WEBVTT

00:00:03.555 --> 00:00:06.535
Hey gasten, Charlie van Top 10s hier en

00:00:06.555 --> 00:00:08.565
vandaag bekijken we 10 jongeren waarvan

00:00:08.565 --> 00:00:10.615
je niet zult geloven dat ze echt bestaan.

00:00:13.483 --> 00:00:16.563
In april 2004, is deze baby geboren in

00:00:16.563 --> 00:00:18.773
Peru en verbaasde haar ouders en het

00:00:18.773 --> 00:00:21.413
ziekenhuis personeel. ze was geboren met

00:00:21.413 --> 00:00:24.063
een zeer zeldzame aandoening Sirenomelie.

00:00:24.063 --> 00:00:25.993
De aandoening zorgt er voor dat de baby

00:00:25.993 --> 00:00:28.153
geen geslachtsdelen heeft waardoor ze weken

00:00:28.153 --> 00:00:30.553
lang niet wisten welk geslacht ze was.

00:00:30.553 --> 00:00:34.303
de ziekte verandert de slachtoffers ook in zeemeerminnen

00:00:34.303 --> 00:00:36.103
omdat hun benen aan elkaar groeien in

00:00:36.103 --> 00:00:38.503
de baarmoeder. zij met deze aandoening worden

00:00:38.503 --> 00:00:40.973
ook wel vergeleken met slangen. de aandoening

00:00:40.973 --> 00:00:43.873
komt voor bij 1 op de 100 duizend boorlingen

00:00:48.013 --> 00:00:50.253
hoewel dit helemaal niet grappig is

00:00:50.253 --> 00:00:52.523
is 7jaar oude Connie Lloy geboren met een

00:00:52.523 --> 00:00:55.123
geboortevlek in de vorm van een clownsneus.

00:00:55.123 --> 00:00:57.393
Al sinds ze geboren is zit er een grote rode

00:00:57.393 --> 00:00:59.723
vlek zat op haar neus . Dokters vertelden

00:00:59.723 --> 00:01:01.933
dat de zeldzame aandoening niet verholpen kon worden

00:01:01.933 --> 00:01:04.003
maar na jaren zoeken. vonden de ouders

00:01:04.003 --> 00:01:06.253
eindelijk een dokter bereid om Connie

00:01:06.253 --> 00:01:08.343
te genezen. Ze kreeg de diagnose van een

00:01:08.343 --> 00:01:10.503
tumor en die werd al snel verwijdert.

00:01:10.503 --> 00:01:12.973
Connie kan nu een normaal leven leiden

00:01:12.973 --> 00:01:14.993
zonder de opzichtige geboortevlek

00:01:19.309 --> 00:01:21.369
Terwijl de neus van Collie Lloyd te groot

00:01:21.369 --> 00:01:23.489
was, is Tessa Evans geboren zonder een

00:01:23.489 --> 00:01:25.589
neus. het nu 2jaar oude meisje uit Ierland

00:01:25.589 --> 00:01:27.799
heeft een glad oppervlak waar de neus zou

00:01:27.799 --> 00:01:30.459
moeten zijn. ze heeft geen geur of sinussen

00:01:30.459 --> 00:01:32.669
hoewel ze geen neus heeft kan ze nog altijd

00:01:32.669 --> 00:01:36.089
hoesten, niezen en verkouden worden. Tessa was de

00:01:36.089 --> 00:01:38.429
de eerste persoon om een nasale cosmetische ingreep

00:01:38.429 --> 00:01:40.779
te ondergaan waar een neusimplantaat werd

00:01:40.779 --> 00:01:43.499
geplaatst. over de jaren zullen ze haar huid over

00:01:43.499 --> 00:01:45.599
de implantaat laten groeien en dus een

00:01:45.599 --> 00:01:48.109
echte neus vormen. dit proces zal gedaan zijn

00:01:48.109 --> 00:01:50.129
tegen de tijd dat ze een tiener is.

00:01:53.426 --> 00:01:55.296
Deze 8jarige jongen is geboren met een moedervlek

00:01:55.296 --> 00:01:57.365
die de helft van zijn gezicht bedekt.

00:01:57.365 --> 00:01:59.745
terwijl hij opgroeit is de vlek groter geworden

00:01:59.745 --> 00:02:01.905
op zijn gezicht en groeit er dik zwart

00:02:01.905 --> 00:02:04.115
haar. Een top Chinese plastische chirurg

00:02:04.115 --> 00:02:06.265
is akkoord gegaan om hem gratis te helpen door

00:02:06.265 --> 00:02:09.005
de ernst van zijn aandoening. de behandeling

00:02:09.005 --> 00:02:11.145
bestaat uit stadia en zal bijna 4 jaar

00:02:11.145 --> 00:02:13.245
duren. desondanks vind ik dit

00:02:13.245 --> 00:02:15.435
het waard om de bizar grote harige vlek

00:02:15.435 --> 00:02:16.915
te verwijderen.

00:02:20.246 --> 00:02:22.296
Deze 4jarige jongen is gebeoren met een rechter

00:02:22.296 --> 00:02:24.596
voet van bijna 6kilo. Verdeant komt

00:02:24.596 --> 00:02:26.636
uit Indië en is nog steeds in staat om normaal

00:02:26.636 --> 00:02:28.926
te wandelen en lopen ondank zijn enorme

00:02:28.926 --> 00:02:31.096
rechter voet. hij word al zijn hele leven gepest

00:02:31.096 --> 00:02:33.546
en kan niet naar school. honderden dokters

00:02:33.546 --> 00:02:35.756
uit Indië en andere landen onderzochten

00:02:35.756 --> 00:02:37.856
al zijn voet, maar hebben nog steeds

00:02:37.856 --> 00:02:40.346
geen diagnose. de enige optie dat ze hebben

00:02:40.346 --> 00:02:42.686
voorgesteld is amputatie maar daar is de

00:02:42.686 --> 00:02:44.786
vader van Verdeant helemaal tegen.

