Crear vacinas, probas e medicamentos
pode levar moito tempo.
Aínda en plena emerxencia sanitaria, coma na COVID-19.
Para asegurar o rápido acceso a todos,
a OMS creou o EUL
(polas súas siglas en inglés) - a Listaxe de Uso de Emergencia.
Este vídeo explica como funciona o EUL.
Antes que as vacinas, medicamentos e diagnósticos poidan chegar á xente,
deben ser avaliados para asegurar
que a calidade, seguridade e efectividade acaden un nivel estándard.
Isto protexe ás personas de posibles danos
e asegura que os productos fan o que deben:
previr, comprobar e tratar enfermidades.
Pero algúns países non teñen os recursos
para acadar este paso crucial,
e isto pode causar retrasos na obtención de produtos
para salvar as vidas de quen máis o precisa.
O desafío é aínda maior cando a enfermidade é nova,
coma a COVID-19.
Os novos produtos sanitarios contra a COVID-19
deben ser probados a fondo, pero tamén rápido,
para asegurar a súa efectividade e seguridade no uso.
Para acelerar este proceso,
a OMS puxo en marcha a Listaxe de Uso de Emerxencia - EUL,
para avaliar a idioneidade dos produtos sanitarios
sobre un sistema de factores de risco e beneficio.
Para as probas,
avaliamos a calidade dispoñible, a seguridade e os datos de execución
con expertos independentes.
Moitas das probas da COVID-19 xa cumpren cos nosos requerimientos
e están a ser utilizadas.
Para as vacinas e os medicamentos,
avaliamos os datos en ensaios clínicos
e outros datos sobre a seguridade, efectividade e calidade,
e convidamos a expertos
das nosas autoridades nacionais de saúde
para que o revisen tamén.
Cando unha vacina, medicamento ou proba
é declarada de Uso de Emerxencia,
traballamos cos nosos socios e expertos para explicar os seus beneficios
e axudar co proceso de aprobación nos diferentes países.
Pero isto non acaba aquí.
A OMS sigue a avaliar regularmente a calidade dos produtos.
O obxectivo:
apoiar aos países de todo o mundo
para repartir vacinas, probas e medicamentos.
de alta calidade, seguras e efectivas de forma rápida e segura.