WEBVTT

00:00:21.536 --> 00:00:23.475
Muito obrigada!

00:00:23.475 --> 00:00:27.405
Eu me chamo Joan Roughgarden
e sou bióloga.

00:00:27.405 --> 00:00:32.789
Estou aqui para falar sobre a evolução
do gênero e da sexualidade.

00:00:34.529 --> 00:00:40.298
Estou fazendo isso porque participei
de minha primeira Parada do Orgulho Gay

00:00:40.298 --> 00:00:43.483
em São Francisco há uns 12 anos

00:00:43.483 --> 00:00:46.928
e, naquele momento, eu vi
um enorme número de pessoas

00:00:46.928 --> 00:00:52.030
que, segundo a biologia, 
tinham uma espécie de defeito.

00:00:52.640 --> 00:00:57.964
Pensei: "Talvez o defeito
não esteja nas pessoas;

00:00:57.964 --> 00:01:00.660
talvez a biologia tenha um defeito".

00:01:01.390 --> 00:01:04.353
Então, comecei a pesquisar

00:01:04.353 --> 00:01:08.205
a extensão da variação
de gênero e de sexualidade,

00:01:08.205 --> 00:01:14.013
o que tratei em "O Arco-íris da Evolução",
o primeiro dos dois livros

00:01:14.013 --> 00:01:16.250
que estão na tela.

00:01:16.250 --> 00:01:19.994
Do ponto de vista de um biólogo,

00:01:19.994 --> 00:01:22.637
a questão da diversidade,
do gênero e da sexualidade

00:01:22.637 --> 00:01:28.535
é que ela desafia o que ensinamos
em nossa grade currícular comum.

00:01:28.985 --> 00:01:32.073
E esse é um fato muito desagradável.

00:01:32.073 --> 00:01:35.929
A existência do gênero
e da variação de sexualidade

00:01:35.929 --> 00:01:38.306
é problemática para a biologia
e, como sabemos,

00:01:38.306 --> 00:01:41.583
também é problemática no campo da política

00:01:41.583 --> 00:01:44.890
e no da religião também.

00:01:44.890 --> 00:01:47.841
Especificamente para a biologia,

00:01:47.841 --> 00:01:51.559
o problema diz respeito
a uma área da evolução

00:01:51.559 --> 00:01:56.107
chamada de Teoria
da Seleção Sexual de Darwin.

00:01:56.107 --> 00:01:58.142
Vou lhes dizer o que ela fala

00:01:58.142 --> 00:02:01.559
e mostrar que ela está obviamente errada.

00:02:01.559 --> 00:02:05.542
A primeira proposição de Darwin diz:

00:02:05.542 --> 00:02:08.020
"Os machos de quase todas
as espécies animais

00:02:08.020 --> 00:02:10.978
têm paixões mais fortes que as fêmeas."

00:02:10.978 --> 00:02:16.228
A frase "macho vigoroso"
nos remete a Darwin.

00:02:16.228 --> 00:02:20.706
Além disso, ela diz que a fêmea,
salvo raras exceções,

00:02:20.706 --> 00:02:24.106
é menos interessada
que o macho, é contida.

00:02:24.106 --> 00:02:27.477
Daí a frase "fêmea contida".

00:02:27.477 --> 00:02:33.027
No jargão atual, "macho vigoroso"
foi substituído por "macho promíscuo"

00:02:33.027 --> 00:02:36.552
e "fêmea contida" por "fêmea restringida".

00:02:36.552 --> 00:02:40.435
E a terceira premissa de Darwin
é a mais problemática.

00:02:40.435 --> 00:02:44.936
Segunda ela, a cauda do pavão

00:02:44.936 --> 00:02:47.936
e os galhos do veado

00:02:47.936 --> 00:02:50.485
e as fêmeas...

00:02:50.485 --> 00:02:52.238
Então, Darwin se perguntou

00:02:52.238 --> 00:02:57.736
por que o pavão tem cauda 
e o veado tem galhos.

00:02:57.736 --> 00:03:01.660
E sua resposta foi que as fêmeas
escolhem os machos

00:03:01.660 --> 00:03:05.391
que são mais atraentes,
vigorosos e bem armados,

00:03:05.391 --> 00:03:07.846
assim como os homens
podem atribuir a beleza

00:03:07.846 --> 00:03:10.116
ao ramo masculino
de sua árvore genealógica.

