0:00:00.000,0:00:03.000
我今天想谈谈

0:00:03.000,0:00:05.000
从研究现代人和古人类

0:00:05.000,0:00:07.000
基因组的研究中

0:00:07.000,0:00:09.000
我们能够学到什么

0:00:09.000,0:00:11.000
在此之前

0:00:11.000,0:00:14.000
我先简短回顾一下你们已有的知识

0:00:14.000,0:00:16.000
我们的基因组 基因物质

0:00:16.000,0:00:19.000
几乎存在于人体所有细胞的染色体中

0:00:19.000,0:00:21.000
由脱氧核糖核酸（DNA）构成

0:00:21.000,0:00:24.000
呈双螺旋分子结构

0:00:24.000,0:00:26.000
遗传信息

0:00:26.000,0:00:28.000
存在于四种脱氧核苷酸

0:00:28.000,0:00:30.000
所组成的序列中

0:00:30.000,0:00:33.000
这四种脱氧核苷酸分别简称为 A T C G

0:00:33.000,0:00:35.000
信息有两组

0:00:35.000,0:00:37.000
每条氢链上各有一组

0:00:37.000,0:00:39.000
这很重要

0:00:39.000,0:00:41.000
因为 每当新细胞形成 这些氢链会展开

0:00:41.000,0:00:44.000
而新的氢链以旧氢链作为模板进行互补配对

0:00:44.000,0:00:47.000
这一过程几乎精准无误

0:00:47.000,0:00:49.000
当然 在自然界中

0:00:49.000,0:00:51.000
事事无绝对

0:00:51.000,0:00:53.000
错误总有发生的时候

0:00:53.000,0:00:56.000
而一旦发生 一个错误的字母就会被编进去

0:00:56.000,0:00:58.000
我们可以等一下会看到

0:00:58.000,0:01:00.000
这些突变产生的结果

0:01:00.000,0:01:02.000
例如拿在座各位的DNA 序列

0:01:02.000,0:01:05.000
进行比对

0:01:05.000,0:01:08.000
如果拿我的基因组与你的基因组相比

0:01:08.000,0:01:12.000
每1200到1300个字母

0:01:12.000,0:01:14.000
就会出现差异

0:01:14.000,0:01:16.000
这些突变像时间一样

0:01:16.000,0:01:19.000
不断累积

0:01:19.000,0:01:22.000
如果把一只黑猩猩加进来 我们能看到更多差异

0:01:22.000,0:01:25.000
大致每100个字母

0:01:25.000,0:01:27.000
就会出现差异

0:01:27.000,0:01:29.000
如果你对一段DNA

0:01:29.000,0:01:31.000
或整个基因组的历史感兴趣

0:01:31.000,0:01:34.000
你可以通过观察到的这些差异

0:01:34.000,0:01:36.000
对DNA的历史进行重组

0:01:36.000,0:01:40.000
我们可以通过这个树状图

0:01:40.000,0:01:42.000
来描述这段历史过程

0:01:42.000,0:01:44.000
在这里 情况非常简单

0:01:44.000,0:01:46.000
这两个人类的DNA序列

0:01:46.000,0:01:49.000
可以追溯到较为近期的一位共同祖先

0:01:49.000,0:01:53.000
而进一步追溯下去 就找到了他们和黑猩猩的共同祖先

0:01:53.000,0:01:56.000
由于这些突变

0:01:56.000,0:01:58.000
多少起到了时间的作用

0:01:58.000,0:02:00.000
你可以通过这些差异

0:02:00.000,0:02:02.000
来对时间进行预测

0:02:02.000,0:02:04.000
这两个人类通常

0:02:04.000,0:02:08.000
在50万年前有共同的祖先

0:02:08.000,0:02:10.000
而与黑猩猩

0:02:10.000,0:02:13.000
则在500晚年前有共同的祖先

0:02:13.000,0:02:15.000
在过去几年里

