0:00:00.500,0:00:06.555 Hola gente, soy Charlie de Top 10s, y 0:00:06.555,0:00:08.535 hoy, conoceremos 10 niños que 0:00:08.535,0:00:10.615 no sabías que existen 0:00:13.483,0:00:16.563 En Abril del 2004, esta bebé nació en 0:00:16.563,0:00:18.773 Perú, y causó un shock a sus padres 0:00:18.773,0:00:21.413 y al personal del hospital. Ella nació con una 0:00:21.413,0:00:24.063 condición increíblemente rara llamada "Sirenomelia". 0:00:24.063,0:00:25.993 Esta condición causa que los bebés 0:00:25.993,0:00:28.153 no tengan genitales, lo cual significó 0:00:28.153,0:00:30.553 que su género sexual no fue verificado por muchas semanas. 0:00:30.553,0:00:34.303 Esta enfermedad también transforma a sus víctimas en sirenas de la vida real 0:00:34.303,0:00:36.103 Esto es dado a que sus piernas se fusionan 0:00:36.103,0:00:38.503 dentro de la matriz. Aquellos que tienen esta condición 0:00:38.503,0:00:40.973 también han sido comparados con serpientes. 0:00:40.973,0:00:43.873 Esta condición afecta a 1 de cada 100 mil nacidos. 0:00:48.013,0:00:50.253 A pesar de que esto no es gracioso de ninguna manera 0:00:50.253,0:00:52.523 Connie Lloyd de 7 años de edad nació con 0:00:52.523,0:00:55.123 una marca de nacimiento en forma de nariz de payaso 0:00:55.123,0:00:57.393 Una roja y enorme marca circular ha estado en su nariz 0:00:57.393,0:00:59.723 desde que nació. Los doctores dicen que 0:00:59.723,0:01:01.933 esta rara condición no puede ser curada. 0:01:01.933,0:01:04.003 Sin embargo, luego de años de busqueda, sus padres 0:01:04.003,0:01:06.253 encontraron por fin un doctor capaz y dispuesto a 0:01:06.253,0:01:08.343 curar a Connie. Fue diagnosticada con 0:01:08.343,0:01:10.503 un tumor benigno el cual fue eliminado rápidamente. 0:01:10.503,0:01:12.973 Connie ahora puede vivir una vida normal sin 0:01:12.973,0:01:14.993 esa marca invasora. 0:01:19.309,0:01:21.369 Mientras Connie Lloyd tenía una nariz que era muy grande 0:01:21.369,0:01:23.489 Tessa Evans nació sin nariz. 0:01:23.489,0:01:25.589 La niña Irlandesa, hoy de 2 años de edad 0:01:25.589,0:01:27.799 tiene un área suave donde su nariz debería estar 0:01:27.799,0:01:30.459 No tiene sentido del olfato ni senos paranasales 0:01:30.459,0:01:32.669 A pesar de no tener nariz, 0:01:32.669,0:01:36.089 aun puede toser, estornudar y resfriarse. 0:01:36.089,0:01:38.429 Tessa será fue la primer persona en obtener una cirugía nasal cosmética 0:01:38.429,0:01:40.779 en donde un implante de nariz 0:01:40.779,0:01:43.499 fue adaptado. A través de los años el implante 0:01:43.499,0:01:45.599 alentará a que la piel crezca encima de él, formando 0:01:45.599,0:01:48.109 así una nariz real. Este proceso culminará 0:01:48.109,0:01:50.129 una vez ella se convierta en una adolescente. 0:01:53.426,0:01:55.296 Este niño de 8 años de edad, nació con una gran 0:01:55.296,0:01:57.365 marca de nacimiento que cubre la mitad de su rostro. 0:01:57.365,0:01:59.745 Desde que ha envejecido, la marca de nacimiento ha crecido 0:01:59.745,0:02:01.905 más en todo el rostro, y crecido en un 0:02:01.905,0:02:04.115 pelo grueso y negro. Un cirujano plástico chino superior 0:02:04.115,0:02:06.265 se ha comprometido a tratarlo de forma gratuita dada 0:02:06.265,0:02:09.005 la gravedad de su condición. El tratamiento 0:02:09.005,0:02:11.145 se hará en muchas etapas, y conllevará un máximo 0:02:11.145,0:02:13.245 de 4 años. A pesar de esto, creo que 0:02:13.245,0:02:15.435 vale la pena eliminar esa de nacimiento anormalmente grande x 0:02:15.435,0:02:16.915 de nacimiento anormalmente grande peluda. 