00:03:10.116 --> 00:03:13.882
Ele imaginou que as fêmeas procriam machos

00:03:13.882 --> 00:03:15.950
para que tenham os traços que têm.

00:03:15.950 --> 00:03:21.723
Mas talvez vocês perguntem por que
as fêmeas escolhem machos com ornamentos.

00:03:21.723 --> 00:03:27.849
A ideia é que os ovos da fêmea são caros.

00:03:27.849 --> 00:03:32.030
E o esperma dos machos,
por outro lado, é barato.

00:03:32.030 --> 00:03:38.449
Em princípio, os machos são capazes
de dominar um grande território

00:03:38.449 --> 00:03:41.859
e inseminar todas as fêmeas
que encontrarem,

00:03:41.859 --> 00:03:47.375
e as fêmeas são necessariamente obrigadas

00:03:47.375 --> 00:03:50.943
a defender os seus caros ovos.

00:03:50.943 --> 00:03:54.084
Portanto, as fêmeas são forçadas
a serem contidas e seletivas

00:03:54.084 --> 00:03:57.643
e o macho, vigoroso ou promíscuo.

00:03:57.643 --> 00:04:03.128
Esta é a teoria comumente ensinada
nos cursos de biologia em todo o mundo.

00:04:03.128 --> 00:04:06.551
Uma bela história, de certa forma;
isso é uma história.

00:04:06.551 --> 00:04:08.997
A questão é se ela é verdadeira.

00:04:08.997 --> 00:04:13.189
Deixem-me mostrar-lhes alguns exemplos
de diversidade, gênero e sexualidade

00:04:13.189 --> 00:04:16.986
que tornam estas proposições
praticamente inúteis.

00:04:16.986 --> 00:04:19.423
Uma coisa que preciso enfatizar

00:04:19.423 --> 00:04:24.139
é que as duas primeiras premissas,
do macho vigoroso e da fêmea contida,

00:04:24.139 --> 00:04:27.054
são generalizações empíricas.

00:04:27.054 --> 00:04:32.219
Se pegarem um passarinho
ou uma borboleta qualquer,

00:04:32.219 --> 00:04:34.330
ou qualquer organismo ao acaso,

00:04:34.330 --> 00:04:37.260
supostamente o macho
é vigoroso e a fêmea é contida,

00:04:37.260 --> 00:04:39.827
salvo raríssimas exceções.

00:04:39.827 --> 00:04:43.759
É óbvio que as exceções 
não são nada raras.

00:04:43.759 --> 00:04:49.371
A primeira questão é que a determinação
do sexo como masculino ou feminino

00:04:49.371 --> 00:04:52.223
não é nem estável nem exclusiva.

00:04:52.223 --> 00:04:55.322
Se mergulhar em um recife,

00:04:55.322 --> 00:04:59.586
cerca de um terço das espécies
que vai observar são indivíduos

00:04:59.586 --> 00:05:02.484
que têm ambos os sexos ao mesmo tempo

00:05:02.484 --> 00:05:05.689
ou em diferente momentos de suas vidas.

00:05:05.689 --> 00:05:09.565
No caso desta espécie aqui,

00:05:09.565 --> 00:05:15.521
os indivíduos mudam de fêmea para macho;
este peixe é um tipo de bodião.

00:05:15.521 --> 00:05:18.193
No caso desta espécie aqui,

00:05:18.193 --> 00:05:22.867
eles mudam de macho para fêmea.

00:05:22.867 --> 00:05:26.145
Como disse, 30% das espécies;

00:05:26.145 --> 00:05:29.927
se você mergulhar com máscara num recife,
pode observar isso em toda parte.

00:05:29.933 --> 00:05:32.122
Simplesmente não é verdade

00:05:32.122 --> 00:05:38.492
que as categorias de machos e fêmeas
são estáveis ou abrangentes.

00:05:38.492 --> 00:05:42.072
Uma outra importante questão
é o que os biólogos chamam

00:05:42.072 --> 00:05:45.492
de "Inversão de Papéis Sexuais".

00:05:45.492 --> 00:05:50.530
Isso significa que os machos
cuidam da prole sozinhos

00:05:50.530 --> 00:05:55.461
e as fêmeas andam de um lado para o outro
procurando um macho interessado nelas.

00:05:55.468 --> 00:05:59.770
Um exemplo popular 
são os cavalos-marinhos.

