1
00:00:00,500 --> 00:00:06,555
Hola gente, soy Charlie de Top 10s, y

2
00:00:06,555 --> 00:00:08,535
hoy, conoceremos 10 niños que

3
00:00:08,535 --> 00:00:10,615
no sabías que existen

4
00:00:13,483 --> 00:00:16,563
En Abril del 2004, esta bebé nació en

5
00:00:16,563 --> 00:00:18,773
Perú, y causó un shock a sus padres

6
00:00:18,773 --> 00:00:21,413
y al personal del hospital. Ella nació con una

7
00:00:21,413 --> 00:00:24,063
condición increíblemente rara llamada "Sirenomelia".

8
00:00:24,063 --> 00:00:25,993
Esta condición causa que los bebés

9
00:00:25,993 --> 00:00:28,153
no tengan genitales, lo cual significó

10
00:00:28,153 --> 00:00:30,553
que su género sexual no fue verificado por muchas semanas.

11
00:00:30,553 --> 00:00:34,303
Esta enfermedad también transforma a sus víctimas en sirenas de la vida real

12
00:00:34,303 --> 00:00:36,103
Esto es dado a que sus piernas se fusionan

13
00:00:36,103 --> 00:00:38,503
dentro de la matriz. Aquellos que tienen esta condición

14
00:00:38,503 --> 00:00:40,973
también han sido comparados con serpientes.

15
00:00:40,973 --> 00:00:43,873
Esta condición afecta a 1 de cada 100 mil nacidos.

16
00:00:48,013 --> 00:00:50,253
A pesar de que esto no es gracioso de ninguna manera

17
00:00:50,253 --> 00:00:52,523
Connie Lloyd de 7 años de edad nació con

18
00:00:52,523 --> 00:00:55,123
una marca de nacimiento en forma de nariz de payaso

19
00:00:55,123 --> 00:00:57,393
Una roja y enorme marca circular ha estado en su nariz

20
00:00:57,393 --> 00:00:59,723
desde que nació. Los doctores dicen que

21
00:00:59,723 --> 00:01:01,933
esta rara condición no puede ser curada.

22
00:01:01,933 --> 00:01:04,003
Sin embargo, luego de años de busqueda, sus padres

23
00:01:04,003 --> 00:01:06,253
encontraron por fin un doctor capaz y dispuesto a

24
00:01:06,253 --> 00:01:08,343
curar a Connie. Fue diagnosticada con

25
00:01:08,343 --> 00:01:10,503
un tumor benigno el cual fue eliminado rápidamente.

26
00:01:10,503 --> 00:01:12,973
Connie ahora puede vivir una vida normal sin

27
00:01:12,973 --> 00:01:14,993
esa marca invasora.

28
00:01:19,309 --> 00:01:21,369
Mientras Connie Lloyd tenía una nariz que era muy grande

29
00:01:21,369 --> 00:01:23,489
Tessa Evans nació sin nariz.

30
00:01:23,489 --> 00:01:25,589
La niña Irlandesa, hoy de 2 años de edad

31
00:01:25,589 --> 00:01:27,799
tiene un área suave donde su nariz debería estar

32
00:01:27,799 --> 00:01:30,459
No tiene sentido del olfato ni senos paranasales

33
00:01:30,459 --> 00:01:32,669
A pesar de no tener nariz,

34
00:01:32,669 --> 00:01:36,089
aun puede toser, estornudar y resfriarse.

35
00:01:36,089 --> 00:01:38,429
Tessa será fue la primer persona en obtener una cirugía nasal cosmética

36
00:01:38,429 --> 00:01:40,779
en donde un implante de nariz

37
00:01:40,779 --> 00:01:43,499
fue adaptado. A través de los años el implante

38
00:01:43,499 --> 00:01:45,599
alentará a que la piel crezca encima de él, formando

39
00:01:45,599 --> 00:01:48,109
así una nariz real. Este proceso culminará

40
00:01:48,109 --> 00:01:50,129
una vez ella se convierta en una adolescente.

