1
00:00:00,750 --> 00:00:04,480
Wiemy z poprzedniego filmiku, że jeśli mamy wysokie stężenie

2
00:00:04,480 --> 00:00:09,040
jonów wapniowych wewnątrz komórki mięśniowej, to te jony

3
00:00:09,040 --> 00:00:13,500
zwiążą się z białkami troponinowymi, które zmienią swój kształt tak,

4
00:00:13,500 --> 00:00:17,140
że tropomiozyna zostanie odsunięta

5
00:00:17,140 --> 00:00:20,580
i główki miozynowe będą mogły

6
00:00:20,580 --> 00:00:23,310
pociągnąć za filamenty aktynowe, powodując

7
00:00:23,310 --> 00:00:24,950
skurcz mięśni.

8
00:00:24,950 --> 00:00:29,140
Więc wysokie stężenie wapnia, czy też jonów wapniowych

9
00:00:29,140 --> 00:00:30,850
- mamy skurcz.

10
00:00:30,850 --> 00:00:35,560
Niskie stężenie jonów wapniowych,to białka troponinowe

11
00:00:35,560 --> 00:00:39,060
wracają do poprzedniego stanu i pociągają -- albo inaczej

12
00:00:39,060 --> 00:00:42,600
przesuwają tropomiozynę z powrotem na miejsce główek

13
00:00:42,600 --> 00:00:44,165
miozynowych -- i nie mamy skurczu.

14
00:00:53,750 --> 00:00:57,140
Kolejnym oczywistym pytanie jest: jak to się dzieje, że mięsień

15
00:00:57,140 --> 00:00:59,850
reguluje stężenie jonów wapniowych, innymi słowy, czy mamy

16
00:00:59,850 --> 00:01:03,350
napięcie mięśnia, czy jego rozluźnienie?

17
00:01:03,350 --> 00:01:04,940
Albo inaczej, jak

18
00:01:04,940 --> 00:01:05,830
układ nerwowy to robi?

19
00:01:05,830 --> 00:01:09,490
Jak układ nerwowy 'mówi' mięśniom, że mają się kurczyć,

20
00:01:09,490 --> 00:01:11,550
czyli podnieść poziom jonów wapniowych,

21
00:01:11,550 --> 00:01:14,010
czy zmniejszyć i rozluźnić mięśnie?

22
00:01:14,010 --> 00:01:17,900
Żeby to zrozumieć musimy sobie powtórzyć

23
00:01:17,900 --> 00:01:20,790
czego nauczyliśmy się na filmikach o neuronach.

24
00:01:20,790 --> 00:01:24,000
Pozwólcie, że narysuję zakończenie

25
00:01:24,000 --> 00:01:27,500
aksonu tutaj.

26
00:01:27,500 --> 00:01:30,540
Nie jest to synapsa połączona z dendrytem następnej

27
00:01:30,540 --> 00:01:32,890
komórki nerwowej, jest to synapsa połączona

28
00:01:32,890 --> 00:01:35,130
z komórką mięśniową.

29
00:01:35,130 --> 00:01:37,145
Więc to jest synapsa i komórka mięśniowa.

30
00:01:44,420 --> 00:01:47,170
To synapsa z komórką mięśniową.

31
00:01:47,170 --> 00:01:50,070
Oznaczę wszystko, więc wszystko będzie dla was jasne.

32
00:01:50,070 --> 00:01:51,470
To jest akson.

33
00:01:51,470 --> 00:01:53,470
Możemy to nazwać zakończeniem aksonu.

34
00:01:57,610 --> 00:01:58,860
To jest synapsa.

35
00:02:05,440 --> 00:02:08,150
I troszeczkę terminologii z filmików o neuronach -- ta przestrzeń

36
00:02:08,150 --> 00:02:10,210
to szczelina synaptyczna.

37
00:02:10,210 --> 00:02:13,650
To jest neuron presynaptyczny.

38
00:02:13,650 --> 00:02:15,430
To, jak łatwo się domyślić,

39
00:02:15,430 --> 00:02:16,830
komórka postsynaptyczna.

40
00:02:16,830 --> 00:02:19,050
W tym przypadku to nie jest neuron.

41
00:02:19,050 --> 00:02:21,090
I oto mamy naszą

42
00:02:21,090 --> 00:02:30,240
błonę komórki mięśniowej.

43
00:02:30,240 --> 00:02:32,540
I mam zamiar -- może w następnym filmiku

44
00:02:32,540 --> 00:02:34,530
albo kolejnym, pokazać wam budowę

45
00:02:34,530 --> 00:02:35,610
komórki mięśniowej.