0:02:15.000,0:02:17.000
由于有了先进的技术

0:02:17.000,0:02:21.000
你们能够很快地查看许许多多DNA片段

0:02:21.000,0:02:23.000
我们现在能够在短短几个小时里

0:02:23.000,0:02:26.000
鉴别出一整个人类基因组

0:02:26.000,0:02:29.000
当然 我们每个人都有两个基因组

0:02:29.000,0:02:32.000
一个来自母亲 而另一个来自父亲

0:02:32.000,0:02:36.000
长度约为30亿个字母

0:02:36.000,0:02:38.000
我们会发现 我的两个基因组

0:02:38.000,0:02:40.000
或者一个基因组

0:02:40.000,0:02:43.000
在这样的排列中

0:02:43.000,0:02:45.000
有300万个差异

0:02:45.000,0:02:47.000
现在你可以开始

0:02:47.000,0:02:49.000
分析这些基因差异

0:02:49.000,0:02:51.000
如何分布在世界各地

0:02:51.000,0:02:53.000
如果你这么做

0:02:53.000,0:02:57.000
你会发现一定数量的基因变异发生在非洲

0:02:57.000,0:03:00.000
如果你看非洲以外

0:03:00.000,0:03:03.000
你找到相对较少的基因变异

0:03:03.000,0:03:05.000
这让人大吃一惊

0:03:05.000,0:03:08.000
这是因为非洲以外的人口数量

0:03:08.000,0:03:11.000
比非洲的人口多了6至8倍

0:03:11.000,0:03:14.000
但是非洲人

0:03:14.000,0:03:17.000
拥有更多的基因变异

0:03:17.000,0:03:19.000
更值得注意的是 几乎所有非洲以外的

0:03:19.000,0:03:21.000
基因变异

0:03:21.000,0:03:23.000
都与非洲境内的DNA序列

0:03:23.000,0:03:25.000
关系非常密切

0:03:25.000,0:03:27.000
但如果你看非洲境内

0:03:27.000,0:03:30.000
基因变异的组成

0:03:30.000,0:03:33.000
在非洲以外并没有近亲

0:03:33.000,0:03:36.000
所以这个模式说明

0:03:36.000,0:03:39.000
来自非洲的一部分变异

0:03:39.000,0:03:43.000
走出了非洲 走向了世界

0:03:43.000,0:03:47.000
再通过使用追溯这些基因差异的手段

0:03:47.000,0:03:49.000
我们得到这样一个结论

0:03:49.000,0:03:51.000
即现代人

0:03:51.000,0:03:54.000
本质上基本相同的你和我

0:03:54.000,0:03:57.000
都是在10万至20万年前

0:03:57.000,0:04:01.000
在非洲出现并演进的

0:04:01.000,0:04:05.000
之后 在大约10万到5万年前

0:04:05.000,0:04:07.000
他们走出了非洲

0:04:07.000,0:04:09.000
走向了世界

0:04:09.000,0:04:11.000
我常说

0:04:11.000,0:04:13.000
从基因组的层面上看

0:04:13.000,0:04:15.000
我们都是非洲人

0:04:15.000,0:04:18.000
现代人要么生活在非洲

0:04:18.000,0:04:20.000
要么就是以前从非洲走出来的

0:04:20.000,0:04:22.000
现代人近期起源的

0:04:22.000,0:04:25.000
另一个结果

0:04:25.000,0:04:27.000
是基因变异

0:04:27.000,0:04:29.000
在世界上广泛分布

0:04:29.000,0:04:31.000
到很多地方

0:04:31.000,0:04:34.000
至少从总体上看

0:04:34.000,0:04:38.000
基因变异的走势成斜线状

0:04:38.000,0:04:40.000
既然存在如此多的基因变异

0:04:40.000,0:04:43.000
它们的变化率也不同

0:04:43.000,0:04:46.000