00:05:59.770 --> 00:06:05.003
Entre os peixes, o macho
geralmente cuida da prole.

00:06:05.003 --> 00:06:08.595
Entre os pássaros, é cerca de 50%
dos machos e 50% das fêmeas,

00:06:08.595 --> 00:06:11.985
e entre os mamíferos,
o normal é inicialmente pela fêmea.

00:06:11.985 --> 00:06:17.665
Mas entre os peixes, o tipo de cuidado
da prole varia de uma espécie para a outra

00:06:17.665 --> 00:06:21.686
e, em muitos casos, os machos
colam os ovos à sua barriga.

00:06:21.686 --> 00:06:25.554
É verdade... droga!

00:06:26.981 --> 00:06:32.191
Isso é verdade para esta espécie
aqui no meio: o peixe-cachimbo.

00:06:32.191 --> 00:06:34.746
Os cavalos-marinhos são parentes
do peixe-cachimbo

00:06:34.746 --> 00:06:39.510
e têm uma grande bolsa na barriga,

00:06:39.510 --> 00:06:43.816
e as fêmeas depositam os ovos
na barriga dos machos.

00:06:43.816 --> 00:06:46.847
Em certo sentido,
os machos ficam grávidos.

00:06:46.847 --> 00:06:52.860
Este é o cavalo-marinho macho
recebendo os ovos da fêmea.

00:06:52.860 --> 00:06:54.701
O que acontece nesta situação

00:06:54.701 --> 00:06:59.416
é que assim pode haver mais fêmeas

00:06:59.416 --> 00:07:02.213
procurando machos 
para receber os seus ovos

00:07:02.213 --> 00:07:06.054
e, nesta situação, então,
cabe aos machos decidir

00:07:06.054 --> 00:07:10.464
que fêmea querem deixar
depositar ovos em suas bolsas.

00:07:10.464 --> 00:07:14.643
Isso é exatamente o oposto
da história de Darwin

00:07:14.643 --> 00:07:17.323
de que a fêmea escolhe os machos;

00:07:17.323 --> 00:07:19.772
aqui, são os machos 
que escolhem as fêmeas.

00:07:19.772 --> 00:07:26.120
Isso mostra que o tamanho do esperma
ou do ovo pode não importar

00:07:26.120 --> 00:07:30.281
ou ser determinante
no papel sexual do animal.

00:07:30.281 --> 00:07:33.849
Os cavalos-marinhos
têm espermatozoides minúsculos,

00:07:33.849 --> 00:07:38.750
mas são eles que cuidam da prole sozinhos.

00:07:40.385 --> 00:07:43.492
Em muitas espécies,
há vários gêneros de machos.

00:07:43.492 --> 00:07:45.882
Na espécie chamada combatente,

00:07:45.882 --> 00:07:51.420
o macho, à esquerda,
tem a cor preta em volta;

00:07:51.420 --> 00:07:53.747
o de cima tem branco,

00:07:53.747 --> 00:07:58.788
e o que está bem à direita, nenhuma cor.

00:07:58.788 --> 00:08:01.867
Na época do acasalamento, o macho preto

00:08:01.867 --> 00:08:05.287
vai para uma área
de acasalamento chamada "lek",

00:08:05.287 --> 00:08:08.742
que é basicamente uma zona de machos.

00:08:08.742 --> 00:08:13.711
Quando as fêmeas estão sozinhas
e querem fazer sexo,

00:08:13.711 --> 00:08:16.590
elas simplesmente sobrevoam o lek,

00:08:16.590 --> 00:08:18.925
onde os machos pretos ficam esperando,

00:08:18.925 --> 00:08:23.557
e os machos então tentam atraí-las
para que se acasalem com eles.

00:08:23.557 --> 00:08:28.351
Mas a história fica mais interessante
porque o macho branco no alto

00:08:28.351 --> 00:08:33.085
fica com as fêmeas
por um curto período, as conhece

00:08:33.085 --> 00:08:38.262
e as deixa antes que elas
se aproximem do lek.

00:08:38.262 --> 00:08:42.501
Aí, ele vai para o lek,
onde os machos pretos estão,

00:08:42.501 --> 00:08:48.320
os quais o cortejam
e pedem que se una a eles.

