,
comencen els testos clínics, -
0:39 - 0:44on se n'avalua la seguretat,
l'eficàcia i els efectes secundaris -
0:44 - 0:47en mostres diverses de població.
-
0:47 - 0:50Al final, hi ha la fabricació,
-
0:50 - 0:54quan les vacunes es produeixen
i distribueixen per a ús públic. -
0:54 - 0:59En condicions normals, el procés
triga de 15 a 20 anys de mitjana. -
0:59 - 1:03Però durant una pandèmia,
s'utilitzen nombroses estratègies -
1:03 - 1:06per travessar cada fase
com més ràpid millor. -
1:06 - 1:10Potser la més flexible és
la de la recerca exploratòria. -
1:10 - 1:13L'objectiu d'aquesta fase
és trobar una manera segura -
1:13 - 1:17de presentar al sistema immunitari
el virus o el bacteri. -
1:17 - 1:21Això li dona al cos la informació
que li cal per crear anticossos -
1:21 - 1:24capaços de combatre una infecció real.
-
1:24 - 1:28Hi ha moltes maneres de desencadenar
aquesta resposta immunitària, -
1:28 - 1:33però, en general, les més efectives
són també les més lentes de produir. -
1:33 - 1:37Les vacunes atenuades tradicionals
creen resistència de llarga durada, -
1:37 - 1:40però es basen
en soques víriques afeblides -
1:40 - 1:45que s'han de cultivar
en teixit no humà durant molt de temps. -
1:45 - 1:48Les vacunes inactivades
són un mètode molt més ràpid, -
1:48 - 1:54que aplica calor, àcid o radiació
per afeblir el patogen. -
1:54 - 1:58Les vacunes de subunitats, que injecten
fragments innocus de proteïnes virals, -
1:58 - 2:00també es poden crear ràpidament.
-
2:00 - 2:05Però aquestes tècniques ràpides
produeixen una resistència menys robusta. -
2:05 - 2:08Aquests són només tres
dels molts dissenys de vacuna, -
2:08 - 2:11cada un amb avantatges i inconvenients.
-
2:11 - 2:14No hi ha un sol mètode
amb l'èxit garantit, -
2:14 - 2:17i tots ells exigeixen
una llarga recerca. -
2:17 - 2:20Per tant, la manera d'accelerar-ho
és que molts laboratoris -
2:20 - 2:23treballin alhora
en diferents models. -
2:23 - 2:26Aquesta cursa per arribar el primer
-
2:26 - 2:30va produir en set mesos
la primera vacuna pel virus del Zika, -
2:30 - 2:35i la primera vacuna verificable
per a la COVID-19 en 42 dies. -
2:35 - 2:39Que siguin verificables no vol dir
que siguin reeixides. -
2:39 - 2:42Però els models que es considerin
segurs i fàcils de repetir -
2:42 - 2:47poden ser testats clínicament mentre
d'altres exploren diferents alternatives. -
2:47 - 2:52Tant si es produeix la vacuna verificable
en quatre mesos o quatre anys, -
2:52 - 2:57el pas següent del desenvolupament és
el més llarg i més imprevisible. -
2:57 - 3:02Els assajos clínics tenen tres fases,
i cada una té múltiples proves. -
3:02 - 3:04Les proves de la fase 1 se centren
-
3:04 - 3:07en la intensitat
de la resposta immunitària desencadenada, -
3:07 - 3:11i intenten establir si la vacuna
és segura i efectiva. -
3:11 - 3:15Les proves de la fase 2 busquen
les dosis i la programació correctes -
3:15 - 3:17en una població més ampla.
-
3:17 - 3:20I les proves de la fase 3
analitzen la seguretat -
3:20 - 3:24per a la població que la usarà
prioritàriament -
3:24 - 3:28i alhora identifiquen efectes secundaris
i altres reaccions negatives. -
3:28 - 3:32Atesos el nombre de variables
i l'èmfasi en la seguretat a la llarga, -
3:32 - 3:36és molt difícil accelerar el procés
de les proves clíniques. -
3:36 - 3:39En casos extrems, els investigadors
fan moltes proves alhora -
3:39 - 3:42dins d'una mateixa fase.