这意味着如果我们鉴别出一个DNA序列

0:04:46.000,0:04:49.000
即某个人的基因组

0:04:49.000,0:04:51.000
我们就可以非常准确地推算出

0:04:51.000,0:04:53.000
这个人来自何方

0:04:53.000,0:04:55.000
假设这个人的父母或祖父母

0:04:55.000,0:04:58.000
基本都留在一个地方

0:04:58.000,0:05:00.000
但是这就意味着

0:05:00.000,0:05:02.000
比如说 许多人认为

0:05:02.000,0:05:05.000
不同大洲的人

0:05:05.000,0:05:07.000
其基因存在巨大差异吗？

0:05:07.000,0:05:10.000
我们也在问这些问题

0:05:10.000,0:05:13.000
有一个正在进行的项目

0:05:13.000,0:05:15.000
在为一千个人的基因组排序

0:05:15.000,0:05:18.000
这些人来自世界各地

0:05:18.000,0:05:21.000
他们为来自非洲的两个种群的

0:05:21.000,0:05:24.000
185人进行了基因组排序

0:05:24.000,0:05:27.000
他们也在欧洲和中国也找了同样多的人

0:05:27.000,0:05:30.000
对其基因组进行排序

0:05:30.000,0:05:33.000
现在可以说我们找到了多少差异了

0:05:33.000,0:05:36.000
也就是其中一个序列

0:05:36.000,0:05:39.000
有多少字母是不同的

0:05:39.000,0:05:43.000
这个数字很大 3千8百万个差异

0:05:43.000,0:05:46.000
我们会为 非洲人和非非洲人种

0:05:46.000,0:05:48.000
是否存在绝对的差异

0:05:48.000,0:05:50.000
也许我们许多人所认为的

0:05:50.000,0:05:52.000
最大差异曾经存在过

0:05:52.000,0:05:54.000
我所谓的

0:05:54.000,0:05:56.000
绝对差异是指

0:05:56.000,0:05:59.000
当所有非洲人 在基因序列中

0:05:59.000,0:06:02.000
某个特定位置上都有同样一个字母

0:06:02.000,0:06:06.000
而所有非非洲人种 在这个位置上都有另一个字母

0:06:06.000,0:06:09.000
而在这几百万个差异中

0:06:09.000,0:06:12.000
没有任何一个位置有这种情况

0:06:14.000,0:06:16.000
这听起来不可思议

0:06:16.000,0:06:19.000
也许这是因为个别人被分错组了

0:06:19.000,0:06:21.000
那我们就把标准放松一些

0:06:21.000,0:06:23.000
看看我们在95%的非洲人样本中

0:06:23.000,0:06:25.000
能够找到多少个这样的位置

0:06:25.000,0:06:27.000
一个变量是

0:06:27.000,0:06:29.000
95% 另一个变量

0:06:29.000,0:06:31.000
我们得到的数字是12

0:06:31.000,0:06:33.000
这真的很神奇

0:06:33.000,0:06:35.000
这意味着我们看到

0:06:35.000,0:06:38.000
一个来自非洲的人

0:06:38.000,0:06:41.000
和一个来自欧洲或亚洲的人

0:06:41.000,0:06:45.000
从单个序列位置来看 我们无法

0:06:45.000,0:06:47.000
100%准确判断这个人携带的基因组的序列

0:06:47.000,0:06:49.000
而通过12个序列位置判断

0:06:49.000,0:06:53.000
我们也只能期望95%的准确率

0:06:53.000,0:06:55.000
这令人意外

0:06:55.000,0:06:57.000
我们从外表上看

0:06:57.000,0:07:01.000
很容易就知道他们或其祖先从哪里来

0:07:01.000,0:07:03.000
这意味着

0:07:03.000,0:07:05.000
那些显而易见的特征

0:07:05.000,0:07:07.000
包括