41
00:01:53,426 --> 00:01:55,296
Este niño de 8 años de edad, nació con una gran

42
00:01:55,296 --> 00:01:57,365
marca de nacimiento que cubre la mitad de su rostro.

43
00:01:57,365 --> 00:01:59,745
Desde que ha envejecido, la marca de nacimiento ha crecido

44
00:01:59,745 --> 00:02:01,905
más en todo el rostro, y crecido en un

45
00:02:01,905 --> 00:02:04,115
pelo grueso y negro. Un cirujano plástico chino superior

46
00:02:04,115 --> 00:02:06,265
se ha comprometido a tratarlo de forma gratuita dada

47
00:02:06,265 --> 00:02:09,005
la gravedad de su condición. El tratamiento

48
00:02:09,005 --> 00:02:11,145
se hará en muchas etapas, y conllevará un máximo

49
00:02:11,145 --> 00:02:13,245
de 4 años. A pesar de esto, creo que

50
00:02:13,245 --> 00:02:15,435
vale la pena eliminar esa de nacimiento anormalmente grande x

51
00:02:15,435 --> 00:02:16,915
de nacimiento anormalmente grande peluda.

52
00:02:20,246 --> 00:02:22,296
Este niño de 4 años de edad nació con un

53
00:02:22,296 --> 00:02:24,596
pie derecho que pesa cerca de 1 piedra. Verdeant

54
00:02:24,596 --> 00:02:26,636
es de la India, y es todavía capaz de caminar

55
00:02:26,636 --> 00:02:28,926
y correr con normalidad, a pesar de su

56
00:02:28,926 --> 00:02:31,096
enorme pie derecho. Ha sido acosado toda su vida

57
00:02:31,096 --> 00:02:33,546
y no pueden asistir a la escuela. Cientos de

58
00:02:33,546 --> 00:02:35,756
médicos de la India y otros países

59
00:02:35,756 --> 00:02:37,856
han examinado el pie, pero aún está en espera de

60
00:02:37,856 --> 00:02:40,346
ser diagnosticado. Las única opción que los médicos han

61
00:02:40,346 --> 00:02:42,686
sugerido es amputar la pierna, sin embargo

62
00:02:42,686 --> 00:02:44,786
el padre de Verdeant está en contra de esto.

63
00:02:49,064 --> 00:02:51,474
Este niño de 8 años de edad, de Colombia nació

64
00:02:51,474 --> 00:02:53,444
con un crecimiento en forma de concha de tortuga

65
00:02:53,444 --> 00:02:55,484
en la espalda. Su pueblo le intimida y

66
00:02:55,484 --> 00:02:57,844
creen que las fuerzas oscuras causaron el crecimiento.

67
00:02:57,844 --> 00:03:00,234
También fue apodado "niño tortuga" por los

68
00:03:00,234 --> 00:03:02,384
medios de comunicación, causando que se deprimiera

69
00:03:02,384 --> 00:03:04,654
increíblemente. Un médico británico diagnosticó

70
00:03:04,654 --> 00:03:06,804
a Didier con una enfermedad increíblemente rara

71
00:03:06,804 --> 00:03:09,014
diciendo que es el caso más extremo que ha

72
00:03:09,014 --> 00:03:11,464
visto jamás. El ahora está en el Reino Unido recibiendo

73
00:03:11,464 --> 00:03:13,724
tratamiento gratuito por su condición alterada de vida.

74
00:03:17,572 --> 00:03:19,692
Este niño de 8 años de edad nació con

75
00:03:19,692 --> 00:03:21,682
una enfermedad de la piel en forma de escamas de pescado.