46
00:02:35,610 --> 00:02:37,230
W tym filmiku będzie to bardziej abstrakcyjne, ponieważ chcemy

47
00:02:37,230 --> 00:02:39,300
zrozumieć w jaki sposób stężenie jonów wapniowych

48
00:02:39,300 --> 00:02:42,810
jest regulowane.

49
00:02:42,810 --> 00:02:44,060
To się nazywa sarkolemma.

50
00:02:53,580 --> 00:02:56,120
Więc to jest błona komórki mięśniowej.

51
00:02:56,120 --> 00:02:59,070
A to tutaj to po prostu zagięcie

52
00:02:59,070 --> 00:03:00,980
w błonie komórki.

53
00:03:00,980 --> 00:03:04,000
Gdybyśmy spojrzeli na powierzchnię komórki,

54
00:03:04,000 --> 00:03:05,850
wyglądałoby to jak mała dziurka,

55
00:03:05,850 --> 00:03:09,040
albo wgłębienie, które idzie wewnątrz komórki, ale tu mamy przekrój

56
00:03:09,040 --> 00:03:14,000
poprzeczny, więc możecie wyobrazić to sobie jako wgłębienie zrobione

57
00:03:14,000 --> 00:03:16,590
np. igłą, lub czymś

58
00:03:16,590 --> 00:03:17,240
takim.

59
00:03:17,240 --> 00:03:19,100
Otrzymalibyście wgłębienie w błonie.

60
00:03:19,100 --> 00:03:20,460
I to właśnie nazywa się kanalikiem T.

61
00:03:26,360 --> 00:03:28,100
T oznacza po prostu poprzeczny (ang. transverse).

62
00:03:28,100 --> 00:03:31,720
Kanalik jest poprzecznie w stosunku do powierzchni błony.

63
00:03:31,720 --> 00:03:35,060
A tutaj -- to najważniejsza część

64
00:03:35,060 --> 00:03:36,560
w tym filmiku, albo inaczej, najważniejsze

65
00:03:36,560 --> 00:03:37,520
organellum w tym filmiku.

66
00:03:37,520 --> 00:03:42,410
To organellum jest wewnątrz komórki mięśniowej i nazywa się

67
00:03:42,410 --> 00:03:43,890
retikulum sarkoplazmatyczne.

68
00:03:54,740 --> 00:03:57,700
I jest w rzeczywistości bardzo podobne do retikulum

69
00:03:57,700 --> 00:04:03,180
endoplazmatycznego, albo może jest

70
00:04:03,180 --> 00:04:06,750
powiązane z retikulum endoplazmatycznym -- ale jego podstawową

71
00:04:06,750 --> 00:04:07,760
funkcją jest magazynowanie.

72
00:04:07,760 --> 00:04:10,400
Retikulum endoplazmatyczne związane jest z

73
00:04:10,400 --> 00:04:14,470
syntezą białek i posiada rybosomy, podczas gdy

74
00:04:14,470 --> 00:04:18,860
to jest wyłącznie magazynem.

75
00:04:18,860 --> 00:04:22,500
Retikulum sarkoplazmatyczne posiada pompy

76
00:04:22,500 --> 00:04:32,920
jonów wapniowych na swojej błonie, a te wykorzystują

77
00:04:32,920 --> 00:04:37,530
ATP do napędzania pompy.

78
00:04:37,530 --> 00:04:42,450
Więc ATP podchodzi, dołącza się,

79
00:04:42,450 --> 00:04:52,620
jon wapniowy też się dołącza, a kiedy ATP ulega hydrolizie

80
00:04:52,620 --> 00:05:01,470
do ADP+ i grupy fosforanowej, zmienia się

81
00:05:01,470 --> 00:05:04,140
biegunowość tego białka i wpycha jon wapniowy

82
00:05:04,140 --> 00:05:05,700
do środka.

83
00:05:05,700 --> 00:05:08,230
Więc jon wapniowy zostaje wtłoczony.

84
00:05:08,230 --> 00:05:12,610
Więc końcowy efekt tych wszystkich pomp wapniowych

85
00:05:12,610 --> 00:05:16,540
na błonie retikulum sarkoplazmatycznego w nienapiętym

86
00:05:16,540 --> 00:05:20,700
mięśniu jest takie, że mamy wysokie stężenie jonów wapniowych

87
00:05:20,700 --> 00:05:21,950
w środku.

