0:00:00.400,0:00:04.230
בסרטון האחרון למדנו איך[br]מיוזין - ובמיוחד מיוזין 2

0:00:04.230,0:00:06.370
כאשר אנו אומרים מיוזין -- בעצם יש שני

0:00:06.370,0:00:09.460
"ראשים" של המיוזין והזנבות [br]שלהם מפותלים זה בזה.

0:00:09.460,0:00:13.040
איך מיוזין 2 יכול להשתמש בATP

0:00:13.040,0:00:16.550
כדי , בעיקרון, כמעט אפשר לדמיין[br]שכל אחד מהם מושך

0:00:16.550,0:00:19.385
פתיל של אקטין, או שהוא [br]מתקדם לאורך פתיל אקטין

0:00:19.385,0:00:20.930
הוא מתחיל להצמד.

0:00:20.930,0:00:23.080
ואז ATP מגיע ונקשר אליו.

0:00:23.080,0:00:25.370
זה גורם לו להשתחרר.

0:00:25.370,0:00:31.650
אז הATP עובר הידרוליזה לADP ולקבוצת זרחן.

0:00:31.650,0:00:33.795
כאשר זה קורה, האנרגיה הזו משתחררת

0:00:33.795,0:00:35.620
זה מכניס את זה למצב אנרגיה יותר גבוה.

0:00:35.620,0:00:39.910
זה כאילו טוען את הקפיץ החלבוני ואז הוא נצמד

0:00:39.910,0:00:44.070
לחריץ או מדרגה אחרת על הפתיל של האקטין

0:00:44.070,0:00:47.290
קבוצת הזרחן משתחררת ואז חל שנוי

0:00:47.290,0:00:49.760
בקונפורמציה של החלבון במידה מספקת..

0:00:49.760,0:00:52.660
זה מייצר עצמה שיכולה[br]לדחוף את פתיל האקטין

0:00:52.660,0:00:55.480
ואפשר לדמיין שזה או שיזיז

0:00:55.480,0:01:00.240
את המיוזין - ואת כל מה [br]שהמיוזין קשור אליו -- לצד שמאל

0:01:00.240,0:01:02.610
או -- את כל מה שקשור לאקטין -- לצד ימין.

0:01:02.610,0:01:05.010
בסרטונים הבאים נדבר ביתר פירוט על

0:01:05.010,0:01:06.460
מה קשור אליהם.

0:01:06.460,0:01:09.130
טוב, יתכן ועכשיו מתעוררות בראשיכם

0:01:09.130,0:01:10.800
מספר שאלות.

0:01:10.800,0:01:13.630
החבר הזה צריך המון מאמץ כדי [br]למשוך את הדבר הזה, נכון?

0:01:13.630,0:01:16.870
מוכרח להיות מתח מסויים[br]שמושך בכוון הנגדי, לא כן?

0:01:16.870,0:01:19.870
זה מה שקורה בשרירים, לכן צריך להיות

0:01:19.870,0:01:21.760
משקל כלשהו או איזו שהיא התנגדות אחרת.

0:01:21.760,0:01:25.200
אז מה קורה כאשר זה משתחרר?

0:01:25.200,0:01:28.990
בשלב הראשון כאשר ה ATP התחבר וזה השתחרר

0:01:28.990,0:01:32.440
האם פתיל האקטין לא נסוג

0:01:32.440,0:01:33.370
אל המקום שבו הוא היה קודם?

0:01:33.370,0:01:35.180
במיוחד אם יש עליו קצת מתח

0:01:35.180,0:01:37.520
שפועל בכוון הזה.

0:01:37.520,0:01:42.150
התשובה הכי פשוטה לזה היא [br]שזה לא חלבון המיוזין היחיד

0:01:42.150,0:01:45.140
שפועל על האקטין הזה.

0:01:45.140,0:01:47.380
לכל אורך השרשרת ישנם אחרים.

0:01:47.380,0:01:48.740
אולי יש אחד כאן.

0:01:48.740,0:01:50.640
ואולי יש עוד אחד כאן.