0:07:07.000,0:07:10.000
面部特征 肤色 毛发结构

0:07:10.000,0:07:14.000
都不是由单个其重大作用的基因决定的

0:07:14.000,0:07:17.000
而是许多不同基因变体共同作用的结果

0:07:17.000,0:07:19.000
而在世界不同的地方

0:07:19.000,0:07:21.000
这些变体变化呈现不同频率

0:07:21.000,0:07:24.000
关于这些特征的另外一点

0:07:24.000,0:07:27.000
我们能够不费吹灰之力就能分辨彼此

0:07:27.000,0:07:29.000
我认为这点非常值得思考

0:07:29.000,0:07:32.000
那就是

0:07:32.000,0:07:35.000
这些特征都体现在我们体表

0:07:35.000,0:07:37.000
这些都是

0:07:37.000,0:07:40.000
面部特征 毛发结构 肤色

0:07:40.000,0:07:42.000
在食物的新陈代谢方面

0:07:42.000,0:07:44.000
以及对抗病菌的

0:07:44.000,0:07:48.000
免疫系统方面

0:07:48.000,0:07:50.000
不同人种的

0:07:50.000,0:07:53.000
相关特征

0:07:53.000,0:07:55.000
也有不同

0:07:55.000,0:07:57.000
但这些都属于身体特征

0:07:57.000,0:08:00.000
直接与环境互动

0:08:00.000,0:08:04.000
也可以说是与自然亲密接触

0:08:04.000,0:08:06.000
不难想象

0:08:06.000,0:08:08.000
身体这些部位

0:08:08.000,0:08:11.000
能够很快被自然选择所影响

0:08:11.000,0:08:13.000
并改变相关的

0:08:13.000,0:08:15.000
基因频率

0:08:15.000,0:08:18.000
如果我们看看那些

0:08:18.000,0:08:20.000
不直接接触外界环境的部位

0:08:20.000,0:08:23.000
如肾脏 肝脏 心脏

0:08:23.000,0:08:25.000
就完全不可能

0:08:25.000,0:08:27.000
通过观察这些器官

0:08:27.000,0:08:30.000
来判断人种

0:08:31.000,0:08:33.000
由此可推断出

0:08:33.000,0:08:36.000
另外一个有趣的观点

0:08:36.000,0:08:40.000
那就是人类的共同祖先来自非洲

0:08:40.000,0:08:43.000
他们出现在

0:08:43.000,0:08:45.000
距今10年以前

0:08:45.000,0:08:47.000
但他们不是唯一的人类种群

0:08:47.000,0:08:50.000
当时还有其他人类种群

0:08:50.000,0:08:53.000
最著名的要数尼安德特人

0:08:53.000,0:08:55.000
这些体魄强健的人类

0:08:55.000,0:08:57.000
在左边

0:08:57.000,0:09:01.000
与右边的现代人骨架相对比

0:09:01.000,0:09:04.000
他们自千百年前就一直生活在

0:09:04.000,0:09:06.000
西亚和欧洲地区

0:09:06.000,0:09:08.000
这里有个问题很有意思

0:09:08.000,0:09:10.000
我们两种人相遇的时候 发生了什么

0:09:10.000,0:09:12.000
尼安德特人后来怎么了

0:09:12.000,0:09:14.000
为了回答这些问题

0:09:14.000,0:09:18.000
我的研究组 从25年前

0:09:18.000,0:09:20.000
就一直在对从生活在几万年前的

0:09:20.000,0:09:22.000
穴居人以及古生物的

0:09:22.000,0:09:24.000
遗骸中提取其DNA的方法

0:09:24.000,0:09:27.000
进行研究

0:09:27.000,0:09:30.000
提取DNA

0:09:30.000,0:09:32.000
并将它转换成可以进行排序的形式

0:09:32.000,0:09:35.000
需要用到纷繁复杂的技术