88
00:05:26,630 --> 00:05:28,570
Pewnie już się domyślacie

89
00:05:28,570 --> 00:05:29,980
co dalej się wydarzy.

90
00:05:29,980 --> 00:05:33,010
Kiedy mięsień się kurczy, te jony wapniowe

91
00:05:33,010 --> 00:05:37,320
zostają wyrzucone do cytoplazmy tej komórki.

92
00:05:37,320 --> 00:05:42,610
Wtedy mogą się związać z troponiną, o tutaj,

93
00:05:42,610 --> 00:05:45,120
i zrobić to wszystko, o czym mówiliśmy ostatnio.

94
00:05:45,120 --> 00:05:49,180
To co nas interesuje, to skąd wiadomo, kiedy wypuścić

95
00:05:49,180 --> 00:05:51,760
jony wapniowe do komórki?

96
00:05:51,760 --> 00:05:53,140
To jest wnętrze komórki.

97
00:06:00,370 --> 00:06:06,360
I to właśnie w tej przestrzeni znajdują się filamenty aktynowe i

98
00:06:06,360 --> 00:06:09,350
główki miozynowe, troponina,

99
00:06:09,350 --> 00:06:12,230
tropomiozyna i cała reszta występująca

100
00:06:12,230 --> 00:06:13,320
w tym środowisku.

101
00:06:13,320 --> 00:06:15,280
Więc możecie sobie wyobrazić -- narysuję to tutaj

102
00:06:15,280 --> 00:06:16,530
aby było przejrzyściej.

103
00:06:21,480 --> 00:06:22,690
Rysuję to niedokładnie.

104
00:06:22,690 --> 00:06:24,480
Zobaczycie budowę tego w następnym filmie.

105
00:06:38,650 --> 00:06:40,870
To bardzo prowizoryczny obrazek, ale wydaje mi się,

106
00:06:40,870 --> 00:06:42,650
że da wam ogólne pojęcie tego, o czym mowa.

107
00:06:42,650 --> 00:06:45,510
Więc powiedzmy, że to jest neuron

108
00:06:45,510 --> 00:06:54,380
motoryczny -- i nakazuje skurcz mięśnia.

109
00:06:54,380 --> 00:06:57,610
Wiemy już jak sygnał biegnie wzdłuż neuronów,

110
00:06:57,610 --> 00:07:01,100
zwłaszcza wzdłuż aksonu z potencjałem czynnościowym.

111
00:07:01,100 --> 00:07:04,460
Tu może być kanał sodowy.

112
00:07:04,460 --> 00:07:07,410
Jest naładowany, więc mamy niewielki ładunek

113
00:07:07,410 --> 00:07:08,500
dodatni tutaj.

114
00:07:08,500 --> 00:07:12,420
Ten naładowany dodatnie kanał otwiera się.

115
00:07:12,420 --> 00:07:16,160
Otwiera się, dzięki czemu więcej sodu może napłynąć.

116
00:07:16,160 --> 00:07:18,340
To sprawia, że tutaj ma trochę większy ładunek dodatni.

117
00:07:18,340 --> 00:07:21,880
To powoduje otwarcie kolejnego kanału

118
00:07:21,880 --> 00:07:25,010
i tak dalej wzdłuż błony

119
00:07:25,010 --> 00:07:28,410
aksonu, aż w końcu, kiedy jest wystarczająco duży ładunek,

120
00:07:28,410 --> 00:07:32,590
naładowany kanał wapniowy otwiera się.

121
00:07:36,060 --> 00:07:37,680
To powtórzenie z tego, co zobaczyliśmy

122
00:07:37,680 --> 00:07:39,740
w filmie o neuronach.

123
00:07:39,740 --> 00:07:41,760
Więc ostatecznie, kiedy jest wystarczająco duży ładunek pozytywny w pobliżu

124
00:07:41,760 --> 00:07:44,290
kanałów jonów wapniowych, umożliwiają przepływ

125
00:07:44,290 --> 00:07:46,300
jonów.

126
00:07:46,300 --> 00:07:50,060
I te jony łączą się z tym specjalnym

127
00:07:50,060 --> 00:07:53,950
białkiem w pobliżu błony synaptycznej, albo nawet

128
00:07:53,950 --> 00:07:54,850
presynaptycznej właśnie tutaj.

129
00:07:54,850 --> 00:07:56,010
To są jony wapniowe.

130
00:07:56,010 --> 00:08:00,990
Wiążą się z białkami, które są pęcherzykami.