0:01:50.640,0:01:53.150
כל אחד מהם עובד בקצב שלו בזמנים שונים.

0:01:53.150,0:01:55.550
כך שהם רבים כל כך שכאשר אחד מהם

0:01:55.550,0:01:57.840
מתנתק - אולי אחד אחר נמצא בדיוק במצב העוצמה

0:01:57.840,0:01:59.980
ואחד אחר אולי מתקשר.

0:01:59.980,0:02:02.750
כך שזה לא כאילו שפתאום

0:02:02.750,0:02:06.240
אחד עוזב ופתיל האקטין יתאסף חזרה

0:02:06.240,0:02:07.210
למצב שבו הוא היה קודם.

0:02:07.210,0:02:11.600
אם כן - השאלה הבאה שאולי תעלה היא

0:02:11.600,0:02:13.990
איך אנו "מדליקים ומכבים" את המצב הזה?

0:02:13.990,0:02:16.590
הרי יש לנו שליטה בשרירים שלנו.

0:02:16.590,0:02:20.490
אנו יכולים להדליק ולכבות את מערכת המיוזין

0:02:20.490,0:02:22.690
ובעיקרון, להזיז קדימה את האקטין?

0:02:22.690,0:02:25.460
כדי להבין זאת -- נדבר על שני חלבונים נוספים

0:02:25.460,0:02:26.900
שמשתתפים בפעולה.

0:02:26.900,0:02:28.880
הם tropomyosin וכן troponin[br](טרופומיוזין וטרופונין).

0:02:48.270,0:02:51.760
לכן נצייר שוב את האקטין -בציור

0:02:51.760,0:02:53.910
מאוד פשטני של פתיל האקטין.

0:02:53.910,0:02:56.190
נניח שזה הוא פתיל האקטין שלנו כאן.

0:02:56.190,0:02:56.790
אלה הן ה"מדרגות" או החריצים הקטנים.

0:02:56.790,0:02:58.040
למעשה זהו מבנה של הליקס.

0:03:05.630,0:03:08.080
ובעצם החריצים האלה הם כאילו הליקס

0:03:08.080,0:03:10.010
אבל לא נקדיש לזה יותר זמן .

0:03:10.010,0:03:15.550
מה שצוייר עד כה , לפחות בסרטון הקודם,

0:03:15.550,0:03:16.490
היה לנו את המיוזין הקטן הזה.

0:03:16.490,0:03:18.860
אפשר לחשוב עליהם כמו על [br]רגליים או ראש של משהו

0:03:18.860,0:03:21.490
שנצמד לזה ואז - תלוי באיזה שלב

0:03:21.490,0:03:23.700
של ATP הם נמצאים - הם יכולים [br]להתפרק או להתפתל מחדש

0:03:23.700,0:03:26.650
ולעבור אל החריץ הבא ולדחוף חזרה

0:03:26.650,0:03:29.650
טוב, אז מעל לאקטין הזה, למעשה יש

0:03:29.650,0:03:31.160
את החלבון טרופומיוזין.

0:03:31.160,0:03:38.030
וחלבון בטרופומיוזין הזה מפותל מסביב לאקטין.

0:03:38.030,0:03:41.270
הנה זה האקטין שלנו כאן.

0:03:41.270,0:03:44.760
זה אחד משני הראשים של המיוזין 2.

0:03:47.830,0:03:49.990
וכאן ישנו הטרופומיוזין.

0:03:49.990,0:03:51.972
הטרופומיוזין מתפתל מסביב.

0:03:51.972,0:03:55.260
זהו שרטוט מאוד פשטני אבל נסו לדמיין

0:03:55.260,0:04:00.000
שהוא מפותל סביב ומאחורי האקטין ומסתובב

0:04:00.000,0:04:03.400
ואז הוא הולך מאחורנית, ואז הוא ממשיך כך

0:04:03.400,0:04:06.040
הוא מתפתל מסביבו. הדבר החשוב הוא, -

0:04:06.040,0:04:10.210
בואו נחזור שלב אחד לאחור ,

0:04:10.210,0:04:13.860
הוא מתפתל סביב והוא נצמד לאקטין

0:04:13.860,0:04:15.260
על ידי חלבון אחר שנקרא טרופונין.