0:09:35.000,0:09:37.000
工作的时候要高度谨慎

0:09:37.000,0:09:40.000
以免把你的DNA

0:09:40.000,0:09:43.000
与试验中的DNA混在一起

0:09:43.000,0:09:46.000
通过使用这些方法

0:09:46.000,0:09:50.000
我们能够在很短的时间里将许多DNA分子排序

0:09:50.000,0:09:52.000
我们在去年

0:09:52.000,0:09:55.000
成功将首个尼安德特人基因组排序

0:09:55.000,0:09:57.000
所有人

0:09:57.000,0:09:59.000
现在都能在网络上看到

0:09:59.000,0:10:02.000
我们到目前为止重建的

0:10:02.000,0:10:05.000
尼安德特人55%的基因组

0:10:05.000,0:10:07.000
你可以开始把它

0:10:07.000,0:10:10.000
和现代人类的基因组作对比

0:10:10.000,0:10:12.000
有一个问题

0:10:12.000,0:10:14.000
你可能会问到

0:10:14.000,0:10:16.000
那就是 我们碰面时 发生了什么

0:10:16.000,0:10:18.000
我们交汇过吗

0:10:18.000,0:10:20.000
研究这个问题

0:10:20.000,0:10:23.000
就要把来自南欧的尼安德特人基因组

0:10:23.000,0:10:25.000
与现代人的基因组

0:10:25.000,0:10:27.000
相比对

0:10:27.000,0:10:29.000
接下来

0:10:29.000,0:10:31.000
我们一对对地进行比对

0:10:31.000,0:10:33.000
先比对两个非洲人

0:10:33.000,0:10:35.000
观察这两个非洲人的基因组

0:10:35.000,0:10:38.000
找出它们的差异

0:10:38.000,0:10:41.000
每次比对都要问 尼安德特人的情况呢

0:10:41.000,0:10:44.000
它是否与其中一个非洲人相匹配

0:10:44.000,0:10:47.000
我们认为这两个非洲人之间没有差异

0:10:47.000,0:10:49.000
因为尼安德特人从未去过非洲

0:10:49.000,0:10:52.000
他们应该是一样的 其中一个非洲人

0:10:52.000,0:10:55.000
不会比另一个非洲人与尼安德特人更相近

0:10:55.000,0:10:57.000
而事实正是如此

0:10:57.000,0:10:59.000
数据说明

0:10:59.000,0:11:03.000
尼安德特人和两个非洲人的差距是一样的

0:11:03.000,0:11:05.000
但是这又不同了

0:11:05.000,0:11:09.000
这次我们比对的是欧洲人和非洲人

0:11:09.000,0:11:12.000
尼安德特人与欧洲人

0:11:12.000,0:11:14.000
相匹配的情况

0:11:14.000,0:11:16.000
远胜于与非洲人的匹配

0:11:16.000,0:11:19.000
我们在比对中国人和非洲人的时候

0:11:19.000,0:11:21.000
情况也是这样的

0:11:21.000,0:11:25.000
尼安德特人与中国人匹配的程度更高

0:11:25.000,0:11:27.000
这也让人惊奇

0:11:27.000,0:11:29.000
因为 尼安德特人从来没有去过中国

0:11:29.000,0:11:33.000
我们提出的解释是

0:11:33.000,0:11:35.000
当现代人在10万年前

0:11:35.000,0:11:38.000
走出非洲时

0:11:38.000,0:11:40.000
他们碰上了尼安德特人

0:11:40.000,0:11:43.000
他们可能首先到了中东

0:11:43.000,0:11:45.000
那里正是穴居人生活的地方

0:11:45.000,0:11:47.000
如果他们曾在那里交汇过

0:11:47.000,0:11:49.000
那么那些现代人

0:11:49.000,0:11:51.000
后来成为了非洲以外

0:11:51.000,0:11:53.000
人类的祖先

0:11:53.000,0:11:56.000