00:08:48.320 --> 00:08:50.146
Assim, quando as fêmeas chegam,

00:08:50.146 --> 00:08:55.745
encontram alguns territórios
com duas cores dois tipos de machos,

00:08:55.745 --> 00:09:01.603
e elas preferem se acasalar
com machos de duas cores

00:09:01.603 --> 00:09:04.800
em vez de machos de um cor só.

00:09:04.800 --> 00:09:07.659
Suponho que o motivo

00:09:07.659 --> 00:09:11.008
seja que os machos brancos
conhecem as fêmeas

00:09:11.008 --> 00:09:15.257
e agem, por assim dizer,
como casamenteiros:

00:09:15.257 --> 00:09:18.074
quando as fêmeas voam
na direção dos machos pretos,

00:09:18.074 --> 00:09:24.009
eles os apresentam e convidam
fêmeas específicas a si unirem a eles.

00:09:24.009 --> 00:09:25.310
Seja como for,

00:09:25.310 --> 00:09:31.439
a existência de múltiplos tipos de machos
também contradiz a história de Darwin

00:09:31.439 --> 00:09:35.858
de que os machos são
de um tipo e as fêmeas de outro.

00:09:35.858 --> 00:09:39.677
Então, chegamos à questão
da homossexualidade.

00:09:39.677 --> 00:09:44.717
Vários acasalamentos ocorrem
entre animais do mesmo sexo.

00:09:44.717 --> 00:09:47.733
Vejam estes elefantes aqui.

00:09:47.733 --> 00:09:52.187
O carneiro selvagem de Montana.

00:09:52.187 --> 00:09:54.659
E estes são primatas,
nossos parentes mais próximos.

00:09:54.659 --> 00:09:59.843
Há muito mais de 300 espécies,
só de vertebrados,

00:09:59.843 --> 00:10:03.460
em que homossexualidade
foi observada na natureza.

00:10:03.460 --> 00:10:05.712
Então, é muito comum,

00:10:05.712 --> 00:10:10.631
oficialmente observado
e publicado na literatura.

00:10:10.631 --> 00:10:15.959
E aqui, dois gorilas machos
à esquerda estão interagindo

00:10:15.959 --> 00:10:17.551
e agora, no centro e à direita,

00:10:17.551 --> 00:10:21.551
temos interações bonobos fêmeas.

00:10:21.551 --> 00:10:23.041
E bonobos fêmeas, bem,

00:10:23.041 --> 00:10:28.872
acasalam umas com as outras
várias vezes ao dia

00:10:28.872 --> 00:10:31.140
como forma de estabelecer
relações sociais.

00:10:31.140 --> 00:10:36.470
Então, o que de fato acontece é que há
muita intimidade física entre os animais;

00:10:36.479 --> 00:10:41.324
não só homossexualidade,
mas também limpeza múltipla,

00:10:41.324 --> 00:10:44.338
limpeza mútua, cuidados mútuos.

00:10:44.338 --> 00:10:47.114
Todas essas formas de comportamento

00:10:47.114 --> 00:10:51.670
são formas de troca
de prazer físico um com o outro.

00:10:51.670 --> 00:10:58.593
Creio que isso ocorre como mecanismo
de produção de ligação

00:10:58.599 --> 00:11:01.689
e colaboração entre os indivíduos,

00:11:01.689 --> 00:11:05.236
e quando há intimidade física
entre os indivíduos,

00:11:05.236 --> 00:11:08.282
eles são capazes
de coordenar suas atividades

00:11:08.282 --> 00:11:10.482
e trabalhar para um objetivo comum,

00:11:10.482 --> 00:11:16.257
porque experimentam prazer mútuo
ao realizar um objetivo comum.

00:11:16.257 --> 00:11:19.647
Então, na verdade,
a realização do objetivo comum

00:11:19.647 --> 00:11:25.128
é que é prazerosa
nessas interações íntimas.

00:11:25.128 --> 00:11:29.508
Bem, considerando tudo isso,

00:11:29.508 --> 00:11:33.110
toda essa ideia de seleção sexual
parece quase absurda.

00:11:33.110 --> 00:11:36.565
É incorreta e também irrelevante;

00:11:36.565 --> 00:11:42.003
nem sequer trata do grau de diversidade
que ocorre na natureza.

00:11:43.887 --> 00:11:46.967
Mas a questão da colaboração
nos leva ao próximo ponto:

00:11:46.967 --> 00:11:48.675
o da família.

00:11:48.675 --> 00:11:53.976
Os biólogos, acredito eu, também explicam
a vida familiar de forma errada.