-
3:42 - 3:46Però abans d'avançar necessiten
complir uns criteris de seguretat. -
3:46 - 3:50De vegades, els laboratoris
acceleren el procés, -
3:50 - 3:53reutilitzant tractaments
previs ja aprovats. -
3:53 - 3:59El 2009, es va adaptar la vacuna de la
grip estacional per tractar la H1N1, -
3:59 - 4:04i es va produir, en tan sols sis mesos,
una vacuna àmpliament disponible. -
4:04 - 4:08Tanmateix, aquesta tècnica només
va bé quan s'aplica a patògens coneguts -
4:08 - 4:12que tinguin
models de vacuna ben establerts. -
4:12 - 4:17Després d'una fase 3 reeixida,
una autoritat reguladora nacional -
4:17 - 4:21revisa els resultats i aprova les vacunes
segures perquè es puguin fabricar. -
4:21 - 4:26Cada vacuna té una barreja única
de components biològics i químics -
4:26 - 4:29que requereixen un canal
de producció especialitzat. -
4:29 - 4:32Per començar la producció
tan bon punt s'aprova la vacuna, -
4:32 - 4:38cal dissenyar els plans de producció
en paral·lel amb la recerca i les proves. -
4:38 - 4:42Això requereix una coordinació constant
entre laboratoris i fabricants, -
4:42 - 4:47i també recursos per adaptar-se
a canvis bruscs en el disseny de la vacuna -
4:47 - 4:51(fins i tot si això significa
abandonar mesos de treball). -
4:51 - 4:55Amb el temps, els avenços
en la recerca exploratòria i la fabricació -
4:55 - 4:57haurien de fer aquest procés més ràpid.
-
4:57 - 4:59Estudis preliminars
suggereixen que en el futur -
4:59 - 5:03es podrà intercanviar
material genètic de diferents virus -
5:03 - 5:06per formar una sola vacuna.
-
5:06 - 5:11Les vacunes basades en ADN i
ARN missatger podrien accelerar molt -
5:11 - 5:14les tres fases de producció de vacunes.
-
5:14 - 5:16Però fins que arribin
aquests descobriments -
5:16 - 5:20la millor estratègia és
que els laboratoris de tot el món cooperin -
5:20 - 5:23i treballin en paral·lel
amb aproximacions diferents. -
5:23 - 5:25Quan comparteixen coneixement i recursos,
-
5:25 - 5:29els científics poden dividir
i vèncer qualsevol patogen.
- Title:
- Amb quina rapidesa es pot crear una vacuna? - Dan Kwartler
- Speaker:
- Dan Kwartler
- Description:
-
Mireu la lliçó sencera a: https://ed.ted.com/lessons/how-fast-can-a-vaccine-be-made-dan-kwartler
Quan apareix un nou patogen, els nostres cossos i els sistemes de salut esdevenen vulnerables. I quan aquest patogen ocasiona la irrupció d'una pandèmia, hi ha la necessitat urgent de trobar una vacuna per crear immunitat global amb el mínim cost de vides. Amb quina rapidesa podem desenvolupar vacunes quan més les necessitem? Dan Kwartler descriu les tres fases del desenvolupament d'una vacuna.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TED-Ed
- Duration:
- 05:32
Anna Comas-Quinn approved Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Pilar Ciriquian Esguerra accepted Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Pilar Ciriquian Esguerra edited Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Pilar Ciriquian Esguerra edited Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Pilar Ciriquian Esguerra edited Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Pilar Ciriquian Esguerra edited Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Pilar Ciriquian Esguerra edited Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? | ||
Pilar Ciriquian Esguerra edited Catalan subtitles for How fast can a vaccine be made? |