131
00:08:00,990 --> 00:08:08,170
Pamiętajcie, pęcherzyki to po prostu błony wokół

132
00:08:08,170 --> 00:08:09,420
neuroprzekaźników.

133
00:08:13,250 --> 00:08:17,500
Kiedy wapń łączy się z tym białkiem, umożliwia

134
00:08:17,500 --> 00:08:18,840
zajście egzocytozy.

135
00:08:18,840 --> 00:08:22,850
Pozwala błonie pęcherzyków łączyć się z

136
00:08:22,850 --> 00:08:25,190
błoną właściwego neuronu

137
00:08:25,190 --> 00:08:26,600
i zawartość zostaje wyrzucona.

138
00:08:26,600 --> 00:08:28,670
To powtórka z lekcji o neuronach.

139
00:08:28,670 --> 00:08:31,470
Dokładnie wyjaśniłem to w tamtych filmikach,

140
00:08:31,470 --> 00:08:32,490
więc w skrócie,

141
00:08:32,490 --> 00:08:34,500
neuroprzekaźniki zostają uwolnione.

142
00:08:34,500 --> 00:08:38,809
Mowa tu o synapsie między neuronem i

143
00:08:38,809 --> 00:08:39,450
komórką mięśniową.

144
00:08:39,450 --> 00:08:41,059
Neuroprzekaźnikiem tutaj jest acetylocholina.

145
00:08:47,130 --> 00:08:49,320
Ale tak samo, jak miałoby to miejsce w dendrycie,

146
00:08:49,320 --> 00:08:53,990
acetylocholina łączy się z receptorami w sarkolemmie,

147
00:08:53,990 --> 00:08:57,410
inaczej błonie komórki mięśniowej, i to otwiera

148
00:08:57,410 --> 00:08:58,820
kanały sodowe w komórce mięśniowej.

149
00:08:58,820 --> 00:09:02,330
Komórka mięśniowa także ma naprężenie elektryczne wzdłuż

150
00:09:02,330 --> 00:09:07,210
błony, tak samo jak neuron.

151
00:09:07,210 --> 00:09:11,150
Więc gdy ten koleżka dostanie trochę acetylocholiny,

152
00:09:11,150 --> 00:09:16,240
sód może wejść do komórki.

153
00:09:16,240 --> 00:09:18,580
Więc mamy tutaj plus i to wytwarza potencjał czynnościowy

154
00:09:18,580 --> 00:09:19,990
w komórce mięśniowej.

155
00:09:19,990 --> 00:09:22,510
Więc mamy tu mały ładunek pozytywny.

156
00:09:22,510 --> 00:09:26,680
Kiedy jest wystarczająco duży, otworzy

157
00:09:26,680 --> 00:09:29,100
kolejny kanał, który wpuści

158
00:09:29,100 --> 00:09:32,380
więcej sodu do środka.

159
00:09:32,380 --> 00:09:35,080
Więc będzie trochę bardziej dodatnia.

160
00:09:35,080 --> 00:09:37,035
Oczywiście jest też potas do odwrócenia tego procesu.

161
00:09:37,035 --> 00:09:38,870
Tak samo jak w neuronie.

162
00:09:38,870 --> 00:09:41,970
W końcu ten potencjał czynnościowy -- jest tu

163
00:09:41,970 --> 00:09:43,170
kanał sodowy tu.

164
00:09:43,170 --> 00:09:44,780
Staje się bardziej dodatni.

165
00:09:44,780 --> 00:09:47,710
Kiedy jest wystarczająco dodatni otwiera się i

166
00:09:47,710 --> 00:09:49,750
wpuszcza więcej sodu do środka.

167
00:09:49,750 --> 00:09:51,250
Więc mamy potencjał czynnościowy.

168
00:09:51,250 --> 00:09:53,230
I ten potencjał, jest też kanał sodowy

169
00:09:53,230 --> 00:09:57,950
tutaj -- ten potencjał wchodzi przez kanalik T.

170
00:09:57,950 --> 00:10:00,230
Więc cała informacja z neuronu -- jak wiecie,

171
00:10:00,230 --> 00:10:03,930
potencjał czynnościowy zmienia się w sygnał chemiczny,

172
00:10:03,930 --> 00:10:06,370
który tworzy inny potencjał,

173
00:10:06,370 --> 00:10:07,880
który wędruje wgłąb kanalika T.

174
00:10:07,880 --> 00:10:10,560
I to jest najciekawsze, bo jest to jeszcze

175
00:10:10,560 --> 00:10:13,670
niezbadany element, więc dam wam kilka

176
00:10:13,670 --> 00:10:17,860
wskazówek, jeśli chcielibyście o tym poczytać.

