WEBVTT 00:00:00.500 --> 00:00:06.555 Hola gente, soy Charlie de Top 10s, y 00:00:06.555 --> 00:00:08.535 hoy, conoceremos 10 niños que 00:00:08.535 --> 00:00:10.615 no sabías que existen 00:00:13.483 --> 00:00:16.563 En Abril del 2004, esta bebé nació en 00:00:16.563 --> 00:00:18.773 Perú, y causó un shock a sus padres 00:00:18.773 --> 00:00:21.413 y al personal del hospital. Ella nació con una 00:00:21.413 --> 00:00:24.063 condición increíblemente rara llamada "Sirenomelia". 00:00:24.063 --> 00:00:25.993 Esta condición causa que los bebés 00:00:25.993 --> 00:00:28.153 no tengan genitales, lo cual significó 00:00:28.153 --> 00:00:30.553 que su género sexual no fue verificado por muchas semanas. 00:00:30.553 --> 00:00:34.303 Esta enfermedad también transforma a sus víctimas en sirenas de la vida real 00:00:34.303 --> 00:00:36.103 Esto es dado a que sus piernas se fusionan 00:00:36.103 --> 00:00:38.503 dentro de la matriz. Aquellos que tienen esta condición 00:00:38.503 --> 00:00:40.973 también han sido comparados con serpientes. 00:00:40.973 --> 00:00:43.873 Esta condición afecta a 1 de cada 100 mil nacidos. 00:00:48.013 --> 00:00:50.253 A pesar de que esto no es gracioso de ninguna manera 00:00:50.253 --> 00:00:52.523 Connie Lloyd de 7 años de edad nació con 00:00:52.523 --> 00:00:55.123 una marca de nacimiento en forma de nariz de payaso 00:00:55.123 --> 00:00:57.393 Una roja y enorme marca circular ha estado en su nariz 00:00:57.393 --> 00:00:59.723 desde que nació. Los doctores dicen que 00:00:59.723 --> 00:01:01.933 esta rara condición no puede ser curada. 00:01:01.933 --> 00:01:04.003 Sin embargo, luego de años de busqueda, sus padres 00:01:04.003 --> 00:01:06.253 encontraron por fin un doctor capaz y dispuesto a 00:01:06.253 --> 00:01:08.343 curar a Connie. Fue diagnosticada con 00:01:08.343 --> 00:01:10.503 un tumor benigno el cual fue eliminado rápidamente. 00:01:10.503 --> 00:01:12.973 Connie ahora puede vivir una vida normal sin 00:01:12.973 --> 00:01:14.993 esa marca invasora. 00:01:19.309 --> 00:01:21.369 Mientras Connie Lloyd tenía una nariz que era muy grande 00:01:21.369 --> 00:01:23.489 Tessa Evans nació sin nariz. 00:01:23.489 --> 00:01:25.589 La niña Irlandesa, hoy de 2 años de edad 00:01:25.589 --> 00:01:27.799 tiene un área suave donde su nariz debería estar 00:01:27.799 --> 00:01:30.459 No tiene sentido del olfato ni senos paranasales 00:01:30.459 --> 00:01:32.669 A pesar de no tener nariz, 00:01:32.669 --> 00:01:36.089 aun puede toser, estornudar y resfriarse. 00:01:36.089 --> 00:01:38.429 Tessa será fue la primer persona en obtener una cirugía nasal cosmética 00:01:38.429 --> 00:01:40.779 en donde un implante de nariz 00:01:40.779 --> 00:01:43.499 fue adaptado. A través de los años el implante 00:01:43.499 --> 00:01:45.599 alentará a que la piel crezca encima de él, formando 00:01:45.599 --> 00:01:48.109 así una nariz real. Este proceso culminará 00:01:48.109 --> 00:01:50.129 una vez ella se convierta en una adolescente. 00:01:53.426 --> 00:01:55.296 Este niño de 8 años de edad, nació con una gran 00:01:55.296 --> 00:01:57.365 marca de nacimiento que cubre la mitad de su rostro. 00:01:57.365 --> 00:01:59.745 Desde que ha envejecido, la marca de nacimiento ha crecido 00:01:59.745 --> 00:02:01.905 más en todo el rostro, y crecido en un 00:02:01.905 --> 00:02:04.115 pelo grueso y negro. Un cirujano plástico chino superior 00:02:04.115 --> 00:02:06.265 se ha comprometido a tratarlo de forma gratuita dada 00:02:06.265 --> 00:02:09.005 la gravedad de su condición. El tratamiento 00:02:09.005 --> 00:02:11.145 se hará en muchas etapas, y conllevará un máximo 00:02:11.145 --> 00:02:13.245 de 4 años. A pesar de esto, creo que 00:02:13.245 --> 00:02:15.435 vale la pena eliminar esa de nacimiento anormalmente grande x 00:02:15.435 --> 00:02:16.915 de nacimiento anormalmente grande peluda. 