0:02:20.246,0:02:22.296 Este niño de 4 años de edad nació con un 0:02:22.296,0:02:24.596 pie derecho que pesa cerca de 1 piedra. Verdeant 0:02:24.596,0:02:26.636 es de la India, y es todavía capaz de caminar 0:02:26.636,0:02:28.926 y correr con normalidad, a pesar de su 0:02:28.926,0:02:31.096 enorme pie derecho. Ha sido acosado toda su vida 0:02:31.096,0:02:33.546 y no pueden asistir a la escuela. Cientos de 0:02:33.546,0:02:35.756 médicos de la India y otros países 0:02:35.756,0:02:37.856 han examinado el pie, pero aún está en espera de 0:02:37.856,0:02:40.346 ser diagnosticado. Las única opción que los médicos han 0:02:40.346,0:02:42.686 sugerido es amputar la pierna, sin embargo 0:02:42.686,0:02:44.786 el padre de Verdeant está en contra de esto. 0:02:49.064,0:02:51.474 Este niño de 8 años de edad, de Colombia nació 0:02:51.474,0:02:53.444 con un crecimiento en forma de concha de tortuga 0:02:53.444,0:02:55.484 en la espalda. Su pueblo le intimida y 0:02:55.484,0:02:57.844 creen que las fuerzas oscuras causaron el crecimiento. 0:02:57.844,0:03:00.234 También fue apodado "niño tortuga" por los 0:03:00.234,0:03:02.384 medios de comunicación, causando que se deprimiera 0:03:02.384,0:03:04.654 increíblemente. Un médico británico diagnosticó 0:03:04.654,0:03:06.804 a Didier con una enfermedad increíblemente rara 0:03:06.804,0:03:09.014 diciendo que es el caso más extremo que ha 0:03:09.014,0:03:11.464 visto jamás. El ahora está en el Reino Unido recibiendo 0:03:11.464,0:03:13.724 tratamiento gratuito por su condición alterada de vida. 0:03:17.572,0:03:19.692 Este niño de 8 años de edad nació con 0:03:19.692,0:03:21.682 una enfermedad de la piel en forma de escamas de pescado. 0:03:21.682,0:03:23.892 La enfermedad se llama ictiosis y la heredó 0:03:23.892,0:03:26.472 de su padre. La enfermedad es incurable 0:03:26.472,0:03:29.352 por desgracia. Esta enfermedad hace que Pan se vea 0:03:29.352,0:03:31.782 muy grueso, seco, con picazón, y escamoso. 1 de 0:03:31.782,0:03:34.882 cada 16 mil bebes nacen con esta enfermedad por año. 0:03:34.882,0:03:37.552 Sin embargo Pan tienee uno de los casos más graves 0:03:37.552,0:03:39.362 jamás registrados.[br] 0:03:43.875,0:03:45.875 Las gigantes y deformadas manos de este niño Indio 0:03:45.875,0:03:47.955 de 8 años de edad hacen de su vida diaria 0:03:47.955,0:03:50.385 un problema. El no asiste a la escuela en caso 0:03:50.385,0:03:52.385 de que asuste a los otros niños, o incluso es intimidado 0:03:52.385,0:03:54.805 por ellos. Incluso lucha para comer debido a su 0:03:54.805,0:03:57.175 rara condición. Sus manos pesan al rededor 0:03:57.175,0:03:59.425 de 4 libras, lo que le hace tener una fuerte 0:03:59.425,0:04:01.755 parte superior del cuerpo. Él va a ser llevado a un médico 0:04:01.755,0:04:03.865 en Nueva Delhi para someter sus manos a una operación 0:04:03.865,0:04:05.415 de cambio de vida pronto. 0:04:08.433,0:04:10.643 Este gimnasta romano de 11 años de edad es un 0:04:10.643,0:04:12.943 niño fisicoculturista, y podría ser el niño 0:04:12.943,0:04:15.193 más fuerte del mundo. Ha entrenado 0:04:15.193,0:04:17.473 2 horas al día desde los 2 años. 0:04:17.473,0:04:19.863 Él saltó a la fama después de su padre publicó un video de él 0:04:19.863,0:04:21.943 realizando un truco de gimnasia en YouTube. 0:04:21.943,0:04:24.233 Sin embargo. Su padre 0:04:24.233,0:04:26.393 no aprecia toda la atención, ahora que 0:04:26.393,0:04:28.583 los servicios de infancia están investigando si es ético o no 0:04:28.583,0:04:30.713 promover el fisicoculturismo 0:04:30.713,0:04:32.113 entre los niños. 0:04:35.357,0:04:37.487 Esta niña china nació con un feto 0:04:37.487,0:04:40.037 no nacido muerto de su gemelo en su interior. Kang, 0:04:40.037,0:04:42.127 a había tenido un comienzo difícil de vida, 0:04:42.127,0:04:44.307 ya que sus padres la abandonaron en un campo, 0:04:44.307,0:04:46.447 y se vio obligada a entrar en hogares de guarda. 0:04:46.447,0:04:48.747 Por un tiempo, la niña estuvo prácticamente 0:04:48.747,0:04:51.207 embarazada de su hermana gemela muerta. 0:04:51.207,0:04:53.577 Un año después, sus cuidadores le hicieron remover el feto, 0:04:53.577,0:04:55.757 ya que este estaba creciendo demasiado, y sus vecinos 0:04:55.757,0:04:58.077 la empezaron a llamar "monstruo". 0:04:58.077,0:05:00.047 La increíblemente rara condición de Kang solo afecta 0:05:00.047,0:05:02.677 cerca de 1 de cada medio millón de nacimientos.