177
00:10:17,860 --> 00:10:20,940
Tu jest łańcuch białkowy, który łączy

178
00:10:20,940 --> 00:10:23,010
retikulum sarkoplazmatyczne z kanalikiem T.

179
00:10:23,010 --> 00:10:28,600
Zaznaczę to jako dużą rurkę o tutaj.

180
00:10:28,600 --> 00:10:31,180
Więc tu jest łańcuch białkowy.

181
00:10:31,180 --> 00:10:34,970
Zapiszę wam tu parę białek, które

182
00:10:34,970 --> 00:10:36,270
tworzą ten łańcuch.

183
00:10:36,270 --> 00:10:44,170
Zawiera różne białka, między innymi triodynę, junktynę

184
00:10:44,170 --> 00:10:51,180
kalsekwestrynę, czy rianodynę.

185
00:10:56,290 --> 00:10:59,550
Są one jakoś związane w łańcuchu białkowym, który

186
00:10:59,550 --> 00:11:04,550
łączy kanalik T z retikulum sarkoplazmatycznym,

187
00:11:04,550 --> 00:11:06,720
ale najlepsze jest to, co dzieje się, gdy potencjał

188
00:11:06,720 --> 00:11:09,880
czynnościowy wędruje tutaj, więc mamy wystarczająco dodatni

189
00:11:09,880 --> 00:11:16,280
ładunek tutaj i ten łańcuch białkowy powoduje

190
00:11:16,280 --> 00:11:17,610
uwolnienie wapnia.

191
00:11:17,610 --> 00:11:20,920
Uważa się, że rianodyna bierze udział

192
00:11:20,920 --> 00:11:23,930
w uwalnianiu wapnia, natomiast możemy stwierdzić, że

193
00:11:23,930 --> 00:11:27,790
dzieje się to właśnie tutaj.

194
00:11:27,790 --> 00:11:30,330
Kiedy potencjał czynnościowy wędruję tutaj -- pozwólcie, że

195
00:11:30,330 --> 00:11:31,010
zmienię kolor.

196
00:11:31,010 --> 00:11:33,100
Za dużo tego fioletowego tutaj.

197
00:11:33,100 --> 00:11:36,980
Kiedy potencjał czynnościowy dochodzi wystarczająco daleko -- użyję czerwonego

198
00:11:36,980 --> 00:11:40,070
o tutaj -- kiedy potencjał jest wystarczająco daleko,

199
00:11:40,070 --> 00:11:42,260
całe środowisko przyjmuje ładunek dodatni dzięki tym

200
00:11:42,260 --> 00:11:45,920
jonom sodowym napływającym do tego tajemniczego miejsca. Możecie

201
00:11:45,920 --> 00:11:47,100
poszukać w Internecie informacji nt. tego łańcucha.

202
00:11:47,100 --> 00:11:49,030
Naukowcy nadal starają się zrozumieć jak

203
00:11:49,030 --> 00:11:52,570
to tajemnicze miejsce działa -- powoduje

204
00:11:52,570 --> 00:11:57,290
uwolnienie jonów wapniowych z retikulum.

205
00:11:57,290 --> 00:12:03,870
Więc wszystkie te jony są uwalniane

206
00:12:03,870 --> 00:12:07,610
z retikulum do wnętrza komórki,

207
00:12:07,610 --> 00:12:10,230
do cytoplazmy tej komórki.

208
00:12:10,230 --> 00:12:12,550
I kiedy co się stanie to co dalej?

209
00:12:12,550 --> 00:12:14,670
No cóż, wysokie stężenie wapnia powoduje,

210
00:12:14,670 --> 00:12:17,390
że jony wiążą się z troponiną, jak wspominałem

211
00:12:17,390 --> 00:12:18,750
na początku tej lekcji.

212
00:12:18,750 --> 00:12:23,390
jony wapniowe łączą się z troponiną, odsuwają

213
00:12:23,390 --> 00:12:26,520
tropomiozynę i miozyna, przy pomocy ATP, jak widzieliśmy

214
00:12:26,520 --> 00:12:30,050
dwa filmiki temu, zaczyna przyciągać aktynę.

215
00:12:30,050 --> 00:12:35,030
Natomiast gdy sygnał zniknie, wszystko się

216
00:12:35,030 --> 00:12:39,290
wyłącza i pompy wapniowe zmniejszą stężenie

217
00:12:39,290 --> 00:12:41,180
jonów wapniowych.