76
00:03:21,682 --> 00:03:23,892
La enfermedad se llama ictiosis y la heredó

77
00:03:23,892 --> 00:03:26,472
de su padre. La enfermedad es incurable

78
00:03:26,472 --> 00:03:29,352
por desgracia. Esta enfermedad hace que Pan se vea

79
00:03:29,352 --> 00:03:31,782
muy grueso, seco, con picazón, y escamoso. 1 de

80
00:03:31,782 --> 00:03:34,882
cada 16 mil bebes nacen con esta enfermedad por año.

81
00:03:34,882 --> 00:03:37,552
Sin embargo Pan tienee uno de los casos más graves

82
00:03:37,552 --> 00:03:39,362
jamás registrados.


83
00:03:43,875 --> 00:03:45,875
Las gigantes y deformadas manos de este niño Indio

84
00:03:45,875 --> 00:03:47,955
de 8 años de edad hacen de su vida diaria

85
00:03:47,955 --> 00:03:50,385
un problema. El no asiste a la escuela en caso

86
00:03:50,385 --> 00:03:52,385
de que asuste a los otros niños, o incluso es intimidado

87
00:03:52,385 --> 00:03:54,805
por ellos. Incluso lucha para comer debido a su

88
00:03:54,805 --> 00:03:57,175
rara condición. Sus manos pesan al rededor

89
00:03:57,175 --> 00:03:59,425
de 4 libras, lo que le hace tener una fuerte

90
00:03:59,425 --> 00:04:01,755
parte superior del cuerpo. Él va a ser llevado a un médico

91
00:04:01,755 --> 00:04:03,865
en Nueva Delhi para someter sus manos a una operación

92
00:04:03,865 --> 00:04:05,415
de cambio de vida pronto.

93
00:04:08,433 --> 00:04:10,643
Este gimnasta romano de 11 años de edad es un

94
00:04:10,643 --> 00:04:12,943
niño fisicoculturista, y podría ser el niño

95
00:04:12,943 --> 00:04:15,193
más fuerte del mundo. Ha entrenado

96
00:04:15,193 --> 00:04:17,473
2 horas al día desde los 2 años.

97
00:04:17,473 --> 00:04:19,863
Él saltó a la fama después de su padre publicó un video de él

98
00:04:19,863 --> 00:04:21,943
realizando un truco de gimnasia en YouTube.

99
00:04:21,943 --> 00:04:24,233
Sin embargo. Su padre

100
00:04:24,233 --> 00:04:26,393
no aprecia toda la atención, ahora que

101
00:04:26,393 --> 00:04:28,583
los servicios de infancia están investigando si es ético o no

102
00:04:28,583 --> 00:04:30,713
promover el fisicoculturismo

103
00:04:30,713 --> 00:04:32,113
entre los niños.

104
00:04:35,357 --> 00:04:37,487
Esta niña china nació con un feto

105
00:04:37,487 --> 00:04:40,037
no nacido muerto de su gemelo en su interior. Kang,

106
00:04:40,037 --> 00:04:42,127
a había tenido un comienzo difícil de vida,

107
00:04:42,127 --> 00:04:44,307
ya que sus padres la abandonaron en un campo,

108
00:04:44,307 --> 00:04:46,447
y se vio obligada a entrar en hogares de guarda.

109
00:04:46,447 --> 00:04:48,747
Por un tiempo, la niña estuvo prácticamente

110
00:04:48,747 --> 00:04:51,207
embarazada de su hermana gemela muerta.

111
00:04:51,207 --> 00:04:53,577
Un año después, sus cuidadores le hicieron remover el feto,

112
00:04:53,577 --> 00:04:55,757
ya que este estaba creciendo demasiado, y sus vecinos

113
00:04:55,757 --> 00:04:58,077
la empezaron a llamar "monstruo".

114
00:04:58,077 --> 00:05:00,047
La increíblemente rara condición de Kang solo afecta

115
00:05:00,047 --> 00:05:02,677
cerca de 1 de cada medio millón de nacimientos.