就携带了尼安德特人的基因

0:11:56.000,0:11:58.000
并把它传播到了世界各地

0:11:58.000,0:12:01.000
于是 今天 生活在非洲以外的人们

0:12:01.000,0:12:04.000
有2.5%的DNA

0:12:04.000,0:12:06.000
来自穴居人

0:12:06.000,0:12:09.000
我们现在有了一个穴居人基因组

0:12:09.000,0:12:11.000
作为一个参照点

0:12:11.000,0:12:13.000
又有了研究古代遗骸

0:12:13.000,0:12:15.000
并从中提取DNA的

0:12:15.000,0:12:17.000
技术

0:12:17.000,0:12:21.000
我们可以在世界其它地区采用这些技术

0:12:21.000,0:12:24.000
我们首先在南西伯利亚

0:12:24.000,0:12:26.000
阿尔泰山

0:12:26.000,0:12:28.000
一个叫做德尼柔娃（Denisova）的地方

0:12:28.000,0:12:30.000
这是一个溶洞

0:12:30.000,0:12:33.000
考古学家在2008年

0:12:33.000,0:12:35.000
发现了一小片骨头

0:12:35.000,0:12:37.000
这是骨头的复制品

0:12:37.000,0:12:41.000
他们发现这是

0:12:41.000,0:12:44.000
人类小手指的趾骨

0:12:44.000,0:12:46.000
它的保存状态很好

0:12:46.000,0:12:49.000
让我们能够从中鉴别出这个人的DNA

0:12:49.000,0:12:51.000
其序列长度比先前

0:12:51.000,0:12:53.000
尼安德特人的DNA还要长

0:12:53.000,0:12:55.000
并将它与尼安德特人的基因组

0:12:55.000,0:12:58.000
和现代人的基因组相联系

0:12:58.000,0:13:00.000
我们发现

0:13:00.000,0:13:03.000
这个人的DNA序列

0:13:03.000,0:13:07.000
源自64万年前的尼安德特人

0:13:07.000,0:13:10.000
进一步追溯下去 到了80万年前

0:13:10.000,0:13:12.000
这个人和现代人

0:13:12.000,0:13:14.000
有共同的祖先

0:13:14.000,0:13:16.000
这个人来自一个

0:13:16.000,0:13:19.000
与尼安德特人拥有共同祖先的种群

0:13:19.000,0:13:22.000
而在更久以前 他们有很长的独立历史

0:13:22.000,0:13:24.000
从这小小一片的骨头

0:13:24.000,0:13:26.000
通过这小小一片骨头

0:13:26.000,0:13:28.000
我们首次发现这个人种

0:13:28.000,0:13:30.000
于是我们用发现地点的名字

0:13:30.000,0:13:33.000
将他们命名为德尼柔娃人

0:13:33.000,0:13:36.000
对于德尼柔娃人

0:13:36.000,0:13:38.000
我们也问了同样的问题

0:13:38.000,0:13:42.000
他们与现代人的祖先何时进行交汇的？

0:13:42.000,0:13:44.000
如果我们问这个问题

0:13:44.000,0:13:46.000
并把德尼柔娃人的基因组

0:13:46.000,0:13:48.000
如世界各地人们的基因组相比

0:13:48.000,0:13:50.000
我们惊奇地发现

0:13:50.000,0:13:52.000
没有证据证明德尼柔娃人的DNA

0:13:52.000,0:13:57.000
与现在生活在西伯利亚的人有关系

0:13:57.000,0:13:59.000
但是 我们在巴布亚新几内亚

0:13:59.000,0:14:03.000
和一些美拉尼西亚和太平洋岛屿上找到了证据

0:14:03.000,0:14:05.000
由于我们认定

0:14:05.000,0:14:08.000
美拉尼西亚人的祖先从未到过西伯利亚

0:14:08.000,0:14:11.000
所以我们推测

0:14:11.000,0:14:13.000
德尼柔娃人在过去分布的地区更广

0:14:13.000,0:14:15.000