0:04:17.959,0:04:20.860
נניח שזה נצמד כאן, ו--זה לא מדוייק,

0:04:20.860,0:04:25.270
נניח שזה נצמד שם, וכאן וכאן

0:04:25.270,0:04:27.610
ושם, וכאן ע"י טרופונין.

0:04:27.610,0:04:28.860
טוב, נכתוב את זה.

0:04:40.200,0:04:43.540
תוכלו לדמיין, שהטרופונין הוא כאילו

0:04:43.540,0:04:44.790
מסמרים בתוך האקטין.

0:04:44.790,0:04:48.050
לכן הוא מכתיב היכן יהיה הטרופומיוזין.

0:04:48.050,0:04:54.040
לכן, כשהשריר אינו מכווץ, יוצא

0:04:54.040,0:04:57.970
שהטרופומיוזין מעכב את המיוזין מלהיות מסוגל

0:04:57.970,0:05:00.690
ל-- ישנם המון מאמרים על זה

0:05:00.690,0:05:02.490
זה עדיין בתהליך של מחקרים.

0:05:02.490,0:05:04.690
זה לא ממש ברור ב100%, שאכן זה כך.

0:05:04.690,0:05:08.850
טרופומיוזין -הוא או אולי [br]שניהם -חוסמים את המיוזין

0:05:08.850,0:05:11.880
מיכולתו להצמד אל האקטין - במקום [br]שבו הוא נצמד בדרך כלל.

0:05:11.880,0:05:15.630
ולכן הוא אינו מסוגל להתקדם לאורך האקטין --

0:05:15.630,0:05:18.090
או שלפעמים, המיוזין נצמד אל האקטין

0:05:18.090,0:05:21.840
אבל הוא מונע ממנו לשחרר[br]ולהתקדם לאורך האקטין,

0:05:21.840,0:05:23.280
כדי להמשיך [br]בדרך התקדמותו האפשרית.

0:05:23.280,0:05:27.500
בשורה התחתונה - הטרופומיוזין כאילו

0:05:27.500,0:05:42.940
חוסם את ראש המיוזין -- הנה ראש המוזין כאן --

0:05:42.940,0:05:55.770
מלהזדחל על האקטין, או ממש באופן פיזי ,

0:05:55.770,0:05:59.740
ע"י חסימת הגישה אל מקום ההתקשרות,[br]או שהוא כבר מקושר,

0:05:59.740,0:06:02.480
אבל מונע אותו מהאפשרות לנוע לאורך האקטין.

0:06:02.480,0:06:05.310
בכל אופן הוא חוסם אותו, והדרך היחידה שבה

0:06:05.310,0:06:08.240
ניתן להסיר את החסימה היא -- לשנות את

0:06:08.240,0:06:10.570
הקונפורמציה כדי שיוכלו [br]לשנות את התצורה שלהם

0:06:10.570,0:06:13.330
והדרך היחידה שלהם לשנות את התצורה היא רק

0:06:13.330,0:06:17.380
אם יהיה ריכוז גבוה של יוני סידן .

0:06:17.380,0:06:23.300
אם יש כאן ריכוז של יוני סידן -- אם יש

0:06:23.300,0:06:26.350
ריכוז מספיק גבוה - אז יוני הסידן יוכלו

0:06:26.350,0:06:31.750
להתקשר אל הטרופונין -- וזה ישנה

0:06:31.750,0:06:35.970
את הקונפורמציה של הטרופונין במידה מספקת

0:06:35.970,0:06:38.350
כדי לשנות את התצורה של הטרופומיוזין.

0:06:38.350,0:06:40.260
אז נכתוב את זה.