00:02:20.246 --> 00:02:22.296 Este niño de 4 años de edad nació con un 00:02:22.296 --> 00:02:24.596 pie derecho que pesa cerca de 1 piedra. Verdeant 00:02:24.596 --> 00:02:26.636 es de la India, y es todavía capaz de caminar 00:02:26.636 --> 00:02:28.926 y correr con normalidad, a pesar de su 00:02:28.926 --> 00:02:31.096 enorme pie derecho. Ha sido acosado toda su vida 00:02:31.096 --> 00:02:33.546 y no pueden asistir a la escuela. Cientos de 00:02:33.546 --> 00:02:35.756 médicos de la India y otros países 00:02:35.756 --> 00:02:37.856 han examinado el pie, pero aún está en espera de 00:02:37.856 --> 00:02:40.346 ser diagnosticado. Las única opción que los médicos han 00:02:40.346 --> 00:02:42.686 sugerido es amputar la pierna, sin embargo 00:02:42.686 --> 00:02:44.786 el padre de Verdeant está en contra de esto. 00:02:49.064 --> 00:02:51.474 Este niño de 8 años de edad, de Colombia nació 00:02:51.474 --> 00:02:53.444 con un crecimiento en forma de concha de tortuga 00:02:53.444 --> 00:02:55.484 en la espalda. Su pueblo le intimida y 00:02:55.484 --> 00:02:57.844 creen que las fuerzas oscuras causaron el crecimiento. 00:02:57.844 --> 00:03:00.234 También fue apodado "niño tortuga" por los 00:03:00.234 --> 00:03:02.384 medios de comunicación, causando que se deprimiera 00:03:02.384 --> 00:03:04.654 increíblemente. Un médico británico diagnosticó 00:03:04.654 --> 00:03:06.804 a Didier con una enfermedad increíblemente rara 00:03:06.804 --> 00:03:09.014 diciendo que es el caso más extremo que ha 00:03:09.014 --> 00:03:11.464 visto jamás. El ahora está en el Reino Unido recibiendo 00:03:11.464 --> 00:03:13.724 tratamiento gratuito por su condición alterada de vida. 00:03:17.572 --> 00:03:19.692 Este niño de 8 años de edad nació con 00:03:19.692 --> 00:03:21.682 una enfermedad de la piel en forma de escamas de pescado. 00:03:21.682 --> 00:03:23.892 La enfermedad se llama ictiosis y la heredó 00:03:23.892 --> 00:03:26.472 de su padre. La enfermedad es incurable 00:03:26.472 --> 00:03:29.352 por desgracia. Esta enfermedad hace que Pan se vea 00:03:29.352 --> 00:03:31.782 muy grueso, seco, con picazón, y escamoso. 1 de 00:03:31.782 --> 00:03:34.882 cada 16 mil bebes nacen con esta enfermedad por año. 00:03:34.882 --> 00:03:37.552 Sin embargo Pan tienee uno de los casos más graves 00:03:37.552 --> 00:03:39.362 jamás registrados. 00:03:43.875 --> 00:03:45.875 Las gigantes y deformadas manos de este niño Indio 00:03:45.875 --> 00:03:47.955 de 8 años de edad hacen de su vida diaria 00:03:47.955 --> 00:03:50.385 un problema. El no asiste a la escuela en caso 00:03:50.385 --> 00:03:52.385 de que asuste a los otros niños, o incluso es intimidado 00:03:52.385 --> 00:03:54.805 por ellos. Incluso lucha para comer debido a su 00:03:54.805 --> 00:03:57.175 rara condición. Sus manos pesan al rededor 00:03:57.175 --> 00:03:59.425 de 4 libras, lo que le hace tener una fuerte 00:03:59.425 --> 00:04:01.755 parte superior del cuerpo. Él va a ser llevado a un médico 00:04:01.755 --> 00:04:03.865 en Nueva Delhi para someter sus manos a una operación 00:04:03.865 --> 00:04:05.415 de cambio de vida pronto. 00:04:08.433 --> 00:04:10.643 Este gimnasta romano de 11 años de edad es un 00:04:10.643 --> 00:04:12.943 niño fisicoculturista, y podría ser el niño 00:04:12.943 --> 00:04:15.193 más fuerte del mundo. Ha entrenado 00:04:15.193 --> 00:04:17.473 2 horas al día desde los 2 años. 00:04:17.473 --> 00:04:19.863 Él saltó a la fama después de su padre publicó un video de él 00:04:19.863 --> 00:04:21.943 realizando un truco de gimnasia en YouTube. 00:04:21.943 --> 00:04:24.233 Sin embargo. Su padre 00:04:24.233 --> 00:04:26.393 no aprecia toda la atención, ahora que 00:04:26.393 --> 00:04:28.583 los servicios de infancia están investigando si es ético o no 00:04:28.583 --> 00:04:30.713 promover el fisicoculturismo 00:04:30.713 --> 00:04:32.113 entre los niños. 00:04:35.357 --> 00:04:37.487 Esta niña china nació con un feto 00:04:37.487 --> 00:04:40.037 no nacido muerto de su gemelo en su interior. Kang, 00:04:40.037 --> 00:04:42.127 a había tenido un comienzo difícil de vida, 00:04:42.127 --> 00:04:44.307 ya que sus padres la abandonaron en un campo, 00:04:44.307 --> 00:04:46.447 y se vio obligada a entrar en hogares de guarda. 00:04:46.447 --> 00:04:48.747 Por un tiempo, la niña estuvo prácticamente 00:04:48.747 --> 00:04:51.207 embarazada de su hermana gemela muerta. 00:04:51.207 --> 00:04:53.577 Un año después, sus cuidadores le hicieron remover el feto, 00:04:53.577 --> 00:04:55.757 ya que este estaba creciendo demasiado, y sus vecinos 00:04:55.757 --> 00:04:58.077 la empezaron a llamar "monstruo". 00:04:58.077 --> 00:05:00.047 La increíblemente rara condición de Kang solo afecta 00:05:00.047 --> 00:05:02.677 cerca de 1 de cada medio millón de nacimientos.