通过研究

0:14:15.000,0:14:18.000
这些消亡了的人类种群的基因组

0:14:18.000,0:14:21.000
我们对现代人祖先走出非洲时的世界

0:14:21.000,0:14:24.000
有了逐步的认识

0:14:24.000,0:14:27.000
西有尼安德特人

0:14:27.000,0:14:29.000
东有德尼柔娃人

0:14:29.000,0:14:31.000
也许还有其他

0:14:31.000,0:14:33.000
我们尚未发现的人种

0:14:33.000,0:14:36.000
我们并不确定这些人种的分界在哪里

0:14:36.000,0:14:38.000
但我们知道尼安德特人

0:14:38.000,0:14:40.000
和德尼柔娃人都曾在南西伯利亚生活过

0:14:40.000,0:14:43.000
他们至少曾经一度共同生活在那里

0:14:43.000,0:14:46.000
现代人随后在非洲出现

0:14:46.000,0:14:49.000
走出了非洲 我们认为他们去到了中东

0:14:49.000,0:14:52.000
他们和尼安德特人交汇

0:14:52.000,0:14:55.000
接着继续分散到世界各地

0:14:55.000,0:14:58.000
到了东南亚

0:14:58.000,0:15:00.000
他们又和德尼柔娃人尼安德特人交汇

0:15:00.000,0:15:03.000
接着去到太平洋岛屿

0:15:03.000,0:15:06.000
后来 这些早期人类都消亡了

0:15:06.000,0:15:09.000
但是今天

0:15:09.000,0:15:11.000
在我们某些人

0:15:11.000,0:15:14.000
也就是那些后来走出非洲的人仍然有2.5%的DNA

0:15:14.000,0:15:16.000
来自尼安德特人

0:15:16.000,0:15:18.000
而生活在美拉尼西亚的人们

0:15:18.000,0:15:21.000
另有5%的DNA

0:15:21.000,0:15:24.000
来自德尼柔娃人

0:15:24.000,0:15:26.000
这是否意味着

0:15:26.000,0:15:28.000
非洲以外的人

0:15:28.000,0:15:31.000
与非洲人之间存在绝对的差异

0:15:31.000,0:15:33.000
非洲以外的人们

0:15:33.000,0:15:35.000
拥有已消亡

0:15:35.000,0:15:37.000
古人类的基因

0:15:37.000,0:15:39.000
而非洲人却没有

0:15:39.000,0:15:42.000
我不这么认为

0:15:42.000,0:15:44.000
现代人被认为

0:15:44.000,0:15:46.000
最早出现在非洲

0:15:46.000,0:15:49.000
他们当然也遍布整个非洲

0:15:49.000,0:15:52.000
那里有更古老的人类种群

0:15:52.000,0:15:54.000
既然我们曾经与其他种群杂居

0:15:54.000,0:15:56.000
我敢肯定

0:15:56.000,0:15:58.000
当我们找到一个

0:15:58.000,0:16:00.000
更早期人类的基因组

0:16:00.000,0:16:02.000
我们可能会发现

0:16:02.000,0:16:05.000
他们曾与早期现代人在非洲交汇

0:16:06.000,0:16:08.000
总结一下

0:16:08.000,0:16:10.000
从比对现今人类

0:16:10.000,0:16:12.000
与已消亡的古人类的基因组研究

0:16:12.000,0:16:14.000
我们学到了什么

0:16:14.000,0:16:16.000
我们也许学到了很多东西

0:16:16.000,0:16:21.000
我认为最重要的是

0:16:21.000,0:16:24.000
我们的基因交汇在了一起

0:16:24.000,0:16:26.000
我们拥有这些古人类的基因

0:16:26.000,0:16:28.000
不管现代人曾在哪里与他们相遇

0:16:28.000,0:16:32.000
从那以后 我们的基因就交汇在了一起

0:16:32.000,0:16:34.000
非常感谢

0:16:34.000,0:16:40.000
（众人鼓掌）