00:02:49.064 --> 00:02:51.474
Deze 8jarige jongen van Colombia is geboren

00:02:51.474 --> 00:02:53.444
met een schildpad schildachtige vergroeiing

00:02:53.444 --> 00:02:55.484
op z'n rug. Het dorp pest hem en ze geloven

00:02:55.484 --> 00:02:57.844
dat duistere krachten de vergroeiing veroorzaken.

00:02:57.844 --> 00:03:00.234
hij heeft de bijnaam "schildpad jong" gekregen

00:03:00.234 --> 00:03:02.384
door de media, waardoor hij erg depressief

00:03:02.384 --> 00:03:04.654
werd. Een britse dokter gaf Didier de diagnose

00:03:04.654 --> 00:03:06.804
van een uiterst zeldzame ziekte.

00:03:06.804 --> 00:03:09.014
zeggende dat het de extreemste vorm is die

00:03:09.014 --> 00:03:11.464
hij ooit zag. Hij krijgt nu in het VK een

00:03:11.464 --> 00:03:13.724
gratis behandeling voor zijn aandoening.

00:03:17.572 --> 00:03:19.692
Deze 8jarige Chinese jongen is geboren met

00:03:19.692 --> 00:03:21.682
visachtige huidziekte. de ziekte noemt

00:03:21.682 --> 00:03:23.892
Ichthyosis Vulgaris en hij erfde deze van

00:03:23.892 --> 00:03:26.472
van zijn vader. Er bestaat jammer genoeg geen

00:03:26.472 --> 00:03:29.352
remedie. door de ziekte ziet Pan's huid er

00:03:29.352 --> 00:03:31.782
dik, droog en jeukerig uit. 1 op de 16 duizend

00:03:31.782 --> 00:03:34.882
babies worden elk jaar geboren met deze ziekte

00:03:34.882 --> 00:03:37.552
Maar pan is een van de ergste gevallen

00:03:37.552 --> 00:03:39.362
tot nu toe.

00:03:43.875 --> 00:03:45.875
deze 8jarige indiaanse jongen zijn

00:03:45.875 --> 00:03:47.955
reusachtige handen maken zijn leven elke dag

00:03:47.955 --> 00:03:50.385
moeilijk. hij gaat niet naar school om andere

00:03:50.385 --> 00:03:52.385
kinderen geen angst aan te jagen of gepest

00:03:52.385 --> 00:03:54.805
te worden. hij heeft ook moeite met eten door

00:03:54.805 --> 00:03:57.175
zijn zeldzame conditie.zijn hand weegt zo'n

00:03:57.175 --> 00:03:59.425
1.8kg waardoor hij veel macht in z'n bovenlijf

00:03:59.425 --> 00:04:01.755
heeft. hij zal naar een dokter in Delhi

00:04:01.755 --> 00:04:03.865
gebracht worden waar hij levens veranderende

00:04:03.865 --> 00:04:05.415
chirurgie aan zijn handen zal krijgen.

00:04:08.433 --> 00:04:10.643
deze 11jarige Roemeense gymnast is een

00:04:10.643 --> 00:04:12.943
kind bodybuilder, en is waarschijnlijk 's werelds

00:04:12.943 --> 00:04:15.193
sterkste kind. hij traint 2uur per dag

00:04:15.193 --> 00:04:17.473
sinds hij 2jaar was. hij werd bekent door

00:04:17.473 --> 00:04:19.863
zijn vader die een filmpje van hem

00:04:19.863 --> 00:04:21.943
die een gymnastiek stunt doet op

00:04:21.943 --> 00:04:24.233
youtube te zetten. al is de vader niet blij

00:04:24.233 --> 00:04:26.393
met al die aandacht, nu de jeugd diensten

00:04:26.393 --> 00:04:28.583
kijken of het wel ethisch verantwoord

00:04:28.583 --> 00:04:30.713
is om kind bodybuilding te

00:04:30.713 --> 00:04:32.113
promoten.

00:04:35.357 --> 00:04:37.487
Deze Chinese kleuter was geboren met

00:04:37.487 --> 00:04:40.037
een dode ongeboren foetus in haar. Kang

00:04:40.037 --> 00:04:42.127
had al een moeilijke start in het leven

00:04:42.127 --> 00:04:44.307
omdat haar ouders haar achterlieten in een veld

00:04:44.307 --> 00:04:46.447
en moest in pleegzorg.

00:04:46.447 --> 00:04:48.747
voor een tijd was de kleuter practisch zwanger

00:04:48.747 --> 00:04:51.207
van haar ongeboren tweeling. een jaar

00:04:51.207 --> 00:04:53.577
later lieten haar pleegouders de foetus verwijderen

00:04:53.577 --> 00:04:55.757
omdat het te groot werd en de buren

00:04:55.757 --> 00:04:58.077
haar monster begonnen noemen. Kang's

00:04:58.077 --> 00:05:00.047
ongelofelijk zeldzame aandoening komt

00:05:00.047 --> 00:05:02.677
slechts voor bij 1 op de 1,5 miljoen geboortes