大大大大家午安
我我我是Sarita KKKKoushik
五周前我我我生了第一個孩子
他他他的名字是MMMMarley
我今天被要求大約五分鐘內 發表我的演講。
就像你所看到的，
五分鐘對一個說話結結巴巴的人可能不夠
來真正傳達他們的訊息
事實上，
許多說話結結巴巴的大人 不會在公共場合發言
研究顯示嚴重口吃跟精神障礙有關
包括社會恐懼與焦慮
因此提早干預是必要的
然而，即時接受治療並不總是可能
有兩個理由。
第一: 全世界對演講與語言病理學的需求 已經增加
在澳洲過去一年已經加倍到十六個月
二: 為了因應這些需求
診所機構正在減少分配在治療的數量
那意味著說話結巴的小孩 可能因此無法完成治療過程。
一種治療被稱作 Lidcombe 計劃
這是個對口吃者提早介入的方法
Lidcombe 計劃有兩個階段
在第一階段，父母和小孩每周去診所一次
持續治療到小孩幾乎不再口吃為止
然後小孩進入第二階段-保養
所以問題是:
治療的階段一會花多久時間
證據顯示階段一需要21個禮拜的治療
可讓百分之九十的孩童說話不再有口吃
然而，案件量增加和漸少診所治療的數量
診所不採取每禮拜一次的治療
他們反而提供比標準
更密集
或更不密集的治療。
所以我的研究的目標是 評估變動治療行程的影響
Lidcombe計畫第一階段診所治療
我的研究中兒童 被隨機分配到三種治療之一
在第一組
他們接受的是每周一次的治療
我們將之與其他兩組比較
在第二組，他們接受 一個禮拜兩次的治療
在第三組，他們每四天接受一次治療
我的研究結果能幫助診所管理案件量
將會幫助診所機構關於最佳的治療次數
做正確的決定
但是我的研究最主要是會利益這些小孩
他們不只會接受一個有效的治療療程
以控制他們的口吃
同時我們會在口吃變嚴重之前治療口吃
使每個小孩能在公共場合 有平等的機會演講
像TEDxNewy
非常感謝您們
(鼓掌)