Hey gasten, Charlie van Top 10s hier en

vandaag bekijken we 10 jongeren waarvan

je niet zult geloven dat ze echt bestaan.

In april 2004, is deze baby geboren in

Peru en verbaasde haar ouders en het

ziekenhuis personeel. ze was geboren met

een zeer zeldzame aandoening Sirenomelie.

De aandoening zorgt er voor dat de baby

geen geslachtsdelen heeft waardoor ze weken

lang niet wisten welk geslacht ze was.

de ziekte verandert de slachtoffers ook in zeemeerminnen

omdat hun benen aan elkaar groeien in

de baarmoeder. zij met deze aandoening worden

ook wel vergeleken met slangen. de aandoening

komt voor bij 1 op de 100 duizend boorlingen

hoewel dit helemaal niet grappig is

is 7jaar oude Connie Lloy geboren met een

geboortevlek in de vorm van een clownsneus.

Al sinds ze geboren is zit er een grote rode

vlek zat op haar neus . Dokters vertelden

dat de zeldzame aandoening niet verholpen kon worden

maar na jaren zoeken. vonden de ouders

eindelijk een dokter bereid om Connie

te genezen. Ze kreeg de diagnose van een

tumor en die werd al snel verwijdert.

Connie kan nu een normaal leven leiden

zonder de opzichtige geboortevlek

Terwijl de neus van Collie Lloyd te groot

was, is Tessa Evans geboren zonder een

neus. het nu 2jaar oude meisje uit Ierland

heeft een glad oppervlak waar de neus zou

moeten zijn. ze heeft geen geur of sinussen

hoewel ze geen neus heeft kan ze nog altijd

hoesten, niezen en verkouden worden. Tessa was de

de eerste persoon om een nasale cosmetische ingreep

te ondergaan waar een neusimplantaat werd

geplaatst. over de jaren zullen ze haar huid over

de implantaat laten groeien en dus een

echte neus vormen. dit proces zal gedaan zijn

tegen de tijd dat ze een tiener is.

Deze 8jarige jongen is geboren met een moedervlek

die de helft van zijn gezicht bedekt.

terwijl hij opgroeit is de vlek groter geworden

op zijn gezicht en groeit er dik zwart

haar. Een top Chinese plastische chirurg

is akkoord gegaan om hem gratis te helpen door

de ernst van zijn aandoening. de behandeling

bestaat uit stadia en zal bijna 4 jaar

duren. desondanks vind ik dit

het waard om de bizar grote harige vlek

te verwijderen.

Deze 4jarige jongen is gebeoren met een rechter

voet van bijna 6kilo. Verdeant komt

uit Indië en is nog steeds in staat om normaal

te wandelen en lopen ondank zijn enorme

rechter voet. hij word al zijn hele leven gepest

en kan niet naar school. honderden dokters

uit Indië en andere landen onderzochten

al zijn voet, maar hebben nog steeds

geen diagnose. de enige optie dat ze hebben

voorgesteld is amputatie maar daar is de

vader van Verdeant helemaal tegen.

Deze 8jarige jongen van Colombia is geboren

met een schildpad schildachtige vergroeiing

op z'n rug. Het dorp pest hem en ze geloven

dat duistere krachten de vergroeiing veroorzaken.

hij heeft de bijnaam "schildpad jong" gekregen

door de media, waardoor hij erg depressief

werd. Een britse dokter gaf Didier de diagnose

van een uiterst zeldzame ziekte.

zeggende dat het de extreemste vorm is die

hij ooit zag. Hij krijgt nu in het VK een

gratis behandeling voor zijn aandoening.

Deze 8jarige Chinese jongen is geboren met

visachtige huidziekte. de ziekte noemt

Ichthyosis Vulgaris en hij erfde deze van

van zijn vader. Er bestaat jammer genoeg geen

remedie. door de ziekte ziet Pan's huid er

dik, droog en jeukerig uit. 1 op de 16 duizend

babies worden elk jaar geboren met deze ziekte

Maar pan is een van de ergste gevallen

tot nu toe.

deze 8jarige indiaanse jongen zijn

reusachtige handen maken zijn leven elke dag

moeilijk. hij gaat niet naar school om andere

kinderen geen angst aan te jagen of gepest

te worden. hij heeft ook moeite met eten door

zijn zeldzame conditie.zijn hand weegt zo'n

1.8kg waardoor hij veel macht in z'n bovenlijf

heeft. hij zal naar een dokter in Delhi

gebracht worden waar hij levens veranderende

chirurgie aan zijn handen zal krijgen.

deze 11jarige Roemeense gymnast is een

kind bodybuilder, en is waarschijnlijk 's werelds

sterkste kind. hij traint 2uur per dag

sinds hij 2jaar was. hij werd bekent door

zijn vader die een filmpje van hem

die een gymnastiek stunt doet op

youtube te zetten. al is de vader niet blij

met al die aandacht, nu de jeugd diensten

kijken of het wel ethisch verantwoord

is om kind bodybuilding te

promoten.

Deze Chinese kleuter was geboren met

een dode ongeboren foetus in haar. Kang

had al een moeilijke start in het leven

omdat haar ouders haar achterlieten in een veld

en moest in pleegzorg.

voor een tijd was de kleuter practisch zwanger

van haar ongeboren tweeling. een jaar

later lieten haar pleegouders de foetus verwijderen

omdat het te groot werd en de buren

haar monster begonnen noemen. Kang's

ongelofelijk zeldzame aandoening komt

slechts voor bij 1 op de 1,5 miljoen geboortes