218
00:12:41,180 --> 00:12:45,070
Wtedy skurcz ustanie i mięsień powróci

219
00:12:45,070 --> 00:12:46,090
do pozycji początkowej.

220
00:12:46,090 --> 00:12:49,070
Najważniejsze to to, że mamy ten magazyn

221
00:12:49,070 --> 00:12:52,440
jonów wapniowych, który przetrzymuje te jony

222
00:12:52,440 --> 00:12:55,330
gdy mięsień jest w spoczynku, więc

223
00:12:55,330 --> 00:12:58,830
miozyna nie może przyciągnąć filamentów

224
00:12:58,830 --> 00:13:00,330
aktynowych.

225
00:13:00,330 --> 00:13:03,190
Kiedy pojawi się bodziec, wypuszcza jony

226
00:13:03,190 --> 00:13:06,040
i wtedy mamy do czynienia ze skurczem mięśnia

227
00:13:06,040 --> 00:13:11,280
ponieważ tropomiozyna jest odsuwana przez troponinę.

228
00:13:11,280 --> 00:13:11,430
No nie wiem.

229
00:13:11,430 --> 00:13:12,090
Dla mnie to fascynujące.

230
00:13:12,090 --> 00:13:14,160
Najlepsze jest to, że ten temat

231
00:13:14,160 --> 00:13:16,200
jest jeszcze nieprzebadany.

232
00:13:16,200 --> 00:13:19,140
To otwarty temat, więc jeśli chcecie stać się

233
00:13:19,140 --> 00:13:21,360
badaczami, to może być ciekawy temat do

234
00:13:21,360 --> 00:13:22,330
zgłębienia.

235
00:13:22,330 --> 00:13:25,740
Przede wszystkim to jest ciekawe z naukowego punktu

236
00:13:25,740 --> 00:13:27,900
widzenia, ale właściwie

237
00:13:27,900 --> 00:13:31,630
może są jakieś choroby, które

238
00:13:31,630 --> 00:13:34,210
wynikają ze złego działania białek tutaj.

239
00:13:34,210 --> 00:13:37,050
Może będziecie w stanie poprawić ich działanie,

240
00:13:37,050 --> 00:13:37,770
kto wie.

241
00:13:37,770 --> 00:13:41,960
Na pewno byłoby to niesamowite gdybyście

242
00:13:41,960 --> 00:13:44,750
odkryli w jaki sposób

243
00:13:44,750 --> 00:13:47,440
potencjał czynnościowy otwiera

244
00:13:47,440 --> 00:13:48,490
kanał wapniowy.

245
00:13:48,490 --> 00:13:49,770
To jest niesamowite.

246
00:13:49,770 --> 00:13:53,770
Wiemy jak neuron może wywołać skurcz w

247
00:13:53,770 --> 00:14:00,240
komórce mięśniowej poprzez retikulum, które

248
00:14:00,240 --> 00:14:03,490
uwalnia jony wapniowe

249
00:14:03,490 --> 00:14:04,590
do cytoplazmy komórki.

250
00:14:04,590 --> 00:14:07,240
Trochę czytałem przed stworzeniem tego filmu.

251
00:14:07,240 --> 00:14:08,740
Te pompy są niesłychanie skuteczne.

252
00:14:08,740 --> 00:14:11,980
Kiedy impuls zanika i te drzwiczki się zamykają,

253
00:14:11,980 --> 00:14:16,900
retikulum sarkoplazmatyczne jest w stanie przywrócić

254
00:14:16,900 --> 00:14:19,070
stężenie jonów w około 30 milisekund!

255
00:14:19,070 --> 00:14:22,100
Dlatego bez trudu potrafimy powstrzymać skurcz, to wyjaśnia

256
00:14:22,100 --> 00:14:25,820
dlaczego mogę wykonać uderzenie i cofnąć ramię do pozycji spoczynku

257
00:14:25,820 --> 00:14:28,870
w ułamkach sekundy. Dlatego, że potrafię wstrzymać

258
00:14:28,870 --> 00:14:33,520
skurcz mięśnia w 30 milisekund, czyli mniej niż

259
00:14:33,520 --> 00:14:34,670
1/30 sekundy.

260
00:14:34,670 --> 00:14:37,500
A już w następnym filmiku poznamy

261
00:14:37,500 --> 00:14:40,030
budowę komórki mięśniowej

262
00:14:40,030 --> 00:14:41,840
o wiele dokładniej.