00:11:53.976 --> 00:11:59.568
Esta citação é de Jeff Parker,
do Reino Unido:

00:11:59.568 --> 00:12:02.732
"Atualmente, a família é percebida
como um caldeirão de conflitos,

00:12:02.732 --> 00:12:05.754
tendo cada um dos participantes
diferentes interesses...

00:12:05.754 --> 00:12:08.974
conflito sexual,
conflito entre pais e filhos,

00:12:08.974 --> 00:12:11.525
e conflito entre irmãos, simultaneamente."

00:12:11.525 --> 00:12:14.330
Isso também é ensinado
no currículo de biologia.

00:12:14.330 --> 00:12:19.678
Se fosse verdade, daria uma imagem
muito negativa das aspirações

00:12:19.678 --> 00:12:23.023
que compartilhamos aqui,
de construir uma vida melhor

00:12:23.023 --> 00:12:27.144
baseada em colaboração,
mas talvez não seja verdade.

00:12:27.144 --> 00:12:33.855
A ideia de família biológica
que propus no ano passado,

00:12:33.855 --> 00:12:36.115
está resumida neste diagrama,

00:12:36.115 --> 00:12:40.460
em que a relação entre os pais
é essencialmente colaborativa

00:12:40.460 --> 00:12:45.026
e a colaboração é realizada
através da intimidade física,

00:12:45.026 --> 00:12:49.159
que produz cooperação,
que resolve o conflito genético,

00:12:49.159 --> 00:12:54.213
porque não podemos evitar o fato
de que há conflito genético no início.

00:12:54.213 --> 00:12:56.268
Mas ele precisa ser resolvido.

00:12:56.268 --> 00:12:59.761
Considerando a perspectiva
da relação entre pais e filhos,

00:12:59.761 --> 00:13:05.531
minha proposta é que há um efeito
de leilão de recursos para os filhos,

00:13:05.531 --> 00:13:09.336
que produz um incentivo
a resolver o conflito genético.

00:13:09.336 --> 00:13:15.749
Aqui, estou recorrendo
à teoria econômica de empresa,

00:13:15.749 --> 00:13:22.109
considerar a família como uma empresa
ou firma cujo produto são os filhos,

00:13:22.109 --> 00:13:24.560
e perguntar se uma organização,

00:13:24.560 --> 00:13:26.837
a organização econômica de uma firma,

00:13:26.837 --> 00:13:31.252
poderia servir de guia para a compreensão
da vida familiar animal.

00:13:31.252 --> 00:13:35.812
E as particularidades
são que, na firma pais-filhos,

00:13:35.812 --> 00:13:40.327
os pais estão em posição
de provedores de alimentos aos filhos.

00:13:40.327 --> 00:13:46.625
Então, o que os pais fazem é indicar
o preço do alimento para os filhos

00:13:46.625 --> 00:13:52.284
e os filhos pagam por ele através
da quantidade de pedidos que fazem.

00:13:52.284 --> 00:13:58.137
Os filhos são capazes de comunicar
a sua curva de demanda aos pais.

00:13:58.137 --> 00:14:00.923
E se os pais conhecem a curva de demanda,

00:14:00.923 --> 00:14:04.968
podem determinar o preço do alimento,
a ser cobrado dos filhos.

00:14:04.968 --> 00:14:09.961
Assim, os filhos comunicam honestamente
suas necessidades aos pais.

00:14:09.961 --> 00:14:15.257
Quando isso acontece, a família funciona
como uma unidade muito eficiente

00:14:15.257 --> 00:14:17.262
de produção de filhos.

00:14:17.262 --> 00:14:21.995
Desta forma, temos a formação
de colaboração de duas formas:

00:14:21.995 --> 00:14:26.875
ou através da intimidade física,

00:14:26.875 --> 00:14:30.646
a qual produz colaboração,

00:14:30.646 --> 00:14:36.588
ou através de um conjunto de incentivos,
em diferentes circunstâncias.

00:14:36.588 --> 00:14:40.908
Em meu trabalho, tive a felicidade

00:14:40.908 --> 00:14:43.908
de contar com a colaboração

00:14:43.908 --> 00:14:49.303
de Erol Akçay, da Turquia,
e Priya Iyeer, da Índia.

00:14:49.843 --> 00:14:51.786
Muito obrigada.

00:14:51.786 --> 00:14:54.469
(Aplausos)