0:06:40.260,0:06:43.130
כרגיל, טרופומיוזין חוסם, אבל אם יש

0:06:43.130,0:06:52.070
ריכוז גבוה של יוני סידן -- הם מתקשרים אל

0:06:52.070,0:06:59.840
הטרופונין ואז הטרופונין, [br]משנים את התצורה שלהם כך

0:06:59.840,0:07:02.850
שהקונפורמציה שלהם משתנה[br]ומסלקת את הטרופומיוזין.

0:07:14.510,0:07:17.690
וכשהוא זז מהדרך --יש ריכוז גבוה של

0:07:17.690,0:07:21.360
יוני סידן, טרופונין צמוד, הטרופומיוזין הורחק

0:07:21.360,0:07:23.770
ואז פתאום - מה שדברנו עליו בסרטון הקודם -

0:07:23.770,0:07:26.860
החברים האלה יכולים לגלוש לאורך האקטין

0:07:26.860,0:07:29.180
או לדחוף את האקטין לכוון ימין

0:07:29.180,0:07:30.210
או איך שאתם בוחרים להסתכל על זה.

0:07:30.210,0:07:38.300
אבל אם ריכוז הסידן ירד -

0:07:38.300,0:07:40.620
אז הסידן ישתחרר מהטרופונין.

0:07:40.620,0:07:42.380
צריך שתמיד יהיה ריכוז מספיק גבוה כאן בסביבה.

0:07:42.380,0:07:44.620
אם הריכוז יהיה באמת נמוך מידי - החברים האלה

0:07:44.620,0:07:52.210
ייתחילו להפרד, ואז הטרופונין יחזור

0:07:52.210,0:07:53.460
לקונפורמציה הסטנדרטית שלו.

0:07:57.920,0:08:05.530
זה גורם לטרופומיוזין לחסום מחדש את המיוזין.

0:08:12.730,0:08:14.770
כלומר, אי אפשר להגיד

0:08:14.770,0:08:15.780
שזה פשוט.

0:08:15.780,0:08:19.820
זוהי תגלית של 50 או 60 השנים האחרונות.

0:08:19.820,0:08:22.210
תארו לעצמכם איך זה היה [br]לראות את זה או לערוך

0:08:22.210,0:08:24.840
ניסוי כדי לדעת בוודאות מה קורה,

0:08:24.840,0:08:28.560
שום דבר אינו פשוט אבל הרעיון הוא פשוט.

0:08:28.560,0:08:32.490
ללא סידן- הטרופומיוזין חוסם את

0:08:32.490,0:08:34.549
היכולת של המיוזין להצמד היכן שהוא נחוץ

0:08:34.549,0:08:38.559
להתקשר או ל"זחול" לאורך [br]האקטין כדי להמשיך להדחף עליו..

0:08:38.559,0:08:41.049
אבל אם ריכוז הסידן מספיק גבוה-

0:08:41.049,0:08:43.610
הם יתקשרו לטרופונין - אשר, כעיקרון,

0:08:43.610,0:08:48.970
ממסמר את הטרופומיוזין, שמסובב את האקטין

0:08:48.970,0:08:51.630
וכאשר הם משנים את התצורה שלהם עם יוני הסידן,

0:08:51.630,0:08:57.470
זה מסלק את הטרופומיוזין מהמסלול

0:08:57.470,0:08:59.590
וכך המיוזין יכול למלא את תפקידו.

0:08:59.590,0:09:03.430
כבר עכשיו תוכלו לדמיין [br]שאנו בונים דרך בשביל

0:09:03.430,0:09:05.830
שהשרירים יתכווצו, או אפילו יותר טוב,

0:09:05.830,0:09:07.570
כדי שנוכל לשלוט בשרירים וכיווצם.

0:09:07.570,0:09:11.540
לכן אם יש לנו ריכוז גבוה של סידן בתוך התא,

0:09:11.540,0:09:13.050
השריר יתכווץ.

0:09:13.050,0:09:16.060
אבל אם יש שוב פעם ריכוז נמוך של סידן - אז

0:09:16.060,0:09:17.700
פתאום הם ישתחררו.

0:09:17.700,0:09:20.990
הם יחסמו, ואז השריר יהיה רפוי שוב.